Approximately 5% to 10% of patients with features otherwise consistent with primary biliary cirrhosis (PBC) lack antimitochondrial antibodies (AMA). Most of these patients have other autoantibodies, a syndrome recently named "autoimmune cholangitis." We report our experience in patients with AMA-negative PBC treated with ursodeoxycholic acid (UDCA) and/or liver transplantation (OLT). The study of response to UDCA was performed as follows. While recruiting patients for a previously reported multicenter trial, we identified 8 patients with AMA-negative PBC. The patients were given UDCA and follo…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile duct damage in patients with chronic hepatitis C (hepatitis-associated bile duct lesion) as well as that in patients with primary biliary cirrhosis (PBC; chronic non-suppurative destructive cholangitis), may be causally related to immunological assaults. Efficient antigen presentation is known to require the provision of a costimulatory signal which is dependent on the CD28 on T cell surfaces, and that at least two molecules, B7-1 and B7-2, work as costimulatory ligands for CD28. In this study, we examined immunohistochemically, the expression of B7-2 in portal tracts of liver biopsy spec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and sixty-seven choledoco-duodenostomies for lithiasis of the common bile duct (CBD) were performed. The mean age of the patient … (86 p. 100) have remained asymptomatic. Eleven patients had non specific findings; 8 (6 p. 100) had cholangitis, half of them having suffered from only one episode. The first (or only) episode occurred during the first postoperative year in 7 out of 8 patients. No cholangitis developed after the second postoperative year in patients still asymptomatic. No ana …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: staging fibrosis extent in liver disease is highly relevant for appropriate management. Liver biopsy remains the reference standard for assessment, but noninvasive methods such as elastography are becoming increasingly accurate and relevant. However, evidence regarding elastography in cholestatic diseases is lower than in other etiologies.
METHODS: we searched MEDLINE, EMBASE and Web of Science for publications on the diagnostic accuracy of transient elastography and sonoelastography in cholestatic diseases (PBC and PSC) using biopsy as the reference standard. A systematic revie
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibroinflammatory condition characterized by the infiltration of IgG4-positive plasma cells in affected tissues, leading to fibrosis and progressive organ dysfunction. This review explores the epidemiology, pathogenesis, and organ manifestations of IgG4-RD, with a focus on autoimmune pancreatitis and sclerosing cholangitis as the main clinical presentations. It may cause exocrine and endocrine pancreatic insufficiency and chronic hepatobiliary failure. Main diagnostic challenges include differentiation from malignancies and other inflammatory condit…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 40s presented to hospital with cholangitis. A magnetic resonance cholangiopancreatography showed a moderately dilated common bile duct and mild intrahepatic duct dilatation with sludge. She underwent a successful endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and sphincteroplasty. She subsequently developed recurrence of fevers and abdominal pain with rising inflammatory markers. Initial investigations and imaging were unremarkable. A positron emission tomography scan demonstrated multiple fluorodeoxyglucose (FDG)-avid hepatic lesions, and subsequent imaging confirmed mul…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The International Autoimmune Hepatitis Group retrospective registry (IAIHG-RR) is a web-based platform with subjects en … 4.1 95% CI: 2.3-7.1), cirrhosis (HR 3.5 95% CI: 2.3-5.5), variant syndrome with primary sclerosing cholangitis (PSC) (HR 3.1 95% CI: 1.6-6.2), and lack of complete biochemical response within 6 months (HR 5.7 95% CI: 3.4-9.6) were independent prognostic factors.
CONCLUSIONS: The IAIHG-RR represents the world's largest AIH cohort with moderate-to-good data q …
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this prospective randomized study was to compare the nosocomial biliary tract infection rate of biliary stent implantation with a biliary stent loaded with radioactive 125 I seeds (radioactive biliary stent, RBS) and conventional biliary stent (CBS); additionally, to preliminary discuss the causes of postoperative cholangitis. Moreover, the results will provide clinical evidence for the prevention of postoperative biliary tract infection.
MATERIALS AND METHODS: We prospectively analyzed the nosocomial infection rate of the distal malignant biliary obstruction (MBO) …
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic cholestatic liver diseases including primary sclerosing cholangitis (PSC) present a complex spectrum with regards to the cause, age of manifestation and histopathological features. Current treatment options are severely limited primarily due to a paucity of model systems mirroring the disease. Here, we describe the Keratin 5 (K5)-Cre; Klf5fl/fl mouse that spontaneously develops severe liver disease during the postnatal period with features resembling PSC including a prominent ductular reaction, fibrotic obliteration of the bile ducts and secondary degeneration/necrosis of liver parench…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) includes Crohns disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Those are chronic gastrointestinal disorders of i … nal manifestations, such as enteropathic arthropathy, skin or eye involvement or primary sclerosing cholangitis, share common immunopathological mechanism with IBD, whole range of other disorders may result from various anatomical or metabolic abnormalities caused by IBD or its treatment. This review focus on the most common extraintestinal complications, suc …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemobilia is the presence of blood in the biliary tree and is a frequent complication after percutaneous transhepatic biliary dr … he other modalities fail.
METHODS: A 65-year-old man with multiple comorbidities was admitted with cholangitis. The patient underwent PTBD (Figure 1) but had persistent cholestasis. Thus, he underwent endoscopic cholangiopancreatography (ERCP), in which a plastic stent was misplaced within the common bile duct (CBD) and could not be removed (Figure 2). After …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NISCH syndrome is a rare autosomal recessive disease. It is characterized by scalp hypotrichosis, scarring alopecia, ichthyosis, and neonatal sclerosing cholangitis. It is caused by mutations in the CLDN1 gene encoding the claudin-1 protein, which is located at tight junctions. Fifteen cases have been reported to date and three different mutations have been identified. We report on the case of a 2-year-old boy from a consanguineous Moroccan family, presenting with NISCH syndrome and carrying the so-called Moroccan homozygous mutation (c.200-201delTT). The patient presented with the characteris…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile stone disease is one of the most prevalent gastroenterological diseases with a considerable geographical and ethnic variation. Bile stones can be classified according their origin, their localization and their biochemical structure. Development and clinical expression depend on a complex interaction between congenital and acquired risk factors. Indeed, bile stones can be either asymptomatic, or cause biliary colic or complications such as acute cholecystitis, jaundice, cholangitis and acute pancreatitis. Diagnosis is based on a combination of clinical features, laboratory findings and ima…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease is a rare, clinical and pathologic disease entity of unknown etiology. Its main features are increased serum concentrations of IgG4 > 1,35 g/l, lymphocyte and IgG4+plasma-cell infiltration within tissues, fibrosis or sclerosis. The classical presentation of IgG4-RSD is pancreatitis which is combined with the involvement of biliary ducts in 74 percent of patients. Extrapancreatic manifestations include: abdominal or mediastinal lymphadenopathy; the involvement of salivary glands and lacrimal glands, kidneys, lung, retroperitoneum. Since IgG4-related disease is a
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis is an idiopathic chronic inflammatory bowel disease and its incidence in Korea has rapidly increased over the past two de … tion of colitis, other risk factors such as family history of colorectal cancer, primary sclerosing cholangitis, stricture, pseudopolyps, and histologic severity of inflammation have been recognized. As a result, updated guidelines provide surveillance strategies adjusted to the individual patient's risk for colitic cancer. Regarding surveillance method, targ …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By implementation of novel genotyping technologies, progress in delineating the genetic architecture of acquired liver diseases has been ach … e-wide association studies (GWAS) of the archetypical cholestatic liver diseases primary sclerosing cholangitis (PSC) and primary biliary cirrhosis (PBC). Beyond providing novel pathobiological insights in need of more sophisticated functional annotation, gene variation might in the future be instrumental in precise risk stratification and the development of …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования