AIMS: Recent-onset dilated cardiomyopathy (RODCM) is characterized by heterogeneous aetiology and diverse clinical outcomes, with scarce data on genotype-phenotype correlates. Our aim was to correlate individual RODCM genotypes with left ventricular reverse remodelling (LVRR) and clinical outcomes.
METHODS AND RESULTS: In this prospective study, a total of 386 Czech RODCM patients with symptom duration ≤6 months underwent genetic counselling and whole-exome sequencing (WES). The presence of pathogenic (class 5) or likely pathogenic (class 4) variants in a set of 72 cardiomyopathy-related gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latent structure model and association rules analysis were employed to explore the compatibility rules of prescriptions for heart failure of dilated cardiomyopathy, with a view to providing theoretical support for the clinical treatment of this disease based on syndrome differentiation and the formulation of guidelines. The articles about the treatment of heart failure of dilated cardiomyopathy were retrieved from CNKI, Wanfang, VIP, and SinoMed. The database was established in Microsoft Excel 2019. Lantern 5.0 and Rstudio were used to analyze the latent structure and association rules of
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Diastolic dysfunction represents the earliest and most common manifestation of diabetic cardiomyopathy. Nitric oxide (NO), a potent vasodilator and anti-inflammatory mediator released from the subendocardial and coronary endothelium, favors left ventricular distensibility and relaxation. In type 2 diabetes (T2D), the NO bioavailability is reduced due to the oxidative stress and inflammatory state of the endothelium, because of chronic hyperglycemia. The aim of the present research is to evaluate the relationship between endothelial function and diastolic function in subjects with T2D.
M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Available data on the clinical characteristics and prognosis of patients with heart failure (HF) due to dilated cardiomyopathy (DCM) derive mainly from tertiary care centres for cardiomyopathies or from drug trial sub-studies, which may entail a referral bias.
METHODS: From 2008 to 2021, we enrolled in a nationwide HF Registry 1886 DCM patients and 3899 with ischemic heart disease (IHD).
RESULTS: Patients with DCM were younger, more often female, had more commonly recent onset HF, left bundle branch block, and showed higher LV end-diastolic volume and lower LVEF than IHD. With re
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to evaluate the impact of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) on lung structural abnormalities in adults with cystic fibrosis (awCF) with a specific focus on the reversal of bronchial dilatations.
METHODS: Chest computed tomography (CT) scans performed prior to and 12 months after initiation of ETI were visually reviewed for possible reversal of bronchial dilatations. AwCF with and without reversal of bronchial dilatations (the latter served as controls, with three controls per case) were selected. Visual Brody score, bronchial and arterial diameters, and lung…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Artificial intelligence-enhanced electrocardiogram (AI-ECG) analysis shows promise to detect biventricular pathophysiology. However, AI-ECG analysis remains underexplored in congenital heart disease (CHD).
OBJECTIVES: The purpose of this study was to develop and externally validate an AI-ECG model to predict cardiovascular magnetic resonance (CMR)-defined biventricular dysfunction/dilation in patients with CHD.
METHODS: We trained (80%) and tested (20%) a convolutional neural network on paired ECG-CMRs (≤30 days apart) from patients with and without CHD to detect left ventricular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previable and periviable rupture of membranes is associated with significant morbidity for the pregnant patient. For those who have a choice of options and undergo active management, it is not known how the risks of induction of labor compare with those for dilation and evacuation (D&E). We performed a retrospective cohort study of patients with rupture of membranes between 14 0/7 and 23 6/7 weeks of gestation who opted for active management. Adverse events (52.2% vs 16.9%, P <.01) and time to uterine evacuation greater than 24 hours (26.7% vs 9.6%, P =.01) were more common among patients unde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is an extremely rare case of sterile necrotic ulcerative disease associated with malnutrition as a predisposition factor. It is unclear, though, whether dilated cardiomyopathy, which affects blood flow and results in stenosis in the arteries, could play a role as an etiology. In this study, a case of pyoderma gangrenosum in a 10-year-old boy complicated by dilated cardiomyopathy, a previous history of cerebrovascular disease, and a malnourished condition were reported. The patient was reported to have exudative necrotic lesions in both legs. Lesions began as small, mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ross procedure is an excellent option for aortic valve replacement resulting in outstanding hemodynamic performance and the ability to avoid systemic anticoagulation. The long-term durability of the autograft is generally good but concerns for later aortic root dilation with ensuing neoaortic insufficiency have prompted efforts to stabilize the autograft, root, sinuses and Sino-tubular junction in order to delay or entirely avoid late reinterventions on the neoaortic root. We have employed an inclusion technique, supporting the Auto-graft in a Terumo Gelweave™ Valsalva graft. We performed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome is a rare chromosomal abnormality in women that is caused by a partial or complete loss of one X chromosome and is often associated with a spectrum of congenital cardiac abnormalities, including cardiac shunts. A 27-year-old woman with Turner syndrome was also found to have right ventricular dilation, partial anomalous pulmonary venous return, and possible atrial septal defect. She was scheduled for elective surgical repair. However, a preoperative review of diagnostic imaging raised the specter of Eisenmenger syndrome, a highly morbid condition defined by secondary, severe pu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Robot-assisted laparoscopy (RALP), conventional laparoscopy (LP), and balloon dilation (BD) have all been identified as common treatments for benign ureteral stricture (BUS). The purpose of the research would be to compare the safety and efficacy differences in the three groups. Patients and Methods: Patients who received RALP, LP, or BD for BUS were studied retrospectively from January 2016 through December 2020. Professional and experienced surgeons performed all operations. We collect and analyze baseline characteristics, stricture details, and perioperative and follow-up informati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathies (CMs) are a heterogeneous and severe group of diseases that shows a highly variable cardiac phenotype and an incidence of app. 1/100.000. Genetic screening of family members is not yet performed routinely.
PATIENTS AND METHODS: Three families with dilated cardiomyopathy (DCM) and pathogenic variants in the troponin T2, Cardiac Type (TNNT2) gene were included. Pedigrees and clinical data of the patients were collected. The reported variants in the TNNT2 gene showed a high penetrance and a poor outcome, with 8 of 16 patients dying or receiving heart transplantation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a common cause of heart failure, and males are more likely to suffer from DCM than females. This research aimed at exploring possible DCM-associated genes and their latent regulatory effects in female and male patients. WGCNA analysis found that in the yellow module, 341 and 367 key DEGs were identified in females and males, respectively. A total of 22 hub genes in females and 17 hub genes in males were identified from the PPI networks of the key DEGs based on Metascape database. And twelve and eight potential TFs of the key DEGs were also identified in females
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Native T1 mapping is used to assess myocardial tissue characteristics without gadolinium contrast agents. The focal T1 high-intensity region can indicate myocardial alterations. This study aimed to identify the association between the native T1 mapping including the native T1 high region and left ventricular ejection fraction (LVEF) recovery in patients with dilated cardiomyopathy (DCM). Patients with newly diagnosed DCM (LVEF of < 45%) who underwent cardiac magnetic resonance imaging with native T1 mapping were included in the analysis. Native T1 high region was defined as a signal intensity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: The presence of restrictive left ventricular diastolic filling pattern (LVDFP) is associated with an unfavorable prognosis in many cardiac diseases, but few data are available on the prognostic implications of this pattern in patients with dilated cardiomyopathy (DCM). We aimed to establish the main prognostic predictors at the 1- and 5-year follow-ups in DCM patients and the value of restrictive LVDFP in increasing morbidity and mortality. (2) Methods: A prospective study of 143 patients with DCM divided in non-restrictive LVDFP group (95 patients) and restrictive group (47 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The routine implantation of cardiac resynchronization therapy with defibrillators in all patients who are candidates for this treatment is now being negotiated, mainly in patients with dilated cardiomyopathy.
OBJECTIVE: We investigated the arrhythmic and mortality outcomes following CRT implantation in DCM, as well as the necessity for defibrillator capabilities in that particular group of patients.
METHODS: we included 67- patients with DCM with EF ≤ 35%, QRS duration >130 msec and NYHA class II-IV, or those with EF ≤ 35% with indications of permanent pacing for implantation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования