Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 107 с найденным полным текстом
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques2004eng
PURPOSE: The purpose of this study was to characterize the food effect on the pharmacokinetics of sibutramine and its pharmacologically active metabolites.
METHODS: This was an open label, single dose, crossover study completed by six healthy males. A single dose of sibutramine 15 mg was administered orally under fasting and fed conditions. Plasma concentrations of sibutramine and its metabolites were determined by LC/MS/MS: Non-compartmental pharmacokinetics and statistical analysis were performed using SAS.
RESULTS: The food intake increased significantly AUCs and C(max) of sibutramine and
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2001eng
Pheochromocytoma rarely extends locally into the vena cava or the right atrium. We report a case of malignant pheochromocytoma with growth into the inferior vena cava, extending into the right atrium, address clinical aspects of this tumour and review the literature on this malignancy. Pre-operative work-up of this tumour should include measurements of urinary vanillyl mandelic acid and cathecholamine excretion, MRI and spiral CT of the abdomen and thorax. After the diagnosis is made the patient should be treated with catecholamine alpha-receptor blockade and if necessary with subsequent beta-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested mood states in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) treated with the prolactin-lowering drug, bromocriptine. Bromocriptine was given to seven patients in an open-label study to test its effects on active SLE. Two independent measures of SLE activity, the SLE Activity Measure (SLAM) and the SLE Disease Activity Index (SLEDAI), were scored and the Symptom Questionnaire (SQ) mood survey was administered at entry and at 6 monthly follow-up visits. The SLAM and SLEDAI scores improved significantly during treatment. Two of the four mood scales in the SQ (Anxiety Scale and Anger
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluoroquinolones are a group of antibiotics with considerable application for use in veterinary dermatology. They are rapidly bactericidal against a wide variety of clinically important organisms including Staphylococcus intermedius and gram-negative enteric bacilli by virtue of interference with the supercoiling of bacterial chromosomal material. Their favourable pharmacokinetic features make them applicable in many animal species, and in a range of dose formulations. The only major clinical contraindication is that fluoroquinolones should not be given to young, rapidly growing dogs as th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The various physician, patient, and pharmacy requirements for participation in the System for Thalidomide Education and Prescribing Safety (S.T.E.P.S.) program and procedures that institutions may implement in order to comply with these requirements are described. In 1998, FDA approved the marketing of thalidomide (Thalomid, Celgene). Because of the drug's known teratogenic effects, FDA tightly controls the distribution of thalidomide in the United States. To comply with FDA requirements, Celgene developed the S.T.E.P.S. oversight program, which includes registration of thalidomide prescribers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A treatment against osteoporosis can be considered efficacious only when its beneficial effects on bone remodeling, bone mass, and osteoporotic fracture incidence are proven. As for any treatment, proven efficacy must be combined with proven safety. This review analyzes published data on efficacy and safety of alendronate, clodronate and etidronate, the bisphosphonates currently marketed in Italy for osteoporosis treatment. Different studies have shown that alendronate, clodronate and etidronate reduce bone turnover, and increase bone mineral density in postmenopausal osteoporotic patients. Pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repetitive self-injurious behavior (SIB) is a dangerous and often treatment-refractory syndrome encountered frequently in clinical practice. The authors sought to determine if oral naltrexone could decrease SIB in a sample of adult psychiatric patients.
METHOD: Seven female patients with SIB accompanied by analgesia and dysphoria reduction were administered oral naltrexone (50 mg/day) in an open-label trial. All patients demonstrated persistent and clinically significant SIB prior to receiving the drug. Mean follow-up period was 10.7 weeks.
RESULTS: SIB in six of seven patients c
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum drawn from patients during clozapine-induced agranulocytosis was toxic to human polymorphonuclear leukocytes (PMNs). Toxicity was produced by an immunoglobulin fraction, predominantly of the IgM class. The offending drug was not necessary at this stage to produce cytotoxicity. These effects were observed by inhibiting post-phagocytosis glycolysis, by ejection of trypan blue, or by enhanced release of 51Cr from lysed-labeled PMNs. Direct chemical toxicity, produced by clozapine or its metabolites, was tested by similar procedures. At a concentration of 10(-5) M in a colloidal milieu produ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following thiols were investigated with regard to their possible UV-radiation protective properties: captopril, cysteamine, ergothioneine, mesna, mercaptopropionylglycine, N-acetylcysteine, and penicillamine. As a measure for protection, the inhibition of in vitro irreversible photobinding of the labeled phototoxic drugs chlorpromazine (CPZ) and 8-methoxypsoralen (8-MOP) to protein and DNA was used. Besides photobinding to biomacromolecules, the photodegradation of CPZ and the formation of promazine (PZH) and hydroxypromazine (PZOH) were measured as well. Because of the H-atom and electron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular events in the synthesis, glycosylation, and transport of the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) glycoproteins have been examined. We have shown by N-glycanase digestion that LCMV strain Arm-4 bears five oligosaccharides on GP-1 and two on GP-2. By pulse-chase labeling experiments in the presence of drugs which inhibit N-linked oligosaccharide addition and processing we demonstrate that addition of high mannose precursor oligosaccharides is necessary for transport and cleavage of the viral GP-C glycoprotein. Moreover, in the presence of tunicamycin which inhibits en bloc ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution in rats of the acetyl group of aspirin has been compared with that of the salicyl moiety with the objective of establishing if: (1) there are differences in their biodisposition which might be important in the development of side- or therapeutic effects of aspirin, and (2) the range of organs and biomolecules therein which are acetylated by aspirin. Using whole-body autoradiography and liquid scintillation counting techniques it was found that the acetyl group of 3H- or 14C-acetyl-labelled aspirin became bound to a wide variety of proteins, glycoproteins and lipids of the glan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Janus kinase (JAK) inhibitors are a new class of medications that are changing how we treat inflammatory skin diseases. Even though these drugs are increasingly being approved for various skin conditions, there is still limited detailed comparison of their effectiveness, safety, and long-term effects across different diseases.
OBJECTIVE: In this study, we systematically evaluated the use of JAK inhibitors in atopic dermatitis, psoriasis, vitiligo, alopecia areata, and hidradenitis suppurativa across both trial and real-world settings.
METHODS: We conducted a systematic review fol
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment adherence by people with type 2 diabetes (T2D) is overall suboptimal, which can hinder glycemic control. Multiple adherence barriers have been identified, such as the dislike and fear of injections. Several of the recommended antidiabetic drugs are available in oral formulations, which may be a good alternative to injection therapy when possible. However, strict dosing instruction could pose adherence barriers; for example, oral semaglutide requires predose and postdose fasting and restricted water intake at dosing time. Currently, oral semaglutide is the only oral glucag
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-dose (0.5 mg/day) colchicine improves cardiovascular outcomes in patients with stable coronary disease. Around 10-15% of these patients simultaneously use anticoagulant therapy, including vitamin-K antagonists (VKAs). In vitro studies and case reports have described a possible interaction between colchicine and VKAs leading to increased INR, but controlled studies are lacking.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate if there is a drug-drug interaction between low-dose colchicine and VKAs in patients with chronic coronary disease.
METHODS: This study was a sub-anal
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular cognitive impairment due to cerebral small vessel disease is associated with cerebral pulsatility, white matter hypoperfusion, and reduced cerebrovascular reactivity (CVR), and is potentially improved by endothelium-targeted drugs such as cilostazol. Whether sildenafil, a phosphodiesterase-5 inhibitor, improves cerebrovascular dysfunction is unknown.
METHODS: OxHARP trial (Oxford Haemodynamic Adaptation to Reduce Pulsatility) was a double-blind, randomized, placebo-controlled, 3-way crossover trial after nonembolic cerebrovascular events with mild-moderate white matter hy
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Methadone treatment is the most effective evidence-based treatment for opioid use disorder (OUD), but challenges related to dosing and premature treatment dropout argue for adjunct interventions to improve outcomes. One potential behavioral intervention with low risk involves harnessing placebo effects.
OBJECTIVE: To determine the effect of a pharmacologically conditioned open-label placebo (C-OLP) on 90-day methadone dose, retention, drug use, withdrawal, craving, quality of life, and sleep.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This 2-arm, open-label, single-blind randomized clini
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Viloxazine is a serotonin-norepinephrine modulatory agent that was recently approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children, adolescents, and adults. This review aims to summarize the regulatory history, pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, safety, and current therapeutic role of viloxazine, while also highlighting gaps in the evidence and future research directions.
METHODS: A narrative literature review was conducted using PubMed, Google Scholar, and FDA regulatory documents. Relevant peer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sedative-hypnotic drugs (SHDs) carry significant risks of misuse and dependence. However, current institutional pharmacovigilance relies heavily on passive reporting, leading to substantial underreporting and data gaps. This study aimed to develop and conduct a pilot evaluation of an electronic trigger-based active surveillance model integrated into a Hospital Information System (HIS) to proactively identify high-risk prescription patterns and suspected SHD dependence. This two-phase study was conducted at a tertiary hospital. First, a retrospective analysis of 16,609 outpatient prescriptions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For patients with acute myeloid leukemia (AML) who are 75 years of age or older or who are ineligible for intensive induction chemotherapy, azacitidine or decitabine plus venetoclax is the standard of care, but parenteral administration imposes a burden on patients and providers. Oral decitabine-cedazuridine, approved in Europe for AML, has pharmacokinetic properties equivalent to those of intravenous decitabine but provides limited survival benefit as monotherapy.
METHODS: In this phase 1-2, open-label, multicenter, nonrandomized trial, we assigned patients with newly diagnosed A
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term post-cycle therapy (PCT) often appears in bodybuilding forums in the context of anabolic-androgenic steroids (AAS) cessation. To reduce the negative impact of AAS on the hormonal system, unapproved PCT is used, which consist of medications that help restore hormonal balance. The most used medicinal products are selective estrogen receptor modulators (SERMs), aromatase inhibitors (AIs), and preparations containing human chorionic gonadotropin (hCG). These substances are prohibited in sports by the World Anti-Doping Agency.
METHODS: Between January 2020 and the end of Augus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования