Результаты поиска

Анализ ассоциации геномов показывает новый QTL CsPC1 для перикарпового цвета в огурце.

Огурчик - это важная дыня в мире с разными перикарными цветами. Однако потенциальные гены и основополагающий генетический механизм для такой важной черты огурца неизвестны. В этом исследовании на хромосоме был найден цвет колокольчика, контролирующего перикарп 3 генома огурцов. Результаты: В этом исследовании светло-зеленая линия G35 и темно-зеленая линия Q51 были пересечены для производства one Население F2. Таким образом, мы определили крупное цокольное поле CsPC1 (Перикарный цвет) 1). Далее мы нарисовали строку CsPC1 94-kb районная хромосома 3 который содержит 15 Гены. Среди этих генов Csa3

Нейтрофильная активация и повторное расширение CAR-T, лежащее в основе синдрома высвобождения цитокина, во время цилакабтагенской автолексельной терапии в множестве миеломы.

Синдром цитокина (CRS) является наиболее распространенным осложнением химерика антигенного рецептора, перенаправления Т клеток (CAR-T). Существенно улучшено регулирование токсичности CAR-T, однако ДУС по-прежнему является одной из главных проблем в области безопасности. Здесь мы следим уровням сыворотки цитокина и циркулируем транскриптомы иммунных клеток в продольном направлении. 26 для понимания иммунологической кинетики CRS. Мы видим, что, хотя T лимфоциты и моноциты/макропаты являются основным общим источником цитокина в виде ДУС, нейтрофильная активация достигла пиков ранее, до появления

Oncolytic myxoma virus and engineering strategies for advanced cancer immunotherapy.

In cancer immunotherapy, oncolytic viruses (OVs) offer an alternative approach to kill malignant cells by inducing cancer-specific host immune system activation. Given the ongoing need for safe and effective viral vectors for immunotherapy, non-zoonotic animal viruses have attracted significant interest. Here, we review the oncolytic myxoma virus (MYXV) and emphasize its emerging role in cancer immunotherapy. We critically discuss recent advances in cancer therapy using MYXV, primarily focused on engineered viral modifications. Furthermore, we briefly review alternative delivery strategies for

Совпадение в полном тексте источника
… Rarely oral blisters. | phase II | high | 135 , 136 , 137 Viral genome The genome size is crucial in selecting and optimizing OVs for therapeutic applications. … In this case, deletion of virulence genes can enhance safety. 146 , 148 In summary, based on the criteria outlined above, MYXV offers significant advantages in oncolytic virotherapy due to its large genome size (160–161.8 kbp), allowing it to carry multiple transgenes without compromising its ability …

Взаимодействие полов и генотипов в ассоциациях по борьбе с заболеваниями: комплексный сетевой анализ в Биобанке Соединенного Королевства.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Сопоставимость заболеваний и более долгосрочные осложнения, обусловленные биологическими связями между фенотипами, могут привести к повышению риска серьезных последствий для здоровья. С учетом того, что многие болезни отличаются по признаку пола в их генетике, наша цель состояла в том, чтобы определить, влияют ли связи генотипа в разбивке по полу (GxS) аналогичным образом на межфенотипные ассоциации. Путем сопоставления сетей по борьбе с болезнями, которые были зарегистрированы на сексуальной почве, где узлы представляют собой болезни и края, представляют собой их взаимо

Mapping oncogenic protein interactions for precision medicine.

Normal protein-protein interactions (normPPIs) occur with high fidelity to regulate almost every physiological process. In cancer, this highly organised and precisely regulated network is disrupted, hijacked or reprogrammed resulting in oncogenic protein-protein interactions (oncoPPIs). OncoPPIs, which can result from genomic alterations, are a hallmark of many types of cancers. Recent technological advances in the field of mass spectrometry (MS)-based interactomics, structural biology and drug discovery have prompted scientists to identify and characterise oncoPPIs. Disruption of oncoPPI inte

Резюме докладов 51st Конференция Европейского общества генетики человека: плакаты

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Микробиота грибкового кишечника в педиатрии с множественным склерозом.

По имеющимся данным, кишечный микробиом может играть определенную роль в множестве склероза (MS). Однако в большинстве исследований основное внимание уделяется кишечным бактериальным сообществам; ни одно из них не изучало грибковую микробиоту (mycobiota) у лиц с педиатрическим множественным склерозом (POMS). Мы изучили кишечник микобиота у людей с ПОМС и без нее посредством перекрестного обследования кишечника микобиота из 46 Образцы стульев участниковthree группы: 18 ПОМЫ, 13 приобретенные монофазные демиелинизирующие синдромы [моноАДС], и 15 Не связанные с этим меры контроля). Использование

Разоблачение связи: изучение причинно-следственной связи между диабетом, множественным склерозом, мигренью и болезнью Альцгеймера посредством менделийской случайности.

ВВЕДЕНИЕ: Согласно результатам наблюдений, сахарный диабет [тип] 1 сахарный диабет (T1DM), тип 2 Заболевание диабетом (T2DM)], множественным склерозом (MS) и мигренью связано с болезнью Альцгеймера (AD). Однако причинно-следственная связь не была в полной мере выяснена. Таким образом, мы намерены оценить причинно-следственную связь между T1DM, T2DM, MS и мигренью с риском использования AD two- выборка менделианского исследования случайности (MR). МЕТОДЫ: Генетические инструменты были выявлены для AD, T1DM, T2DM, MS и мигрени, соответственно, на основе исследования, проведенного в рамках всей а

Unveiling the shared etiology between gastrointestinal disorders and valvular heart diseases through a genome-wide pleiotropy study.

This study explores the genetic link between gastrointestinal disorders and valvular heart disease (VHD), aiming to clarify shared mechanisms through a genome-wide pleiotropy analysis. We assessed the genetic correlation between six gastrointestinal disorders-including GERD, IBS, PUD, IBD, Crohn's disease, and ulcerative colitis-and VHD, employing methods like linkage disequilibrium score regression and pleiotropic analysis under a composite null hypothesis. Our results show significant genetic correlations, particularly with GERD (rg = 0.211), IBS (rg = 0.23), and PUD (rg = 0.21). Fifteen var

Perspectives on the Risk-Stratified Treatment of Multiple Myeloma.

The multiple myeloma treatment landscape has changed dramatically. This change, paralleled by an increase in scientific knowledge, has resulted in significant improvement in survival. However, heterogeneity remains in clinical outcomes, with a proportion of patients not benefiting from current approaches and continuing to have a poor prognosis. A significant proportion of the variability in outcome can be predicted on the basis of clinical and biochemical parameters and tumor-acquired genetic variants, allowing for risk stratification and a more personalized approach to therapy. This article d

Transcriptome Meta-Analysis of Triple-Negative Breast Cancer Response to Neoadjuvant Chemotherapy.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous disease with varying responses to neoadjuvant chemotherapy (NAC). The identification of biomarkers to predict NAC response and inform personalized treatment strategies is essential. In this study, we conducted large-scale gene expression meta-analyses to identify genes associated with NAC response and survival outcomes. The results showed that immune, cell cycle/mitotic, and RNA splicing-related pathways were significantly associated with favorable clinical outcomes. Furthermore, we integrated and divided the gene association results from

An Extensive Review on Preclinical and Clinical Trials of Oncolytic Viruses Therapy for Pancreatic Cancer.

Chemotherapy resistance and peculiar tumor microenvironment, which diminish or mitigate the effects of therapies, make pancreatic cancer one of the deadliest malignancies to manage and treat. Advanced immunotherapies are under consideration intending to ameliorate the overall patient survival rate in pancreatic cancer. Oncolytic viruses therapy is a new type of immunotherapy in which a virus after infecting and lysis the cancer cell induces/activates patients' immune response by releasing tumor antigen in the blood. The current review covers the pathways and molecular ablation that take place

Совпадение в полном тексте источника
… It is a double-stranded RNA virus, with a genome size of 23.5 KB and its size is about 75nm ( 106 ). Reovirus is non-pathogenic to humans, normal cells of the body are resistant to reovirus attack ( 111 ). … Intending to increase the efficacy and selectivity of adenoviruses ( 247 ), inserted palindromic E2F-binding sites into the endogenous E1A promoter in mice, by making sure to sustain virus functionality with slight growth in genome size. …

Предлагаемый рабочий поток для тщательного анализа бактериальных стенограмм в данных RNAseq из внеклеточных везеиклов.

ВВЕДЕНИЕ: Микробиота однозначно связана с различными заболеваниями, однако механизмы, лежащие в основе этих ассоциаций, по-прежнему недостаточно изучены. Одним из потенциальных факторов, способствующих этой взаимосвязи, являются внеклеточные везикли, образующиеся бактериями (БЭМ). Однако обнаружение этих БЭМ сопряжено с трудностями. Поэтому мы предлагаем новый рабочий процесс для выявления бактериальной РНК, присутствующей в циркулирующих внеклеточных везиклах с использованием данных Total EV RNA-seq. В качестве доказательства концепции мы применили этот рабочий поток к набору данных от лиц с

Exploiting artificial intelligence in precision oncology: an updated comprehensive review.

Precision oncology considers the genetic makeup of both the tumor and the cancer patient, medical history, clinical metadata, lifestyle and environmental factors. Thus, adoption of precision cancer medicine mandates sophisticated integrative analysis. Being a master in sorting and solving the puzzle pieces, artificial intelligence (AI)-powered frameworks emerged to fill the gap via executing multimodal analysis and generating meaningful outputs. Herein, we systematically discussed the opportunities and challenges of exploiting AI-assisted models in preclinical cancer research and in clinical o

Атлас о факторах риска для множественного склероза: Менделианское исследование случайности.

ЦЕЛИ: Мы провели систематический обзор и широкомасштабное исследование на предмет случайной менделизации (MR) для изучения связи между возможными факторами риска и множественным склерозом (MS). Мы использовали анализ MR для оценки связей между 65 возможные факторы риска и НР с использованием данных, полученных в результате исследования, проведенного в масштабах всего генома, включая 14 498 случаи и случаи 24 091 контроль за европейским происхождением. Для 18 Мы провели систематический обзор воздействия, не подходящего для анализа МР, с целью получения последних данных метаанализа их связей с Н

DNA Methylation Cancer Biomarkers: Translation to the Clinic.

Carcinogenesis is accompanied by widespread DNA methylation changes within the cell. These changes are characterized by a globally hypomethylated genome with focal hypermethylation of numerous 5'-cytosine-phosphate-guanine-3' (CpG) islands, often spanning gene promoters and first exons. Many of these epigenetic changes occur early in tumorigenesis and are highly pervasive across a tumor type. This allows DNA methylation cancer biomarkers to be suitable for early detection and also to have utility across a range of areas relevant to cancer detection and treatment. Such tests are also simple in

Small RNA Sequencing Identifies PIWI-Interacting RNAs Deregulated in Glioblastoma-piR-9491 and piR-12488 Reduce Tumor Cell Colonies In Vitro.

Glioblastoma (GBM) is the most frequently occurring primary malignant brain tumor of astrocytic origin. To change poor prognosis, it is necessary to deeply understand the molecular mechanisms of gliomagenesis and identify new potential biomarkers and therapeutic targets. PIWI-interacting RNAs (piRNAs) help in maintaining genome stability, and their deregulation has already been observed in many tumors. Recent studies suggest that these molecules could also play an important role in the glioma biology. To determine GBM-associated piRNAs, we performed small RNA sequencing analysis in the discove

Помимо генов: 3D-архитектура Эпизвита и Орион с помощью платформы "Орион" открывает общую биологию по всему ME/CFS, длинный COVID, ПТСР, ревматоидный артрит и множественный склероз.

КОЛИЧЕСТВО: Myalgic ensphalomyelit/хронический синдром усталости (ME/CFS), длинный COVID (LC19), посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD), ревматоидный артрит (RA) и множественный склероз (MS) являются клинически отличными расстройствами, характеризующимися значительным совпадением симптомов, включая стойкую усталость, когнитивное расстройство, автономную дисфункцию и регулирование иммунной дисфункции. Хотя эти условия различаются в плане диагностики и клинического представления, их основополагающие биологические механизмы по-прежнему плохо понимаются и могут включать совпадающие пути

Резюме 18th Неевромускульная научно-исследовательская конференция Соединенного Королевства 15th и 16th апрель 2025.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Influence of PSMB6 and PSMB9 Genetic Polymorphisms on Bortezomib-Based Therapy Response in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.

BACKGROUND: Bortezomib (BTZ)-based regimens play a crucial role in the treatment of multiple myeloma (MM), significantly improving patient outcomes. BTZ, a proteasome inhibitor, interferes with cellular processes essential for cancer cell growth and survival, resulting in high response rates. Its use in initial and recurrent treatment strategies has been associated with extended disease control and improved long-term outcomes, contributing to overall survival. This study aimed to delineate the clinical characteristics of newly diagnosed MM patients and investigate the influence of single nucle