BACKGROUND: Diabetic foot ulcers (DFUs) are among the most severe complications of diabetes, often resulting in prolonged healing, recurrent infections, and a high risk of amputation. Despite comprehensive standard treatments, many patients develop chronic non-healing ulcers due to poor tissue perfusion and immune dysregulation. Traditional Chinese medicine, such as Huafu Shengji ointment (HFSJO), offers a novel topical approach that may promote tissue repair and accelerate healing in refractory cases.
CASE PRESENTATION: This report describes four patients with persistent DFUs that responded
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold agglutinin disease (CAD) and cold agglutinin syndrome (CAS) are currently recognized as distinct clinical entities. CAD is defined as a distinct clonal B-cell lymphoproliferative disorder of the bone marrow. CAD is also a subgroup of autoimmune hemolytic anemia, triggered by cold-reactive immunoglobulin targeting red blood cell surface antigens in its pathogenesis. CAS exhibits similar cold hemolytic anemia; however, it is secondary to hematological malignancies or infectious diseases. For lymphoma-associated CAS, specific types of antilymphoma chemotherapy are required. We report a man i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) consists of a rapid tumor cell breakdown that ends in multiple metabolic derangements and can occur spontaneously or be triggered by oncological therapies. It is a serious oncological emergency, primarily seen in hematological malignancies like non-Hodgkin lymphomas and particularly Burkitt's lymphoma, as well as in certain bulky solid tumors like neuroblastoma. This report discusses a case of spontaneous TLS in a patient with metastatic cholangiocarcinoma. We present a case of a 72-year-old Hispanic male with a history of hypertension, tobacco use disorder, and alco
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 27-year-old man, with no previous diseases, who was referred to the Department of Otorhinolaryngology in May 2023 for a 2-cm right submandibular lymphadenopathy of two month's evolution. He did not report fever or night sweats, and no oral or genital ulcers were observed. He presented eosinophilia in the analysis performed and a maculopapular exanthema on the left leg and malleolus areas, which was initially treated with topical antibiotic and corticosteroids. A soft tissue ultrasound revealed two right laterocervical lymphadenopathies at levels I and II. Given the sus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) predisposes patients to gallstone formation due to chronic hemolysis, which may result in complications such as cholecystitis and pancreatitis. Despite its clinical importance, there is limited data on the prevalence and risk factors of gallstones in children and adolescents with SCD in Uganda. This study aimed to determine the prevalence and associated factors of gallstones in children and adolescents with SCD in Eastern Uganda.
METHODS: A hospital-based cross-sectional study was conducted at Mbale Regional Referral Hospital from March to June 2024. We e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18β-Glycyrrhetinic acid (GA) is a major metabolite of glycyrrhizin (GL) that is a key ingredient of licorice, a popular edible and medicinal plant, and is often used in the food and pharmaceutical industry as a flavoring agent. Previous studies suggest that licorice possess hematopoietic activity. However, the bioactive ingredients in licorice that produce hematopoietic effect remain elusive. This study aimed to test if GA is the key active molecule that contributed to the anti-anemia activity of licorice. Both in vivo and in vitro models were utilized to determine the efficacy of GA against r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theileria annulata (T. annulata) is a parasite that causes tropical theileriosis, affecting around 250 million cattle in regions such as Turkey, Southern Europe, Northern Africa, and Asia. Anemia, a primary symptom of T. annulata infection, is critical to understanding the disease's pathogenesis. Adipokines secreted from adipose tissue serve as signaling molecules influencing various systems, including energy metabolism and coagulation. This study aims to investigate the role of adipose tissue secretions (adiponectin, leptin, resistin, omentin-1) in the pathogenesis of the disease by evaluatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent fever as an initial manifestation of polycythemia vera (PV) is uncommon and may lead to diagnostic delay. We report a 72-year-old woman with recurrent low-grade fever for 1 month, with a maximum temperature not exceeding 38.0 °C. Although this presentation did not meet the classic fever-of-unknown-origin temperature threshold, it prompted an FUO-like diagnostic evaluation because routine infectious and autoimmune investigations were unrevealing and empirical antimicrobial therapy was ineffective. Laboratory evaluation revealed elevated hemoglobin and hematocrit levels, accompanied b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancy (HM) is developed in 2-6% patients with primary mediastinal germ cell tumor (MGCT). Symptoms of HM associated with MGCT usually appear after diagnosis of MGCT. Patients with MGCT underlying HM have poor prognosis. We report an extremely rare autopsy case of simultaneous presentation of MGCT, myelodysplastic neoplasm (MDS) with low blasts, and myeloid sarcoma (MS). A 27-year-old man presented with intermittent fever, general fatigue, and cough. Computed tomography revealed 11 cm mass in anterior mediastinum, hepatosplenomegaly, and gastric, pericholedochal, and mesenter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old active woman without previously known significant medical history presented with acute neurologic deficits (National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score 3) following a low-voltage electrical shock to her right arm three days earlier. Computed tomography angiography demonstrated a thrombus in the proximal right subclavian artery just distal to the origin of the right vertebral artery, while brain imaging revealed multifocal posterior circulation infarcts involving the left thalamus, left occipital lobe, and right cerebellar hemisphere. An extensive evaluation did not i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura (hTTP) is a thrombotic microangiopathy due to severe ADAMTS13 deficiency. hTTP typically presents in adulthood with thrombocytopenia, hemolytic anemia, and/or neurologic abnormalities. However, nearly half of the patients with hTTP are symptomatic at birth, most commonly presenting as severe jaundice secondary to hemolysis. Turbulent blood flow during birth puts neonates at high risk for thrombotic events and subsequent hemolytic anemia. We present a case series of 3 siblings with ADAMTS13 loss-of-function variants, all of whom required neonatal e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm characterized by sustained thrombocytosis, which can lead to thrombotic complications including retinal artery occlusion. We report a rare case of recurrent central retinal artery occlusion (CRAO) as the initial manifestation of ET.
PATIENT CONCERNS: A 37-year-old female presented with recurrent transient monocular blindness in the right eye, progressing to persistent amaurosis. Ophthalmic examination revealed findings consistent with acute CRAO, accompanied by significantly elevated platelet counts. Emergency treatmen
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the rate of von Willebrand disease (vWD) in patients with craniosynostosis and describes the management of patients with vWD who require surgical correction of craniosynostosis (SCC). This is a retrospective cohort study of 190 consecutive patients who underwent initial SCC at a university-affiliated community hospital between January 2016 and May 2024. Before surgery, patients were evaluated by the Pediatric Blood Management Service and underwent laboratory tests for anemia and vWD. Patients who screened positive for vWD received a hematology and oncology (Heme/Onc) refer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a chronic and life-limiting hemoglobin and systemic vascular disease. While over 1000 people have undergone hematopoietic cell transplantation (HCT) over the last 40 years, long-term disease-specific and health-related quality of life data are lacking. The American Society of Hematology 2021 Guidelines for SCD emphasized the need for more detailed registry data to inform patients and providers with decision-making and practice recommendations.
PROCEDURES: In January 2021, the Sickle Cell Transplant Advocacy and Research Alliance (STAR) launched Project
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman with a history of migraines presented with progressive left knee pain following routine exercise. Initial MRI demonstrated findings consistent with a ligamentous sprain, popliteus strain, proximal tibial marrow edema, and joint effusion, raising concern for a stress fracture and leading to conservative management. Over subsequent days, she developed worsening fatigue, malaise, exertional dyspnea, and hypoxia. Chest CT revealed bilateral ground-glass opacities without pulmonary embolism, and she was treated empirically for community-acquired pneumonia. An acute mid-soleal ve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine leishmaniasis (CanL), caused by Leishmania infantum, can be difficult to manage in dogs with severe clinical disease, particularly when established treatments are impractical or poorly tolerated. We report an approximately 3-year-old mixed-breed dog from Sardinia with clinically manifest CanL, anemia, thrombocytopenia, marked hyperglobulinemia, and an immunofluorescence antibody test titer of 1:4000. The dog's condition deteriorated during allopurinol treatment, with profound lethargy, vomiting, diarrhea, and complete refusal of food and water. Because escalation to combination leishman
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic adrenal infarction is a rare and potentially under-recognized cause of acute flank pain. We report the case of a 29-year-old woman presenting with acute left flank pain of two days' duration. Initial contrast-enhanced abdominal CT, including unenhanced and portal venous phases, was interpreted as normal. Retrospective review demonstrated subtle enlargement of the left adrenal gland with mildly reduced enhancement compared with the contralateral gland. Following clinical deterioration with fever, a repeat CT performed five days later showed marked enlargement of the left adrenal gla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) is an uncommon disorder characterized by persistent eosinophilia and eosinophil-mediated organ damage, with cardiac involvement representing its most severe complication. Isolated right ventricular endomyocardial fibrosis is exceptionally uncommon and may mimic other intracardiac pathologies, making diagnosis particularly challenging. We report the case of a 55-year-old man who presented with a one-month history of progressive bilateral lower-limb edema. Laboratory investigations revealed marked persistent hypereosinophilia associated with elevated c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency in adults and is characterized by impaired antibody production, hypogammaglobulinemia, and recurrent infections. Owing to its marked clinical heterogeneity, the diagnosis is frequently delayed, particularly in patients presenting with atypical manifestations. We report the case of a 57-year-old woman who presented with recurrent lower respiratory tract infections associated with persistent mediastinal lymphadenopathy. Initial chest computed tomography revealed a right-sided pneumonic consolidation w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis is a significant zoonotic disease caused by Cryptosporidium species, primarily Cryptosporidium parvum, leading to serious economic losses in neonatal calves; the absence of an approved vaccine or fully effective treatment necessitates alternative therapeutic approaches. This study evaluated the therapeutic efficacy of albendazole (20 mg/kg, orally, 5 days) in naturally infected neonatal calves, comparing it to paromomycin (100 mg/kg, orally, 5 days) and an albendazole + paromomycin combination. Forty-eight Simmental calves (36 naturally infected, mean age of 14 days, and 12 h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования