We encountered five young male patients with cervical flexion myelopathy, and treated them all surgically. Symptoms were first noted at 15 to 18 years of age (mean: 16.6 years), and their ages at the time of admission to our hospital, ranged from 19 to 25 years old (mean: 20.8 years). Anterior decompression and fusion of the cervical spine with long bone graft following resection of two vertebrae was performed in three cases. The other two patients were treated by posterior fusion of five laminas (C3-C7) using Rogers' method. In selecting the surgical approach, we favored anterior fusion becau
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Hopkins syndrome is presented. The patient was a 4-year-old boy who developed weakness of the right leg 2-3 days after a mild asthmatic attack. Needle electromyography revealed fasciculation discharges in the right gastrocnemius muscle. A histological study of the biopsied right quadriceps femoris muscle revealed scattered atrophic fibers, indicating lesions in the anterior horn cells of the spinal cord. This is the first reported case of Hopkins syndrome including muscle pathology.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a technique of palliative treatment of trapezius paralysis after injury to the spinal accessory nerve. The transfer of the levator scapulae associated, or not, with the rhomboid minor allows regression of functional signs and a return to normal function of the shoulder. Five cases are exposed, with results ranging from 3 months to 15 years.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle myopathy is caused by prolonged ethanol misuse and affects between half and two-thirds of chronic alcohol misusers. This chronic myopathy is characterized by a selective reduction in Type II (fast twitch) fibre area; Type I (slow twitch) fibres are relatively unaffected. The myopathy is not mediated by the patients' corticosteroid and nutritional status, liver dysfunction or neurological changes, and there is little correlation between alcoholic myopathy and alcohol intake. However, plasma alpha-tocopherol and selenium levels in myopathic alcoholics are reduced. The myopathy ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of the X-chromosome-linked adult bulbospinal neuronopathy are reported. Patients displayed major signs of the disease: the onset at adult age, slowly progressing involvement of limb, facial and tongue muscles, light bulbar disorders, generalized fasciculation and neuronal signs in EMG investigation. Observed were also bilateral gynecomastia, fascicular tremor. Clinical differences in the 2 patients could be accounted for by different expression of the pathological gene.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 75-year-old male with a history of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), bronchial asthma and hypothyroidism simultaneously. Epidural anesthesia was planned for the open reduction of a femur fracture. CMT is one of the hereditary motor and sensory neuropathies, and there may be no report in Japan that epidural anesthesia was applied to a patient with CMT. It has been suggested that neuromuscular disease is a contraindication to epidural anesthesia, but the patient had such a severe gait disturbance that he might not be able to walk by himself postoperatively without any aggravat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 54 patients (60 knees) referred to us because of their failure to improve, or because of a worsening of their preoperative symptoms, following an arthroscopic lateral retinacular release. Thirty knees developed medial subluxation of the patella postoperatively. This disabling condition is new to us. It is previously unreported as a complication of arthroscopic lateral retinacular release. Anterior knee pain was the only reported preoperative symptom in 14 knees. Sixteen knees had a preoperative diagnosis of lateral patellar subluxation on the basis of a positive apprehension sign o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study deals with the distribution and extent of hemophilic arthropathy in 52 adult patients suffering from severe hemophilia A. A clinical and radiological score-evaluation of knee, ankle and elbow joints was undertaken, 4.7 of 6 examined joints proved to be affected in the third life-decade in the average, the extent of destruction being most pronounced at the knee joints. A rather close correlation of clinical and radiological signs was found to exist only related to the knee joints.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve affected persons in the third decade of life or later, and the 14 nearest age- and sex-matched unaffected relatives, of a large kindred with autosomal dominant hereditary motor and sensory neuropathy not linked to the Duffy blood group (HMSN type IA) were assessed for arrhythmia and cardiomyopathy. Cardiac abnormalities were no more frequent in the affected persons than in the unaffected relatives. The heart of a patient with HMSN type II who had died of complications of cardiomyopathy was found to have rheumatic disease-type myocarditis with Aschoff bodies. The results of this study pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight cases of injury of the muscle triceps surae after a sclerosing injection in the territory of the external saphenous vein, are reported. In one case, it concerned an extremely severe evolution with necessary amputation of the leg; in the seven other cases, the consequences were less severe but the rate of partial permanent disability increased from 10 to 30 p. cent. The etiology and the mechanism of these accidents are discussed. It seems that the possibility of an accidental injection of the arterial system causing the obstruction of intramuscular arterioli should be remembered. The trea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two further cases of familial brachial plexus syndrome related to a tomacular neuropathy are reported, adding to the ten-odd known cases of this disorder. The principal characteristics are: onset on wakening or during abnormal posture, indolence, recurrences and associated electromyographic features of diffuse neuropathy. These features differentiate this affection from familial forms of shoulder neuralgic amyotrophy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severely mentally handicapped Caucasian male with cataracts, deafness, distal muscle wasting and skeletal abnormalities, including calcification of the pinnae, is described. The findings in this patient strongly resemble those in a male described in 1982 by Primrose, and it suggested that this unusual pattern of abnormalities constitutes a discrete entity, which we propose should be known as 'Primrose syndrome'.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the features of regional migratory osteoporosis, a rare form of idiopathic algodystrophy, with special reference to the fact that 8 of the 13 patients in this series belonged to two families. The clinical, radiological and histological manifestations are discussed and the treatment described. The latter involves a combination of chemotherapy, orthopaedic measures and physiotherapy. The fact that so many different clinical manifestations of the same pathological entity occurred in the same family, and in particular the high incidence of a familial factor in the case materia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of brachial plexus neuropathy (BPN) associated with infectious mononucleosis (IM) in a 13 year old boy is presented. The essential clinical picture of BPN is discussed and the main points are: acute pain at onset across the top of the shoulder-blade followed by weakness and atrophy on muscles supplied in most cases by superior brachial plexus. The prognosis is good and most patients began to note improvement within months. The main neurological complications of IM are lymphocytic meningitis, peripheral neuropathy and encephalomyelitis and they can occur without any classical findings as
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat soleus muscle Z-lines and Z-line anomalies induced by neostigmine methyl sulfate (NMS) and cat soleus muscle Z-lines and Z-line anomalies induced by tenotomy were examined by electron microscopy before and after dissection of muscle fibers with Ca2+-activated neutral protease (CAF) to elucidate structural properties of Z-lines and related Z-line-type structures. In both normal and treated muscles, interdigitation of thin (6-7 nm) filaments, which were continuous with I-filaments (actin) from adjacent sarcomeres, was observed at the Z-line in longitudinal section. Both neostigmine methyl su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children referred for electromyographic investigations presented difficulty in standing upright and in walking. They walked on the points of the feet. The disorder had appeared several years after the development of normal walking. Electrophysiological tests demonstrated a severe peripheral neuropathy with slowing of motor conduction in all four limbs and severe disturbances of sensory conduction. The purely peripheral nature of the lesion was confirmed by studying cortical somatesthetic potentials. E.M.G. and stimulus-detection examinations in family ascendants free from any clinical di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования