MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

42 146 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Induction and maintenance therapy in proliferative lupus nephritis.

Treatment of proliferative lupus nephritis (PLN) consists of an initial aggressive treatment aimed to quench the hectic activity of the disease (induction phase) followed by a milder therapy aimed to prevent flares (maintenance treatment). There are a number of possible options for induction treatment. Intravenous (i.v.) pulses of cyclophosphamide plus oral or i.v. steroids is very effective but can be accompanied by severe adverse events. Alternatively, i.v. pulses of methylprednisolone (MPP) followed by a 2-3-month course of oral cyclophosphamide, or mycophenolate mofetil (MMF) plus predniso

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20091481Открыть статью

Rituximab monotherapy for remission induction of proliferative lupus nephritis flares: description of 3 cases.

BACKGROUND: The efficacy and safety of rituximab when not associated with other immunosuppressive therapy in induction of remission of proliferative lupus nephritis (PLN) has not until now been proven. METHODS: We report on 3 patients with PLN (class IV), 1 with a nephritic flare and 2 with a proteinuric flare (all with nephrotic syndrome (NS)) treated with 3 intravenous methylprednisolone pulses for 3 consecutive days and with rituximab at day 3 and day 18 associated with oral prednisone. At the beginning of the fourth month of therapy, mycophenolate mofetil was combined with prednisone. RE

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20383866Открыть статью

Urinary proteome analysis enables assessment of renoprotective treatment in type 2 diabetic patients with microalbuminuria.

BACKGROUND: Previously the angiotensin II receptor blocker Irbesartan has been demonstrated to reduce the risk for progression from microalbuminuria to macroalbuminuria in type 2 diabetic patients. The purpose of this study was to evaluate the effect of treatment with Irbesartan in type 2 diabetic patients with microalbuminuria on the urinary proteome. METHODS: High-resolution capillary-electrophoresis coupled to mass-spectrometry (CE-MS) was used to profile the low-molecular-weight proteome in urine of a subgroup of patients from a two year randomized irbesartan versus placebo therapy trial,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21040538Открыть статью

Congenital anomalies of kidney and urinary tract.

Congenital anomalies of the kidney and urinary tract anatomy (CAKUT) are common in children and represent approximately 30% of all prenatally diagnosed malformations. CAKUT is phenotypically variable and can affect the kidney(s) alone and/or the lower urinary tract. The spectrum includes more common anomalies such as vesicoureteral reflux and, rarely, more severe malformations such as bilateral renal agenesis. In young children, congenital anomalies are the leading cause of kidney failure and for kidney transplantation or dialysis. CAKUT can also lead to significant renal problems in adulthood

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20807610Открыть статью

The new kidney disease: improving global outcomes (KDIGO) guidelines - expert clinical focus on bone and vascular calcification.

Chronic kidney disease-mineral and bone disorder (CKD-MBD) defines a triad of interrelated abnormalities of serum biochemistry, bone and the vasculature associated with chronic kidney disease (CKD). The new kidney disease: improving global outcomes (KDIGO) guidelines define the quality and depth of evidence supporting therapeutic intervention in CKD-MBD. They also highlight where patient management decisions lack a strong evidence base. Expert interpretation of the guidelines, along with informed opinion, where evidence is weak, may help develop effective clinical practice. The body of evidenc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21084045Открыть статью

H1N1 infection and the kidney in critically ill patients.

BACKGROUND: Acute renal failure due to viral infections is rare. We assessed the development of acute kidney injury (AKI) in critically compromised patients due to the H1N1 influenza virus. METHODS: All patients with a PCR -confirmed diagnosis of H1N1 influenza infection admitted to the intensive care unit between May and July 2009 were retrospectively studied. Thereafter, the risk factors associated with the development of acute renal injury, the requirements of acute hemodialysis (HD) and death were analyzed. RESULTS: Twenty-two patients with H1N1 pneumonia were included: age: 52.91 ± 18.8

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20349409Открыть статью

A female infant with Frasier syndrome showing splice site mutation in Wilms' tumor gene (WT1) intron 9.

Wilms' tumor gene (WT1) abnormality leads to various disorders of differentiation as well as renal and urinary system abnormalities. Here we present a case of WT1 abnormality and steroid-resistant nephrotic syndrome in a female infant. The 3-year-old patient was initially diagnosed with proteinuria at an annual mass screening program for children aged three years and was referred to our hospital. She met the diagnostic criteria for nephrotic syndrome and showed normal renal function. The patient was treated with corticosteroids; however her condition showed resistance to corticosteroids. On re

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20497763Открыть статью

An amplification of IL-10 and TGF-beta in patients with IgG4-related tubulointerstitial nephritis.

BACKGROUND: IgG4-related tubulointerstitial nephritis (TIN) shows characteristic serum IgG4 elevation and increased IgG4-positive plasma cells in the renal interstitium, and inclusion of TIN as an IgG4-related systemic disease has been suggested. IgG4 is the rarest IgG subclass and is a Th2-dependent isotype with low affinity for target antigen. Although the pathogenesis of this disease has not been elucidated, positive serum immune complex and hypocomplementemia in some patients with this disease suggest that immune complex mechanisms are involved in the causation of this disease. METHOD: We

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20420800Открыть статью

Brucellosis in dialysis patients. Does it exist?

BACKGROUND: Brucellosis is a zoonotic disease transmittable to humans. It is diagnosed either by isolation of Brucella organism in culture of blood or other sample types (e.g., bone marrow or liver biopsy specimens), or by a combination of serological tests and clinical findings. Dialysis patients constitute a special population group with an impaired autoimmune system and a propensity to develop infections, such as brucellosis. This paper presents the high incidence of brucellosis in our dialysis patients during last year, while there was not any zoonotic infection recorded in the previous at

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20353739Открыть статью

Biology of anti-angiogenic therapy-induced thrombotic microangiopathy.

Anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) agents are an important component in the treatment of many solid tumors. As the indications for these targeted therapies grow, the expected number of patients to receive these drugs will increase exponentially. Despite the great promise, serious toxicities may arise. Here, we discuss the incidence, pathogenesis, and management of proteinuria and renal insufficiency associated with this class of drugs.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21146123Открыть статью

Genetic factors predisposing to systemic lupus erythematosus and lupus nephritis.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory disease characterized by a loss of tolerance to self-antigens and the production of high titers of serum autoantibodies. Lupus nephritis can affect up to 74% of SLE patients, particularly those of Hispanic and African ancestries, and remains a major cause of morbidity and mortality. A genetic etiology in SLE is now well substantiated. Thanks to extensive collaborations, extraordinary progress has been made in the past few years and the number of confirmed genes predisposing to SLE has catapulted to approximately 30. Studies of other

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20347645Открыть статью

True vasculitis in lupus nephritis.

Vascular lesions are encountered frequently in renal biopsy specimens of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and can present in a variety of morphologic forms. True renal lupus vasculitis (TRLV) is one of the rare vascular lesions associated with lupus nephritis that has been infrequently reported in the medical literature. The primary focus on glomerular pathology and collective classification of the vascular lesions under lupus vasculopathy is one of the reasons why this form of inflammatory vasculitis has been under-recognized as a separate disease entity. Here we have comprehe

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20630130Открыть статью

Electrolyte disturbances and acute kidney injury in patients with cancer.

The interrelation between kidney disease and cancer is complex and reciprocal. Among the most frequent cancer-associated kidney diseases are the electrolyte and acid-base disturbances, which occur frequently and often are associated with an ominous prognosis, and acute kidney injury. Tumor lysis syndrome is a potentially life-threatening condition that frequently occurs in patients with a high tumor burden and high cellular turnover after cytotoxic therapy (including steroids in steroid-sensitive hematologic malignancies). Electrolyte and acid-base disturbances are the consequence of neoplasti

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21146119Открыть статью

New roles for renal potassium channels.

The role of the kidney in controlling and maintaining plasma potassium levels in the normal range requires the presence and activity of renal potassium channels, and their importance has been highlighted in patients with Bartter syndrome harboring mutations in the ROMK (Kir1.1, KCJN1) channel and hyperkalemia. However, the kidney expresses far more potassium channels than ROMK. Their functions are slowly emerging from studies in animal models and human rare inherited disorders that allow a better understanding of the plethora of functions that potassium channels fulfill in the kidney. Three re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20091480Открыть статью

Tubulointerstitial nephritis with IgM-positive plasmacytoid large lymphocyte infiltration in a patient with primary biliary cirrhosis and Sjögren's syndrome.

OBJECTIVES: Adjuvant-induced innate immune responses have been suspected to play a role in the initiation of certain autoimmune disorders. This study investigates the role of alum, an aluminum-based adjuvant in the induction of Sjögren's syndrome-like disorder in mice. METHODS: Inbred, female New Zealand Mixed (NZM) 2758 strain of mice were injected with alum. Control mice were treated similarly with PBS. The mice were monitored for salivary gland dysfunction by measuring pilocarpine-induced salivation. Presence of lymphocytic infiltrates within the submandibular glands was studied by histopa

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20557871Открыть статью

Increased monocyte adhesion-promoting capacity of plasma in end-stage renal disease - response to antioxidant therapy.

UNLABELLED: End-stage renal disease (ESRD) causes accelerated atherosclerosis which is mediated by oxidative stress and inflammation. Activation and infiltration of monocytes represent the critical steps in atherogenesis which is advanced by oxidized LDL and inhibited by HDL. Via its main apolipoprotein (apoA-I) and constituent enzymes (paraoxonase; glutathione peroxidase (GPX), LCAT) HDL exerts potent antioxidant/anti-inflammatory functions. We have found marked reduction of HDL antioxidant/anti-inflammatory and heightened LDL pro-oxidant/pro-inflammatory activities in ESRD patients. Given th

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20875379Открыть статью

Two cases of Weil's disease with acute renal failure in the central Tokyo metropolitan area.

The incidence of leptospirosis, or Weil's disease, in developed countries, particularly in temperate regions, has been dramatically decreasing due to recent improvements in the hygienic environment. In these areas, physicians rarely face this disease and inclusion as a differential diagnosis of acute renal failure seems increasingly uncommon. However, we encountered two cases of severe leptospirosis requiring hemodialysis in central Tokyo. Both cases showed hyperbilirubinemia, thrombocytopenia and mental disturbance in addition to acute renal failure. Severe leptospirosis remains associated wi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20040357Открыть статью

Urinary balantidiasis: diagnosis at a glance by urine sediment examination.

A 56-year-old Caucasian man with non-Hodgkin's lymphoma, who had previously been treated with prolonged intensive chemotherapy, was hospitalized for an acute and reversible kidney injury of multifactorial origin. The urinary sediment examination, performed daily, demonstrated the presence of renal tubular cells and renal tubular cell casts. Surprisingly, it also showed the presence of trophozoites of the protozoan Balantidium coli, which were identified on the basis of its characteristic morphology and rapid movements across the slide, and transient leukocyturia. The patient was asymptomatic,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20349417Открыть статью

The "antibodyome": or, how to find antibodies?

The importance of alloantibodies in acute and chronic allograft rejection has been highlighted over the past few decades. Besides human leukocyte antigen (HLA) antibodies, representing the most important group of antibodies in renal transplantation, non-HLA antigens such as MHC class I polypeptide-related sequence A (MICA) antibodies have also been implicated in renal allograft outcome. However, the identification of alloantibodies and autoantibodies and their antigens is technically difficult. Recently, Li and colleagues have performed an integrative genomic analysis of serological responses

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19662597Открыть статью

Sympathetic activation in cardiovascular and renal disease.

Given the importance of adrenergic neural functioning in cardiovascular control, the hypothesis that an elevation in sympathetic drive represents a key pathophysiological feature of diseases characterized by an impairment in cardiac or renal function has been long considered. However, modern approaches to directly quantify sympathetic nerve firing in humans have only been possible in the last 2 decades to provide objective documentation for the hypothesis. This paper will review the evidence that conditions such as essential hypertension, congestive heart failure and metabolic syndrome are all

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19384835Открыть статью