Fabry disease is a multisystem, X-linked, lysosomal storage disorder caused by a mutation in the GLA gene on chromosome Xq22 resulting in alpha-galactosidase A enzyme (α-Gal A) deficiency. Neurological manifestations other than cerebrovascular accidents include small fibre neuropathy and dysautonomic disorders, which may be the presenting clinical features in a proportion of patients. An atypical disease onset may be misdiagnosed until the emergence of a more typical clinical picture, characterized by chronic renal and cardiac failure. Thus, neurologists should consider Fabry disease in differ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern treatment methods for neurogenic bladder dysfunction take into consideration the primacy of obtaining good bladder storage capacity by merely lowering the leak point pressure. The medical benefit for the patient is seen in the stability of renal function and the social advantage in achieving continence. The development of modern findings on the management of neuro-urological disorders in spinal cord injury as well as the underlying principles, indications, and benefits of the most frequently applied treatment approaches are described.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the rate and predictors of central nervous system (CNS) disease in emergency department (ED) patients with dizziness in the modern era of neuroimaging.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of all adults presenting between January 1, 2007, and December 31, 2009, to an academic ED for a primary triage complaint of dizziness, vertigo, or imbalance. The final diagnosis for the cause of dizziness was independently assigned by 2 neurologists, with a third neurologist resolving any disagreements. The primary outcome was a composite of ischemic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study aimed to reveal the neurological origin of lower urinary tract symptoms (LUTS) in routine urological examination.
METHODS: We retrospectively analyzed 70 cases to identify cases in which the neurologist and/or urologist suspected the relation between neurological diseases and LUTS. The compromised neurological areas were categorized into brain and spinal cord based on the appearance time of LUTS and presence/absence of disease specificity. We classified the lesion site based on the imaging result and the neurologic finding. We compared LUTS appearance time: from LUT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to study the spectrum of neurological manifestations in patients with dengue infection. This was a prospective study undertaken at the Departments of Medicine and Neurology, Christian Medical College, Ludhiana, India. All patients diagnosed with dengue fever during an epidemic (1 September 2010-31 December 2010) were screened for neurological manifestations. There were a total of 799 patients with dengue infection. Neurological manifestations were present in 21 (2.63%), 19 of whom were men with a mean age of 33.7 ± 13.9 years. The neurological diagnoses were hyp…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the usefulness of 123I-iomazenil SPECT (IMZ-SPECT), a type of brain scintigram that focuses on the central benzodiazepine receptor in order to determine its distribution and the function of inhibitory neurons. IMZ-SPECT has been used for the detection of epileptogenic foci, especially when surgical intervention is considered. Interictal study by IMZ-SPECT is widely available at numerous institutions and its usefulness has been confirmed in patients with not only focal cortical dysplasia and hippocampal sclerosis, but also tuberous sclerosis and neuronal migration disorders,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telerehabilitation (telerehab) offers cost-effective services that potentially can improve access to care for those with acquired neurologic communication disorders. However, regulatory issues including licensure, reimbursement, and threats to privacy and confidentiality hinder the routine implementation of telerehab services into the clinical setting. Despite these barriers, rapid technological advances and a growing body of research regarding the use of telerehab applications support its use. This article reviews the evidence related to acquired neurologic speech and language disorders in ad
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study is to evaluate accelerometric parameters of gait in different neurological conditions with pathological gait impairment compared to healthy subjects. We studied 17 patients affected by Parkinson's disease, 24 with ataxic gait due to different diseases and 24 healthy subjects supplied with a triaxial accelerometer with a portable datalogger which measures acceleration and deceleration on an anterior-posterior, mediolateral and vertical plane at an approximate level of the center of mass (back sacral localization) and in other two positions (sternal and frontal s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pneumocephalus, which is an unusual cause of late deterioration of the level of consciousness after craniomaxillofacial trauma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatasia with neurologic deficit (Mabry syndrome) was first described in a single family (OMIM#239300) by Mabry et al. [1970]. Although considered rare at the time, more than 20 individuals with the triad of developmental disability, seizures, and hyperphosphatasia have been identified world-wide. The 1-6 mannosyltransferase 2, phosphatidylinositol glycan V (PIGV) gene has been found to be disrupted in some patients with the additional feature of brachytelephalangy. In the present report we identify three patients compound homozygous for PIGV mutations. Two siblings were found to be c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypochondroplasia (HCH), an autosomal dominant skeletal dysplasia caused by mutations in the FGFR3 gene, has not been commonly associated with neurological problems. Temporal lobe dysgenesis associated with epilepsy was recently described in single patients. In this retrospective study, we assessed neurological and neuroimaging aspects of 13 FGFR3 (N540K) mutation verified HCH patients in Finland. Eight patients had neurocognitive difficulties, ranging from specific learning disorder (2/13) to mild intellectual disability (5/13) or global developmental delay (1/13). Six of 13 patients had a hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin-producing Escherichia coli-associated haemolytic uraemic syndrome (STEC-HUS) is one of the most important causes of acute kidney injury in patients of all ages, especially in children. It can occur sporadically or in outbreaks. STEC-HUS is a systemic illness caused by toxin-mediated injury to the vascular endothelium and a generalized inflammatory response. The kidney and the brain are the two primary target organs. Nearly 40% of patients with STEC-HUS require at least temporary renal replacement therapy and up to 20% will have permanent residual kidney dysfunction. Neurological in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transitional cell carcinoma of urinary bladder (TCCUB) usually presents with hematuria. Cerebral and leptomeningeal metastases as a first manifestation of TCCUB have been occasionally reported in the medical literature. Hence, we report a case of an elderly man who presented with localizing neurological signs and whose magnetic resonance imaging brain showed multifocal cerebral and leptomeningeal lesions suspected to be metastatic deposits. Thorough search for the primary tumor revealed TCCUB.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования