CB1 cannabinoid receptors (CB1) are located at axon terminals and effectively control synaptic communication and thereby circuit operation widespread in the CNS. Although it is partially uncovered how CB1 activation leads to the reduction of synaptic excitation, the mechanisms of the decrease of GABA release upon activation of these cannabinoid receptors remain elusive. To determine the mechanisms underlying the suppression of synaptic transmission by CB1 at GABAergic synapses, we recorded unitary IPSCs (uIPSCs) at cholecystokinin-expressing interneuron-pyramidal cell connections and imaged pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a mediator of the B-cell-receptor signaling pathway implicated in the pathogenesis of B-cell cancers. In a phase 1 study, ibrutinib, a BTK inhibitor, showed antitumor activity in several types of non-Hodgkin's lymphoma, including mantle-cell lymphoma.
METHODS: In this phase 2 study, we investigated oral ibrutinib, at a daily dose of 560 mg, in 111 patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma. Patients were enrolled into two groups: those who had previously received at least 2 cycles of bortezomib therapy and those who had received les
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of the A118G single nucleotide polymorphism in the OPRM1 gene as well as noxious stimulation might affect the requirements of remifentanil for patients undergoing ultrasonographic endoscopy under sedation-analgesia with propofol and remifentanil. Bispectral index (BIS) was used as a surrogate measure of effect.
METHOD: A total of 207 patients were screened for A118G and randomly received different combinations of propofol and remifentanil, changed depending on the nausea response to endoscopy tube introduction. Nonlinear mixed effects modelling was used to establish t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment and dementia treatment costs are significant for health systems. According to national and international guidelines, recommended drugs for treatment of dementias are cholinesterase inhibitors (donepezil, galantamine, rivastigmine) and memantine. Despite these guidelines recommendations, other nootropics, vasodilators and antioxidants are often used in Argentina. The purpose of this study was to describe and compare the prescription pattern of commonly used drugs for the treatment of cognitive disorders and dementia in different regions of Argentina. An observational, retro
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence suggesting that stressful social events may result in depressive-like disorders, but the development of these disorders depend on the way in which people cope with stress. Although antidepressants are useful their drawback is a delay in the therapeutic effects, moreover not all the patients show an adequate response to this treatment. The aim of this study was to analyse the effect of RS 67333, which is a 5-HT(4) receptor partial agonist and a putative antidepressant which exhibits a rapid onset of action and to determine whether this drug reverses the behavioural and physiol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established a novel dermatitis model in mice earlobes and analyzed the roles of histamine using specific antagonists for histamine receptors. After sensitization with picryl chloride (PiCl) by painting it on the earlobes of cyclophosphamide-treated mice, 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) was painted twice at the same site, and then allergic inflammation was induced by painting with PiCl. Histamine antagonists and cyclosporin A were administered i.v. The application of TPA shifted the PiCl-induced allergic inflammation from a delayed-type response to a biphasic response and increase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of retroviral drugs in the treatment of infection by human immunodeficiency virus (HIV) is associated, especially for first generations, with side effects such as lipodystrophy, fatty liver and insulin resistance, which may trigger secondary diabetes or worsen existing diabetes. The use of Glucagon-Like Peptide-1 in obese patients with type 2 diabetes on HIV retroviral as an alternative to insulin therapy is not documented; we report the case of a 47-year-old treated with exenatide when insulin was discontinued. During the first year of treatment, exenatide, in combination with metform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that motion sickness was prevented in rats with amygdala lesion and that provocative motion stimuli increased the number of Fos-positive neurons in the amygdala, suggesting that the amygdala is one of the neural substrates involved in the development of motion sickness. NK-1 receptors in the brain stem and amygdala are thought to play an important role in emesis and affective disorders, respectively. In the present study, to elucidate a role of substance P neuronal system and NK-1 receptors in the brain stem and amygdala in the development of motion sickness, we measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bcr-Abl kinase inhibitor, imatinib mesylate, is the front line treatment for chronic myeloid leukaemia (CML), but the emergence of imatinib resistance has led to the search for alternative drug treatments and the examination of combination therapies to overcome imatinib resistance. The pro-apoptotic PBOX compounds are a recently developed novel series of microtubule targeting agents (MTAs) that depolymerise tubulin. Recent data demonstrating enhanced MTA-induced tumour cell apoptosis upon combination with the cyclin dependent kinase (CDK)-1 inhibitor flavopiridol prompted us to examine whe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological alterations that may change pharmacological response accompany aging. Pharmacokinetic/pharmacodynamic properties of cholinesterase inhibitors (ChEIs) used in the treatment of Alzheimer's disease, donepezil, tacrine, and galantamine, were investigated in an aged Lister hooded rat model. Intravenous and oral 6-h blood sampling profiles in old (30 months old) and young (7 months old) rats revealed pharmacokinetic changes similar to those in humans with an approximately 40% increase in C(max) of galantamine and prolonged t(1/2) (1.4-fold) and mean residence time (1.5-fold) of donepez
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Impaired endothelial activity and/or cell death play a critical role in the development of vascular dysfunction associated with congestive heart failure, diabetic complications, hypertension, coronary artery disease and atherosclerosis. Increasing evidence suggests that cannabinoid 1 (CB(1)) receptor inhibition is beneficial in atherosclerosis and cardiovascular inflammation both in experimental models, as well as in humans. Here, we investigated the effects of CB(1) receptor activation with the endocannabinoid anandamide (AEA) or synthetic agonist HU210 on cell death a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionate, a fermented product in the lumen of the large intestine, is a short-chain fatty acid (SCFA) known to have a variety of localized physiological and pathophysiological functions (e.g., luminal fluid secretion and anti-inflammatory response). In the present study, we investigated propionate-induced transepithelial ion transport and the expression of SCFA receptor, free fatty acid receptor 2 (FFA2, otherwise known as GPR43) in the guinea pig distal colon utilizing the Ussing chamber technique and immunohistochemistry. The addition of propionate to the luminal bathing solution concentra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The removal of pathologically generated free radicals produced during ischemia, reperfusion and intracranical hemorrhage seems to be a viable approach to neuroprotection. However, at present, no neuroprotective agent has proven effective in focal ischemic stroke phase III trials, despite the encouraging data in animal models. This study aimed to explore the effect of the brain penetrant low molecular weight radical scavenger bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-decandioate (IAC) in neurological damage subsequent to ischemia-reperfusion injury in Mongolian gerbils. We examined the i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferasirox, a newly developed iron chelator, was coadministered orally with either a known inducer of drug metabolism or with cosubstrates for cytochrome P450 (CYP) to characterize the potential for drug-drug interactions. In the induction assessment, single-dose deferasirox pharmacokinetics were obtained in the presence and absence of a repeated-dose regimen of rifampin. In the CYP3A interaction evaluation, midazolam and its active hydroxylated metabolite were assessed after single doses of midazolam in the presence and absence of steady-state concentrations of deferasirox. To test for inter
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine has been proposed to be an excitatory transmitter between the carotid body (CB) chemoreceptor (glomus) cells and petrosal ganglion (PG) neurons. The histamine biosynthetic pathway, its storage and release, as well as the presence of histamine H1, H2 and H3 receptors have been found in the CB. However, there is only indirect evidence showing the presence of histamine in glomus cells, or weather its application produces chemosensory excitation. Thus, we studied the histamine immunocytochemical localization in the cat CB, and the effects of histamine, and H1, H2 and H3 receptor blockers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endogenous cannabinoids and their receptors, CB1 receptors in particular, have been implicated in mediation of ethanol reinforcement. Previously, suppression of ethanol drinking by CB1 antagonists has been demonstrated in many experimental paradigms. However, the exact mechanism by which CB1 antagonists modulate ethanol drinking remains elusive. In the present study, we assessed the role of CB1 receptors within the key regions of the mesolimbic dopamine pathway, the nucleus accumbens (NAcc) and ventral tegmental area (VTA), in regulation of ethanol self-administration.
METHODS: Ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocannabinoids have been implicated in the mechanisms of implantation, maintenance of pregnancy, and parturition in women. Intrauterine prostaglandin production and actions are also critical in each of these mechanisms. Hence, we have evaluated the effects of cannabinoids on prostaglandin biosynthesis by human gestational membranes. Explants of term amnion and choriodecidua were established and treated with the endogenous endocannabinoids 2-arachidonoyl glycerol and anandamide, as well as the synthetic cannabinoid CP55,940, to determine their ability to modulate PGE(2) production. The explan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-dopa remains the most common treatment for Parkinson's disease. However, there is considerable interest in D3/D2 receptor agonists such as the novel agent S32504, since they exert antiparkinsonian properties in the absence of dyskinesia. An important question concerns the roles of D2 vs. D3 receptors, an issue we addressed with the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned nonhuman primate model of Parkinson's disease. In L-dopa-primed animals, S32504 (0.16-2.5 mg/kg p.o.) dose-dependently enhanced locomotor activity. This action was abolished by the D2 antagonist, L741,62
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования