Clinicopathologically, Behçet's disease is characterized by neutrophil and platlet hyperfunction. Lesions are formed presumably because neut … ve helped to achieve remarkable progress of treatment. Particularly notable is the effect on severe uveitis of cyclosporine, which is more effective than colchicine and conventional immunosuppressants. Low dose weekly methotrexate therapy might have a beneficial effect in the treatment of patients with neuro-Behçet's disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whipple's disease is a diffuse disease with a wide variety of clinical manifestations. Differential diagnoses include chronic enteritis, chronic joint disease, chronic meningoencephalitis and prolonged fever with weight loss, chronic uveitis and endocarditis with negative blood culture. MOLECULAR DIAGNOSIS: Histologically the characteristic lesions contain PAS-positive inclusions. PCR of RNAr gene 16S in fresh tissue identifies Tropheryma whippelii and confirms bacteriological diagnosis. AN EMERGING PATHOGEN: Tropheryma whippelii is a recently identified pathogen highly difficult to culture. S…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a 28-year-old man with multiple lesions in the brainstem which were clearly identified and followed up with MRI. He had been treated for Behçet uveitis using cyclosporine and colchicine during the past 5 years, and he acutely presented with fever and headache, followed left hemiparesis, dysarthria and dysphagia. MRI on admission revealed multiple lesions in the ventral pontine region which showed mixed-intensity on T1WI, high-intensity on T2WI and enhancement with Gd-DTPA. His clinical symptoms spontaneously and gradually improved, but more rapidly improved due to additional admini…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of systemic vasculitis with involvement of pulmonary vessels was described. 36-years white woman with cerebral vasculitis and recurrent uveitis 5 and 3 years ago, now was admitted to hospital because of the mouth ulceration and lesions in the chest x-ray. After lung cancer exclusion, aneurysm of pulmonary artery branch was confirmed by dynamic tomocomputer examination All mentioned above manifestations were diagnosed as Behcet disease. Patient was treated with prednison, cyclophosphamide and cyclosporine. Clinical effect was observed after corticotherapy, but no improvement in chest X…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM and KM immunoglobulin (Ig) allotypes and their interactions with HLA antigens have been analyzed in various autoimmune diseases: multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM), systemic lupus erythematosus, coeliac disease, Crohn's disease, Graves' disease, atrophic thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis, myasthenia gravis, chronic active hepatitis, alopecia areata, uveitis, vitiligo, Turner's syndrome, glomerular nephritis, Berger's disease and idiopathic dilated cardiomyopathy. This review reports published results about associations or linkages, as wel…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present the first case of primary cerebral lymphoma associated with craniopharyngioma or previous cadaveric growth hormone therapy.
CLINICAL FEATURES: A 22-year-old male shop assistant of European descent presented with unilateral uveitis and was found to have a high grade primary cerebral lymphoma. This occurred nine years after successful surgical resection of a craniopharyngioma without the administration of adjuvant radiotherapy.
INTERVENTION AND OUTCOME: There was initial radiological resolution of cerebral lymphoma after cranial irradiation. Recurrence was noted 10 weeks…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old Japanese girl had widespread annular serpiginous erythematous plaques, bilateral granulomatous uveitis, bloody diarrhea, and seronegative arthralgia. She also had anemia and leukopenia. The histopathologic findings were compatible with those of annular elastolytic giant cell granuloma. Elastolytic granulomas were also found in the cervical lymph nodes, terminal ileum, parietal peritoneum, and mesentery. Bilateral hilar lymphadenopathy, hypercalcemia, and an increased level of angiotensin converting enzyme were not observed throughout the clinical course. To the best of our knowle…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current classification of juvenile rheumatoid arthritis (JRA) consists of several distinct subsets. We describe 6 children (2 boys, 4 girls, mean age 3.7 years, range 2.0-4.9 years) with arthritis and eye involvement associated with infection with Chlamydia trachomatis. In some of the children, the clinical picture was similar to early onset pauciarticular JRA: onset within the first 4 years of life, predominance of girls, pauciarticular arthritis, subacute uveitis, and presence of antinuclear antibodies. Joint involvement was pauciarticular in 4 patients and polyarticular in 2. Two patien…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old male patient presented with a sudden painful loss of vision in both eyes. Ophthalmological examination revealed bilateral uveitis and marked bilateral nonrhegmatogenous retinal detachment near the optic disk. Systemic workup demonstrated IgM paraproteinemia. Abdominal ultrasound and computed tomographic studies revealed enlarged adrenal glands and irregular masses in the right hepatic lobe. Immune electrophoresis and multiple biopsy specimens established the diagnosis of systemic polymorphous immunocytoma. Polychemotherapy of this B-cell-derived type of non-Hodgkin's lymphoma led…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis is characterized by necrotizing granulomatous vasculitis that initially occurs in a localized form, disseminates in various degrees and particularly involves the respiratory tract and kidneys. Eye manifestations are common (40 to 60%). Both clinical and histopathological findings are described in eight patients with Wegener's granulomatosis. The initial ocular symptoms included conjunctivitis, episcleritis, scleritis, corneoscleral ulceration, uveitis and ocular proptosis. In one patient histological examination of the orbital tissue was consistent with limited Wegener…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
54 of 60 consecutive cases of contusive lens dislocation (incomplete 45 cases and complete 15 cases) were treated surgically by (1) loop delivery of the lens in 39 cases, (2) double needle fixation (Barraquer's method) in 4 cases, (3) intracapsular cryo- or silicon ball extraction in 5 cases, (4) extracapsular cortical aspiration in 3 cases, and (5) VISC lensectomy and vitrectomy in 3 cases. Surgical treatment is indicated in cases of (1) lens dislocation into the anterior chamber or incarcerated in the pupil; (2) secondary glaucoma induced by pupil block; (3) secondary uveitis; (4) visual imp…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to continued improvement in lens design, lens manufacturing, and surgical technique, the incidence of complications of cataract surgery … levation of the intraocular pressure associated with the use of viscoelastic substances, persistent uveitis with or without hypopyon, and endophthalmitis. Late postoperative complications include IOL malposition, secondary glaucoma, cystoid macular edema, retinal detachment, and pseudophakic bullous keratopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is a frequent cause of uveitis seen in clinical practice and fundus scars typical of ocular toxoplasmosis are common. It has been reported that vascular anastomoses between the retinal and choroidal circulation can occur through the damaged Bruch's membrane in fundus scars resulting from ocular toxoplasmosis. Although it has been stated that these vascular anastomoses are a rare occurrence, it has also been suggested that they are relatively common. In order to determine the prevalence rate of patients with vascular anastomoses in toxoplasmic fundus scars, 3,850 consecutive optom…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantify S-antigen-specific (S-Ag) T cells in the retina after adoptive transfer, and to evaluate their role in the initiation and progress of destructive ocular inflammation in experimental autoimmune uveoretinitis (EAU).
METHODS: Lewis rats were administered 10 x 10(6) S-Ag-specific T cells from the SP35 cell line or 10 x 10(6) concanavalin A-stimulated syngeneic spleen cell lymphoblasts labeled with lipophilic PKH26 fluorescent dye immediately before intravenous inoculation. Labeled cells in each retina were counted at various times from 4 to 120 hours after cell transfer by fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blau syndrome is a rare autoinflammatory disorder caused by NOD2 mutations, characterized by granulomatous arthritis, uveitis, and dermatitis. While type I interferon signatures are biomarkers in several autoinflammatory diseases, their role in Blau syndrome remains unclear. We assessed the interferon score in 11 patients with Blau syndrome and correlated it with disease activity. Our results demonstrate that type I interferon signatures were detected in only a minority of patients and showed no significant correlation with clinical disease activity, inflammatory markers, or treatment response…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a great mimicker of diseases and has a broad presentation ranging from painless chancre, constitutional symptoms, adenopathy, ra … emma, for which the patient underwent extensive investigations and was diagnosed to have syphilitic uveitis. In hindsight, it was concluded that the patient was suffering from reactive arthritis due to syphilis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleritis results from an inflammatory response in the sclera and can be associated with a variety of infectious and non-infectious ocular and systemic diseases. It can cause vision loss, uveitis, high intraocular pressure and other complications, resulting in poor prognosis. There are no reports of non-infectious scleritis in children. Herein, we describe a case of sequential tocilizumab treatment on tofacitinib in a child with non-infectious scleritis. Extensive examinations ruled out the cause of infection, and the previous conventional glucocorticoid treatment was effective, but the diseas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is an inflammatory disease which manifests itself as various symptoms, such as uveitis, oral and genital aphthae, erythema nodosa, gastro-intestinal ulcerations and encephalopathy. Among the manifestations, renal dysfunction is reported in some percentage of the patients with this disorder. We experienced a middle-aged male with Behçet's disease who showed an extremely high level of urinary β2-microglulin, which is one of the markers of renal dysfunction, despite normal serum creatinine levels. The patient was on non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) therapy for 7 weeks…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric inflammatory multisystem syndrome-temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS) is a recently described syndrome. We describe the case of a 17-year-old man presenting with a recent illness consistent with COVID-19 who presented with fever, chest pain and anterior uveitis. He was treated with aspirin, pulsed methylprednisolone and tocilizumab followed by oral steroids. On day 16 from initial presentation, he developed a facial nerve palsy. He was managed with ongoing steroids and the addition of valaciclovir. PIMS-TS is an under-recognised condition among adult physicians and may n…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presentation of chronic myeloid leukemia (CML) can be variable and related to the phase of the disease. It can manifest a wide range of … retinopathy is the most frequent clinical manifestation. Others include iris infiltration, anterior uveitis, hypopyon, exudative/serous retinal detachment, and optic nerve infiltration.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования