MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 849 публикаций

Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 150 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Infant Pulmonary Function Testing in Pediatric Diffuse Parenchymal Lung Disease.

TOPIC IMPORTANCE: Diffuse parenchymal lung disease (DPLD) in pediatrics, also known as children's interstitial lung disease, comprises a diverse group of rare and chronic respiratory disorders affecting the pediatric population. Diagnosing and monitoring these conditions in infants pose significant challenges. Despite advances in genetic diagnostics and imaging technologies, challenges persist, particularly in infants, for whom noninvasive methods are limited, and no optimal technique exists for quantitative follow-up. Although pulmonary function testing (PFT) is an essential tool for evaluati

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42548463Открыть статью

Spermatozoal sialidases NEU1 and NEU3 are potential predictors for fertilization rate in IVF: a prospective cohort study.

PURPOSE: This study aimed to explore the roles of spermatozoal sialidase NEU1 and NEU3 in affecting the fertilization rate of in vitro fertilization (IVF), and whether sperm sialidase NEU1 and NEU3 can be used as predictors of IVF outcome. MATERIAL AND METHODS: This was a prospective cohort study that collected semen samples from 194 IVF couples between January 2024 and April 2024. Patients were grouped based on oocyte maturity and routine semen analysis. Detection of sperm NEU1 and NEU3 was carried out in semen from the same ejaculate for IVF by using flow cytometry, followed by correlation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40779284Открыть статью

Gaps in knowledge and management of iron deficiency in heart failure: a nationwide survey of cardiologists in China.

BACKGROUND: Heart failure (HF) guidelines recommend routine testing for iron deficiency (ID) and, for those with ID, intravenous iron if the left ventricular ejection fraction is <50%. Guideline adherence to these recommendations by cardiologists in China is unknown. METHODS AND RESULTS: An independent academic web-based survey was designed and distributed via social networks to cardiologists across China. Overall, 1342 cardiologists (median age 34 years, IQR 30-39, 51% women) from all provinces of China completed this survey. More than half were unaware of the need to screen for ID in HF and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39788722Открыть статью

Identification and Copy Number Variant Analysis of Enhancer Regions of Genes Causing Spinocerebellar Ataxia.

Currently, routine diagnostics for spinocerebellar ataxia (SCA) look for polyQ repeat expansions and conventional variations affecting the proteins encoded by known SCA genes. However, ~40% of the patients still remain without a genetic diagnosis after routine tests. Increasing evidence suggests that variations in the enhancer regions of genes involved in neurodegenerative disorders can also cause disease. Since the enhancers of SCA genes are not yet known, it remains to be determined whether variations in these regions are a cause of SCA. In this pilot project, we aimed to identify the enhanc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39456985Открыть статью

Hinge abduction hip dysplasia in (morquio a syndrome) treated by proximal femoral valgization osteotomy: a rare case report.

UNLABELLED: Morquio A syndrome or mucopolysaccharidosis type IVA (MPS IVA) is an autosomal recessive and is a result of the abnormal metabolism of glycosaminoglycan, which manifests with normal intelligence, a cloudy cornea, dysfunction of endochondral ossification of epiphyseal cartilage, severe hip dysplasia, pain, impaired mobility, severe genuvalgum, thoracic kyphosis, and C1-C2 instability. An important manifestation is hinge abduction hip as an abnormal movement of the hip, which occurs when a deformed femoral head (often with a large uncovered anterolateral segment) impinges on the late

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37427241Открыть статью

Contribution of efflux and mutations in fluoroquinolone susceptibility in MDR enterobacterial isolates: a quantitative and molecular study.

OBJECTIVES: The emergence of MDR strains is a public health problem in the management of associated infections. Several resistance mechanisms are present, and antibiotic efflux is often found at the same time as enzyme resistance and/or target mutations. However, in the laboratory routinely, only the latter two are identified and the prevalence of antibiotic expulsion is underestimated, causing a misinterpretation of the bacterial resistance phenotype. The development of a diagnostic system to quantify the efflux routinely would thus improve the management of patients. METHODS: A quantitative

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37104818Открыть статью

The addition of genetic testing and cardiovascular magnetic resonance to routine clinical data for stratification of etiology in dilated cardiomyopathy.

BACKGROUND: Guidelines recommend genetic testing and cardiovascular magnetic resonance (CMR) for the investigation of dilated cardiomyopathy (DCM). However, the incremental value is unclear. We assessed the impact of these investigations in determining etiology. METHODS: Sixty consecutive patients referred with DCM and recruited to our hospital biobank were selected. Six independent experts determined the etiology of each phenotype in a step-wise manner based on (1) routine clinical data, (2) clinical and genetic data and (3) clinical, genetic and CMR data. They indicated their confidence (1-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36277766Открыть статью

The birth trauma psychological therapy service: An audit of outcomes.

OBJECTIVE: To evaluate routinely collected service data from a 'Birth Trauma' psychology clinic integrated into maternity services, in order to review effectiveness for women with symptoms of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) following childbirth. BACKGROUND: Prevalence of PTSD after child-birth has been estimated to be around 3% for women meeting full diagnostic criteria and up to 9% for sub-threshold symptoms. This can occur even in response to deliveries considered to be medically straightforward. NICE guidelines (2018) recommend psychological therapy as a first line treatment for symp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34293486Открыть статью

Artificial intelligence-based morphological fingerprinting of megakaryocytes: a new tool for assessing disease in MPN patients.

Accurate diagnosis and classification of myeloproliferative neoplasms (MPNs) requires integration of clinical, morphological, and genetic findings. Despite major advances in our understanding of the molecular and genetic basis of MPNs, the morphological assessment of bone marrow trephines (BMT) is critical in differentiating MPN subtypes and their reactive mimics. However, morphological assessment is heavily constrained by a reliance on subjective, qualitative, and poorly reproducible criteria. To improve the morphological assessment of MPNs, we have developed a machine learning approach for t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32706893Открыть статью

Spectrum and hematological profile of hereditary anemia in North Indians: SGPGI experience.

Thalassemia and other hemoglobinopathies together with red cell enzymopathies are a common cause of anemia, which can be prevented by population screening and genetic counseling. This study was designed to screen the anemic patients for thalassemia, structural hemoglobin variants and red cell enzymopathies. A total of 17047 cases were evaluated from 2009 to 2018 for thalassemia, hemoglobin variants, glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency, pyruvate kinase deficiency and hereditary spherocytosis. Patients' records were entered in a Microsoft excel sheet and a spectrum of disorders was eval

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30560018Открыть статью

Ultrasound based focused neck exploration for primary hyperparathyroidism.

OBJECTIVE: We review our experience with focused neck exploration (FNE) based on ultrasound (USN) alone, in patients with primary hyperparathyroidism (PHP) and negative sestamibi scans (SES). METHODS: 124 patients with PHP were evaluated for FNE and studied with SES and USN. 53 patients (43%) had a negative SES. 49 of those patients (92%) were selected for FNE based on USN criteria of a single abnormal gland, .5 cm or greater, as determined by an experienced surgeon-sonographer. RESULTS: 40 of 49 patients (82%) selected on USN criteria alone underwent successful FNE. Of the 9 patients who re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27939023Открыть статью

Effect of Different Psychoactive Substances on Serum Biochemical Parameters.

BACKGROUND: Psychoactive substances affect mainly central nervous system and brain function causing changes in behavior. OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the effects of different psychoactive substances on serum biochemical parameters. PATIENTS AND METHODS: The study included 324 drug dependents, and 69 controls. The patient group was determined according to DSM-IV (The diagnostic and statistical manual of mental disorders, fourth edition) criteria. All patients and control subjects were tested for routine biochemical parameters and urine toxicology parameters for psych

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26405680Открыть статью

Non-invasive fetal ABO genotyping in maternal plasma using real-time PCR.

BACKGROUND: Fetal-maternal ABO incompatibility is a frequent cause of hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). The routine serological testing of maternal IgG antibody level to predict HDFN shows low reliability. Non-invasive fetal ABO genotyping could provide a new avenue for predicting ABO-HDFN in early pregnancy. The aim of our study is to investigate the feasibility of fetal ABO genotyping in maternal plasma with real-time PCR. METHODS: Plasma samples were collected from a total of 73 blood group O pregnant women between 12 and 25 weeks of gestation, and then DNA was extracted f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26068903Открыть статью

3-D high-frequency endovaginal ultrasound of female urethral complex and assessment of inter-observer reliability.

OBJECTIVES: Assessment of the urethral complex and defining its morphological characteristics with 3-dimensional endovaginal ultrasonography with the use of high frequency rotational 360° transducer. Defining inter-observer reliability of the performed measurements. MATERIALS AND METHODS: Twenty-four asymptomatic, nulliparous females (aged 18-55, mean 32 years) underwent high-frequency (12MHz) endovaginal ultrasound with rotational 360° and automated 3D data acquisition (type 2050, B-K Medical, Herlev, Denmark). Measurements of the urethral thickness, width and length, bladder neck-symphysis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20970275Открыть статью

[Evaluation of antigenic properties of Campylobacter jejuni and Campylobacter coli proteins in a western-immunoblot].

Campylobacter jejuni and Campylobacter coli are the most common bacterial cause for acute diarrheal illnesses in developed countries. The aim of this study was to evaluate the antigenic properties of Campylobacterjejuni and Campylobacter coli proteins in western-blot assay. Whole-cell components of Campulobacter jejuni and Campylobacter coli were separated by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electroforesis. Using this method we detected in all seven C. jejuni strains 21 peptides migrating between 180-29 kDa. All three Ccoli strains had a 17 bands migrating with the same molecular weig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18819448Открыть статью

Comparison of immunofluorescence and isolation techniques in the diagnosis of respiratory viral infections of children.

The immunoflourescent antibody technique (IFAT) and cell culture isolation procedures were compared for their efficiency in the etiological diagnosis of viral respiratory illness in children. Before the IFAT was incorporated as a routine procedure, antisera used in the test were carefully calibrated to insure specificity. A study was then conducted in which 375 nasopharyngeal suctions were investigated by both IFAT and isolation for the presence of parainfluenza virus types 1, 2, and 3, respiratory syncytial, influenza A, and influenza B viruses. Methods already established in our hospital for

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4367119Открыть статью

The prevalence of insomnia disorder in inpatient psychiatric care.

Sleep and mental health are intricately linked. Insomnia - defined as a dissatisfaction with sleep quantity or quality - is highly prevalent among patients with psychiatric disorders, exerting a negative impact on treatment outcome. However, the prevalence of insomnia on a symptom and diagnosis level (insomnia disorder) has not systematically been assessed in inpatient psychiatric care. The aim of this study was to systematically investigate the prevalence of insomnia symptoms and insomnia disorder according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criter

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42362817Открыть статью

Translating Host-Derived Signals from Cerebrospinal Fluid Metagenomic Sequencing into a Diagnostic Tool for Autoimmune Encephalitis in Children.

BACKGROUND: The rapid differentiation between autoimmune and infectious encephalitis in children is a critical clinical decision that dramatically impacts treatment and outcome. Metagenomic next-generation sequencing (mNGS) of cerebrospinal fluid (CSF) is a powerful but often underutilized tool, as its host-derived RNA component is typically discarded. We hypothesized that this host response data could be translated into a diagnostic tool for autoimmune encephalitis (AE). METHODS: We enrolled 180 pediatric patients with suspected encephalitis to evaluate the clinical performance of CSF mNGS ag

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42018084Открыть статью

Automatic fluorescence microscopic image analyzer: a novel AI-based tool for early diagnosing superficial fungal infections.

BACKGROUND: Superficial fungal infections (SFIs) are highly prevalent globally, affecting approximately 20–25% of the population. Their diverse and often non-specific clinical manifestations necessitate accurate and timely laboratory diagnosis. Traditional methods such as potassium hydroxide (KOH) microscopy and fluorescence staining, although widely used, are limited by operator dependency, variability in sensitivity, and time-consuming procedures. To improve diagnostic accuracy and efficiency, we evaluated the performance of a novel Artificial Intelligence (AI) -powered Fluorescence Microsco

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40640724Открыть статью

Clinical validation of automatic phantom-less quantitative computed tomography for osteoporosis screening: fat region of interest comparison and multidevice validation.

BACKGROUND: Osteoporosis significantly increases fracture risk and healthcare burden. Traditional bone mineral density screening requires dedicated equipment, limiting opportunistic screening. Phantom-less quantitative computed tomography (PL-QCT) enables bone density assessment during routine chest CT examinations but requires comprehensive validation. This study uses fat region of interest (ROI) comparison and multidevice validation to verify the feasibility and accuracy of automatic PL-QCT for osteoporosis screening. METHODS: This prospective study included 252 participants who underwent r

СтатьяВалидационное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42348573Открыть статью