INTRODUCTION: Benign paroxysmal vertigo (BPV) is characterised by the sudden onset of brief recurring episodes of loss of balance, sometimes accompanied by vegetative symptoms, which tend to disappear spontaneously in a matter of months or years and have no intercritical alterations.
PATIENTS AND METHODS: We analyse the clinical and developmental characteristics of the patients who were listed as possible cases of benign paroxysmal vertigo in the database of the Neuropaediatric Unit of the Hospital Miguel Servet in Zaragoza over a 14 year period. Clinical records were reviewed and cases no lo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of subacute sclerosing panencephalitis may be rising. This report describes three patients identified in New York City with atypical features including age of onset, prolonged prodrome, and lack of specific electroencephalographic changes. The diagnosis was confirmed with the identification of measles antibodies in the cerebrospinal fluid. Awareness of the possibility that the clinical presentation of subacute sclerosing panencephalitis may be changing may increase its timely diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with OSAHS may present to a sleep clinic or to other specialists with symptoms that are not immediately attributable to the condition. The diagnostic methods available are reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the use of valproic acid (VPA) as a mood-stabilizing agent has continuously increased. Although VPA usually is well tolerated, its use in combination with other psychotropic compounds might bear an elevated risk of adverse reactions. Here, we present the case of a 42-year-old male suffering from treatment-resistant psychotic depression, who was prescribed VPA additionally to lithium, clomipramine, flupentixol and risperidone. By doing so, he developed myoclonus, tremor and encephalopathy with sedation and marked EEG background slowing. Most notably, these side effects occurred
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism, a life threatening disorder, occurs when insufficient parathyroid hormone is produced to maintain extracellular calcium levels within the normal range. The acute clinical signs and symptoms of hypoparathyroidism are the same as those of hypocalcemia, ranging from tingling to intractable generalized tonic-clonic seizures; therefore, it can be mistaken for epilepsy. We report the case of a 36-year-old man who presented two tonic-clonic seizures, characterized by sudden loss of consciousness with a fall and diffuse tonic contractions and clonic jerks. At first diagnosis of epi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is 5 to 7 times more frequent among patients with myasthenia than in the general population. Myasthenia gravis is often associated with other affectsion, most of immunological origin. However, hypotheses explaining the association are still uncertain. We report a case of association in a woman who had epilepsy since the age of 9 years and developed myasthenia at the age of 23 years after having discontinued here anti-epileptic treatment for two years.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether the periodic EEG patterns seen in healthy and sick full term neonates (trace alternant and burst suppression, respectively) have different frequency characteristics.
METHODS: Burst episodes were selected from the EEGs of 9 healthy and 9 post-asphyctic full-term neonates and subjected to power spectrum analysis. Powers in two bands were estimated; 0-4 and 4-30 Hz, designated low- and high-frequency activity, respectively (LFA, HFA). The spectral edge frequency (SEF) was also assessed.
RESULTS: In bursts, the LFA power was lower in periods of burst suppression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews current knowledge on sleep problems, sleep architecture changes and quantitative EEG alteration brought on by various neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD), progressive supranuclear palsy (PSP), REM sleep behavior disorder (RBD), Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), multiple system atrophy MSA, Huntington's disease and Creutzfeldt-Jakob disease, in comparison to normal aging. The study of sleep variables and that of the spectral composition of the EEG can provide valuable information for understanding the pathophysiology and for a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epileptic encephalopathies are conditions in which neurologic deterioration is attributable entirely or partly to epileptic activity. It can be due to very frequent or severe seizures and/or to subcontinuous paroxysmal interictal activity. The former mainly consists of Dravet syndrome, in which patients have seizures from the middle of the first year of life and repeat episodes of severe febrile status epilepticus and migrating partial epilepsy in infancy, in which from the first trimester of life, partial seizures affect various areas of the cortex randomly and in a subcontinuous fashion. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases who exhibited a decrease in their bispectral index (BIS) score, associated with syncope during venipuncture in patients with suspected needle phobia. In case 1, the reduction in BIS score occurred during the development of hypotension and bradycardia and may well have been caused by cerebral hypoperfusion. In case 2, the patient lost consciousness with decreasing BIS score before hypotension and bradycardia; this patient's condition could not be completely explained by cerebral hypoperfusion as a result of a vasovagal reflex because the patient's blood pressure and heart ra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven-year-old child with generalized status epilepticus who was placed in a barbiturate coma was monitored with the bispectral index monitor in addition to the standard full channel electroencephalogram. This child had a low bispectral index number and high suppression ratio on the bispectral index monitor when the desired level of pentobarbital coma was induced. There was excellent correlation of the bispectral index monitor to the suppression ratio. The burst rate also correlated well to the bispectral index number and to the suppression ratio. Therefore the bispectral index monitor could
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two months-old girl with psychomotor retardation had aminophylline-resistant apnea attacks and was investigated by video-EEG recording. She had hypogenesis of cerebral cortex and cerebellum and complete agenesis of corpus callosum. Left hemispheric 2 Hz rhythmic delta wave burst originating from the posterior temporal area lasted about 20 seconds, and was followed by an apnea attack persisting for 30 seconds. During the apnea attack, the basic activity of EEG was suppressed. The diagnosis of epileptic apnea was made, and the attacks were controlled with valproate sodium. Reports of cases of br
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The astute observations of Aicardi and colleagues led to the first description of Aicardi syndrome as a triad of infantile spasms, absence of the corpus callosum, and chorioretinal lacunae. Still diagnosed clinically, we now recognize an expanded version of this probable X-linked dominant disorder that predominantly affects females. In addition to the classic findings, patients typically experience intractable epilepsy of multiple seizure types, profound mental retardation, and costovertebral anomalies. Associated cerebral and ophthalmologic malformations are numerous. This article highlights
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To highlight the role of EEG in the diagnosis of SSPE.
METHODS: EEG was performed in an 18 month old girl who had a 1 week history of repeated episodes of sudden flexion of the head and trunk and frequent falls.
RESULTS: EEG abnormalities consisted of stereotyped, generalized and synchronous high amplitude periodic complexes. These abnormalities correlated with brief episodes of axial and upper limb atonia on electromyogram examination. They persisted during sleep although abnormal movements disappeared. Biological results and cerebral MRI confirmed the diagnosis of subacute scler
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review article we summarise the clinical features, epidemiology and differential diagnosis of the Restless Legs Syndrome (RLS) and Periodic Limb Movements in Sleep (PLMS). RLS and PLMS belong to the most common causes which disturb sleep, and the RLS prevalence in the general population is estimated to range from 5 to 15%. The RLS is encountered in 10-20% of patients presenting with a problem of initiating and maintaining sleep, and in over 10% of patients with excessive daytime sleepiness. The RLS is characterised by unpleasant sensations felt deep in the legs, usually between the ank
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
West's syndrome (infantile spasms) can be considered the classic disorder of the catastrophic childhood epilepsies. Although West's syndrome was identified 160 years ago, it is still not fully understood today. Because of the multiple etiologies associated with West's syndrome, the evaluation and treatment of the disease are complex, and, to date, there are no drugs approved by the US Food and Drug Administration specifically for the treatment of infantile spasms. The multiple etiologies associated with infantile spasms require that physicians take a broad look at all therapeutic options. Ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaotic component of human EEG oscillations in the high-frequency band (14.7-100 Hz) was investigated. EEG was recorded from four points in symmetrical frontal and occipital scalp areas. The results of the non-linear analysis of the high-frequency EEG indicate the existence of the deterministic chaotic component with a high attractor correlation dimension. It was significantly different from the respective values of the Gaussian noise filtered in the same frequency band. In the state of quiet wakefulness (eyes closed), the dimensions of chaotic components of the EEG in all derivations did not
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования