OBJECTIVE: To study the expression of P-glycoprotein, multi-drug resistance associated protein and major vault protein in pathologic brain specimens, and to investigate their roles in the pathogenesis of refractory epilepsy.
METHODS: Immunohistochemical study was performed in pathology specimens from 18 cases of refractory epilepsy (including 5 cases of focal cortical dysplasia, 3 cases of tuberous sclerosis, 5 cases of ganglioglioma and 5 cases of dysembryoplastic neuroepithelial tumor).
RESULTS: Both the P-glycoprotein and major vault protein were localized in microvascular endothelium of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy developed catastrophic occipital lobe epilepsy with progressive neurocognitive decline which led to surgical treatment. Pathological examination of the resected epileptic area showed chronic inflammatory changes. Surgery was followed by a subacute and regressive encephalopathy although the patient did not suffer further seizures. We suggest that this occipital lobe epilepsy was related to chronic nonprogressive encephalitis consistent with a variant of Rasmussen's syndrome, and that the immune and/or inflammatory process was reactivated by surgery. This case indicates that t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Current treatments for epilepsy may control seizures, but have no known effects on the underlying disease. We sought to determine whether early treatment in a model of genetic epilepsy would reduce the severity of the epilepsy phenotype in adulthood.
METHODS: We used Wistar albino Glaxo rats of Rijswijk (WAG/Rij) rats, an established model of human absence epilepsy. Oral ethosuximide was given from age p21 to 5 months, covering the usual period in which seizures develop in this model (age approximately 3 months). Two experiments were performed: (1) cortical expression of ion channels…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The relationship between genetic variation in the T-type calcium channel gene CACNA1H and childhood absence epilepsy is well established. The purpose of this study was to investigate the range of epilepsy syndromes for which CACNA1H variants may contribute to the genetic susceptibility architecture and determine the electrophysiological effects of these variants in relation to proposed mechanisms underlying seizures.
METHODS: Exons 3 to 35 of CACNA1H were screened for variants in 240 epilepsy patients (167 unrelated) and 95 control subjects by single-stranded conformation analysis …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Most patients who are resistant to the first antiepileptic drug (AED) treatment are also resistant to a treatment with a second or third AED, indicating that patients who have an inadequate response to initial treatment with AEDs are likely to have refractory epilepsy. Animal models of refractory epilepsy are important tools to study mechanisms of AED resistance and develop new treatment strategies for counteracting resistance. We have recently described a rat model of temporal lobe epilepsy (TLE), in which spontaneous recurrent seizures (SRS) develop after a status epilepticus induce…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the cost-effectiveness of pregabalin as add-on therapy in patients with refractory partial epilepsy.
METHODS: We developed a model to estimate clinical and economic outcomes over 1 year in a hypothetical cohort of patients with refractory partial epilepsy assumed alternatively to receive add-on therapy with pregabalin (300 mg/day) or no add-on therapy. For each patient in the model, we estimated the occurrence of seizure and side effects, using techniques of stochastic simulation. We assigned health-state utilities to each day of follow-up based on whether or not seizure …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 13-year-old boy, in good health, with transient occipital MRI abnormalities just after one generalized seizure and the appearance of macropsia. The EEG showed a 3-5 Hz sub-continuous left occipital activity, with sporadic sharp waves. Macropsia disappeared in 2 years. This case may suggest that the presence of transient MRI abnormalities does not exclude a favorable prognosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirror movements may be congenital or acquired. There are few reports of acquired mirror movements in pediatric patients. Further, mirror movements in children with epilepsy have rarely been reported. A 9-year old male, with intractable partial epilepsy resulting from polymicrogyria of the right hemisphere, underwent cortical resection of the right frontotemporoparietal region for a malformation of cortical development. He developed left hemiplegia and mirror movements in the left hand in the postoperative period. Four months after surgery, he remained seizure-free with mild residual left-side…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 30-year-old man with temporal lobe epilepsy associated with hypocalcemia due to primary hypoparathyroidism. He had frequent jamais vu since age 14 years, and later developed generalized convulsive seizures. It was initially controlled by phenytoin. The patient also had hypocalcemia due to primary hypoparathyroidism. The presence of jamais vu suggested the seizure focus in the mesial temporal area, being consistent with EEG finding, and it was most likely activated by the associated hypocalcemia. Control of hypoparathyroidism, and furthermore, selection of valproic acid as an antiep…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tuberous sclerosis complex (TSC) is associated with medically refractory epilepsy and developmental delay in children and usually results from cortical tubers. Seizures that begin in young patients are often refractory and may contribute to development delay. Functional outcome is improved when seizures are controlled at an early age. Previous reports have shown modest benefit from surgical resection of single tubers/seizure foci in older children; however, many children with TSC develop uncontrolled seizures before age 1. To identify patients who might benefit from surgery and to m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 20 years, the prevalence of asthma has nearly doubled in industrialized countries. A similar increase has been predicted for t … asthma as a syndrome of inducible or genetically predisposed membrane hyper-excitability (bronchial epilepsy).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hippocampal sclerosis (HS) is the most common lesion underlying drug-resistant temporal lobe epilepsy. Whether HS is a developmental or acquired pathology remains unclear. Whereas HS has been causally linked to prolonged febrile convulsions in childhood, evidence also exists that it may coexist with extrahippocampal abnormalities, the concept of "dual pathology." The aims of this study were to address whether hippocampal abnormality consistent with HS (a) occurs in children with lesional extrahippocampal epilepsy, (b) is more commonly seen in association with developmental rather than…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and tolerability of levetiracetam (LEV) as either 'de novo' (monotherapy) or 'add-on' therapy in patients with different generalised epilepsies characterised by myoclonic seizures from an observational study.
METHODS: We evaluated 35 patients (21 female, mean age 24.7 years) with different types of generalised epilepsies (juvenile myoclonic epilepsy (JME), severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI), Lennox-Gastaut syndrome (LGS), myoclonic-astatic epilepsy (MAE), myoclonic absences (MA), benign myoclonic epilepsy in infancy (BMEI) and 4 patients had unspecif…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We studied clinical-EEG features of 63 children, age range of 2-14 years, with occipital epileptiform activity in the EEG, with … al -- Panayiotopoulos-type (EOO), 32 cases; late-onset occipital -- Gastaut type (LOO), 8; rolandic epilepsy in 7.
CONCLUSION: EOO occurred more frequently than LOO. Idiopathic occipital syndromes diagnosis was possible in 63.4% of the cases.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the neurophysiological mechanism of epileptic negative myoclonus (NM) of a patient with atypical benign partial epilepsy whose NM was completely suppressed with ethosuximide.
METHODS: Polygraphic recordings of whole-head type magnetoencephalography (MEG), EEG and electromyography were made during NM of the bilateral hands. The silent period of 200-400 ms duration in the bilateral biceps muscles was associated with paroxysmal spikes on EEG and MEG. Single equivalent current dipoles (ECD) were calculated for each spike component associated with NM and the estimated generator…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with idiopathic generalized epilepsies (IGE) treated with lamotrigine (LTG) experienced exacerbation or de novo appearance of myoclonic jerks (MJ). In three patients, LTG exacerbated MJ in a dose-dependent manner with early aggravation during titration. MJ disappeared when LTG dose was decreased by 25 to 50%. In two patients, LTG exacerbated MJ in a delayed but more severe manner, with myoclonic status that only ceased after LTG withdrawal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This work aimed at describing EEG abnormalities in epileptic patients living in areas endemic for cysticercosis, underlining the electroclinical correlations and discussing the interest of EEG examination in this context.
METHODS: During a case-control study, 250 EEGs from patients with epilepsy were recorded with a portable system. Types of seizures were assessed clinically and from information obtained through a standardised questionnaire, and along with EEG were related to the results of cysticercosis serological tests.
RESULTS: Among the 249 EEGs, 48% were normal, 5.2% had ep…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess self-perception of factors that precipitate or inhibit seizures in patients with juvenile myoclonic epilepsy (JME).
PATIENTS AND METHODS: Thirty-six males and 39 females with JME and mean age of 25.8+/-8.7 years were analysed. All patients completed a standardized questionnaire to assess for the presence or absence of precipitant or inhibitory factors for their seizures in a face-to-face interview. These data were statistically analysed through logistic and linear regression models and Phi coefficient.
RESULTS: Ninety-two percent of the patients identified at least one pre…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome is a genetic disorder caused by defects in the maternally inherited imprinted domain located on chromosome 15q11-q13. Most patients with Angelman syndrome present with severe mental retardation, characteristic physical appearance, behavioral traits, and severe, early-onset epilepsy. We retrospectively reviewed the medical histories of 37 patients, all with the molecular diagnosis of Angelman syndrome and at least three years of follow-up in our neurology department, for further information about their epilepsy: age of onset, type of seizures initially and during follow-up, EE…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования