AIM: Risk of cardiorenal complications varies among patients with type 2 diabetes (T2D). T2D pathway-specific polygenic risk scores (psPRS) capture genetic susceptibility related to distinct intermediate biological processes associated with T2D and cardiorenal outcomes, predominantly in European populations. Their relevance in multi-ethnic Asian populations remains unclear. We explored associations between T2D-derived psPRS and cardiorenal outcomes and circulating proteins linked to cardiorenal complications.
METHODS: We included 2057 multi-ethnic individuals with T2D from the prospective SMA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite having a sizeable population and an increasing incidence of infertility, South Asia is still underrepresented in genetic studies of male reproductive health. In this area, little is known about idiopathic male infertility, which is frequently associated with subtle genetic variations. Both TERT (chromosome 5 [5p15.33]) and TERF2 (chromosome 16 [16q22.1]) genes are essential for spermatogenesis, as TERT is needed to maintain the telomere length, and TERF2 aids in chromosomal integrity and cell division. The purpose of this study is to fill a regional gap in molecular reprodu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive group A Streptococcus (iGAS) cases have increased globally in 2022-2023, raising concerns within the medical and public health communities, including in Australia, while this impact is polyclonal in nature the worldwide spread and dominance of M1UK has been particularly concerning.
METHODS: To investigate these changes and prepare to implement routine genomic surveillance of iGAS for public health purposes, we performed whole genome sequencing (WGS) on iGAS isolates from Victoria, Australia between 2017 and 2022. Genomic analyses were conducted to determine the epidemiolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The major histocompatibility complex (MHC) plays a crucial role in immune responses and is associated with disease susceptibility. This study systematically reviews MHC class I and class II allele frequencies and their associations with diseases in the Mexican population from 1979 to 2023.
METHODS: A systematic review following PRISMA guidelines was conducted. Reports were obtained from the Allele Frequency Net Database and PubMed using keywords related to HLA and Mexican populations. A total of 776 reports were screened, and 214 were retained for final analysis. Seventy-six studi
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis is a water-based parasitic disease that affects humans, livestock and wild animals. While considerable resources are dedicated to the surveillance, disease mapping, control and elimination of human schistosomiasis, this is not the case for livestock schistosomiasis. Indeed, there are important data and knowledge gaps concerning the species present, population genetic diversity, infection prevalence, morbidity and economic impact. This study aimed to identify circulating schistosome species in cattle across Côte d'Ivoire and to investigate their population diversity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seoul virus (SEOV) is an orthohantavirus primarily carried by rats. In humans, it may cause hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS). Its incidence is likely underestimated and given the expansion of urban areas, a better knowledge of SEOV circulation in rat populations is called for. Beyond the need to improve human case detection, we need to deepen our comprehension of the ecological, epidemiological, and evolutionary processes involved in the transmission of SEOV.
METHODOLOGY / PRINCIPAL FINDINGS: We performed a comprehensive serological and molecular characterization of SE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic or alveolar echinococcosis caused by the larval stages of Echinococcus spp. is a very severe zoonotic helminth infection. Echinococcus shiquicus is a newly discovered species that has only been reported in the Qinghai and Sichuan provinces of the Qinghai-Tibet plateau, China where, to date, it has only been confirmed in Tibetan foxes and wild small mammal populations of the Tibetan plateau. Information on its genetic and evolutionary diversity is scanty. The aim of this study was to investigate the prevalence of E. shiquicus in plateau pikas (Ochotona curzoniae), a known int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial persisters are a subpopulation of cells that can tolerate lethal concentrations of antibiotics. However, the possibility of the emergence of genetically resistant mutants from antibiotic persister cell populations, upon continued exposure to lethal concentrations of antibiotics, remained unexplored. In the present study, we found that Mycobacterium tuberculosis cells exposed continuously to lethal concentrations of rifampin (RIF) or moxifloxacin (MXF) for prolonged durations showed killing, RIF/MXF persistence, and regrowth phases. RIF-resistant or MXF-resistant mutants carrying clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Placement of tympanostomy tubes for recurrent or chronic otitis media is the most commonly performed ambulatory procedure in the United States. Etiologies have been speculated to be environmentally based, and studies have suggested a genetic component to the disease. However, no large-scale studies have attempted to define a familial component. The objective of this study was to determine the familial risk of otitis media requiring tympanostomy tubes (OMwTT) in a statewide population.
STUDY DESIGN: Retrospective observational cohort study with population-based matched c
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: DYT1 dystonia is the most common form of inherited primary dystonia. The aim of the study was: 1) to evaluate the prevalence of the DYT1 mutation in a population of Polish patients with early-onset generalized dystonia and with other forms of familial dystonia, 2) to evaluate the frequency of the DYT1 mutation in patients with writer's cramp, 3) to characterize the phenotype of the DYT1 mutation in the Polish population, and 4) to define the group of patients in whom genetic testing is recommended.
MATERIAL AND METHODS: The following groups of patients were included in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinically significant mutations of BRCA1 and BRCA2 genes are associated with increased susceptibility for breast and ovarian cancer. Although these mutations are uncommon, public interest in testing for them is growing.
PURPOSE: To determine benefits and harms of screening for inherited breast and ovarian cancer susceptibility in the general population of women without cancer presenting for primary health care in the United States.
DATA SOURCES: MEDLINE (1966 to 1 October 2004), Cochrane Library databases, reference lists, reviews, Web sites, and experts.
STUDY SELECTION: Eligi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCognitive impairment is increasingly prevalent in younger populations. The interplay between environmental exposures like noise and genetic susceptibility in dementia etiology remains unclear. This study investigated the combined effects of work-related cumulative noise exposure (WCNE) and genetic polymorphisms on cognitive performance.ObjectiveTo examine the relationships among WCNE, genetic factors (APOE rs429358/rs7412 and PS-1 rs165932), and lower cognitive performance (LCP), and to analyze the potential interaction.MethodsThis study included 523 workers from a health surveillanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the amazing developments in modulatory treatments, genetic analysis of cystic fibrosis (CF) patients has become even more important. More than 2000 disease-causing variants of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene have been found, and their ethnic and geographical distributions vary. We aimed to present the first genetic data from the Southeastern Anatolia region of Turkey and evaluate patients' clinical and genetic characteristics and identify modulatory drugs covering a wider range of mutations by detecting and reporting new mutations.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine stress exposure is associated with offspring health. DNA methylation (DNAm) is a putative underlying mechanism, but large population-based studies reported limited associations between prenatal stress and DNAm. Recent research has shown that environmental factors in interaction with genetic variants are better predictors of DNAm than environment or genotype alone. We investigated whether interactions of maternal prenatal stress with genetic variants are associated with DNAm at birth. We examined 2963 mother-child pairs from the population-based Generation R Study and Avon Longitud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent evidence suggests that magnesium deficiency may play a role in the development and progression of chronic kidney disease (CKD). We assessed the association between genetic variations, serum magnesium levels and CKD risk in the general population.
METHODS: In this population-based prospective study (n = 4047; mean age 53 years; 54% female; mean follow-up 12.5 years), Cox regression models evaluated the effects of hypomagnesemia on CKD risk. Genetic risk scores and mediation analyses were used to assess the direct and indirect effects of single-nucleotide polymorphisms (SNPs)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria parasites proliferate within red blood cells (RBCs), making host genetic polymorphisms related to RBC proteins a significant factor in the natural selection process for malaria infection. The present study aimed to examine the prevalence of RBC polymorphisms associated with malaria infection among populations living in two malaria-endemic regions: the Thai-Myanmar and Thai-Malaysian borders. DNA samples were analysed for RBC genetic diversity, including MN antigen, MNS blood group subtype Miltenberger (Mia), Duffy antigen (including the Duffy gene promoter), and complement receptor-1 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary spermatogenic disorders represent a severe form of male infertility whereby sperm production is impaired due to testicular dysfunction, leading to reduced quality or quantity of spermatozoa. Gene-centered research has certainly demonstrated the importance of the genetic factor in the etiology of both poor sperm morphology or motility and reduced sperm count. In the last decade, next-generation sequencing has expanded the research to whole exome which has transformed our understanding of male infertility genetics, but uncertainty persists in its diagnostic yield, especially
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a common age-related skeletal disease, characterized by changes in the microarchitectural structure of bone tissue and decreased bone mass, especially affecting postmenopausal women. Genetic and environmental factors affecting bone metabolism play a role in the development of osteoporosis. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is an important enzyme involved in the conversion of homocysteine to methionine. Genetic variations in the MTHFR gene lead to impaired function or inactivation of this enzyme. A decrease in MTHFR enzyme activity and an increase in homocysteine level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines a prevalent condition with multifaceted etiology encompassing genetic, environmental, and oral behavioral factors. It stands as a significant ailment impacting oral functionality, aesthetics, and quality of life. Longitudinal studies indicate that malocclusion in primary dentition may progress to permanent malocclusion. Recognizing and managing malocclusion in primary dentition is gaining prominence. The World Health Organization ranks malocclusions as the third most widespread oral health issue globally. Angle's classification system is widely used to categorize malocclus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset Alzheimer's disease (EOAD) is an autosomal dominantly inherited disease, in which a founder effect has been described for A431E mutation in the PSEN1 gene, with most of the affected patients being residents of a small town in the state of Jalisco in Mexico. To date, no studies have been performed in order to know the impact of the disease on this population. Therefore, the objective of this study was to investigate the perceptions in the knowledge, the impact of the disease and the intention to take the predictive genetic testing in the population at genetic risk of Jalisco. For th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования