Myeloproliferative syndromes (MPS) are clonal proliferation of hematopoietic progenitor cells characterized by proliferation of 1 or a few cell lines such as granulocytic, erythroid, megakaryocytic or mastocytic. These syndromes include: chronic myeloid leukemia, polycythemia vera, essential thrombocythemia, myelofibrosis, chronic eosinophilic leukemia/hypereosinophilic syndrome, chronic neutrophilic leukemia and systemic mastocytosis. Diagnosis of MPS is often difficult due to need of differential diagnosis with reactive proliferation caused by primarily non-hematological factors. Differentia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disorder in which surfactant-derived lipoproteins accumulate excessively within pulmonary alveoli, causing severe respiratory distress. The importance of granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in the pathogenesis of PAP has been confirmed in humans and mice, wherein GM-CSF signaling is required for pulmonary alveolar macrophage catabolism of surfactant. PAP is caused by disruption of GM-CSF signaling in these cells, and is usually caused by neutralizing autoantibodies to GM-CSF or is secondary to other underlying diseases.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe complications of lower respiratory tract infection in a patient with hereditary glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency may occur. The case of a 68-year-old man with hereditary glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency who developed severe haemolysis after community-acquired pneumonia is presented. G6PD deficiency in our patient was diagnosed during childhood. We observed complications of community-acquired pneumonia: empyema, haemolytic crisis and renal failure. Videopleuroscopy and pleural drainage were successfully performed. Community-acquired streptococcal p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year old male with acute myelogenous leukemia relapsed eight years post allogeneic bone marrow transplantation. The patient received induction chemotherapy causing prolonged neutropenia. The patient developed pneumonia for which empirical antibacterial and antifungal therapy were started. The patient underwent a video-assisted thorocascopy with near complete resection of the lesion because of poor response to treatment. Microascus cirrosus was identified in the tissue. In vitro susceptibility test to different antifungal agents showed M. cirrosus was very resistant. The patient is undergo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil antibodies are well recognized causes of neutropenia, producing both quantitative and qualitative defects in neutrophils and increased risk for infection. In primary autoimmune neutropenia (AIN) of infancy, a moderate to severe neutropenia is the sole abnormality; it is rarely associated with serious infections and exhibits a self-limited course. Chronic idiopathic neutropenia of adults is characterized by occurrence in late childhood or adulthood, greater prevalence among females than among males, and rare spontaneous remission. Secondary AIN is more commonly seen in adults and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to analyze peripheral blood stem cells (PBSC) and stem cell assays (SCA) derived from them in 2 patients with acute myeloid leukemia (AML) with trisomy 8 as the sole chromosome abnormality prior to undergoing autologous stem cell transplantation. In both cases, the demonstration of cells containing trisomy 8 in the stem cell product led to significant changes in the patients' treatment. In the initial PBSC collections from each patient, trisomy 8 was found in aspirated granulocyte-monocyte (GM) colonies or aspirated GM clusters but not entire
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common causes of neonatal respiratory distress include meconium aspiration, pneumonia, persistent pulmonary hypertension of the newborn, pneumothorax and cystic adenomatoid malformation. Genomics and proteomics have enabled the recent recognition of several additional disorders that lead to neonatal death from respiratory disease. These are broadly classified as disorders of lung homeostasis and have pathological features of proteinosis, interstitial pneumonitis or lipidosis. These pathological changes result from inherited disorders of surfactant proteins or granulocyte-macrophage colony stim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is the intra-alveolar accumulation of periodic-acid schiff (PAS) positive material. PAP is one of the underrecognized causes of pulmonary infiltrates in patients with hematologic malignancies. Here, we present a patient with acute lymphoid leukemia (ALL) in first remission that developed fever and diffuse pulmonary infiltrates during the neutropenic stage of consolidation chemotherapy. The histopathologic examination of bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and transbronchial biopsy specimen demonstrated the presence of PAS-positive eosinophilic material. Empi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Devic's neuromyelitis optica (NMO) is a clinical entity characterised by severe transverse myelitis, optic neuropathy and monophasic or recurrent course. We report the case of a woman affected by myelitis and optic neuritis suggesting Devic's disease. Diagnosis was supported by clinical, neuroradiological and biochemical findings. In 14 months, the patient developed 5 clinical exacerbations. Six cerebrospinal fluid (CSF) examinations were performed, 3 during relapses and 3 during remitting phases: all the CSF specimens obtained during relapses showed granulocyte pleocytosis and increased prote
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients receiving immunosuppressive therapies, Strongyloides stercoralis can cause a life-threatening septic shock, with multi-organ failure and infestation. Strongyloides hyper-infection should be considered in any immunosuppressed patient who has been exposed to the parasite, even if it is many years since that exposure occurred. Delayed eosinophilia may be a feature and treatment with high doses of anthelmintics may be required. An interesting case of S. stercoralis hyper-infection was recently observed at the Royal Darwin Hospital in tropical, northern Australia. The patient was an 18-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic eosinophilic leukemia (CEL) is a rare myeloproliferative disease in which autonomous, clonal proliferation of eosinophilic precursors results in persistent increase of eosinophils in the blood and bone marrow. A case of CEL spontaneous oscillation of white blood cell (WBC) count is presented. The cycle of WBC variation comprised about 60 days. Similar cyclic variations were noted in his platelet count, hemoglobin level and bone marrow cellularity, as well as in the spleen size, which was directly correlated with the WBC count. The numbers of bone marrow erythroid colony-forming units (
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term treatment with granulocyte colony-stimulating factor has been successful in reducing the duration of clozapine-induced agranulocytosis. Long-term combination treatment with filgrastim and clozapine in patients with clozapine-induced agranulocytosis has only been described in two previous cases. We describe three patients with schizophrenia who developed granulocytopenia or agranulocytosis during treatment with clozapine and who did not respond to other antipsychotics. The patients received long-term combination treatment with clozapine and filgrastim. Using a combination treatment w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man with refractory anaemia with an excess of blasts developed an erythematous papular eruption symmetrically distributed on the legs and trunk 3 months after initiation of erythropoietin therapy. The lesions showed a dense neutrophilic infiltrate in the absence of leucocytoclastic vasculitis, and did not fit the criteria of a well-defined neutrophilic dermatosis. Concomitant with the rapid resolution of these skin lesions following erythropoietin discontinuation, typical lesions of erythema elevatum diutinum arose on the extensor surface of the fingers, knees and elbows, which r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis (EMH) in the endometrium is an extremely rare occurrence. Four of the eight previously reported cases were related to an underlying hematological disorder, although the remainder had no such relationship. We describe a case of endometrial EMH associated with retained products of conception after termination of pregnancy. Routinely and immunohistochemically stained slides revealed several collections of normoblasts and granulocytic precursors in the endometrium with synchronous chronic endometritis. Retained chorionic villi were also identified. The patient had no k
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis is an important public health problem in some regions, and a potential bioweapon. Recent reports confirm that it is endemic in China, Taiwan and Laos, but the true incidence in most countries is unknown, and the ecology poorly understood. Potable water was the source of two recent outbreaks. The epidemiology and clinical manifestations of the disease in Australia are similar to those in Thailand, although prostatic abscesses and neurological manifestations are more common and parotid abscesses less so. Mycotic aneurysms are not uncommon. Patients with cystic fibrosis are at risk of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombopoietin (TPO) is primarily produced by hepatocytes and regulates the production and differentiation of megakaryocytes and platelets in the bone marrow. The endogenous TPO level is increased when the megakaryocyte count is low, and high in aplastic anaemia and after myeloablative chemotherapy. TPO is cloned and manufactured by a recombinant technique for clinical use. Treatment with recombinant human TPO (rhTPO) after intensive chemotherapy may reduce the need for platelet transfusions. Administration of granulocyte colony-stimulating factor in combination with rhTPO has enhanced the mob
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, some of the mechanisms and consequences in the severe chronic neutropenias (e.g. the neutrophil elastase gene mutations and the risk to progress to myelodysplasia and acute leukaemia) and in drug-induced agranulocytosis (e.g. the apoptosis-inducing ability of metabolites of clozapine) have been elucidated, and new aspects of autoimmune and the large granular lymphocyte syndrome were described (e.g. aberrant elaboration of Fas-ligand causing neutrophil apoptosis). Investigations of the mild to moderate chronic neutropenias have shown the significance of interactions between the myeloi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with malignant diseases frequently develop anemia. An alternative to blood transfusions is the application of recombinant human erythropoietin. Several nonrandomized and prospective, placebo-controlled studies have demonstrated the effect and safety of erythropoietin in patients with hematological malignancies, particularly in patients with multiple myeloma and low- to intermediate-grade non-Hodgkin's lymphoma. However, in patients with myelodysplastic syndromes, the rather low response rate of erythropoietin is overcome by the combination of erythropoietin with granulocyte colony-sti
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experience with 50 cases of Kawasaki syndrome in the Islamic Republic of Iran is presented. The syndrome occurred mostly in winter and spring with a 2.1:1 male:female ratio. In 72% of cases, the disease occurred between 1 and 5 years of age, and 80% had an antecedent viral or bacterial illness. Eight patents (16%) had microbiological evidence of infection and 19 (38%) had clinical evidence. Five patients had clinical and radiological evidence of sinusitis. Leukocytosis, neutrophilia, bandaemia, elevated erythrocyte sedimentation rate, positive C-reactive protein, reversed albumin/globulin rati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-y-old boy with relapsed acute lymphatic leukaemia developed fungaemia due to Acremonium strictum, a fungus belonging to the group of the hyaline hyphomycetes. Initially, the fungus was misdiagnosed as Candida sp. due to the presence of abundant adventitious forms. At the time of diagnosis the patient was neutropenic and had a central venous catheter (CVC) in situ. The formation of an occlusive thrombotic mass in the v. subclavia dextra complicated the infection. Treatment consisted of amphotericin B, fluconazole, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and removal of the CVC. However
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования