Obstetric endoscopy procedures are routinely performed at our institution to treat selected complications of monochorionic twin gestation. We perform these procedures under combined spinal epidural anesthesia plus maternal sedation. In the absence of general anesthesia, fetal immobilization is not achieved. We hypothesized that remifentanil would induce adequate maternal sedation and provide fetal immobilization, which is equal or superior to that induced by diazepam. Fifty-four second trimester pregnant women were included in this randomized, double-blind trial. After combined spinal epidural
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that histamine H3 receptors co-localise with dopamine D1 receptors on the terminals of striato-nigral neurones. In this work we studied the effect of the local activation of H3 receptors present in substantia nigra pars reticulata (SNr) on turning behaviour following apomorphine administration to either naive or hemiparkinsonian rats. In naive rats the intranigral (SNr) injection of the H3 receptor agonist immepip (3.2 or 32 ng/1 microl) resulted in ipsilateral turning following systemic apomorphine (0.5 mg/kg, subcutaneous). The effect of immepip was related to the dose and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraoperative combinations of volatile and opioid agents are used to achieve unconsciousness, hypnotic sparing, haemodynamic stability and uneventful recovery. This study describes the influence of different remifentanil concentrations on these variables when combined with desflurane during abdominal surgery.
METHODS: Sixty-one healthy adult patients were randomly allocated to one of five predefined remifentanil target concentrations (3, 5, 7, 10 or 15 ng ml(-1)). Anaesthesia was titrated to maintain mean blood pressure (MBP), heart rate (HR) and BIS trade mark within predetermin
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies exist of using remifentanil and intravenous ketamine for anaesthetic induction in paediatric day case anaesthesia. Therefore, we studied 75 unpremedicated ASA I-II children (age 1-7 years) who were randomly assigned in a double-blind fashion to receive either remifentanil (1 microgram/kg), ketamine (0.7 mg/kg) or placebo before the anaesthetic induction. Anaesthesia was induced with propofol and maintained with O2-N2O-sevoflurane. Induction characteristics, recovery times and the need for postoperative analgesia were evaluated. The required induction dose of propofol was lower in t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Transient cognitive and behavioral stabilization of patients with Alzheimer's disease (AD) is the main goal of long-term acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) therapy, but response to treatment is variable and, indeed, only some of the patients are stabilized. This is usually assessed by means of clinical and neuropsychologic scales, whereas functional neuroimaging could allow objective evaluation of the topographic correlates of the effect of therapy on brain functioning. The aim of this study was to evaluate brain perfusion changes by SPECT in AD patients during chronic AChEI th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tardive dyskinesia (TD) remains a significant clinical problem for which there is no uniformly effective treatment. Earlier trials with acetylcholine precursors may have been disappointing because of underlying damage to striatal cholinergic neurons in patients with TD. In contrast, new cholinesterase inhibitors, developed for the treatment of dementia, may improve TD by directly increasing cholinergic synaptic transmission.
METHOD: We conducted an 8-week open-label trial of donepezil in the treatment of TD. Ten patients with schizophrenia or schizoaffective disorder who received
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to study the effect of some pharmacological cholinergic agents on the events that follow the interaction of arginine vasopressin with toad bladder membrane receptors related to synthesis of 3'5'(c)AMP. The water flow through the membrane was measured gravimetrically in sac preparations of the membrane. In the absence of arginine vasopressin (AVP), carbachol induced a significant increase in the water flow (37%) related to the basal (Ringer's solution). On the other hand, when carbachol and AVP were associated, a significant decrease of AVP hydrosmotic activity occurred
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For patients undergoing craniotomy, it is desirable to have stable and easily controllable hemodynamics during intense surgical stimulation. However, rapid postoperative recovery is essential to assess neurologic function. Remifentanil, an ultra-short-acting mu-opioid receptor agonist, may be the ideal agent to confer the above characteristics. In this prospective randomized study, we compared the hemodynamic stability, recovery characteristics, and the dose of propofol required for maintaining anesthesia supplemented with an infusion of remifentanil, alfentanil, or fentanyl in 34 patients sch
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafutidine is a new type antiulcer agent with antisecretory and gastroprotective activities. We investigated the effect of lafutidine on indomethacin-induced antral ulcer in refed rats. Subcutaneous indomethacin injection resulted in the formation of gastric antral ulcer. Lafutidine (1-10 mg/kg, p.o.) reduced the area of ulcer in a dose-dependent manner when administered immediately after the indomethacin injection. Capsaicin at 3 mg/kg, p.o. and 16,16-dimethyl prostaglandin E2 at 3 microg/kg, p.o. also reduced the ulcer area. Chemical deafferentation of capsaicin-sensitive neurons or N(G)-nit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cerebral lesions in the rat brain induced by photothrombosis cause hyperexcitability of the surrounding brain. This can be demonstrated in brain slices taken from animals several days after lesioning, by analysis of field potential responses to paired-pulse stimulation. We now investigated whether and how these remote effects of a cortical lesion can be modified pharmacologically. Application of the NMDA receptor antagonist, MK-801 ((+)-5-methyl-10, 11-dihydro-5H-dibnzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine), was shown to block induction of immediate early genes and activation of astrocytes as evid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hyoscine (scopolamine), which is effective in the prophylaxis of motion sickness, shows similar binding affinities to all of the five known muscarinic receptor sub-types. The effectiveness of hyoscine was compared with zamifenacin (UK-76654), which binds selectively to the muscarinic M3 and m5 receptors.
METHODS: Eighteen subjects received hyoscine hydrobromide 0.6 mg, zamifenacin 20 mg, or placebo (double-blind cross-over design). Sessions were 1 week apart and the drug (oral) was given 90 min prior to a motion sickness test. Motion sickness was elicited by cross-coupled stimulation on
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of adenosine and histamine 2 and histamine 3 receptor agonists on the regulation of gastric histamine release were examined in anesthetized mixed-breed dogs. All compounds were infused directly into the gastrosplenic artery to avoid perturbations in systemic hemodynamics, and the gastric histamine release was stimulated with pentagastrin. The histamine concentration in plasma samples was measured utilizing gas chromatography-negative-ion chemical ionization mass spectroscopy. Pentagastrin consistently stimulated gastric histamine release with the peak stimulation occurring at 5 min
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is the most common dementing illness affecting over 4 million Americans. As the population ages, dentists and other health care providers will be faced with the daunting task of managing an increasing number of people with this disease. Currently, there are no definitive medications to treat this disease, although there are a number of recent drugs which may help to alleviate some symptoms. This article reviews the current medical treatment and the dental concerns which face the dentist, patient, and family. Suggestions for dental management are given along with practical r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction between vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) on endothelial cells and CD49d molecules on eosinophils is thought to mediate the selective infiltration of eosinophils into inflamed tissues in allergic disease. IL-4 and TNF-alpha are associated with allergic conditions, and they have been shown to selectively augment VCAM-1 expression on endothelial cells, suggesting that they may be responsible for VCAM-1 expression in allergic disease. We used immunocytochemical staining analysis to examine the effect of chemical mediators, including histamine, leukotrienes and platelet-activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids decrease the sympathetic and somatic responses to noxious stimulation and can be given in high doses without negative inotropic effects, even in patients with impaired cardiac function. With currently available opioids, precise titration of dose to effect is difficult, and high doses result in drug accumulation and prolonged respiratory depression. Remifentanil is a new synthetic opioid with direct action on mu-opioid receptors. It has a rapid onset and short latency to peak effect. It is rapidly inactivated by esterases in both blood and tissues, resulting in a very short duration of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the in vitro activity of cefepime in association with a β-lactamase inhibitor (enmetazobactam) or β-lactam enhancer (BLE), zidebactam, against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) strains susceptible or resistant to sulbactam/durlobactam.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-one CRAB clinical isolates were characterized by WGS and AST to cefepime/enmetazobactam, cefepime/zidebactam and comparators was determined.
RESULTS: Resistome analysis revealed that all CRAB carried blaOXA-23 carbapenemase genes, while blaADC-25 and blaOXA-66 β-lactamase genes were observe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.