UNLABELLED: Malassezia commensal yeasts are associated with a number of skin disorders, such as atopic eczema/dermatitis and dandruff, and they also can cause systemic infections. Here we describe the 7.67-Mbp genome of Malassezia sympodialis, a species associated with atopic eczema, and contrast its genome repertoire with that of Malassezia globosa, associated with dandruff, as well as those of other closely related fungi. Ninety percent of the predicted M. sympodialis protein coding genes were experimentally verified by mass spectrometry at the protein level. We identified a relatively limit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation is presented of the effects of 181 chemicals in the (white/white+) (w/w+) eye mosaic assay, an in vivo short-term test measuring genetic damage in somatic cells of Drosophila after treatment of larvae. The genetic principle of this system is loss of heterozygosity for the wild-type reporter gene w+, an event predominantly resulting from homologous interchromosomal mitotic recombination between the two X chromosomes of female genotypes. The w/w+ eye mosaic test detects a broad spectrum of DNA modifications, since all distinct classes of genotoxins are monitored. Non-DNA-reactive c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective antigen (PA) of Bacillus anthracis plays a crucial role in the pathogenesis of the anthrax disease. The fourth domain of PA (PA-D4) is responsible for initial binding of the anthrax toxin to the cellular receptor, and thus, is an attractive target for structure-based drug therapies. A synthetic gene for PA-D4 has been prepared by recursive PCR. PA-D4 has been expressed as a fusion protein in Escherichia coli. PA-D4 has been purified to near homogeneity and its identity has been verified by mass spectrometry. The recombinant PA-D4 exhibits CD and NMR spectra that suggest that it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate potential cardiovascular and other effects of long-term pharmacological interleukin 1 (IL-1) inhibition, we studied genetic variants that produce inhibition of IL-1, a master regulator of inflammation.
METHODS: We created a genetic score combining the effects of alleles of two common variants (rs6743376 and rs1542176) that are located upstream of IL1RN, the gene encoding the IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra; an endogenous inhibitor of both IL-1α and IL-1β); both alleles increase soluble IL-1Ra protein concentration. We compared effects on inflammation biomarkers of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mre11/Rad50/Nbs1 complex is involved in many aspects of chromosome metabolism. Aberrant function of the complex is associated with defects in the DNA checkpoint, double-strand break repair, meiosis, and telomere maintenance. In this article, we report the consequences of Mre11 dysfunction for the stability of mitotic and meiotic chromosomes in Arabidopsis thaliana. Although plants homozygous for a T-DNA insertion in a conserved region of the MRE11 gene are viable, they exhibit growth defects and are infertile. Analysis of mitotic chromosomes prepared from the mutant plants revealed abundan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most severe forms of conduct disorder (CD) are disabling conditions, often resistant to treatment and likely to evolve into antisocial behaviours. Mood stabilizers and atypical antipsychotics are often used to treat severe cases of CD, as are antidepressants and psychostimulants less frequently, despite a relative lack of efficacy data. Use of lithium in hospitalized children and adolescents with CD has been evaluated in a small number of studies.
AIM: To explore the efficacy and tolerability of lithium (administered either as monotherapy or in association with atypical antips
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MAdCAM-1 is a high endothelial venule adhesion molecule composed of immunoglobulin and mucin-like domains which binds the leucocyte integrin LPAM-1 (alpha 4 beta 7), and is largely responsible for the selective homing of lymphocytes to mucosal tissues. A novel soluble form of mouse MAdCAM-1 which is normally membrane bound has been produced by joining the extracellular region of the receptor to the Fc domain of human IgG1. The MAdCAM-1-Fc cDNA was inserted into the genome of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV). Spodoptera frugiperda insect cells infected with the recombin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo genetic engineering of T cells could overcome the logistical, biological, and safety challenges of ex vivo modification, but effective and safe delivery systems remain limited by a lack of cellular specificity. Here, we developed aptamer-functionalized lipid nanoparticles (LNPs) for targeted mRNA delivery to CD4 + T cells, employing both a validated CD4-binding aptamer (Apt62) and novel aptamers generated using our proprietary transformer-based AI language model, AptaBLE. LNPs formulated with ionizable lipid SM102 or MC3 and conjugated with aptamers at controlled densities were physioc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different types of Botulinum neurotoxins (BoNTs) cause human botulism. Among them, type F botulism, caused by genetically diverse BoNT/F subtypes, is rare and may be overlooked despite its clinical importance. Toxin-neutralizing human antibodies, which carry the minimum risks of inducing serum sickness or anaphylaxis, are ideal for the treatment of human botulism. In this study, we generated human monoclonal antibodies (mAb) against BoNT/F using trans-chromosomic monoclonal antibody (TC-mAb) mice. A recombinant toxin fragment consisting of the light chain and the heavy chain N-terminal domain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging commonly causes decline of testosterone or estrogen, leading to overaccumulation of fatness in men and women, respectively. Although such a phenomenon can be readily explained by estrogen's direct action on adipocytes in women, accumulative evidence does not support the direct action of testosterone in adipocyte lipid metabolism, suggesting there is a missing intermediary link. Herein, we propose that glycoprotein hormone β5 (GPHB5) is the intermediary linkage between testosterone and the regulation of adiposity. In clinical samples, blood levels of GPHB5 were correlated negatively with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is a neurodegenerative disorder predominantly affecting individuals under 65 years of age, characterized by significant behavioral and language disabilities. Despite extensive research efforts, effective treatments for FTD remain elusive. Familial cases of FTD have been linked to genetic mutations in several key genes, among these, mutations in granulin (GRN) account for 5-20% of cases, leading to haploinsufficiency of progranulin (PGRN), a multifunctional glycoprotein. This study investigates the cellular pathology associated with GRN insufficiency by using fibro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regular emergence of influenza strains with pandemic potential necessitates vaccines that elicit protective immune responses across genetically diverse human populations. A critical but understudied factor is how germline-encoded variation in immunoglobulin genes shapes the development of neutralizing antibodies. Here, by combining personalized immunoglobulin genotyping with high-throughput paired-chain antibody sequencing from influenza A hemagglutinin (HA)-binding B cells across four donors, using a technique we developed called individualized single-cell analysis of paired expressed ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the known genetic causes of syndromic autism spectrum disorders (ASDs) are transcription factor deficiencies. In this regard, haploinsufficiency of the zinc finger and broad complex, tramtrack, bric and brac domain-containing protein 20 (ZBTB20) leads to a prototypical clinical picture, referred to as Primrose syndrome, comprising severe ASD symptoms together with intellectual disability. Here, we present a comprehensive behavioral and phenotypical characterization of Zbtb20+/- mice, a construct valid model of this thus far untreatable human condition. Zbtb20+/- mice exhibited diminished
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious pancreatic necrosis (IPN) is a highly contagious viral disease that causes significant economic losses in the global salmon farming industry. Despite the widespread use of vaccines, outbreaks caused by infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) continue to occur, even in genetically resistant fish populations. Therefore, the development of alternative vaccination strategies remains a priority for sustainable aquaculture. In this study, we developed a vaccine prototype based on the recombinant IPNV capsid protein VP2 loaded in alginate microparticles for immersion immunization. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary large-cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) is a rare yet highly aggressive subtype of non-small cell lung carcinoma (NSCLC) with limited therapeutic options. We conduct a comprehensive proteogenomic analysis of LCNEC using tumors and paired normal adjacent tissues from 107 patients (81 pure LCNEC and 26 combined LCNEC). APOBEC mutational signatures strongly correlate processes of tumor initiation and immune suppression, and KEAP1 mutations correlate with metabolic reprogramming in LCNEC combined with NSCLC. A conflicting relationship is observed between neuroendocrine and immune phe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic degradation of recombinant proteins in Chinese hamster ovary (CHO) cells remains a major challenge in biopharmaceutical manufacturing, often reducing product yield and quality. Matriptase-1, a type II transmembrane serine protease, has been identified as a key contributor to unwanted proteolysis. This study investigates hepatocyte growth factor activator inhibitor-1 (HAI-1) overexpression as a strategy to mitigate matriptase-1-mediated degradation in CHO cell culture. Using an IL-12 IgG1 Fc fusion protein and a multi-specific antibody (M molecule) as model proteins, we employed gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vicious cycle between microbiota dysbiosis and hyperactivated inflammation, hardly disrupted by conventional therapies, remains a significant clinical challenge for periodontitis treatment. Herein, by cloaking a cascade catalysis system in an engineered macrophage membrane, a nanodecoy-based strategy, with targeted bacteria-killing and immunomodulatory abilities, is proposed for reshaping the hostile periodontitis microenvironment. Specifically, recombinant human antimicrobial peptide, LL-37, is anchored to a Toll-like receptor-enriched macrophage membrane via genetic engineering, which faci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors stand out as highly promising for in vivo gene transfer, particularly in targeting the skeletal muscle for treating muscular genetic diseases or secreting therapeutic factors. Despite the simplicity and efficacy of the established intramuscular (IM) route, it has been often associated with an immune-induced rapid loss of transgene expression, in particular in large animal models, and generally considered irreversible as a consequence of a cytotoxic elimination of transduced cells. Here, we report in a non-human primate model that transgene expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally, methanol has been used as a building block for a plethora of applications. It holds a key role in the chemical industry to produce paints, fabric, solvents, and plastics, and in producing biodiesel as the alcohol counterpart in the transesterification of plant oils and animal fats. Recently, methanol regained attention in industrial biotechnology due to its potential as an alternative substrate. Specifically, methanol is natively metabolised by a group of microorganisms called methylotrophs. Endowed with peculiar physiology, these can utilise the reduced C1 molecule as their sol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of the sperm protein IZUMO1 to the oocyte receptor JUNO is an essential step in fertilization. Genetic deletion of IZUMO1 results in sterility, making this sperm protein a potential target for the development of an immunocontraceptive vaccine for the control of wildlife populations. However, contradictory results of the effect of immunization with IZUMO1 or IZUMO1-derived peptides have been reported. In this study, the effect of immunization with a recombinant mouse IZUMO1 peptide comprised of the extracellular Izumo, hairpin and Ig-like domains of IZUMO1 with different adjuvants w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования