Huntington's disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder that stems from the expansion of CAG repeats within the coding region of Huntingtin (HTT) gene. Currently, there exists no effective therapeutic intervention that can prevent the progression of the disease. Our study aims to identify a novel genetic modifier with therapeutic potential. We employ transgenic flies containing HTT.ex1.Q93 and mRFP-HTT.588.Q138 constructs, which encode mutant pathogenic Huntingtin (Htt) proteins featuring 93 and 138 polyglutamine (Q) repeats respectively. The resultant mutant proteins ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjogren's disease (pSD) is a systemic autoimmune disease. Currently, the causes of pSD remain unknown, and no curative therapies are available. Our prior studies showed Tlr7 activation was an important driver of pSD in females. Since Tlr7 is regulated by Tlr9, we hypothesized that ablation of Tlr9 would exacerbate disease in a Tlr7-dependent manner. Towards this end, we generated pSD mice that lacked systemic expression of either Tlr9 (NOD.B10Tlr9-/-) or both Tlr7 and Tlr9 (NOD.B10Tlr-DKO). We harvested tissues for histologic analysis and assessed disease-relevant immune cell populatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human adrenal cortex consists of three functionally and structurally distinct layers; zona glomerulosa, zona fasciculata (zF), and zona reticularis (zR), and produces adrenal steroid hormones in a layer-specific manner; aldosterone, cortisol, and adrenal androgens, respectively. Cortisol-producing adenomas (CPAs) occur mostly as a result of somatic mutations associated with the protein kinase A pathway. However, how CPAs develop after adrenocortical cells acquire genetic mutations, remains poorly understood.
METHODS: We conducted integrated approaches combining the detailed hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) is a rare atopic disorder associated with esophageal dysfunction, including difficulty swallowing, food impaction, and inflammation, that develops in a small subset of people with food allergies. Genome-wide association studies (GWASs) have identified 9 independent EoE risk loci reaching genome-wide significance (p < 5 × 10-8) and 27 additional loci of suggestive significance (5 × 10-8 < p < 1 × 10-5). In the current study, we perform linkage disequilibrium (LD) expansion of these loci to nominate a set of 531 variants that are potentially causal. To systematical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal blindness is an important contributor to the burden of global blindness and has a greater prevalence in low-income countries of the developing world where resources and infrastructure are limited. The causes of corneal blindness too are different from high-income countries and include infectious keratitis, ocular trauma, and xerophthalmia. Persons with these indications tend to have unfavourable outcomes after corneal transplantation, limiting their chances of benefitting from this sight-saving procedure. However, most causes of corneal blindness in the developing world are preventable
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) and spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) are the two most prevalent polyglutamine (polyQ) neurodegenerative diseases, caused by CAG (encoding glutamine) repeat expansion in the coding region of the huntingtin (HTT) and ataxin-3 (ATXN3) proteins, respectively. We have earlier reported that the activity, but not the protein level, of an essential DNA repair enzyme, polynucleotide kinase 3'-phosphatase (PNKP), is severely abrogated in both HD and SCA3 resulting in accumulation of double-strand breaks in patients' brain genome. While investigating the mechanistic basis fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is an uncommon bone disorder affecting various parts of the skeleton, often affecting facial and cranial bones. In this case, a 10-year-old patient was diagnosed with fibrous dysplasia of the ethmoid sinus at an early age. The patient has experienced nasal congestion, snores, and worsening nasal patency since 2019. A CT scan revealed an expansive proliferative lesion, likely from the frontal or ethmoid bone, protruding into the nasal cavity, ethmoid sinus, and right orbit. The tumor causes bone defects in the area of the nasal bone, leading to fluid retention in the periphera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital walls are one of the most common sites of midface fractures and account for ~40% of traumatic injuries in this region. These fractures are often associated with changes in the anatomy of the orbital cavity and frequently affect the orbital inferior wall, infraorbital groove and canal, and medial orbital wall, which leads to changes in its pattern and volume as well. Generally, the forces required for brake superior and lateral walls are greater than those required for thin medial and inferior walls. Disruption of any of these structures leads to the expansion of orbital volume that bri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morphological and functional alterations in aging reproductive organs result in decreased male fertility. The epididymis functions as the transition region for post-testicular sperm maturation. And we have previously demonstrated that the epididymal initial segment (IS), a region of the reproductive tract essential for sperm maturation and capacitation, undergoes considerable histological changes and chronic immune activation in mice during aging. However, the local aging-associated cellular and molecular changes in the aged epididymal IS are poorly understood.
RESULTS: We conduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (axial-SpA) is a multifactorial disease characterized by inflammation in sacroiliac joints and spine, bone reabsorption, and aberrant bone deposition, which may lead to ankylosis. Disease pathogenesis depends on genetic, immunological, mechanical, and bioenvironmental factors. HLA-B27 represents the most important genetic factor, although the disease may also develop in its absence. This MHC class I molecule has been deeply studied from a molecular point of view. Different theories, including the arthritogenic peptide, the unfolded protein response, and HLA-B27 homodime
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical findings and outcome in hypercalcemic dogs that were diagnosed with T-cell lymphoid neoplasia by bone marrow evaluation.
ANIMALS: 11 client-owned dogs, identified retrospectively through 2 diagnostic laboratories between 2014 and 2021.
CLINICAL PRESENTATION: Cases presented with hypercalcemia and lacked overt evidence of lymphoid neoplasia in the blood or nonmedullary tissues. T-cell lymphoid neoplasia was diagnosed once the bone marrow was investigated, using a variable combination of cytology, histology, and flow cytometry.
RESULTS: The median age at pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the presenting features, molecular characteristics, diagnosis, and management of selected skull base tumors, including meningiomas, vestibular schwannomas, pituitary neuroendocrine tumors, craniopharyngiomas, chordomas, ecchordosis physaliphora, chondrosarcomas, esthesioneuroblastomas, and paragangliomas.
LATEST DEVELOPMENTS: Skull base tumors pose a management challenge given their complex location and, as a result, the tumors and treatment can result in significant morbidity. In most cases, surgery, radiation therapy, or both yield high rates of disease contr
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic loss is a pathological feature of all neurodegenerative diseases including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). ALS is a disease of the cortical and spinal motor neurons resulting in fatal paralysis due to denervation of muscles. FTD is a form of dementia that primarily affects brain regions controlling cognition, language and behavior. Once classified as two distinct diseases, ALS and FTD are now considered as part of a common disease spectrum based on overlapping clinical, pathological and genetic evidence. At the cellular level, aggregation of comm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike some of our invertebrate and vertebrate cousins with the capacity to regenerate limbs after traumatic loss, humans do not have the ability to regrow arms or legs lost to injury or disease. For the millions of people worldwide who have lost a limb after birth, the primary route to regaining function and minimizing future complications is via rehabilitation, prosthetic devices, assistive aids, health system robustness, and social safety net structures. The majority of limbs lost are lower limbs (legs), with diabetes and vascular disorders being significant causal contributors. Upper limbs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic intestinal pseudo-obstruction (CIPO) is a syndrome of intestinal motor dysfunction caused by intestinal nerve, muscle, and/or Cajal stromal cell lesions. CIPO is a serious category of gastrointestinal dynamic dysfunction, which can eventually lead to the death of patients with intestinal failure. Due to considerable phenotypic heterogeneity, the estimated incidence of CIPO is 1/476190 and 1/416666 in men and women, respectively. According to the etiology, CIPO can be divided into idiopathic and secondary, of which the latter is the most common, often secondary to tumor, vir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of bioprostheses for heart valve therapy has gradually evolved over several decades and both surgical and transcatheter devices are now highly successful. The rapid expansion of the transcatheter concept has clearly placed a significant onus on the need for improved production methods, particularly the pre-treatment of bovine pericardium. Two of the difficulties associated with the biocompatibility of bioprosthetic valves are the possibilities of immune responses and calcification, which have led to either catastrophic failure or slow dystrophic changes. These have been addressed by ev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins are large polymers of amino acids (AAs) linked via peptide bonds, and major components for the growth and development of tissues in zoo animals (including mammals, birds, and fish). The proteinogenic AAs are alanine, arginine, aspartate, asparagine, cysteine, glutamate, glutamine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, and valine. Except for glycine, they are all present in the L-isoform. Some carnivores may also need taurine (a nonproteinogenic AA) in their diet. Adequate dietary intakes of AAs are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of raspberry plants dying from a sudden outbreak of gray mold, verticillium wilt, anthracnosis, and phytophthora infection has increased in recent times, leading to crop failure. The plants suffer tissue collapse and black roots, symptoms similar to a Botrytis-Verticillium-Colletotrichum-Phytophthora disease complex. A sizeable number of fungal isolates were acquired from the root and rhizosphere samples of wild raspberries from different locations. Subsequent in vitro tests revealed that a core consortium of 11 isolates of selected Trichoderma spp. was the most essential element fo
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spätzle, an extracellular ligand of the Toll receptor, is involved in the innate immunity of crustaceans. In this study, four Spätzle genes were cloned from Macrobrachium nipponense and designed as MnSpz1, MnSpz2, MnSpz2-isoform, and MnSpz3. The coding region of the four Spätzle genes all contained one intron and two exons, and they were predicted to be produced by gene duplication based on sequence similarities and phylogenetic tree. The predicted MnSpz1, MnSpz2, and MnSpz3 proteins all contained a signal peptide and a Spätzle domain. No signal peptide but a Spätzle domain existed in MnSpz2-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although lifelong renewal and additional compensatory growth in response to demand are undeniable facts, so far, no specific stem cells have been found for pancreatic cells. According to the consensus model, the development of pancreas results from the hierarchical differentiation of pluripotent stem cells towards the appearance of the first endocrine and exocrine cells at approximately 7.5 to 8th gestation week (GW) of human embryo. However, the primitive endocrine cells arising from the embryonic phase of development do not appear to be mature or fully functional. Asymmetric localization of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования