INTRODUCTION: Cyclooxygenase-2 (COX-2) is a key enzyme in the inflammatory cascade and is implicated in chronic conditions, including arthritis, cancer, and cardiovascular diseases. Selective inhibition of COX-2, while sparing COX-1, is crucial to minimize gastrointestinal and renal side effects associated with non-selective NSAIDs. Computational drug discovery offers a strategic advantage for efficiently identifying novel, selective COX-2 inhibitors.
METHODS: Comprehensive in-silico studies were performed, which included ligand and structurebased screening, ML-based QSAR model, ADME/toxicity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance has become a major global public health challenge, creating an urgent need for the development of new antimicrobial agents. This article reviews the latest research on nitrogen-heterocyclic antimicrobial agents, including pyrazole, imidazole, triazole, thiazole, indole, and quinolone. The article analyzes synthetic strategies, antibacterial activities, and structure-activity relationships for various derivatives. Eight key antibacterial scaffolds, namely compounds 21aa, 30a, 40, 63S, 91, 105, 123, and 127a, were identified as exhibiting outstanding performance. Future res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Due to the significant problem of the pharmacokinetic properties of available oral antidiabetic drugs, it is necessary to focus on developing novel oral agents. This study utilized in silico methods to design novel GLP-1 receptor agonists as potential oral antidiabetic drugs based on the most promising studies in the literature. In the framework of available studies, novel methyl (S, E)-3-(4-substitutedphenyl)-2-(3-(3,4-dichlorophenyl) acrylamido)propanoate and (E)-3-(4-(2-(3-(3,4-dichlorophenyl)acrylamido) ethyl) phenyl) propanoic acid derivatives were designed as GLP-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Coxsackie Adenovirus Receptor (CAR), encoded by the CXADR gene, facilitates entry of Coxsackie group B virus (CVB) and adenoviruses into host cells. Infections caused by CVB, particularly CVB3, are associated with severe complications, such as meningoencephalitis and cardiomyopathy. Currently, no specific antiviral therapy is available. This study aimed to identify novel lead compounds targeting CVB3 using an integrated in silico and in vitro approach.
MATERIALS AND METHODS: A diversity-based High-Throughput Virtual Screening (HTVS) of a Zn-based natural compound library was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer and neurodegenerative disorders remain major public health challenges worldwide. Increasing incidence across age groups, together with persistently high mortality in many settings, contributes to substantial socioeconomic burdens on individuals, families, and healthcare systems. Histone Deacetylases (HDACs) are enzymes that remove acetyl groups from lysine residues on histone tails. As a key post-translational modification, histone deacetylation modulates chromatin organization and gene transcription. In many contexts, HDACmediated deacetylation is associated with increased chromatin co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer remains a major cause of mortality worldwide; therefore, research continues to focus on the development of more effective therapeutic agents.
METHODS: In this study, the cytotoxic effects of a series of uracil-quinazoline hybrids were evaluated against A549 (lung cancer) and HepG2 (hepatocellular carcinoma) cell lines using the MTT assay.
RESULTS: The biological results demonstrated that several of the studied hybrids exhibited significant cytotoxic activity against both A549 and HepG2 cell lines compared to the reference drugs Erlotinib (IC50 = 35.5 ± 0.4 μM for A549; 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The H1N1 influenza pandemic remains a global health burden, causing acute respiratory illness and high mortality. The continuous emergence of therapeutically resistant strains necessitates the ongoing development of new, effective antiviral drugs.
MATERIALS AND METHODS: This study employed a virtual screening approach to identify potential inhibitors from a fragment-based chemical library targeting the H1N1 polymerase acidic (PA) endonuclease, an enzyme crucial for the cap-snatching process and viral replication. Chemical fragments binding within the PA active site were identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G protein-coupled receptor 52 (GPR52) is a Gs-coupled receptor and is located principally in the striatum alongside D2 receptor and in the pre-frontal cortex alongside D1 receptor. Its stimulation leads to potentiation of intracellular cAMP levels, producing effects on cAMP levels similar to those of a Gi-coupled D2 receptor antagonist in the striatum and a Gscoupled D1 receptor agonist in the prefrontal cortex. This dual mechanism suggests that GPR52 activation could result in antipsychotic effects akin to D2 antagonism and pro-cognitive effects resembling D1 agonism. As a result, GPR52 h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Staphylococcus aureus is the causative agent of mild to severe human infections. The exponential increase in resistance to available antibiotics has created the need to identify new drug targets and develop new drug candidates to combat bacterial infections. The PurS subunit of phosphoribosylformylglycinamidine synthase (synonym FGAM synthase) catalyzes the 4th step of the de novo purine biosynthesis in bacteria, including S. aureus. Purine nucleotides are essential in the bacterial life cycle and are required for growth and survival. Inhibition or disruption of FGAM synthase adv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: SYK (Spleen Tyrosine Kinase) regulates immune response and is a promising target for cancer, sepsis, and allergy therapies. This study aims to create novel compounds that serve as alternative inhibitors for cancer treatments targeting SYK.
METHODS: A thorough combination of machine learning (ML) and physics-based methods was employed to achieve these goals, encompassing de novo design, multitier molecular docking, absolute binding affinity computation, and molecular dynamics (MD) simulation.
RESULTS: A total of 5576 novel molecules with key pharmacophoric features were generate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chalcone compounds exhibit diverse bioactivities, attracting significant interest. Morpholine is a heterocycle commonly used in medicinal chemistry. It could enhance the potency, pharmacokinetics, and bioactivities of its compounds.
METHODS: Adding morpholine into the chalcone scaffold could help create new compounds with favorable bioactivities. In this study, a new parallel synthesis procedure has been developed. Using this procedure, 18 novel morpholinoalkoxychalcones have been successfully synthesized. They had chains with morpholine appended on ring A or ring B. All the syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bacterial diseases pose a significant challenge to modern medicine due to the rapid development of resistance by bacterial strains and the global migration of people, which facilitates the transmission of these diseases. Therefore, there is a need to develop new strategies to combat microorganisms and newer substances that could be used as antibiotics.
METHODS: Six new derivatives, 2a-2f, containing a 4-oxybut-2-enoic acid moiety, were obtained by reacting amidrazones with maleic anhydride. The antimicrobial potency of compounds 2a-2f was studied using the microdilution method a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Globally, parasitic diseases are considered among the neglected diseases. Clinically, several drugs are used in treatment, however due to drug resistance and multidrug resistance and the low investment in new research lines, there has been a failure in the treatment of parasitic illnesses.
OBJECTIVES: The present mini-review is a comprehensive review of the use of platinum group metals as biological agents. It aims to establish the actual state of the art of these metal elements in the antiparasitic activity-specific area and define the future possibilities of action.
METHODS: Th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolones are nitrogen-containing heterocyclic compounds that exist in natural, semisynthetic, and synthetic forms, and play a vital role as antibiotics. Their complex structure and numerous potential modifications have made them a significant focus in synthetic chemistry over the past two to three decades. The most common compound associated with quinolones is nalidixic acid, which was discovered long ago. Since then, various researchers have focused on this core as a potential pharmacophore or starting nucleus for developing new drug candidates to manage diseases, such as cancer, urinary tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In this research aiming at combating COVID-19, we employed advanced computer-based methods to identify potential inhibitors of SARS-CoV-2 helicase from a pool of 3009 clinical and FDA-approved drugs.
METHODS: To narrow down the candidates, we focused on VXG, the helicase's co-crystallized ligand, and sought compounds with chemical structures akin to VXG within the examined drugs. The initial phase of our study involved molecular fingerprinting in addition to structure similarity studies.
RESULTS: Once the compounds most closely resembling VXG (29 compounds) were identified, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammation and oxidative stress are considered main pathophysiological factors for neuronal and cardiovascular diseases, also leading to the impairment of main cellular metabolic pathways. Promotion of hyperlipidemia is also the result of inflammatory and oxidative (ROS production) processes. Additionally, compounds of medicinal interest like valproic and caffeic acids and amino acids like proline and tyrosine have shown antiinflammatory and cellular protective potency.
METHODS: In the present study, amides of L-tyrosine, L-proline, and L-cysteine, and an ester of cinnamyl alc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Furoxan and benzofuroxan are compounds containing an N-oxide function, known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial and antiinflammatory effects. This study aimed to investigate these activities using an in-house library of N-oxide compounds.
METHOD: Twenty compounds were tested against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Cutibacterium acnes (C. acnes), a microorganism implicated in the development of acne vulgaris. One compound, (E)-4-(3-((2-(3-hydroxybenzoyl)hydrazone)methyl)phenoxy)-3- (phenylsulfonyl)-1,2,5-oxadiazol-2-N-ox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azaaurones are formed by the replacement of intra-cyclic oxygen of the central core of a five-membered furan ring or any other carbon of aurones by a nitrogen atom. However, 1- azaaurone obtained by the replacement of intra-cyclic oxygen is the most prominent and desirable. They are the bioactive compounds acting as potential anti-inflammatory, anticancer, antibacterial, and antiviral agents. They comprise relatively less explored, pharmacologically active compounds exhibiting diverse biological activities that can act as potential lead compounds in the context of drug development. This review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Malaria continues to be the primary cause of mortality worldwide, and timely recognition and prompt intervention are crucial in mitigating adverse consequences. This review article aims to examine the effectiveness and structural characteristics of quinoline-based compounds as antimalarial agents. It specifically focuses on their therapeutic effects as well as potential prospects for exploring structure-activity relationship (SAR). In addition, this study aims to identify lead compounds that can efficiently battle multidrug-resistant forms of Plasmodium falciparum and Plasmodium v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the necessity for broad synthetic operations, integrating various reactions into a single pot operation is an intriguing approach to improve synthetic efficiency. One-pot operations may serve as an effective way to minimize the amount of chemical waste generated, save time, avoid multiple purification processes, accomplish numerous transformations, and make multiple bonds in one pot. Therefore, "pot economy" should be considered while designing a synthesis process, since a one-pot reaction can be effective and environmentally safe. Outstanding synthesis has rapidly increased over t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования