CD4(+)CD25(+) regulatory T (Treg) cells play a pivotal role in the maintenance of immune homeostasis, where the X-linked master transcription factor forkhead box P3 (FOXP3) determines Treg cell development and function. Genetic deficiency of foxp3 induces dysfunction of Treg cells and immuno-dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, and X-linked syndrome in humans. Functionally deficient Treg cells or the development of exTreg cells positively correlate with autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE), multiple sclerosis (MS), and ankylosing spondylitis (AS). In gener
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) is recently described disorder with typical radiological findings in the posterior regions of the cerebral hemisphere and cerebellum. Its clinical symptoms include headache, decreased alertness, mental abnormalities, such as confusion, diminished spontaneity of speech, and changed behavior ranging from drowsiness to stupor, seizures, vomiting and abnormalities of visual perception like cortical blindness. RPLS is caused by various heterogeneous factors, the commonest being hypertension, followed by non-hypertensive causes such as eclamps
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders are a heterogeneous group of diseases affecting different organs (brain, muscle, liver, and heart), and the severity of the disease is highly variable. The chronicity and heterogeneity, both clinically and genetically, means that many patients require surveillance follow-up over their lifetime, often involving multiple disciplines. Although our understanding of the genetic defects and their pathological impact underlying mitochondrial diseases has increased over the past decade, this has not been paralleled with regards to treatment. Currently, no definitive pharmacolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folates belong to the vitamin B group and are involved in a large number of biochemical processes, particularly in the metabolism of homocysteine. Dietary or genetically determined folate deficiency leads to mild hyperhomocysteinemia, which has been associated with various pathologies. Molecular mechanisms of homocysteine-induced cellular dysfunction include increased inflammatory cytokine expression, altered nitric oxide bioavailability, induction of oxidative stress, activation of apoptosis and defective methylation. Whereas the involvement of folate metabolism and homocysteine in ageing-rel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose a new molecular therapeutic approach to lysosomal diseases with severe neurological manifestations. Some low-molecular-weight compounds, acting as competitive inhibitors of a lysosomal enzyme in vitro, were found to stabilize and restore catalytic activities of the enzyme molecule as a molecular chaperone. We started this trial first in Fabry disease (generalized vasculopathy) using galactose and 1-deoxygalactonojirimycin, and then in beta-galactosidase deficiency disorders (beta-galactosidosis) with generalized neurosomatic and/or systemic skeletal manifestations (GM(1)-gangliosido
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropsychiatric complications of human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immune deficiency syndrome (AIDS) may present clinically as acute or chronic organic brain syndrome, or mimic functional psychiatric diseases. Among such psychiatric diseases, mania tends to occur with increased frequency after the onset of AIDS. We report a case in which manic manifestations were noted before the diagnosis of AIDS. The patient had no past or family history of mood disorders, but had risk factors for HIV infection. He had a rapid downhill course from initial manic symptoms to depression,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study health status of siblings of children hospitalized for various diseases.
METHODS: A total of 308 siblings of 200 hospitalized children were studied by detailed history, anthropometry, physical examination and relevant laboratory tests.
RESULTS: Only 43.83% siblings were fully immunized, 25.32% partially and 30.85% were totally unimmunized. Normal nutritional status was seen in 20.43% siblings; 26.95% had grade 1, 25.64% grade II, 24.02% grade III and 2.92% had grade IV malnutrition. Various morbid conditions were observed in siblings, the common ones were vit. A deficienc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of gallium for pulmonary diseases is hampered by its relative lack of specificity, typical 1- to 3-day delay between injection and imaging time, and suboptimal imaging characteristics. Other nuclear and nonnuclear imaging modalities, such as (18)F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (PET) and high-resolution chest computed tomography, have replaced gallium in many clinical algorithms. Yet gallium and other radiotracers, such as thallium, sestamibi, and labeled white blood cells, are useful in many specific clinical situations involving lymphoma and other neoplasias, inflamm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early administration of antibiotics as soon as the diagnosis of meningococcemia has been evoked is a significant therapeutic advance. However, the poor outcome of these diseases whose mortality remains high despite the current techniques of reanimation shows that improving the vaccination against meningococci is still of actuality. Diagnosing rapidly severe meningococcal disease is also a means for acting against the pathological activation of the inflammatory and coagulation pathways. Significant advances have been made in understanding the physiopathology of the meningococcal purpura fulmina
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional approaches to the diagnosis of mitochondrial respiratory chain diseases, using enzyme assays and histochemistry, are laborious and give limited information concerning the genetic basis of a deficiency. We have evaluated the diagnostic value of 12 monoclonal antibodies to subunits of the four respiratory chain enzyme complexes and F(1)F(0)-ATP synthase. Antibodies were used in immunological studies with skin fibroblast cultures derived from patients with diverse mitochondrial diseases, including patients in which the disease was caused by a nuclear genetic defect and patients known
Клинический случайСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical content of a hundred selected French novels written between 1815 and 1914 has been examined. These books reflect contemporary public interest in medicine and disease. By means of translated quotations, the spectrum of diseases common at the time, including conditions nowadays rarely or never observed, such as smallpox and diphtheria, are graphically described, along with the effects of treatment of syphilis with mercury and the ravages of tuberculosis including lupus vulgaris. Some diseases which were not understood in the nineteenth century such as cretinism due to iodine deficien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition1996eng
Age-standardized death rates from cardiovascular diseases (0-64 years) of male populations in postcommunistic Central and Eastern Europe are now several times higher than those in Western Europe. This phenomenon is only partly explainable by the higher prevalence of "classical" cardiovascular risk factors (smoking, hypertension, hypercholesterolemia). Socio-economic background of the cardiovascular epidemic in the USA and Western Europe after 1950, and in the Soviet bloc in 1960-1990 was substantially different. It is suggested that the influence of further risk factors should be considered: o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucopolysaccharidoses (MPS) are a family of lysosomal storage diseases that result from the accumulation of partially catabolized glycosaminoglycans (GAGs) within lysosomes. A characteristic of most affected individuals is radiographic evidence of symmetrical epiphyseal dysplasia, with short stature and degenerative joint disease. Although there is evidence of epiphyseal dysfunction, little is known of the changes that occur at the morphological level. The growth plate of the femoral head was studied by light and electron microscopy in five cats with MPS VI (Maroteaux-Lamy syndrome, arylsu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines are secreted by several cell types in the bone microenvironment. These peptides act on bone cells by a paracrine or autocrine mechanism and play an important role, although not completely clarified, in the regulation of bone remodeling. Postmenopausal osteoporosis could be due to a local overproduction of some osteoclast-stimulating cytokines in response to estrogen deficiency. During chronic inflammatory joint diseases, such as rheumatoid arthritis, synovial cells produce large amounts of cytokines leading to increased local bone resorption and juxta-articular bone destructions. The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main clinical indications for intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy in Japan are severe bacterial and viral infections as a result of primary and secondary immunodeficiencies, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), autoimmune diseases, hematologic disorders, acquired immune deficiency syndrome, and Kawasaki disease. Experiences using IVIG to treat patients with severe infectious diseases, Kawasaki disease, and ITP are reported in this article. In patients with severe infections, IVIG showed some clinical benefits. In patients with Kawasaki disease, combined administration of IVIG a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A profound knowledge of specific genetically determined anomalies of the hair may be of considerable value in the diagnosis of genetic syndromes. We give a review of a few recent developments in the field of genetic hair diseases. For example, the brittle hair due to sulphur deficiency (trichothiodystrophy) is nowadays regarded as genetically heterogeneous; three different syndromes can be distinguished: BIDS syndrome, Tay syndrome, and PIBIDS syndrome. Polarization microscopy revealed a striking resemblance of the hair anomalies found in trichothiodystrophy syndromes and those in acrodermatit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromium is an essential nutrient required for normal sugar and fat metabolism. Insufficient dietary chromium is associated with maturity-onset diabetes and/or cardiovascular diseases. Dietary chromium intake in the U.S. and other developed countries is roughly half of the minimum suggested intake of 50 micrograms. Well controlled studies involving human subjects have demonstrated beneficial effects of supplemental chromium on fasting glucose, glucose tolerance, blood lipids, insulin binding, and hypoglycemic blood glucose values and symptoms. Since chromium is a nutrient and not a therapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the vestibular system are common in veterinary practice and result in a clinical syndrome characterized by head tilt, asymmetric ataxia, and nystagmus. These signs may occur with lesions involving the peripheral or central vestibular structures. Careful neurologic evaluation of the animal and knowledge of surrounding neuroanatomic structures and their functions enable the clinician to differentiate between peripheral and central disorders. Conditions resulting in peripheral vestibular symptoms include idiopathic syndromes, otitis interna, trauma, neoplasia, drug-induced ototoxicit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to obtain insights into the possible carcinogenetic mechanisms, the cancer incidence of Fanconi's anemia (FA) was surveyed in the literature, and the results were compared with those of other cancer-prone diseases of chromosomal breakage, and primary and secondary immunodeficiency syndromes along with an appropriate control population. With FA, there were 43% of leukemias but no lymphomatous diseases. Epithelial tumors consisting of hepatomas and squamous cell carcinomas were 17 and 38%, respectively. Their age distribution was 14.5 +/- 6.7 years of age for leukemias; 18.5 +/- 9.3 for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation is increasingly used to treat a broad spectrum of human diseases including aplastic anemia, leukemia, solid tumors, immune and genetic disorders. In certain circumstances the role of transplantation is reasonably well established, such as aplastic anemia and resistant leukemia. In other circumstances there is controversey as to the role of transplantation such as leukemia in remission. An increasing number of genetic disorders including severe combined immunodeficiency, Wiskott-Aldrich syndrome, osteopetrosis, and Thalassemia have been cured by transplantation. Desp
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования