MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Efficacy and Safety of Efinaconazole 10% Topical Solution for Treatment of Onychomycosis in Older Adults: A Post Hoc Analysis of Two Phase 3 Randomised Trials.

BACKGROUND: Onychomycosis is common in older adults and can be difficult to treat owing to slower nail growth, increased nail thickness, comorbidities, and concomitant medications. Oral treatments can be complicated by contraindications, drug-drug interactions, and adverse effects. Topical treatments such as efinaconazole 10% solution may be beneficial for treating older adults. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy/safety of efinaconazole 10% solution in adults aged ≥ 65 years with toenail onychomycosis. PATIENTS/METHODS: In two multicenter, double-blind, phase 3 studies (NCT01008033; NCT010

СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40396391Открыть статью

Efficacy and safety of avalglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease after 145 weeks of treatment during the COMET trial.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: In the COMET trial, avalglucosidase alfa treatment for late-onset Pompe disease was safe, tolerable and associated with stabilization or improvement in disease parameters through 97 weeks. We report outcomes in the trial extension through 145 weeks of treatment. METHODS: In this phase 3, double-blind, randomized trial, participants with previously untreated late-onset Pompe disease were randomly assigned to receive 20 mg/kg avalglucosidase alfa or alglucosidase alfa every other week for 49 weeks; thereafter, all patients received 20 mg/kg avalglucosidase alfa every

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40817977Открыть статью

Efficacy and safety of Roleca® juniper 100 mg in the treatment of functional dyspepsia: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Functional dyspepsia is a common gastrointestinal disorder characterized by upper abdominal symptoms such as bloating, fullness, and cramping. Herbal preparations containing Juniperus communis (e.g. juniper essential oil) have traditionally been used to treat such digestive complaints, but robust clinical trials testing their efficacy are currently limited. PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of Roleca® Juniper 100 mg in adults with functional dyspepsia. This is the first randomized, placebo-controlled trial to provide clinical evidence for a sta

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41240546Открыть статью

Comparative study of dermatologists and deep learning model on diagnosing childhood vitiligo.

OBJECTIVE: To explore the performance of a deep learning (DL) model based on dermoscopy images in diagnosing childhood vitiligo. METHODS: A total of 474 pediatric patients (223 with vitiligo and 251 without vitiligo) were enrolled. Three types of imaging data were collected: dermoscopic images, Wood's lamp images, and standard clinical photographs. Two diagnostic evaluation approaches were established. Clinician-based assessment: Eight dermatologists performed a double-blind evaluation using dermoscopic images. DL-based assessment: ResNet152 and DenseNet121 models were trained on 3896 dermosc

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40680913Открыть статью

Fremanezumab for the Treatment of Patients With Migraine and Comorbid Major Depressive Disorder: The UNITE Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Migraine and major depressive disorder are frequently comorbid; however, evidence evaluating the efficacy of preventive migraine therapy in patients with both diseases is limited. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of fremanezumab in adults with migraine and comorbid major depressive disorder. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The UNITE study was a double-blind, placebo-controlled, parallel-group, randomized clinical trial consisting of a 4-week screening period, 12-week double-blind period, and 12-week open-label extension (OLE), conducted between July 9, 2020, and

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40323613Открыть статью

Lubiprostone in chronic kidney disease: Insights into mitochondrial function and polyamines from a randomized phase 2 clinical trial.

Chronic kidney disease (CKD) is a life-threatening condition, and constipation is a progressive risk factor. We evaluated changes in uremic toxins, renal function, and the safety of lubiprostone, a selective chloride channel activator, in patients with CKD. In this phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled trial across nine centers in Japan, 150 patients with stage IIIb-IV CKD received lubiprostone (8 or 16 micrograms) or placebo for 24 weeks. The primary end point was change in indoxyl sulfate levels. Secondary end points included other uremic toxins and renal function markers. Lu

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40880481Открыть статью

Efficacy and safety of idursulfase beta in the treatment of mucopolysaccharidosis II: A phase-3, 2-part study compared with a historical placebo cohort.

PURPOSE: To investigate the efficacy and safety of idursulfase beta (0.5 mg/kg weekly) in the treatment of mucopolysaccharidosis II, compared with a historical placebo from a previous idursulfase trial (TKT024). METHODS: The study comprised 2 sequential parts. In part 1, a randomized, double-blind study, idursulfase or idursulfase beta were given for 52 weeks. In the open, single-cohort part 2 study, additional participants received idursulfase beta for 52 weeks. Data from the idursulfase beta groups from parts 1 and 2 were pooled for comparisons with the historical placebo group (n = 32). Th

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40411345Открыть статью

Safety and efficacy of praziquantel 40 mg/kg versus 80 mg/kg in preschool-aged children with intestinal schistosomiasis in Uganda: a 2 × 2 factorial, double-blind, placebo-controlled, phase 2 randomised trial.

BACKGROUND: Optimal dosing of praziquantel for schistosomiasis for children younger than 5 years is not established and some studies suggest this age group might need a higher dosing per kilogram. Our aim was to assess the safety and efficacy of a split dose of 80 mg/kg of praziquantel tablets given in a single day to preschool children versus the recommended single dose of 40 mg/kg for treatment of Schistosoma mansoni. METHODS: We did a 2 × 2 factorial design, placebo-controlled, phase 2 randomised trial in Uganda. Children aged 12-47 months infected with Schistosoma mansoni were randomly as

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40412398Открыть статью

Bright Light Therapy in the Morning or Midday for the Treatment of Nonseasonal Depression in Bipolar Disorder (LuBi): A Dose-Escalation Phase 1/2 Randomized Double-Blind Trial.

Objective: This dose-escalation study aimed to evaluate the tolerance (hypomanic symptoms) and efficacy of bright light therapy (BLT) in depressed patients with bipolar disorder (BD) with mood stabilizers, using different schedules (duration and escalation), applied in morning or midday. Methods: Patients with BD I or II (DSM-IV TR) followed a 1-week placebo phase and were randomized to morning or midday BLT with dose escalation from 7.5 to 45 minutes/d, until September 2023. Inter- and intrasubject escalation were performed, with dose adjustments based on dose-limiting toxicities (DLTs) to de

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40608475Открыть статью

Safety and Efficacy of Deucravacitinib in Moderate to Severe Plaque Psoriasis for Up to 3 Years: An Open-Label Extension of Randomized Clinical Trials.

IMPORTANCE: Safe and effective long-term treatments for moderate to severe plaque psoriasis are needed. OBJECTIVE: To evaluate the long-term safety and efficacy of deucravacitinib through 3 years (week 148) in the randomized POETYK PSO-1, PSO-2, and nonrandomized long-term extension (LTE) trials. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: PSO-1/PSO-2 were global, 52-week, randomized, double-blinded phase 3 trials in patients with moderate to severe plaque psoriasis. After completing 52 weeks of treatment in PSO-1/PSO-2, patients could enroll in the prespecified, ongoing, nonrandomized LTE trial. The

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39602111Открыть статью

Intervention to Increase Condom Use Among Users of Sexually Transmitted Infection (STI) Self-Sampling Websites (Wrapped): Feasibility Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Sexually transmitted infections (STIs) such as chlamydia are common among young people and can lead to serious health issues if untreated. Although condoms are recommended for prevention, many young people report inconsistent use during penetrative sex. Web-based STI testing is becoming increasingly popular, but these services typically offer minimal support or guidance on preventing future infections. The "Wrapped" intervention aims to help young users of web-based STI testing use condoms consistently and correctly during penetrative sex, thus reducing future STI incidence. OBJEC

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40816724Открыть статью

Intranasal insulin for improving cognitive function in multiple sclerosis.

Cognitive impairment is common in people with multiple sclerosis (PwMS). There is an urgent need to identify/develop novel therapies that can help cognitive function in MS. Insulin is critical for helping with regulation of multiple CNS functions, including learning and memory. Insulin administrated intranasally has shown to improve memory and learning in healthy people and in those with some neurodegenerative disorders. Hence, there was rationale for investigating intranasal insulin in PwMS who experience cognitive impairment. We completed a phase Ib/II, randomized, double-blind, placebo-cont

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40253245Открыть статью

Effects of Probiotic Use on Gastrointestinal Symptoms in the Late Postoperative Period of Bariatric Surgery: A Cross-Over, Randomized, Triple-Blind, Placebo-Controlled Study.

INTRODUCTION: Despite the benefits associated with weight reduction, the anatomical and functional changes of bariatric surgery may favor the development of undesirable side effects such as the appearance of gastrointestinal symptoms (GIS). The aim of this study was to evaluate the effects of using probiotics in individuals with GIS 1 year after being submitted to Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGB). MATERIALS AND METHODS: This is an experimental, prospective, randomized, cross-over, triple-blind, placebo-controlled study, carried out with patients 1 year after being submitted to RYGB and who rep

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38418752Открыть статью

Acute Alpha-Glycerylphosphorylcholine Supplementation Enhances Cognitive Performance in Healthy Men.

BACKGROUND: Choline is an essential nutrient required for proper cell functioning. Due to its status as a precursor to acetylcholine, an important neurotransmitter connected to cognition and neuromuscular function, maintaining or enhancing choline levels is of interest. Supplementation with alpha-glycerylphosphorycholine (A-GPC) can maintain choline levels, but its ability to offer support towards cognition remains an area of ongoing research. METHODS: Using a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover approach, 20 resistance-trained males (31.3 ± 11.0 years, 178.6 ± 7.3 cm, 84.6

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39683633Открыть статью

Does berberine impact anthropometric, hepatic, and metabolic parameters in patients with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease? Randomized, double-blind placebo-controlled trial.

Globally, the metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) holds the position as the most widespread chronic liver condition. Berberine (BBR) shows promise as a natural compound for managing obesity, hepatic steatosis, and metabolic disorders. The study aimed to investigate the effectiveness of BBR in addressing factors linked to MAFLD. This is a randomized, double-blind, and placebo-controlled clinical trial. Seventy individuals with MAFLD were enrolled in this study and randomly assigned in a 1:1 ratio to two groups. BBR (1500 mg/day) or placebo was administrated orally for 1

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39042390Открыть статью

Intranasal Oxytocin for Obesity.

BACKGROUND: Accumulating preclinical and preliminary translational evidence shows that the hypothalamic peptide oxytocin reduces food intake, increases energy expenditure, and promotes weight loss. It is currently unknown whether oxytocin administration is effective in treating human obesity. METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, we randomly assigned adults with obesity 1:1 (stratified by sex and obesity class) to receive intranasal oxytocin (24 IU) or placebo four times daily for 8 weeks. The primary end point was change in body weight (kg) from baseline to wee

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38815173Открыть статью

Effect of Honey-based Oral Care on Oral Health of Patients With Stroke Undergoing Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial.

PURPOSE: To investigate the effects of honey-based oral care on the oral health of patients with stroke undergoing rehabilitation. METHODS: In this randomized controlled trial, 44 stroke patients from a tertiary hospital's rehabilitation ward were assigned to receive either honey-based oral care or normal saline, with treatments administered twice daily for 2 weeks. The study, conducted from November 2021 to August 2022, employed a double-blind method, blinding both participants and evaluators to treatment allocations. The key outcomes measured included oral status, dental plaque index (DPI),…

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38908430Открыть статью

Acute effects of systemic acupuncture treatment on strength and power performance of male handball players - A double blinded randomized controlled trial.

OBJECTIVE: The purpose of this investigation was to evaluate the acute effects of a systemic acupuncture protocol on strength and power performance of male handball players. INTRODUCTION: Regarding sports performance, different strategies have been used displaying different outcomes. In a more holistic approach, the use of manual therapies such as acupuncture has gained increased attention. METHODS: A convenience sample of 27 handball players divided into three distinct groups was used for analysis (Sham = 22.3 ± 3.77; Acupuncture = 23.6 ± 5.27; Control = 25.25 ± 5.50 years old). Participant

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39593403Открыть статью

MDMA enhances positive affective responses to social feedback.

BACKGROUND: The prosocial compound ± 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is an amphetamine derivative that has shown promise as an adjunct to psychotherapy in the treatment of post-traumatic stress disorder. MDMA increases positive responses to social images, and it has been suggested that the ability of MDMA to positively bias social perception may underlie its therapeutic efficacy as a psychotherapy adjunct. However, the effect of the compound on affective responses to positive or negative social feedback has not been tested. AIMS: In this study, we aimed to test the effects of MDMA co

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38279662Открыть статью

Randomized double-blind placebo-controlled cosmetic trial of a topical first-in-class Neutraligand targeting the chemokine TARC/CCL17 in mild-to-moderate atopic dermatitis.

BACKGROUND: Atopic dermatitis has a marked economic impact and affects the quality of life. A cosmetic compound with an innovative strategy is proposed here as a small chemical neutraligand, GPN279 (previously identified as a theophylline derivative), that binds and potently neutralizes the TARC/CCL17 chemokine, activating the Th2 cell-expressed CCR4 receptor. OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the safety and activity of topically applied GPN279 in mild-to-moderate atopic dermatitis patients in a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group trial. Such cosmetic active in

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38326978Открыть статью