Background/Objectives: As the most prevalent supraventricular arrhythmia, affecting around 1% of people worldwide, atrial fibrillation (AF) is implicated with a multitude of detrimental clinical sequelae, encompassing congestive failure, thromboembolic cerebral stroke, and premature death. Accumulating epidemiological evidence convincingly demonstrates genetic defects as a cornerstone in the pathogenesis of idiopathic AF. Despite significant genetic underpinnings responsible for AF, owing to substantial genetic heterogeneity, the predisposing genetic substrates for AF in most individuals remai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Congenital adrenal hyperplasia can be due to 11β-hydroxylase deficiency (11βOHD). Sporadic reports of 11βOHD are frequent but overviews on molecular landscape in some populations are lacking.
OBJECTIVE: The aim of this research was to compile a genetic landscape from an 11βOHD cohort, and to report a novel yet recurrent splice variant.
METHODS: An overview of CYP11B1 variants in a cohort of 11βOHD is presented here. The functional effect of NM_000497.4(CYP11B1):c.954 + 148C > G was studied in silico and in vitro, and a genotype-phenotype correlation study ("SPLICYP" study, No. 22_17
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain represents heritable conditions linked to suicide death. It has been suggested that a shared genetic predisposition may contribute to this relationship, but there has not yet been a comprehensive assessment of genetic and clinical overlaps of different types of chronic pain with suicide death. Here, we integrated whole-genome sequencing and electronic health records from 986 unrelated individuals of European ancestry who died by suicide in the Utah Suicide Mortality Research Study and 415 ancestrally-matched population controls selected for absence of disease. Polygenic scores (PG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous neurodevelopmental condition with complex genetic and environmental underpinnings. A clinically significant subset of children with ASD experience developmental regression (regASD), characterized by the acute loss of previously acquired skills. The mechanisms, predictors, and molecular basis of regASD remain poorly understood. We retrospectively and prospectively analyzed a cohort of 505 children diagnosed with ASD at the Center of Excellence for Autism and Neurodevelopmental Disorders (Paris, France) between 2017 and 2023. Clinical, neurodevel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide insights for targeted public health interventions and future research. This review synthesizes recent evidence on the causes of childhood blindness in Indian schools for the visually impaired, highlighting emerging trends, regional disparities, and the role of socioeconomic and genetic factors.
METHODS: A structured literature review of studies published from 2009 to 2023 was conducted across PubMed, Scopus, and IndMed. The review followed systematic literature search and study selection principles, with methodology aligned to Preferred Reporting Items for Systematic revie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosquitoes (family: Culicidae) include several species that act as vectors of major human diseases by transmitting pathogens such as Plasmodium spp. (malaria), dengue virus (dengue), filarial worms (filariasis), and various other arboviruses. Species from the subfamilies Anophelinae and Culicinae are key transmitters of pathogens. This research aimed to assess genetic diversity and phylogenetic relationships among different species of mosquitoes collected from five districts of central Nepal. The mitochondrial cytochrome c oxidase I (COI) and Internal Transcribed Spacer 2 (ITS2) genes were emp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Polygenic risk scores (PRS) for dementia are increasingly used to capture genetic susceptibility, yet their predictive utility may depend on coexisting health and social conditions. Edentulism, an extreme marker of oral health deterioration and accumulated disadvantage, may influence how genetic risk manifests in later life. This study aims to investigate the independent and joint associations of edentulism and dementia PRS with incident all-cause dementia and mortality risk.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We analyzed longitudinal data from the Health and Retirement S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leveraging clinical phenotypes1,2, neuroimaging3, proteomics4, metabolomics5, and epigenetics6, biological aging clocks across organ systems and tissues have advanced our understanding of human aging and disease. In this study, we expand this biological aging clock framework to multi-organ magnetic resonance imaging (MRI) by developing 7 organ-specific MRI-based biological age gaps (MRIBAGs), including the brain, heart, liver, adipose tissue, spleen, kidney, and pancreas. Leveraging imaging, genetic, proteomic, and metabolomic data from 313,645 individuals curated by the MULTI consortium, we l
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the clinical features and outcomes of elderly patients with acute myeloid leukemia (AML) from a real word research. The clinical data of 223 consecutive elderly patients (aged ≥ 60 years) who were newly diagnosed with AML at our medical center between July 2017 and June 2022, including their clinical characteristics, genetic mutations, and survival outcomes, were retrospectively analyzed. Among the 223 patients (median age 67 years), 180 (80.7%) were diagnosed with de novo AML. Genetic mutations were identified in 138 of 149 patients tested (92.6%). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic low-grade inflammation is linked to the biology of aging; however, evidence supporting a causal relationship between periodontitis-a dysbiotic biofilm-initiated inflammatory disease-and accelerated aging remains limited. This study investigated the causality between periodontitis and biological aging and identified potentially shared genomic loci, genes, and pathways.
METHODS: We conducted a 2-sample Mendelian randomization (MR) analysis to explore the causality of periodontitis on age acceleration measures (DNAm PhenoAge acceleration, GrimAge acceleration, Hannum age acceler
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs) are a group of muscular dystrophies characterized by predominantly proximal-muscle weakness, with a highly heterogeneous genetic etiology. Despite recent efforts, the epidemiology of LGMDs is still under-evaluated. However, a better understanding of the distribution and genetic characteristics of LGMDs is required to optimize the diagnostic process and to address future research. Therefore, the aim of the present study is to investigate and identify new pathogenic variants, to better characterize LGMDs in Sicily. Methods: We e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare autosomal recessive disorder. Diagnosis can be established with specific symptom criteria, confirmed by genetic testing. Early detection and monitoring are crucial due to the high risk of serious organ damage in affected children. We report a case of BBS at younger age admitted to our training program for severe renal failure. Our case is the first reported observation in our country, which will contribute to scientific research in Morocco and in Africa.
CASE PRESENTATION: An 18-year old female born to consanguineous parents, with a history
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agenesis of the corpus callosum (ACC) has a wide spectrum of anatomic manifestations associated with incompletely understood clinical variability. In this retrospective cohort study, 161 children with ACC were classified into complete ACC and partial ACC. Partial and complete ACC diagnoses were confirmed by postnatal magnetic resonance imaging (MRI) and further classified as isolated or complex (associated with other brain abnormalities or genetic diagnoses). Clinical characteristics, clinical outcomes, and co-occurring genetic variations were collected by chart review. Median age at last neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-occurrence of insulin resistance (IR)-related metabolic conditions with neuropsychiatric disorders is a major public health challenge. Evidence of the genetic links between these phenotypes is emerging, but little is currently known about the genomic regions and biological functions that are involved. To address this, we performed Local Analysis of [co]Variant Association (LAVA) using large-scale (N = 9,725-933,970) genome-wide association studies (GWASs) results for three IR-related conditions (type 2 diabetes mellitus, obesity, and metabolic syndrome) and nine neuropsychiatric disorde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is the fifth-leading cause of cancer-related mortality, with a 5-year survival rate less than 20%. It develops from preneoplastic lesions to adenocarcinoma, but these early genetic alterations remain poorly understood. Therefore, we aimed to identify early genetic drivers underlying the development of preneoplastic lesions and the initiation of gastric carcinogenesis.
METHODS: We characterized preneoplastic and early gastric adenocarcinoma using 48 samples from 16 Guatemalan patients, a country with a high incidence of GC. We sequenced a panel of 127 genes to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SLC29A3-related syndromes (SLC29A3-RS) are characterised by severe and multiorgan involvement that has a severe impact on the quality of life of the affected persons and therefore merit further genetic and clinical research. We investigated the clinical and genetic aspects of patients with SLC29A3-RS.
METHODS: Six pathogenic variants of the SLC29A3 gene were identified in eight families in the current study. RNA sequencing was used for evaluating SLC29A3 variant gene expression and protein stability by molecular dynamics (MD) simulations. This study conducted a Preferred Reporting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-resistant depression (TRD), defined as major depressive disorder (MDD) with multiple failed responses to antidepressant treatments, has been suggested to be heritable, but identifying its genetic component is challenging. Using a restrictive TRD definition based on antidepressant medication followed by electroconvulsive therapy (ECT), which may represent a severe subset of TRD cases, we investigated both common variants and rare copy number variations (CNVs) associated with a) TRD risk (2 062 TRD vs. 441 037 healthy controls) and b) treatment resistance in MDD (2 062 TRD vs. 38 544 n
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anophthalmia is defined as a complete absence of one eye or both the eyes, while microphthalmia represents the presence of a small eye within the orbit. The estimated birth prevalence for anophthalmia is approximately 3 per 100000 live births, and for microphthalmia, it is around 14 per 100000 live births. However, combined evidence suggests that the prevalence of these malformations could be as high as 30 per 100000 individuals. Microphthalmia is reported to occur in 3.2% to 11.2% of blind children. Anophthalmia and microphthalmia (A/M) are part of a phenotypic spectrum alongside ocular colob
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine disorders represent a serious public health problem and frequently can be caused by genetic factors or their combination with environmental and lifestyle factors. Assessment of relevant genetic factors is important to estimate the risk of endocrine pathologies in an individual before their manifestation. Identification of genetic variations in proteins of the major histocompatibility complex is important with regard to the autoimmune nature of many endocrine pathologies, including type 1 diabetes. In this study, we investigated the relationship between human leukocyte antigen (HLA) g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma gallisepticum (MG) can infect a wide range of birds, seriously jeopardizing the development of the poultry industry. A nested-PCR method was constructed based on mgc2 gene for evaluating the prevalence of MG in duck flocks. A total of 1002 samples were detected from Shandong and Inner Mongolia by this method. The total positive rate of MG was 22.75 % (228/1002), with the highest prevalence in commercial laying ducks (34.83 %), the lowest in dead duck embryos (6.67 %), and a proportionate prevalence of 17.33 % in commercial meat ducks. Genetic evolutionary analysis by mgc2 gene showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования