Scoring of dicentrics in metaphase preparations of human T lymphocytes is the method of choice for estimating individual whole-body doses of radiation exposure. A quantification of partial-body exposures or non-uniform distribution of the dose is more complicated but it can be achieved by using specific mathematical approaches. For retrospective biodosimetry, conventional scoring of dicentrics is less precise because these unstable aberrations are eliminated with time post-exposure. Symmetrical translocations are not selected against during mitotic division in the haematopoietic cell reproduct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testing potential modifiers of the response of tumors to radiation therapy requires large, expensive, and time-consuming clinical trials. It would, therefore, be of value to have a rapid surrogate end point of tumor response that could be used to evaluate such modifiers. We here propose that radiation-induced stable chromosome translocations measured by fluorescence in situ hybridization (FISH) could fulfill this purpose. The assay requires that the ratio of nonlethal stable translocations to lethal dicentric aberrations be unity and not change with radiation dose and that radiation-induced st
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analyses were performed on peripheral lymphocytes from seven radiation workers exposed to external gamma-radiation within maximum annual permissible dose limits during 11 to 22 years of employment. Five years prior to blood sampling, six workers had additionally incorporated the alpha-emitting radionuclide 241Am which contributed between five to 25% of the total accumulated whole body dose in five workers and about 70% in one worker. For the radiation workers as a group, both the mean frequencies of symmetrical translocations measured by fluorescence in situ hybridisation (FISH)/chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two assays, the alkaline single cell gel electrophoresis (Comet) assay and the fluorescence in situ hybridisation (FISH) of a whole chromosome or 'chromosome painting' assay have gained importance in recent years as witnessed by the increasing yield of scientific literature using these techniques. Thus, it would be useful to have one system to measure both endpoints. In the present communication, a cost-effective electronic imaging system developed by Kinetic Imaging Ltd., UK, has been used to measure, after treatment of human lymphocytes with doxorubicin, DNA damage in the Comet assay (using
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several hematologic malignancies are associated with specific chromosomal translocations. Because of the dispersed distribution, chromosomal breakpoints may be difficult to detect using molecular techniques. We present a new application of a recently developed method, DNA fiber fluorescence in situ hybridization (fiber FISH), which allows direct visualization and mapping of chromosomal breakpoints. We tested this method for detection of the t(11;14)(q13;q32) translocation in mantle cell lymphoma. In DNA fiber FISH, a series of fluorochrome-labeled DNA probes covering several hundreds of kiloba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Jumping translocation" jt refers to a rare type of chromosome mosaic, in which the same portion of a (donor) chromosome is translocated to different (recipient) chromosome sites. Jt have mainly been observed in lymphocyte cultures of patients with hematologic malignancies. We report a phenotypically normal female carrying a mosaic of two cell lines with the Xq26-qter segment translocated to the short arm of chromosomes 15 or 21 in peripheral blood lymphocytes. In skin fibroblasts, only the X/21 translocation was detected. We speculate that recombination between homologous repetitive sequences
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Болезнь Креуцфельдта-Якоба (CJD), нейродегенеративная и слабоумная болезнь более поздней жизни, вызвана вирусно-подобным существом, которое не полностью описано. Как и в скрипке, все более очищенные инфекционные препараты мозга содержат нуклеиновые кислоты. Однако представить уникальные группы, которые могут вытекать из вирусного генома, не представляется возможным. Мы здесь использовали стратегию вытяжения, известную как анализ репрезентативных различий (RDA), для выявления таких последовательностей. Для снижения сложности запуска целевых нуклеиновых кислот для отбора нуклеиновых резистентных
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins which share zinc finger DNA binding motifs comprise one of the main families of transcription factors. We have previously described rKr1, a new rat Cys2/Hys2 zinc finger gene of the Krüppel gene family. This gene is predominantly expressed in the nervous system, with highest abundance in neurons and with lower abundance in developing oligodendrocytes of the CNS. Here, we have undertaken a detailed anatomical analysis of rKr1 expression in the adult brain of the rat using in situ hybridization. Our results show that rKr1 is expressed in a specific manner in defined subpopulations of ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of chromatin condensation, such as fragmentation, uncoiling and pulverization, were observed in XP9UV25, a xeroderma pigmentosum fibroblast clone in which a high proportion of cells carried an end-to-end dicentric chromosome, dic (5;16) (p15.2;q24), that gives rise during propagation in culture to a variety of dicentric and monocentric derivatives. The coiling anomaly affected exclusively part of a rearranged chromosome, in particular the region previously involved in breakage events. The heterochromatic 16q region, which is a preferential breakpoint in the formation of dicentric and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 4-year-old boy with typical frontonasal dysostosis and an apparently balanced de novo translocation involving chromosomes 3, 7, and 11, and four breakpoints. The karyotype was 46,XY,t(7;3)(3;11) (7pter-->7q21.3::3q27-->3qter;3pter-->3 q23::11q21-->11qter; 11pter-->11q21::3q23-->3q27::7q21.3-->7 qter). In situ hybridization with a chromosome 3 painting probe confirmed the interpretation from GTG banding. The child had a widow's peak, marked hypertelorism, absence of the nasal tip, and widely separated nares. He also had an atrial septal defect, micropenis, small testes, clubfeet,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a combination of chromosome sorting, degenerate oligonucleotide-primed polymerase chain reaction (DOP-PCR), chromosome painting and digital image capturing and processing techniques for comparative chromosome analysis of members of the genus Muntiacus. Chromosome-specific "paints" from a female Indian muntjac were hybridised to the metaphase chromosomes of the Gongshan, Black, and Chinese muntjac by both single and three colour chromosome painting. Karyotypes and idiograms for the Indian, Gongshan, Black and Chinese muntjac were constructed, based on enhanced 4', 6-diamidino-2-phe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using various approaches we received evidence that, in Namalva-S cells carrying a t(8;14) translocation and highly expressing c-myc, the two alleles of the gene are spatially and structurally segregated. Spatial segregation of the alleles was observed in all nuclei analyzed by in situ hybridization technique. Their structural segregation, i.e., association with different intranuclear structures, was confirmed in a number of experiments. When high-salt extracted nuclei were digested with EcoRI, which is known to produce fragments containing the entire c-myc locus, the sequences of the gene w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on 13 patients with chronic myeloid leukemia (CML) studied by serial karyotyping and fluorescence in situ hybridization (FISH) of their bone marrow cells. Ten patients had complex translocations of the Ph chromosome while the remaining three were Ph negative. FISH analysis revealed in all 13 patients the translocation of the ABL protooncogene into chromosome 22 at band q11. Moreover, in all complex translocations but one, FISH with a chromosome 22 painting probe demonstrated on one chromosome 9 at band q34 the presence of material from chromosome 22, in addition to signals o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent identification of the NF2 tumour suppressor gene has enabled large scale screening for pathological mutations in the gene. We have sought germline mutations in the NF2 gene by SSCP and heteroduplex analysis of cDNA and genomic DNA samples followed by cloning and sequencing of mutant alleles. In the present report we describe 11 putative pathological mutations, including five nonsense mutations, three short insertions or deletions causing frameshifts and three missense mutations. Most stop mutations and frameshift mutations were found in individuals expressing a severe phenotype whil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goitre was induced in adult rats by acute (1 or 2 weeks) or chronic (4 or 10 weeks) administration of methimazole together with a low iodine diet. Involution of thyroid growth was then observed at 16 weeks, 4 weeks after withdrawal of goitrogens and reversion to a normal diet. Experimental animals quickly became hypothyroid compared with controls and exhibited thyroid hyperplasia (control (n = 10): total serum thyroxine (T4) 66 +/- 4 nmol/l, thyroid weight 5 +/- 1 mg/100 g body weight, means +/- S.D.; experimental (n = 10): T4 undetectable, thyroid weight 27 +/- 4 mg/100 g body weight after 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physical state of Epstein Barr virus (EBV) DNA was analyzed in the Burkitt's lymphoma (BL) cell line BL60 and in the autologous EBV-immortalized lymphoblastoid cell line (LCL) IARC 277 by Gardella gel analysis, Southern blotting, and nonradioactive in situ hybridization to metaphase chromosomes. Although only episomal viral DNA was detected in the LCL, the 6-12 copies of EBV DNA in the BL cell line are integrated in one site of the host cell genome. The integration site is located near the breakpoint of a translocation 11;19 which is present in this cell line in addition to the BL-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using library to library cross-screening we have identified a number of genomic clones that harbor X-linked sequences expressed in the human choroid/retina. We describe the characterization of one of these, designated XEH.8 (DXS542), which is localized to Xp11.3-q12. Isolation, partial sequencing, and Northern analysis of the cognate cDNA (XEH.8c), has shown that the cDNA has some homology to the dystrophin gene and hybridizes to a 10-kb mRNA present in the choroid and retina but not in fibroblasts. This expressed sequence maps to the same region of the X chromosome as several known X-linked o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental regulation of the expression of nerve growth factor (NGF) was studied in the mouse submandibular gland (SMG). Having demonstrated that, in the neonatal mouse, maturation of the SMG can be accelerated by treatment with thyroid hormones, with the resulting induction in SMG content of NGF, studies were undertaken to further examine the locus of thyroid hormone action. Because of the sexual dimorphism of the SMG, both male and female neonatal mice were used. NGF messenger RNA levels were undetectable in SMGs from untreated immature mice, while hybridization to total RNA from T4-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic library of Babesia bovis DNA from the Mexican strain M was constructed in plasmid pUN121 and cloned in Escherichia coli. Several recombinants which hybridized strongly to radioactively labeled B. bovis genomic DNA in an in situ screening were selected and further analyzed for those which specifically hybridized to B. bovis DNA. It was found that pMU-B1 had the highest sensitivity, detecting 25 pg of purified B. bovis DNA, and 300 parasites in 10 microliters of whole infected blood, or 0.00025% parasitemia. pMU-B1 contained a 6.0 kb B. bovis DNA insert which did not cross-hybridize to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal location of the lambda-like gene cluster, a gene family selectively expressed in human pre-B cells, was analyzed by in situ hybridization with a probe specific for the lambda-like genes. This cluster mapped in the q11.2-q12.3 region of chromosome 22. The use of Burkitt lymphoma and myelogenous leukemia cell lines with translocations in the 22q11 region led to a refinement in the location according to the following order: cen----BCRL2, VpreB, IgV lambda 1----BCRL4, IgV lambda----IgC lambda----BCR----BCRL3, lambda-like----tel. Unlike those of the mouse system, the pre-B-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования