Hyponatremia is relatively common in patients with neurologic disorders, while its diagnosis and treatment remain controversial. Osmotic demyelination syndrome (ODS) has shown to be closely associated with hyponatremia. ODS patients often present as central pontine myelinolysis, extrapontine myelinolysis, or both. This article reviews the clinical manifestations, pathogenesis, and risk factors of ODS in patients with hyponatremia caused by neurologic disorders.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukodystrophies (LKDs) are spectra of clinical conditions characterized primarily by brain white matter abnormalities. Although this condition was previously defined around inherited disorders of the white matter of the brain, current application includes acquired and sporadic conditions and some rare conditions that affect gray matter. Over the past 2 decades, information had become available on the clinical subtypes due to neurodiagnostic imaging and improvement in the genetic studies (cytogenetics and molecular genetics) of LKD. However, the epidemiologic profile of LKD remains
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among three commonly used strains of laboratory rats, Wistar rats perform more neurological tasks better then Lewis and Sprague-Dawley (SD) rats. Liver is the main site of insulin-like growth factor (IGF) production and pancreas is the exclusive site of insulin production. Insulin stimulates neuronal development and appropriate IGF-I input is critical in brain growth. Glycosphingolipids (GSLs) are important mediators of insulin secretion and action. Therefore, this study investigated GSL phenotypes of liver and pancreas with hypothesis that they are different in three rat strains. Total GSL fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency and causes of neurological change that occurs in patients within 24 hours after the onset of intracerebral hemorrhage (ICH), as well as their relationship to outcome, have seldom been reported. This study evaluated 184 patients with supratentorial ICH and neurological deterioration or improvement; measuring their level of consciousness (LOC) and motor skills the day after admission using the National Institutes of Health Stroke Scale. Nineteen patients (10%) deteriorated and 114 (62%) improved. Patient age, hematoma volume, and change in hematoma volume were independent predictor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type and frequency of neurological manifestations of Behçet's disease (BD) vary with ethnicity. We analyzed the neurological manifestations of BD in Japanese patients. All patients undergoing treatment at one of the two Yokohama City University hospitals from July 1991 to December 2007 and who fulfilled the Japanese criteria for BD revised in 1987 were studied retrospectively by chart review. Patients had been neurologically assessed by neurologists. We recorded neurological signs and symptoms, magnetic resonance imaging or computed tomography findings, and results of cerebrospinal fluid e
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neurologic involvement is the most threatening complication of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome (D+HUS).
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: We report a retrospective multicenter series of 52 patients with severe initial neurologic involvement that occurred in the course of D+HUS.
RESULTS: Verotoxigenic Escherichia coli infection was documented in 24. All except two patients had acute renal failure that required peritoneal dialysis, hemodialysis, or both techniques. A first group of eight patients remained with normal consciousness; five of
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: The authors report on a 51-year-old patient with transient pareses, myalgias, and a massive creatine kinase elevation which had led to an intensive neurological work-up by the general practitioner. Despite refractory hypertension, primary aldosteronism was not excluded. At the authors' clinic, the patient was diagnosed to have Conn's syndrome. Laparoscopic adrenalectomy revealed a big adenoma of the left adrenal gland.
CONCLUSION: Transient pareses, myalgias, and creatine kinase elevation can indicate primary aldosteronism among hypertensive patients. If clinically suspected, the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Wernicke's encephalopathy and thiamine deficiency (TD), the cause of this brain disorder, development of inflammation is an important aspect of the disease process. How this pathological mechanism relates to the neurologic impairment associated with TD, however, remains unclear. A key feature of the inflammatory process is the activation of microglia. In the present study, we evaluated the role of microglial activation in the pathophysiology of TD by examining the relationship between levels of CD11b/c and CD68, two proteins associated with microglial activation, and neurological dysfunctio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is paucity of the studies on mutations in neurologic Wilson disease (WD) in India. We studied H1069Q, R778L, I1102T mutations in 26 patients with neurologic WD from 25 families in north India. The basis of diagnosis of neurologic WD was clinical, Kayser-Fleischer (KF) ring, and ceruloplasmin. Data collected included: family history, clinical characteristics, laboratory data, ultrasound findings, magnetic resonance imaging (MRI) findings, and severity of the disease. DNA was isolated from venous blood and subjected to H1069Q, R778L, and I1102T mutation study. The age range was 5-41 years.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was admitted after reporting a snake bite from which he later developed neurological signs and symptoms among which a flaccid dysarthria. The patient underwent speech therapy and showed significant improvement over a short period of time. The favorable outcome of the present study highlights the role of speech therapy in such a case, where it often remains un-emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of cytoplasmic Ca2+ concentration by release from internal stores through the inositol trisphosphate receptor (InsP3R) Ca2+ release channel is a ubiquitous signaling system involved in the regulation of numerous processes. Because of its ubiquitous expression and roles in regulating diverse cell physiological processes, it is not surprising that the InsP3R has been implicated in a number of disease states. However, relatively few mutations in InsP3R genes have been identified to date. Here, I will discuss mutations in the type 1 InsP3R that have been discovered by analyses of hu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Voriconazole has a broader spectrum of activity in comparison to fluconazole, itraconazole, and amphotericin B. Little documentation regarding appropriate dosing, efficacy, or adverse effects exists for cats. Neurologic adverse effects have been reported as a result of administration in other species.
HYPOTHESIS: Voriconazole administration resulted in neurologic abnormalities in 3 cats.
ANIMALS: Three cats that received voriconazole.
METHODS: Observational study of adverse effects associated with voriconazole administration.
RESULTS: All 3 cats had ataxia, which in 2 cats prog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several cases of morel poisoning associated with neurological symptoms have been reported. The objective of this study was to describe this new mushroom poisoning syndrome.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of morel poisonings collected in the French Poison Control Centers from 1976 to 2006. Cases were classified as neurological syndrome (NS; tremor or dizziness/inebriation or unsteadiness/ataxia +/- associated with gastrointestinal symptoms) or isolated gastrointestinal syndrome.
RESULTS: 146 patients presented gastrointestinal syndrome (median time to onset: 5 h) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to evaluate the incidence of neurologic injury in children referred for manipulation in our hospital. A retrospective chart analysis of the first 100 children to be referred with a fracture of any segment of the radius and/or ulna was performed. The incidence of neurologic injury was found to be 15.6%. Neurological injury occurs most frequently with distal physeal fractures with an incidence of 37%. Clinicians require a high index of suspicion when evaluating forearm fractures. If neurologic injury is missed at initial assessment, the child may not receive a prompt reduction,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe the epidemiology of neuropathic bladder in kidney transplant patients.
PATIENTS AND METHODS: Patients with terminal chronic kidney disease related to neurogenic bladder were sorted out from a population of 1286 kidney transplant recipients operated between 1993 and 2008.
RESULTS: Thirty-three patients, 26 men and seven women, mean age 46.9+/-12.4 years old at the transplantation time were found out. Neurological conditions were spinal dysraphism in 39.4% of the cases, brain injury in 18.2%, cerebrovascular accident in 15.2%, spinal cord injur
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular non-compaction, also known as left ventricular hypertrabeculation (LVHT), is a morphological abnormality of the left ventricular myocardium, characterised by a meshwork of myocardial strings, interlacing, and orderless in arrangement. LVHT is most frequently located in the apex and the lateral wall and may occur with or without other congenital or acquired cardiac abnormalities. LVHT is believed to be congenital in the majority of the cases but may develop during life in single cases (acquired LVHT). Congenital LVHT is believed to result from defective late-stage embryonic dev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children born preterm are known to be at risk for neurodevelopmental disorders. The role of perinatal asphyxia in this increased risk is still a matter of debate.
AIM: To analyze the contribution of perinatal asphyxia in a population of preterm infants admitted to a secondary paediatric setting to neurological dysfunction in the first months after birth and to the development of cerebral palsy.
METHODS: 17 preterm infants with perinatal asphyxia born before 35 weeks postmenstrual age (PMA) and 34 carefully matched preterm controls without asphyxia were studied. Neuromotor outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large body of documented evidence has found that smoking during pregnancy is harmful to both the mother and the fetus. Prenatal exposure to nicotine in various forms alters neurologic development in experimental animals and may increase the risk for neurologic conditions in humans. There is a positive association between maternal smoking and sudden infant death syndrome (SIDS); however, the connection between nicotine addiction, depression, attention disorders, and learning and behavior problems in humans is not straightforward. Nicotine's action on the production and function of neurotransm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования