A 16-year-old white male with acute biphenotypic leukemia developed evidence of the eosinophilia myalgia syndrome associated with total parenteral nutritional support with solutions containing tryptophan, which were given during his initial induction chemotherapy and also after autologous marrow transplantation. He developed pronounced eosinophilia and a vasculitic skin rash, myalgias of the abdomen, upper trunk, and neck, and died of respiratory distress with no evidence of an infectious etiology. Autopsy revealed diffuse vasculitis involving the heart, lungs, kidneys, testes, spleen, liver,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian function was assessed in 40 long term survivors who had received standard United Kingdom Acute Lymphoblastic leukaemia (UKALL) protocols and were in first clinical and haematological remission. A menstrual and pregnancy history was taken (median age at assessment: 18.8 (12-34.7) years) and the acquisition of adult secondary sexual characteristics confirmed in each patient. Basal bloods were taken for follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), and serum oestradiol estimations. Serum progesterone concentration was measured in those patients who were in the luteal phase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve adult patients with non-leukaemic lymphoblastic lymphoma were treated with combination chemotherapy and central nervous system prophylaxis according to the protocol developed at Stanford University. Despite strict adherence to the Stanford protocol, 4 of 12 patients relapsed in the CNS, all with meningeal disease. Only four of the 12 patients are in continuing complete remission 6 to 88 months from the completion of induction therapy. These results are inferior to those previously reported for this regimen, and fail to confirm the high rate of control of CNS disease.
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compression fractures of vertebrae were noted in 20 out of 1,700 children with the acute lymphoblastic leukemia. Usually prognosis in these cases has been favourable (70% of patients are alive from 5 months to 19 years). Percentage of recovery from compression fractures has been relatively high. Lymphoblastic leukemia with infiltrations localized in the spine is relatively non-aggressive, develops slowly, and despite extensive lesions to the bones its outcome results are favourable. Main symptom of spinal involvement include severe and persisting back aches which make walking impossible. Such
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CALGB prospectively studied 140 adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients for cytogenetic abnormalities. Seven (5%) patients with adequate cytogenetic preparations had t(8;14)(q24;q32) or t(8;22)(q24;q11). Patients were compared with non-8q24 patients for clinical and laboratory characteristics, response to therapy, and survival. The median age of patients with translocations involving 8q24 (71% males) was 40 years. Forty-three percent had lymphadenopathy, 29% splenomegaly, and 29% hepatomegaly. None exhibited central nervous system (CNS), skin, or gum involvement. These features d
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) seen in University College Hospital, Ibadan, Nigeria, still have low rates of complete remission and relatively short survival. Yet the overall prognosis was expected to have improved because the proportions of adults, males and people of low socio-economic class among the patients have decreased steadily over the past three decades. Possible causes of the persistent poor performance were sought for in 30 new ALL patients seen in the hospital over a period of 2 years and 9 months. Unfavourable prognostic factors, lack of standard cytotoxic drug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children developed severe anemia with reticulocytopenia while on maintenance chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia. Bone marrow examination revealed marked erythroid hypoplasia and giant megaloblasts without evidence of relapse. One patient had evidence of B19 Parvoviremia at the time of severe anemia but failed to produce anti B19 antibodies. Despite the failure to mount an antibody response, the patient had no recurrence of viremia or anemia during the two years of follow-up after the infection. The other patient had no evidence of viremia or elevated anti-B19 antibodies at the t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichosporon beigelii caused fatal disseminated infections that were resistant to amphotericin B in two granulocytopenic patients. In vitro susceptibility studies demonstrated that both index strains of T. beigelii were inhibited but not killed by amphotericin B at achievable concentrations in serum. The minimum lethal concentration for both isolates was greater than or equal to 18 micrograms/ml. Five of seven other isolates were found to have a similar pattern of amphotericin B resistance. The fact that the minimum lethal concentration of T. beigelii was many times greater than its MIC was co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors investigated the function of the time factor as regards changes of bacteriocidity levels of serum against B. anthracis. Due to the fact that anthrax has not occurred in this country for several decades, we can speak of an investigation of natural immunity in the wider sense of the word. In the course of 15 years the authors collected repeatedly blood specimens from 53 children with ALL before, during and after treatment. Active sera were examined by quantitative titration by means of microbes labelled with 51Cr. The results of the investigation revealed that mean values of bacterio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-nine consecutive previously untreated adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) were entered onto a prospective single-arm trial of doxorubicin, vincristine, prednisone, and asparaginase (HOP-L) induction therapy followed by CNS prophylaxis and 3 years of maintenance therapy. Consolidation therapy was not administered. The study population included a large number of older (greater than 50 years) patients. Seventy-five percent of patients achieved complete remission. With a median follow-up of 6 years, the median duration of complete remission is greater than 4 years, with 53
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of ALL with the t(4;11) (q21;q23) translocation in which both surface markers and molecular analyses suggest an unusual early T cell involvement. While the morphologic and cytochemical studies showed an undifferentiated pattern, immunophenotypic data were suggestive of a very immature cell population which stained only for TdT and CD7. Moreover, in contrast to previous reports but in agreement with the immunologic findings, the IgH gene region retained a germline configuration. T cell receptor beta and gamma chain gene loci also showed a germline pattern, in accordance with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 290 children off therapy after acute lymphoblastic leukemia, in continuous complete remission for at least 2 years, were evaluated for height at the onset of the disease and at the most recent clinical visit (median time after suspension of treatment 4 years 4 months, range 2 years-11 years 3 months). All patients had been treated with multidrug schedules; intrathecal drugs had been given to 84% of the patients for prevention of CNS involvement, associated with radiotherapy. The height percentiles at the most recent examination were shifted downward significantly compared with the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse continues to be a problem after bone marrow transplantation (BMT) for hematologic malignancies, particularly in recipients of autologous or T-cell-depleted allogeneic grafts and in patients with advanced disease. Interferon (IFN) has shown antiproliferative activity in several malignant hematologic diseases and potentially may be of benefit when administered early after BMT when the number of residual cells is minimal. We tested in a phase I study the maximum tolerated daily dose of recombinant IFN alpha-2b in patients who had received a transplant for a disease at high risk for relaps
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resting human NK cells require a two-stage activation process that we have previously described as "priming" and "triggering." NK-sensitive tumor cells provide both priming and triggering signals. NK-resistant tumors evade lysis, mostly by failure to prime; however, we recently reported a tumor cell line (CTV-1) that primes resting NK cells but fails to trigger lysis. In this article, we report two additional leukemia cell lines that prime NK cells but are resistant to lysis. Tumor-mediated NK priming is via CD2 binding to a ligand within CD15 on the tumor cell. NK-resistant RAJI cells became
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapies targeting CD19 have demonstrated effectiveness in the treatment of relapsed/refractory B-cell malignancies. Several CAR-T therapies have been approved in the United States, including axicabtagene ciloleucel (axi-cel), for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and brexucabtagene autoleucel (brexu-cel), for B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia and mantle cell lymphoma (MCL). However, use of CAR-T therapies can result in potentially severe adverse effects such as cytokine release syndrome (CRS) and immune effector ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second allogeneic stem cell transplantation (SCT2) presents a potentially curative treatment approach in patients who relapsed after first allogeneic transplant procedure. Currently there is no consensus on second allografting. The aim of our study was to analyze the outcome and prognostic factors of SCT2 in relapsed acute leukemia setting. The study comprised 60 patients at a median age of 44.7 years (37 females, 23 males) who underwent SCT2 due to relapsed acute leukemia between 2000 and 2024 in our center. Median remission duration after SCT1 was 13.6 (IQR 30.1) months and median time from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Total marrow lymphoid irradiation (TMLI) can deliver higher doses of irradiation without increasing toxicity compared to Total body irradiation (TBI).
METHODS: Twenty adult patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for acute lymphoblastic leukemia (ALL) and chronic myeloid leukemia with lymphoid blast crises (CML-LBC) received TMLI and cyclophosphamide for conditioning. Ten patients each received 13.5 or 15 Gy of TMLI. The graft source was peripheral blood stem cells in all, and donors included matched related (n = 15), haplo-identical (n = 3) or matched
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Sequential treatment with targeted therapies can result in complex combinations of resistance mutations in drug targets. This mutational complexity has spurred the development of pan-target inhibitors, i.e., therapies for which no single target mutation can cause resistance. Because the propensity for on- versus off-target resistance varies across cancer types, a deeper understanding of the mutational burden in drug targets could rationalize treatment outcomes and prioritize pan-target inhibitors for indications where on-target mutations are most likely.Experimental Design: To measure
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation between reactive bone marrow suppression due to viral infection and early stages of leukemia can be difficult particularly in young infants. We report on a 2-month-old girl presenting with pancytopenia and positive markers for congenital cytomegalovirus (CMV) infection. Definitive diagnosis of coexisting pro-B cell infant leukemia with cryptic MLL rearrangement was delayed by the transient regeneration of normal hematopoiesis and reduction of abnormal blastoid cells in the bone marrow following immunoglobulin administration. Molecular diagnosis could only be established using i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newly recognized family of proteins that inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs) termed cyclin-dependent kinase inhibitors (CDKI) have an important role in regulation of cell-cycle progression. A subfamily of these CDKIs (p15INK4B/MTS2, p16INK4/MTS1, and p18) have a high degree of structural and functional homology and are candidate tumor-suppressor genes. We evaluated the mutational status of the p15, p16, and p18 genes in 103 childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples and correlated these results with both their clinical data and additional results concerning their loss of hetero
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования