Wegener's granulomatosis is a granulomatous necrotizing vasculitis which predominantly affects the respiratory tract, kidney, and less frequently other organs such as the nervous system. The latter may occur in up to 54% of cases and when it does it is more frequently of the peripheral nerves. We present a 19 year old woman who commenced her disease with involvement of respiratory sinuses, lungs and kidney and who developed central insipid diabetes (CID) at onset. The CID persisted in spite of adequate response of the other organs and systems with immunosuppresor treatment. The development of …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-vessel vasculitis syndromes in the pediatric population are rare and highly morbid. The authors here report on the microsurgical revascularization of a unique case of presumed vasculitis with aortitis and severe obliterative arteriopathy in a 10-month-old child with symptomatic hemispheric hypoperfusion. Using a cryopreserved saphenous vein, this unilateral aortocarotid bypass restored normal intracranial perfusion bilaterally and led to a resolution of the patient's ischemic symptoms. The aortocarotid bypass is clinically effective and technically feasible in young children when a saphe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical recognition of drug-induced vasculitic and lupus-like syndromes is very important because continued use of the offending drug can l … culitic syndromes caused by the antithyroid drugs propylthiouracil and methimazol. Clinically, skin vasculitis and arthralgias predominated and renal vasculitis was rare.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is definitely associated with familial Mediterranean fever. This familial Mediterranean fever-associated vasculitis takes one of three forms: polyarteritis nodosa, with or without microscopic polyangiitis, and Henoch-Schonlein purpura. Behcet disease and inflammatory bowel diseases may also be associated with familial Mediterranean fever, though this is yet to be formally proven. The selective biological advantage, if any, for carriers of simple heterozygotic mutations in the gene responsible for familial Mediterranean fever, MEFV, is not known. Indirect arguments are given for a be…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of malignant hypertension in a 20-year-old white woman. One week before hospitalization, she experienced occasional abdominal pain and claudication of both legs; otherwise, she had no remarkable medical history, including no history of high blood pressure. The origin of the patient's hypertension was renovascular, and the vascular injury was due to vasculitis of the large arteries. The combination of a difference in blood pressure between the patient's arms, angiographic findings, elevated erythrocyte sedimentation rate, and lack of markers for specific vasculitis le…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the first known case of bilateral scleritis in a patient with hypocomplementemic urticarial vasculitis.
DESIGN: Interventional case report.
METHODS: Medical and ophthalmic history, results of physical and ophthalmic examinations, laboratory data, and histologic and immunopathologic examination were reviewed and results recorded.
RESULTS: A 67-year-old man who presented with eye redness and pain, rash, arthralgia, and malaise was found to have hypocomplementemic urticarial vasculitis. Treatment with high-dose oral corticosteroids and mycophenolate mofetil resulted in the r…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Churg-Strauss syndrome (CSS) is a systemic small-vessel vasculitis characterised by the presence of asthma and eosinophilia. Central nervous system involvement (cerebral infarctions or intracerebral haemorrhage) is rare in CSS. Spontaneous subarachnoid hemorrhage (SAH) has been described in other systemic vasculitides. SAH is exceptional in CSS. We present a 47-year-old woman with CSS presenting as a spontaneous SAH with cerebral angiography findings consistent with vasculitis of the basilar artery and without aneurysms or arteriovenous malformations. She received treatment with prednisone and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with a long history of chronic bronchitis and chronic sinusitis, i.e., sinobronchial syndrome, was admitted with a fever. Radiologically, there were areas of longstanding consolidation in both lungs, with areas of active inflammation demonstrated by gallium-67 scintigraphy. Antineutrophil cytoplasmic antibody specific for myeloperoxidase was highly positive. Pulmonary hemorrhage and hematuria occurred 2 weeks after admission and responded to steroid therapy. However, the patient died of pneumonia. An autopsy revealed systemic necrotizing vasculitis affecting multiple organs, consistent…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous polyarteritis nodosa (CPN) is an uncommon form of vasculitis. It exists as a separate entity, though bearing similar name with polyarteritis nodosa (PAN) which is an aggressive systemic vasculitis with multi-organ involvement. CPN runs a chronic but benign course. Its aetiology is unknown and it usually presents with painful nodules on the legs with mild constitutional symptoms, and extracutaneous features of arthralgias, arthritis, neuropathy and myopathy. No mortality has been reported thus far. It is therefore important to distinguish CPN apart from PAN. Symptomatic treatment with…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with rheumatoid arthritis (RA) developed necrotizing crescentic glomerulonephritis with high titers of anti-myeloperoxidase antibodies (MPO) in the absence of overt extrarenal vasculitis. We therefore suggest that in some patients with RA, MPO-ANCA necrotizing glomerulonephritis (GN) may occur as a kidney-limited form of rheumatoid vasculitis, and that RA should be added to the list of diseases potentially associated with necrotizing GN with anti-MPO antibodies. These observations also point out the importance of repeatedly evaluating titers of anti-MPO antibodies in the course of…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the first case, to our knowledge, of apparently isolated pulmonary vasculitis mimicking bacterial pneumonia in a patient infected with human immunodeficiency virus (HIV). Patients presenting with fever, cough, and pulmonary infiltrates present a diagnostic challenge. As a result of severe T cell mediated immunosuppression and humoral dysregulation, the differential diagnosis is diverse. One must consider both noninfectious and infectious etiologies. Noninfectious etiologies such as pulmonary lymphoma, endobronchial Kaposi's sarcoma, and adverse drug reactions are common. Recent rec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is an established fact that systemic vasculitis can occur during the course of SLE as well as other rheumatic diseases. The principal disorders of SLE are found to be associated with small arteries. However, clinical evidence of arterial disease in SLE patients varies considerably from patient to patient. Clinical manifestations of lupus vasculopathy including vasculitis and microangiopathy were described. Regarding systemic vascular lesions in SLE, the prognosis for the patients with thrombosis and vascular involvement of medium-sized arteries was the most grave. Treatments including stero…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the autopsy findings in a 51-year-old man who had been admitted with Henoch-Schönlein purpura (HSP) accompanied by rapidly progressive glomerulonephritis and massive intraperitoneal hemorrhage, leading to death. While the intraperitoneal hemorrhage was the primary cause of death, the patient may have suffered widespread intraperitoneal vasculitis due to HSP, or hemorrhagic pancreatitis due to the concurrent administration of a steroid and furosemide. We emphasize the acute hemorrhagic pancreatitis is a possible complication in patients with generalized vasculitis, including HSP …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed our experience in the management of 47 patients (61 eyes) with peripheral ulcerative keratitis (PUK) to establish guidelines for appropriate indications to consider institution of systemic chemotherapy. Fifty-three percent of patients had a systemic disease as the etiology of PUK; one fourth of these were newly diagnosed as a result of meticulous history taking. The histologic demonstration of vasculitis in ocular tissue was the crucial step in deciding on chemotherapy in more than half of our patients. The presence of scleritis was highly associated with active vasculitis. Twelve …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 717 patients with meningococcal disease 53 showed one or more of the three allergic complications: 47 (6.6%) developed arthritis, 12 (1.7%) developed cutaneous vasculitis, and 6 developed episcleritis. These complications, which were often multiple, occurred six to nine days after the beginning of the illness and three to six days after the start of successful antibiotic therapy. Those patients with severe systemic disease were prone to the complications.Histological and bacteriological study of the arthritis and vasculitis showed that these lesions were probably not due to persisting i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoinflammatory diseases (AIDs) were first proposed 20 years ago and caused by dysregulation of the innate immune system, leadi … L-1β, type I interferon, or possibly immune complexes. The kidney is frequently affected by various vasculitis, and kidney involvement is a major determinant of treatment options and outcomes. The renal vasculitis involved in AIDs includes renal artery Takayasu vasculitis, polyarteritis nodosa, and IgA vasculitis. Moreover, other kidney diseases, such as glo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases often prominently affect the skin, requiring dermatologists to play an important role in diagnosis and treatment of these patients. Herein we describe updates on the pathogenesis, clinical features, and treatment of 4 major connective tissue diseases: dermatomyositis, cutaneous lupus erythematosus, limited scleroderma (morphea), and cutaneous vasculitis. Many of these updates promise to improve clinical care of patients who suffer from dermatologic involvement of these diseases and are the result of research performed by dermatologists who have expertise in these con…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch Schonlein purpura (HSP) is a common childhood vasculitis, characterized by a non-thrombocytopenic palpable purpura and systemic features. It can be triggered by conditions like infections and insect bites. We present the case of a six-year-old girl with palpable maculopapular lesions on the lower limbs, itching, mild pain, swelling of feet, limitation of limb mobility, and a history of bee sting. Thigh skin biopsy was performed, with a report of leucocytoclastic vasculitis, and was diagnosed as HSP. She was prescribed bed rest, and was given oral hydration. The patient outcome was favor…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis characterized by necrotizing inflammation of small- to medium-sized vessels, most commonly affecting the respiratory tract and kidneys. We report the case of a 74-year-old man who presented with H1N1 influenza infection followed by renal failure. Serologic testing revealed elevated PR3-ANCA, and renal biopsy confirmed a pauci-immune vasculitis consistent with a diagnosis of GPA requiring immunosuppressive therapy with corticosteroids and rituximab. This case highlights the necessit…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования