MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 607 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 097 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identification of the amino acid functional groups responsible for 30-S ribosome recognition of messenger RNA.

About 30 protein-selective chemical reagents have been tested for their ability to inhibit the mRNA binding activity of the 30-S ribosome. A number of reagents were investigated which have been shown by other workers to be capable of modifying free epsilon-amino groups of lysine and all were found to inactivate 30-S ribosomes completely for natural mRNA binding activity. Several reagents selective for histidine, tyrosine, and tryptophan were also found to inactivate. We suggest that the epsilon-amino groups of lysine play an important role in mRNA binding to the 30-S ribosome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 352694Открыть статью

Chemical properties of cotton dust.

Byssinosis, a respiratory disease, is caused by dust in cotton textile mills. The heterogeneous, complex dust varies in composition and activity in different "cotton-related" processing operations. Information concerning the constitution of "cotton dust" is reviewed. Relevance of a single dust standard for all cotton operations is discussed.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1246945Открыть статью

The prebiotic synthesis of deoxthymidine oligonucleotides. II. Comparison of condensing agents.

A reaction which oligomerizes nucleotides under possible prebiotic conditions has been characterized. Nucleoside monophosphate in the presence of cyanamide at acid pH condenses to form dithymideine pyrophosphate and phosphodiester bonded compounds. Imidazole compounds and activated precursors such as nucleoside triphosphate are not necessary for this ologomerization reaction which produces primarily cyclic ologonucleotides.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1540Открыть статью

Hierarchical Interlayer Design for Wheat Straw-Based Straws: Exceptional Mechanical Robustness and In-Situ Capture of Micro/Nano Plastics.

Biodegradable drinking straws derived from agricultural residues are limited by poor wet durability, weak interfacial bonding, and insufficient functionality. Herein, wheat straw was converted into a biodegradable straw for potential food-contact applications through hierarchical interface engineering comprising stearic acid hydrophobization, a poly(lactic acid)/cellulose nanocrystal-thioctic acid (PLA/CNC-TA) reinforcing interlayer, and a polydopamine (PDA) outer layer. Stearic acid reduced water uptake, whereas CNC-TA enhanced interfacial compatibility and stress transfer through hydrogen bo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42916023Открыть статью

Light-Programmed Reversible Valence Reconfiguration of Polymeric Colloidal Molecules.

Polymeric colloidal molecules (CMs) with light-switchable compartmental architectures and valences are attractive building blocks for reconfigurable colloidal materials. Here, we report the stepwise and reversible light-induced valence reconfiguration of preformed AB2-type CMs. The CMs were prepared by associating an amine-functionalized trans-azobenzene (t-AZO) with the PAA corona of poly(acrylic acid)-block-poly(vinylnaphthalene) (PAA-b-PVN) micelles, producing a PVN core (A) and two t-AZO-rich PAA corona compartments (B). Upon 365 nm UV irradiation, the AB2 CMs evolved successively into AB3

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899723Открыть статью

Potential Mechanisms of N-Methyltyramine in Multitarget Regulation of Mental Disorders via the GPCR-cAMP Pathway.

N-Methyltyramine (NMT) is a tyramine derivative widely distributed in citrus plants and the traditional Chinese medicine Zhishi. Pharmacological studies have confirmed that NMT directly binds to the dopamine D₂ receptor (DRD2; Ki = 31.3µM), inhibits forskolin-induced cAMP accumulation (EC₅₀ ≈ 4µM, Emax = 89%), and dose-dependently antagonizes quinpirole-mediated β-arrestin2 recruitment, exhibiting G protein-biased agonistic properties. Meanwhile, NMT activates the human trace amine-associated receptor 1 (hTAAR1; EC₅₀ ≈ 2µM) to increase cAMP, possesses α₂-adrenergic receptor antagonistic activi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42892493Открыть статью

"Click" formation of the imine bond in water.

The imine bond is a cornerstone of supramolecular chemistry because it combines stability and reversibility with ease of formation and the availability of a large number of precursors. Yet, the low hydrolytic stability of imines poses an important limitation as it prevents their application in water. Here, we show imine bond formation in water with the characteristics of a 'click' reaction: fast, quantitative and selective using reactants in a stoichiometric ratio at sub millimolar concentrations. Our strategy relies on the presence of a Zn(ii)-metal complex in one of the precursors that binds

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42852049Открыть статью

Proton transfer regulated photocured robust room-temperature phosphorescence from naphthalimide.

Photocured room-temperature phosphorescence (RTP) materials have considerable potential applications but are rarely reported. Here, we reported photocured RTP materials from naphthalimide, which simultaneously acts as RTP chromophore and photo-initiator. Specifically, naphthalimide generates radicals to polymerize acrylic acid and acrylamide upon UV irradiation. The resulting naphthalimide is tightly restricted in in-situ formed crosslinked matrix to achieve robust RTP (τp = 389.58 ms, φp = 17.83%, water and organic solvents resistance). Significantly, carboxyl can bind onto lone-pair electron

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41862493Открыть статью

Chronic Dietary PhIP Exposure Disrupts Brain Homeostasis in Adult Zebrafish through Dose-Dependent Proteostatic and Clock-Associated Remodeling.

Heterocyclic aromatic amines formed during high-temperature cooking are persistent dietary contaminants, and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b] pyridine (PhIP) has emerged as a potential neurotoxicant beyond its established carcinogenicity. Adult zebrafish were fed PhIP for 90 days at 0.006, 0.4, and 7.2 mg/kg body weight/day. Chronic exposure impaired locomotion and induced brain injury, oxidative imbalance, and glial reactivity. Transcriptomic analyses revealed dose-dependent remodeling, with low exposures primarily engaging endoplasmic reticulum proteostasis, intermediate dosages enric

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42204981Открыть статью

CuS-MoS2 nanosheet-catalyzed selective oxidative azo-coupling of anilines.

Cu containing MoS2 nanosheets were synthesized via a facile hydrothermal method and employed as an efficient heterogeneous catalyst for oxidative azo-coupling of aromatic amines. Structural and morphological characterisation (PXRD, FTIR, SEM-EDX, ICP-MS, HRTEM and XPS) confirmed the successful formation of a CuS-MoS2 composite. ∼18 wt% Cu is present in the CuS-MoS2 as indicated by EDX and ICP-MS, whereas XPS confirmed the presence of a predominant Cu+ state together with Cu2+. The catalyst demonstrated excellent activity, affording a wide range of azo compounds in high yields (75-96%) with out

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42598323Открыть статью

Synthesis of β-aminoacrylated betulin derivatives by a spontaneous amino-yne reaction for antifungal applications.

Betulin, a lupane-based pentacyclic triterpenoid, is renowned for its sustainability and potent antifungal properties. By leveraging a spontaneous amino-yne reaction in conjunction with betulin, novel biomolecules representing a diverse library of triterpenoid derivatives are designed and synthesized for potential antifungal development. In this work, betulin was initially transformed into 28-propynoylbetulin via a traditional DCC coupling reaction. Subsequently, mono- and di-β-aminoacrylated betulin derivatives were synthesized by reacting betulin with various secondary (di)amines via an amin

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41784485Открыть статью

Sono- and Mechanochemical Tandem Synthesis of Diversely Functionalized 1,2,4-Thiadiazoles: A Robust and Straightforward Dual Synthetic Approach.

We herein report a sonochemistry- and mechanochemistry-driven dual synthetic strategy as a convenient alternative approach for a diverse array of biorelevant functionalized N-fused 1,2,4-thiadiazoles (3)/5-amino-1,2,4-thiadiazoles (5) from the tandem reaction between pyridine-2-amines/benzimidamide derivatives (1/4) and phenyl isothiocyanates (2) in the presence of N-iodosuccinimide (NIS), involving intermolecular dehydrogenative C-N coupling, followed by intramolecular S-N bond cyclization. Both synthetic protocols provide straightforward, practical, and environmentally benign routes to this

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42725938Открыть статью