We report a parturient delivering vaginally at term with symptomatic congenital hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Epidural analgesia was used during labour and delivery and is likely to have made a useful contribution to the successful outcome. Although controversial, reported use of epidural analgesia during labour for hypertrophic obstructive cardiomyopathy parturients has been generally positive. A multi-disciplinary team approach, early anaesthetic assessment and a carefully managed epidural catheter inserted in early labour can optimize analgesia and minimize the stresses of labour
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluation of clinical and prognostic value of late ventricular potentials (LVP) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) regarding the arrhythmic and structural-functional characteristics.
MATERIALS AND METHODS: 60 HCMP patients were studied: 16, 32 and 12 with apparent, latent and absent obstruction of left ventricular outflow tract. Among other clinical tests, the patients underwent echocardiography with dopplerography and Holter 24-h monitoring. LVP were registered at signal-averaged electrocardiography. The results were defined as abnormal in the presence of at least 2 of
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are only a few reports concerning coexistent hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and vasospastic angina. Clinical characteristics in patients with both diseases have not been clarified yet. This study was designed to elucidate the relationship between chest pain and coronary vasospasm in HCM patients and to delineate clinical characteristics in patients with both HCM and coronary vasospasm. First, 36 patients with HCM underwent acetylcholine provocation test for coronary vasospasm and were divided into two groups on the basis of presence or absence of coronary vasospasm. Next, the followin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old man visited a doctor because of arrhythmia and a diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy was made in 1990. On January 9th, 1997, when aged 63 years old, he visited another doctor because of paroxysmal atrial fibrillation tachycardia. Since his clinical symptoms did not ameliorate, he visited our hospital on April 14th, and Holter electrocardiographic monitoring was started on April 16th. While walking on the street, his heart rate increased up to 107 beat/min when premature ventricular contraction with a long coupling interval of 400 msec occurred, followed by polymorphous ventr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old patient presenting with severe thoracic pain of more than 30 minutes duration and ST-segment elevation > 1 mV in leads V1-3 was given 100 mg rt-PA. With persisting thoracic pain and ST-segment elevation, coronary angiography was performed 90 minutes after administration of thrombolytic therapy. Surprisingly, angiography revealed normal coronary arteries in presence of marked hypertrophic cardiomyopathy. New onset of thoracic pain after four hours led to a chest radiograph demonstrating increased mediastinal widening and new pleural effusion as compared to a baseline chest film pr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study shows that isolated, perfused hearts from rats orally infected with Trichinella spiralis have a reduced left ventricular developed pressure (LVDP), heart rate (HR) and coronary flow (CF). This reduction is considerably enhanced by a single bolus (100 pM) of PAF (platelet activating factor, an eosinophil activator), especially at 21 days post-infection (d.p.i.), which is the time of the maximum increase in blood and tissue eosinophilia. Helminthic DNA analysis shows that, from 21 d.p.i. onwards, the morphological and functional changes in the myocardium cannot be ascribed to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the ultrastructural pathological alterations of the microvasculature and nerve fibers in the endomyocardial biopsied specimens of the left ventricular myocardium obtained from patients with idiopathic dilated cardiomyopathy and chronic heart failure.
METHODS: Transmission electron microscopic observations of endomyocardial biopsied specimens of the left ventricular myocardium were carried out in 10 patients with idiopathic dilated cardiomyopathy and chronic heart failure.
RESULTS: Various degrees of ultrastructural pathological alterations in the microvessels and sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the report of the 1995 WHO/ISFC task force on the definition and classification of cardiomyopathies a new entity within the dilated cardiomyopathies was introduced as "inflammatory cardiomyopathy". It is defined as myocarditis associated with cardiac dysfunction. Idiopathic, autoimmune and infectious forms of inflammatory cardiomyopathy are now recognized through this definition. Dilated cardiomyopathy with inflammation (DCMi, chronic myocarditis) was also defined by a recent ISFC task force as > 14 lymphocytes/macrophages/mm3. Enteroviruses, adenoviruses and cytomegaloviruses are considere…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical records and archival myocardial specimens of 33 children and adolescents with end-stage idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) wer … ens included 34 formaldehyde-fixed, paraffin-embedded myocardial specimens from children with other cardiomyopathies, metabolic diseases, structural heart defects, or various noncardiac malignancies. The presence of cellular RNA in the specimens was confirmed by amplification of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) mRNA or beta-actin mRNA as positive c …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Novacor left ventricular assist device has been widely applied as a bridge to heart transplantation. The patient, a 29-year-old, male had severe left ventricular failure due to dilated cardiomyopathy. The heart failure had progressively worsened and showed severely reduced wall motion of the left ventricle with fraction shortening of 0.03. His cardiac catheterization data with 7 r of dopamine infusion was as follows; RA(12), RV46/9EDP(12), PA(w)(31), cardiac Index 1.73 l/min/cm2. Novacor implantation was performed on March 11th, 1996. After the implantation the patient was extubated on day
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of total pulse alternans in a patient with paroxysmal ectopic atrial tachycardia and echocardiographic findings obtained before and after radiofrequency catheter ablation (RFCA) that terminated the arrhythmia. The patient was a 27-year-old man with history of paroxysmal palpitations with worsening episodic dizziness, chest tightness, and dyspnea. Electrocardiography (ECG) showed atrial tachycardia at 160 to 170 beats/min while the simultaneous pulse was in the 80s beats/min. Echocardiogram showed that aortic and mitral valves opened with alternating excursions and outflow velo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent reports have documented left ventricular recovery in patients with dilated cardiomyopathy off-loaded long term with a left ventricular assist device. We sought to document the natural history of left ventricular recovery.
METHODS: We implanted the TCI left ventricular assist device without the intention to perform transplantation in 2 patients with dilated cardiomyopathy who had been rejected for transplantation. Both were in New York Heart Association functional class IV and had renal failure. One was a diabetic. We studied left ventricular function with detailed echocardi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The effects of both temporary and permanent dual-chamber pacing (DCP) were evaluated in symptomatic pediatric patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) unresponsive to medications.
BACKGROUND: Permanent DCP pacing can reduce left ventricular outflow tract (LVOT) gradient and relieve symptoms in adult patients with HOCM.
METHODS: Ten patients (mean [+/-SD] age 11.1 +/- 6 years, range 1 to 17.5) with HOCM and a Doppler LVOT gradient > or = 40 mm Hg were studied. The seven patients showing hemodynamic improvement during temporary pacing at cardiac catheterization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings presented with a new phenotype consisting of fatal progressive macrocephaly and hypertrophic cardiomyopathy. Onset of symptoms started in both patients at the end of the first month of life with massive brain swelling causing macrocephaly and evolving to extensive brain destruction. Light microscopy of the lesions showed extensive small-vessel proliferation and gliosis. A distinct deficiency of complex I of mitochondrial respiratory chain was established in cultured fibroblasts, skeletal muscle, and heart muscle. Specific lack of complex I protein was demonstrated by two-dimension
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked dilated cardiomyopathy (XLCM) has previously been shown to be due to mutations in the dystrophin gene, which is located at Xp21. Mutations in the 5' portion of the gene, including the muscle promoter, exon 1, and the exon 1-intron 1 splice site, have been reported previously. The purpose of this study was to analyze the originally described family with XLCM (and other) for dystrophin mutations.
METHODS AND RESULTS: Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify genomic DNA, and reverse-transcriptase PCR amplified cDNA from RNA obtained from heart and lymphoblastoid c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy is an unexpected complication of the puerperium with a high mortality rate. Appropriate therapy requires accurate identification of this disease, which is frequently difficult in a patient who has been previously healthy. Medical therapy using alteration of intravascular volume (to optimize ventricular preload), the addition of inotropic agents (to correct ventricular function), and intra-aortic balloon counterpulsation (to improve afterload reduction) is the first line of therapy. Surgical therapy, involving cardiac transplantation, is the ultimate treatment. This th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of myocardial sympathetic activity were studied using myocardial imaging with I-123-metaiodobenzylguanidine (MIBG) in 16 patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), 12 patients with essential hypertension and left ventricular hypertrophy (HT) and 10 normal subjects. Myocardial imaging with MIBG and thallium-201 (T1) was performed at rest on a separate day. The index of myocardial MIBG uptake, "uptake ratio", was calculated from the percentage uptake of MIBG and T1. Reduction of myocardial MIBG during 3 hours (percentage washout) was also calculated. The extent of the d
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cohort of 432 ESRD (261 hemodialysis and 171 peritoneal dialysis) patients was followed prospectively for an average of 41 months. Baseline and annual demographic, clinical and echocardiographic assessments were performed, as well as serial clinical and laboratory tests measured monthly while on dialysis therapy. The average mean arterial blood pressure level during dialysis therapy was 101 +/- 11 mm Hg. After adjusting for age, diabetes and ischemic heart disease, as well as hemoglobin and serum albumin levels measured serially, each 10 mm Hg rise in mean arterial blood pressure was indepen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxicosis rarely precipitates heart failure. Older patients and those with underlying cardiac disease are at greater risk of experiencing this complication of thyrotoxicosis. A 43 year old male who presented with subclinical thyrotoxicosis, atrial fibrillation, and a dilated cardiomyopathy is discussed. There was no evidence of clinically significant underlying cardiac disease. At admission, the patient had an ejection fraction of 25%. Thyrotoxicosis was treated with propylthiouracil. At 14 weeks after hospitalization, the patient had an ejection fraction of 50% with significant reduction
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine if a high fat diet having a 2:1 saturated-polyunsaturated fatty acid ratio exacerbates signs of copper deficiency. Male weanling Long-Evans rats were randomly placed into one of the following treatment groups: adequate copper low fat or deficient copper high fat. The levels of fat used were 31 or 12% of daily energy, and copper concentrations were 94.5 micromol/kg and <15.8 micromol/kg in the copper-adequate and copper-deficient diets, respectively. Cardiac hypertrophy as well as lower liver copper levels and superoxide dismutase activity were obser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования