PURPOSE OF REVIEW: Immune checkpoint inhibitors are increasingly being used to treat melanoma brain metastases. One potential complication of immune checkpoint inhibitors is a phenomenon called pseudoprogression, in which a tumor transiently increases in size due to lymphocyte infiltration. This article reviews the characteristics of pseudoprogression and their clinical implications.
RECENT FINDINGS: Pseudoprogression can be challenging to differentiate from true progression noted clinically or radiographically, thereby complicating management decisions and potentially confusing patients and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolapsing mucosal folds are uncommon benign colonic lesions that when inflamed may macroscopically resemble, and be confused with, an adenomatous or hyperplastic polyp. They are usually small and rarely cause symptoms. We report the case of a 55-year-old female admitted to hospital following six episodes of significant rectal bleeding. A colonoscopy revealed a 45 × 12 × 5 mm3 pedunculated polyp in the sigmoid colon. There was no evidence of haemorrhoids, colitis or diverticulosis. The polyp was resected by electrosurgical snare at 40 cm and a resolution clip was used to prevent postoperative
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In litigated cases, the suspected causes of cervical artery dissections (CADs) are a source of considerable debate among experts. In this study, we sought to examine the factors influencing court decisions and discover how Canadian tribunals analyzed and arbitrated conflicting expert opinions in CAD cases. Cases for this review were identified through searches of the Canadian CANLII database. First, the results of this study show that there is no standardized methodology to assist health care personnel in the processing and interpretation of data in individual cases of CAD. This leads to wide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial lichen planus pigmentosus (LPPig), a rare variant of classic lichen planus, was first described in patients with frontal fibrosing alopecia (FFA) by Dlova [Br J Dermatol 2013; 168: 439-442] in 2013. The diagnosis of facial LPPig is sometimes not easy, since clinical signs and histopathological features may frequently be confused with melasma or postinflammatory hyperpigmentation. We describe a case of a postmenopausal black woman diagnosed with FFA who presented with an identical brown-grayish pigmentation of the face and upper eyelids and typical dermoscopy analysis on both regions. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is still one of the most common respiratory diseases in Africa and worldwide and miliary tuberculosis is a regular manifestation of it. Idiopathic pulmonary hemosiderosis is a rare disease entity, presenting in children as well as adults. It is characterized by the triad of recurrent episodes of alveolar hemorrhage, presenting as hemoptysis, iron deficiency anemia and bilateral pulmonary infiltrates seen on chest X-ray. These symptoms and signs can easily be confused for other diseases i.e. miliary tuberculosis, delaying appropriate management. The etiology of idiopathic pulmonary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are the most common neoplasm found in the uterus and can present with a variety of symptoms or be entirely asymptomatic. Most often, the characteristic imaging appearance of leiomyoma does not pose a diagnostic dilemma. However, leiomyomas can demonstrate atypical imaging features that may be confusing. It is essential for the radiologist to be aware of both the typical and atypical findings to better assist the referring clinician with diagnosis and management decisions. Additionally, as uterine-sparing treatment alternatives with locoregional therapies become more popular, it is i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep problems are frequently encountered as presenting complaints in child neurology clinical practice. They can affect the functioning and quality of life of children, particularly those with primary neurological and neurodevelopmental disorders, since coexisting sleep problems can add substantially to neurocognitive and behavioural comorbidities. Additionally, symptoms of some sleep disorders such as parasomnias and narcolepsy can be confused with those of other neurological disorders (eg, epilepsy), posing diagnostic challenges for paediatric neurologists. The understanding of the neurophy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite guidelines for the diagnosis of oral lichen planus (OLP), there has been much difficulty and ambiguity in rendering a straightforward diagnosis. The root of the problem might arise in not following universal guidelines and being too rigid and unilateral in making a diagnosis. Because of its autoimmune pathogenesis, the dynamic nature of OLP has further fueled confusions. This has had repercussions in the form of controversies in its diagnosis, treatment protocols, research, and most importantly, its potentially malignant nature. Oral lichenoid dysplasia (OLD), an enigmatic entity, prop…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, advances in molecular genetic characterisation have revealed that atypical Spitz tumours (ASTs) are basically heterogeneous diseases, although the clinical relevance of these findings is yet to be determined. Evidence of molecularly-defined diverse groups of lesions continues to accumulate; however, conflicting, confusing, and overlapping terminology has fostered ambiguity and lack of clarity in the field in general. The lack of fundamental diagnostic (morphological) unambiguous classification framework results in a number of challenges in the interpretation of the molecular g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[Purpose] A butterfly vertebra is a rare congenital anomaly resulting from a symmetric fusion defect. Only a few cases of butterfly vertebra have been described. This anomaly may be isolated or associated with Pfeiffer, Jarcho-Levins, Crouzon, or Alagille syndrome. [Subject and Methods] We herein describe a 38-year-old man who presented with neck and low back pain and was found to have butterfly vertebrae at the T9 and L3 levels. He also had Behçet's disease and psoriasis. [Results] The patient's symptoms improved with analgesics and physiotherapy. [Conclusion] To our knowledge, butterfly vert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though CT scans are considered the gold standard to characterize a renal mass, sometimes they can be misleading, showing a solid renal mass as a cystic one. Tubulocystic renal cell carcinoma (TcRCC) is a rare and recently discovered RCC variant which radiologically may look like a Bosniak type II to IV, even if it has solid features. We describe a case of a patient with left kidney TcRCC initially diagnosed as a renal cyst, who finally underwent radical nephrectomy showing a large, solid neoplasm. Due to its unusual CT appearance, TcRCC can be confused with cystic lesions and several othe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucocoeles are chronic mucosa-lined retention cysts that occur due to sinus ostium obstruction and expand along the path of least resistance, most commonly involving the frontal sinus. A frontal mucocoele typically appears as a smooth and rounded expansile enlargement of a completely opacified frontal sinus, with or without thinning of the bony wall of the sinus. Here we report a rare case of isolated intracranial mucocoele that presented with posterior herniation to the anterior cranial fossa through a small bony defect on the posterior table of the frontal sinus. The findings upon imaging co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary benign fibrous histiocytoma involving the central nervous system is an exceedingly rare tumor with most cases originating from the dura or parenchymal tissue. Diagnosis of primary benign fibrous histiocytoma is difficult due to its confusing histopathological characteristics. Two cases of primary intracranial benign fibrous histiocytoma mimicking parasagittal meningioma are presented in this report. Both tumors were gross totally resected and the patients showed no evidence of recurrence at follow-up of 12 months. The clinical features and prognosis of this rare tumor that were reporte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease is a recently emerging entity, and a few cases of IgG4-related disease in lung and pleura have been reported. Herein, we report the case of a 74-year-old man with IgG4-related disease of lung and pleura, clinically suspicious of malignant mesothelioma. Chest computed tomography showed diffuse nodular pleural thickening, and microscopic finding disclosed diffuse thickening of visceral pleura with infiltrations of many lymphoplasma cells with increased number of IgG4-positive plasma cells and a few multinucleated giant cells. It is important for pathol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Abdominal rectus sheath hematoma (ARSH) is a rare clinical condition that can be confused with other causes of acute abdomen.
METHODS: We report an 83-year-old woman receiving antiplatelet medication who presented with ARSH following a cough episode.
RESULTS: The patient was hospitalized with a diagnosis of acute chronic obstructive pulmonary disease exacerbations. During hospital stay, sudden onset abdominal pain was developed following a severe cough episode. Computed tomography of the abdomen revealed ARSH.
DISCUSSION: Rectus sheath hematoma is a rare and often misdi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malignant melanoma (CMM) is a rare condition that is defined as malignant melanoma recognized at birth. CMM may develop in utero in one of three ways: (1) transmission by metastasis through the placenta from a mother with melanoma; (2) primary melanoma arising within a giant congenital melanocytic naevus (GCMN); (3) primary de novo cutaneous CMM arising in utero. CMM can be confused clinically and histologically with benign proliferative melanocytic lesions such as giant congenital nevi. We describe the case of a patient presenting a GCMN with proliferative nodules, clinically and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old female presented confused with a preceding history of severe headache. After clinical examination and investigations, she was diagnosed with disseminated tuberculosis (including central nervous system involvement), and Human immunodeficiency virus/acquired immune deficiency syndrome. Her hospital stay was complicated. She developed stridor and a cerebrovascular accident with left hemiplegia. She died approximately 2 weeks after admission. The potential causes of her stridor included a mediastinal mass or a central mechanism secondary to tuberculosis meningitis. Limited resources
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular fasciitis (NF) is a benign tumor that grows extending from the muscular fascia to the subcutaneous tissue and, less frequently, into the underlying muscle. The cause of such proliferation is unknown, although trauma is believed to be important because of the location of these lesions over bony prominences. NF can often be confused with myofibromatosis or a sarcoma owing to its rapid rate of growth, rich cellularity, and mitotic activity. It is important, therefore, to distinguish the lesion from a more aggressive condition. NF that occurs in otherwise healthy individuals usually presen
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normally the metacarpals have an epiphysis at one end--distally for the second to fifth and proximally for the first. Pseudoepiphyses are notches or clefts that occur at the non-epiphyseal ends of bones where an epiphyseal plate would be expected and are common incidental findings in the metacarpals of the growing hand. We aimed to identify the prevalence of pseudoepiphyses on serial radiographs of 610 healthy asymptomatic children. Pseudoepiphyses in the form of notches or clefts were common, identified most often in the second metacarpal (15.25%), fifth metacarpal (7.21%), and third metacarp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS) is a hepatic venous outflow block generally resulting from disorders affecting hepatic venous system. Elevated hepatic venous pressure results in portal hypertension. BCS may also cause hepatic encephalopathy. Echinococcus multilocularis is a tapeworm parasite and the natural course of the disease may affect liver parenchyma as well as hepatic venous tree. It is the most terrible parasitic disease of the liver and is easily confused with hepatic malignancies. Albendazole therapy may suppress disease progression. Alveolar echinococcosis of the liver rarely causes Budd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования