Centrosomes catalyze the assembly of a microtubule-based bipolar spindle, essential for the precise chromosome segregation during cell division. At the center of this process lies Polo-Like Kinase 4 (PLK4), the master regulator that controls the duplication of the centriolar core to ensure the correct balance of two centrosomes per dividing cell. Disruptions in centrosome number or function can lead to genetic disorders such as primary microcephaly or drive tumorigenesis via centrosome amplification. In this context, several chemical inhibitors of PLK4 have emerged as promising therapeutic can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a congenital disease caused by gene mutations linked to ciliary dysfunction. PCD causes different symptoms, including chronic sinusitis, infertility, situs inversus and hydrocephalus. Motile cilia on ventricular ependymal cells are a crucial factor in cerebrospinal fluid circulation, and dysfunction of these cells causes hydrocephalus. Deleted in primary ciliary dyskinesia (Dpcd) is one genetic abnormality known to cause PCD, and its knockout leads to hydrocephalus in mice. PCD occurs in Dpcd -/- mice because of the lack of an inner dynein arm (IDA) in the m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JBTS) is a group of recessive neurodevelopmental disorders classified as a specific type of ciliopathy with genetic heterogeneity. JBTS23, a subtype of Joubert syndrome, is caused by variations in the KIAA0586 gene. In this study, we report a 9-month-old boy diagnosed with JBTS based on the presence of the molar tooth sign in the midbrain and global developmental delay. Whole-exome sequencing identified two pathogenic variants in KIAA0586 (c.3944 T>G and c.3686 + 3A>G), consistent with an autosomal recessive inheritance pattern. These findings were confirmed through Sanger se
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In animal cells, centrosomes function as the microtubule-organizing centers; their presence is essential for mitosis and for assembling various cilia-both primary and motile. Here, we identified coiled-coil domain containing 81 (CCDC81) located at the centrosome through its 301-505 aa. Using bioinformatics approaches, we constructed a Neighbor-Joining phylogenetic tree. We also analyzed the conservation of the CCDC81 protein sequence. The results reveal a high degree of conservation in mammals, implying a potentially vital biological role for CCDC81. Silencing of CCDC81 resulted in a decrease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary cilium is a characteristic feature of most non-immune cells and functions as an environmental signal transduction sensor. The defects in primary cilium have profound effects on the developmental program, including the maturation of retinal epithelium. The ciliary length is tightly regulated during ciliogenesis, but the impact of inflammation on ciliary length remains elusive. The current study investigates the outcome of inflammatory stimuli for the primary cilium length in retinal epithelium cells and mouse embryonic fibroblasts. Here, we report that exposure to the pro-inflammato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau is a microtubule associated protein that plays important roles in regulating the properties of microtubules and axonal transport, as well as tauopathies associated with toxic aggregates leading to neurodegenerative diseases. It is encoded by the MAPT gene forming multiple isoforms (45-60 kDa) by alternative splicing which are developmentally regulated. The high molecular weight (MW) tau isoform of 105 kDa, termed Big tau, was originally discovered in the peripheral nervous system (PNS) but later found in selective CNS areas. It contains an additional large exon 4a generating a long project
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis-associated 1 (MTA1), a subunit of the nucleosome remodeling and histone deacetylation (NuRD) corepressor complex, was reported to be expressed in the cytoplasm of skeletal muscles. However, the exact subcellular localization and the functional implications of MTA1 in skeletal muscles have not been examined. This study aims to demonstrate the subcellular localization of MTA1 in skeletal muscles and reveal its possible roles in skeletal muscle pathogenesis. Striated muscles (skeletal and cardiac) from C57BL/6 mice of 4-5 weeks were collected to examine the expression of MTA1 by Wester
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) causes diarrheal disease. Once ingested, these extracellular pathogens attach to the intestinal epithelial cells of their host, collapse the localized microvilli, and generate actin-rich structures within the host cells that are located beneath the attached bacteria, called "pedestals." Palladin is an actin-associated protein that cross-links and stabilizes actin filaments. This protein also acts as a scaffolding protein for other actin-binding proteins. Here, we examine the role of Palladin during EPEC infections and show that Palladin is co-opted by E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis of breast cancer cells to distant tissue sites is responsible for the majority of deaths associated with breast cancer. Previously we have examined the role of class I myosin motor protein, myosin 1e (myo1e), in cancer metastasis using the Mouse Mammary Tumor Virus-Polyoma Middle T Antigen (MMTV-PyMT) mouse model. Mice deficient in myo1e formed tumors with a more differentiated phenotype relative to the wild-type mice and formed no detectable lung metastases. In the current study, we investigated how the absence of myo1e affects cell migration and invasion in vitro, using the highly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The work of the Gulf War Illness (GWI) Consortium and that of basic and clinical researchers across the USA have resulted in a better understanding in recent years of the pathological basis of GWI, as well as of the mechanisms underlying the disorder. Among the most concerning symptoms suffered by veterans with GWI are cognitive decrements including those related to memory functioning. These decrements are not severe enough to meet dementia criteria, but there is significant concern that the mild cognitive impairment of these veterans will progress to dementia as they become older. Recent stud
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish basal epidermal cells, known as keratocytes, are well-suited for cell migration studies. In vitro, isolated keratocytes adopt a stereotyped shape with a large fan-shaped lamellipodium and a nearly spherical cell body. However, in their native in vivo environment, these cells adopt a significantly different shape during their rapid migration toward wounds. Within the epidermis, keratocytes experience two-dimensional (2D) confinement between the outer epidermal cell layer and the basement membrane; these two deformable surfaces constrain keratocyte cell bodies to be flatter in vivo than in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing-associated tauopathies like frontotemporal dementia (FTD), variants thereof (like progressive supranuclear palsy (PSP), pick diseases (PiD), corticobasal degeneration (CBD)), and of course the most prevalent form of dementia, Alzheimer Disease (AD), are widely recognized forms of tauopathies. The list of tauopathies is expanding. We now include: (i) tauopathies where the disease cause or trigger is clearly either physical, such as in Traumatic Brain Injury (TBI) or Chronic Traumatic Encephalopathy (CTE), and (ii) genetic diseases that result in tauopathy but have pathogenic genetic vari
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septins are evolutionarily conserved GTP-binding proteins known for their roles in cell division and host defence against Shigella infection. Although septin group members are viewed to function as hetero-oligomeric complexes, the role of individual septins within these complexes or in isolation is poorly understood. Decades of work using mouse models has shown that some septins (including SEPT7) are essential for animal development, while others (including SEPT6) are dispensable, suggesting that some septins may compensate for the absence of others. The zebrafish genome encodes 19 septin gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of axon-enwrapping myelin sheaths by oligodendrocytes in the central nervous system involves the assembly of a scaffolding septin filament comprised of the subunits SEPTIN2, SEPTIN4, SEPTIN7 and SEPTIN8. Conversely, in the peripheral nervous system (PNS), myelin is synthesized by a different cell type termed Schwann cells, and it remained unknown if septins also assemble as a multimer in PNS myelin. According to prior proteome analysis, PNS myelin comprises the subunits SEPTIN2, SEPTIN7, SEPTIN8, SEPTIN9, and SEPTIN11, which localize to the paranodal and abaxonal myelin subcompar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the SPAST gene are the chief cause of hereditary spastic paraplegia. Controversy exists in the medical community as to whether the etiology of the disease is haploinsufficiency or toxic gain-of-function properties of the mutant spastin proteins. In recognition of strong reasons that support each possible mechanism, here we present a novel perspective, based in part on new studies with mouse models and in part on the largest study to date on patients with the disease. We posit that haploinsufficiency does not cause the disease but makes the corticospinal tracts vulnerable to a seco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In wild type (WT) tracheal epithelial cells, ciliary basal bodies are oriented such that all cilia on the cell surface beat in the same upward direction. This precise alignment of basal bodies and, as a result, the ciliary axoneme, is termed rotational planar cell polarity (PCP). Rotational PCP in the multi-ciliated epithelial cells of the trachea is perturbed in rats lacking myosin Id (Myo1d). Myo1d is localized in the F-actin and basal body rich subapical cortex of the ciliated tracheal epithelial cell. Scanning and transmission electron microscopy of Myo1d knock out (KO) trachea revealed th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia is an autosomal recessive disorder affecting the motility of cilia. There are a range of ultrastructural ciliary defects that lead to associated clinical symptoms including ineffective mucus clearance, reduced lung function, infertility, and left-right isomerism. Mutations in radial spoke head proteins are a known cause of primary ciliary dyskinesia. Ultrastructually these defects are identified by a portion of cilia lacking a central pair and transposed outer microtubular doublets. We have repeatedly observed an intermittent loss of the central pair in patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian heart expresses two myosin heavy chain (MYH) genes (Myh6 and Myh7), which are major components of the thick filaments of the sarcomere. We have determined that a third MYH, MYH7B, is also expressed in the myocardium. Developmental analysis shows Myh7b expression in cardiac and skeletal muscle of Xenopus, chick and mouse embryos, and in smooth muscle tissues during later stages of mouse embryogenesis. Myh7b is also expressed in the adult human heart. The promoter region of the Myh7b gene shows remarkable similarity between diverse species, suggesting that transcriptional control m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To measure the elasticity of the nucleus and cytoplasm of human mesenchymal stem cells (MSCs) as well as changes brought about by exposure to nicotine in vitro. METHODS: MSCs were synchronized to the G(0) stage of the cell cycle through serum deprivation techniques. The cells were then treated with medium containing nicotine (0.1 µM, 0.5 µM, and 1 µM). Atomic force microscopy was then used to measure the Young's modulus of both the nucleus and cytoplasm of these cells. RESULTS: For both unsynchronized and synchronized cells, the nucleus was softer than the cytoplasm, although this dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, investigations from several different fields have revealed the critical role of cilia in human health and disease. Because of the highly conserved nature of the basic axonemal structure, many different model systems have proven useful for the study of ciliopathies, especially the unicellular, biflagellate green alga Chlamydomonas reinhardtii. Although the basic axonemal structure of cilia and flagella is highly conserved, these organelles often perform specialized functions unique to the cell or tissue in which they are found. These differences in function are likely reflec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования