In this study, the dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) of the swine pathogen Streptococcus suis was cloned, overexpressed in Escherichia coli, and characterized. The coding region comprises 2,268 nucleotides containing an open reading frame that codes for a 755-amino-acid protein with a calculated molecular mass of 85 kDa. The amino acid sequence contained the sequence Gly-X-Ser-X-X-Gly, which is a consensus motif flanking the active-site serine shared by serine proteases. The recombinant DPP IV showed a high affinity for the synthetic peptide glycine-proline-p-nitroanilide and was strongly inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic agglutination test (MAT), as well as other serological assays that aimed at detecting antibodies to Leptospira, supplements the leptospirosis diagnosis based on the clinical features. Nevertheless, false positive results have been occasionally reported when the crude antigen was used in those antibody-based tests due either to the presence of antibodies stimulated by other antigenically related pathogens in the patient's serum, or the antibodies in the serum may be stimulated by a previously unrecognized Leptospira infection, especially in the disease endemic areas. Thus, the more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of animals with a molecular viral clone is critical to study the genetic determinants of viral replication and virulence in the host. Type 2 porcine circovirus (PCV2) has been incriminated as the cause of postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS), an emerging disease in pigs. We report here for the first time the construction and use of an infectious molecular DNA clone of PCV2 to characterize the disease and pathologic lesions associated with PCV2 infection by direct in vivo transfection of pigs with the molecular clone. The PCV2 molecular clone was generated by ligating two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage-specific DNA binding (DDB) activity purifies from HeLa cells as a heterodimer (p127 and p48) and is absent from cells of a subset (Ddb(-)) of xeroderma pigmentosum Group E (XPE) patients. Each subunit was overexpressed in insect cells and purified. Both must be present for the damaged DNA band shift characteristic of the HeLa heterodimer. However, overexpressed p48 peptides containing the mutations found in three Ddb(-) XPE strains are inactive, and wild type p48 restores DDB activity to extracts from a fourth XPE Ddb(-) strain, GM01389, in which compound heterozygous mutations in DDB2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated cDNA clones for the human N-acetylglucosaminyltransferase III (GlcNAc-transferase III) gene. Two of them, H15 and H20, contain 5' non-coding regions that are totally different from each other except for 8 bp adjacent to the putative initiation codon. Analysis of one of the genomic cosmid clones containing the GlcNAc-transferase III coding region, Hug3, revealed the 5' non-coding regions of H15 and H20 contain two and one exons, respectively, in addition to the exon containing the coding region (exon 1). These have arisen as the result of alternative splicing. The transcription
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2B von Willebrand disease is characterized by an abnormal von Willebrand factor molecule with increased affinity for the platelet glycoprotein (GP) Ib-IX receptor. A diagnostic feature of type 2B von Willebrand disease is a characteristic loss of von Willebrand factor high molecular weight multimers. In vitro, the soluble interaction of normal von Willebrand factor with platelets can be initiated with exogenous modulators, the most common being the antibiotic ristocetin. The variant molecules resulting in type 2B von Willebrand disease can sustain binding to platelets at subnormal levels
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 integrase, responsible for the chromosomal integration of the newly synthesized double-stranded viral DNA into the host genomic DNA, represents a new and important target of potential clinical relevance. For instance, two integrase inhibitors, raltegravir and elvitegravir, have been shown to be promising in clinical trials, and the first has been recently made available for clinical practice. As is the case for other antiviral drugs, drug resistance to integrase inhibitors occurs both in vitro and/or in vivo through the selection of mutations within the HIV genome. Indeed, many integ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reverse genetics approaches are indispensable tools for proof of concepts in virus replication and pathogenesis. For negative strand RNA viruses (NSVs) the limited number of infectious cDNA clones represents a bottleneck as clones are often generated from cell culture adapted or attenuated viruses, with limited potential for pathogenesis research. We developed a system in which cDNA copies of complete NSV genomes were directly cloned into reverse genetics vectors by linear-to-linear RedE/T recombination. Rapid cloning of multiple rabies virus (RABV) full length genomes and identification of cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PARP inhibitors exploit synthetic lethality to target epithelial ovarian cancer (EOC) with hereditary BRCA mutations and defects in homologous recombination repair (HRR). However, such an approach is limited to a small subset of EOC patients and compromised by restored HRR due to secondary mutations in BRCA genes. Here, it was demonstrated that triapine, a small-molecule inhibitor of ribonucleotide reductase, enhances the sensitivity of BRCA wild-type EOC cells to the PARP inhibitor olaparib and the topoisomerase II inhibitor etoposide. Triapine abolishes olaparib-induced BRCA1 and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annexin B1 is a novel member of the annexin family of Ca2+- and phospholipid-binding proteins from Cysticercus cellulosae. To obtain high quality annexin B1 for biochemical and biophysical analyses, its cDNA was cloned into the prokaryotic expression vector pJLA503 and the translation initiation codon was immediately under the control of the inducible bacteriophage lambda promoters P(R) and P(L). After induction by shifting temperature, large amounts of non-fusion protein were produced in Escherichia coli in a soluble form. The recombinant protein was purified to homogeneity by means of two su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal candidiasis, the most common opportunistic fungal infection in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients, is an early sign of clinically overt acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and an important cause of morbidity, particularly in HIV-infected children. The appearance of azole-resistant strains of Candida albicans had made clinical management of candidiasis increasingly difficult. We propose a novel approach to the management of candidal infections that involves the use of naturally occurring antifungal proteins, such as the histatins. Histatins are a family of small
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
snm1 mutants of Saccharomyces cerevisiae have been shown to be specifically sensitive to DNA interstrand crosslinking agents but not sensitive to monofunctional alkylating agents, UV, or ionizing radiation. Five homologs of SNM1 have been identified in the mammalian genome and are termed SNM1, SNM1B, Artemis, ELAC2, and CPSF73. To explore the functional role of human Snm1 in response to DNA damage, we characterized the cellular distribution and dynamics of human Snm1 before and after exposure to DNA-damaging agents. Human Snm1 was found to localize to the cell nucleus in three distinct pattern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells show increases in protein degradation pathways, including autophagy, during progression to meet the increased protein degradation demand and support cell survival. On the other hand, reduced autophagy activity during aging is associated with a reduced DNA damage response and increased genomic instability. Therefore, it is a puzzling how DNA repair can be increased in cancer cells that are resistant to chemotherapies or during progression when autophagy activity is intact or increased. We discovered that tripartite motif containing 44 (TRIM44) is a pivotal element regulating the DN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The restricted potential of a differentiated cell can be reverted back to a pluripotent state by cell fusion; totipotency can even be regained after somatic cell nuclear transfer. To identify factors involved in resetting the genetic program of a differentiated cell, we fused embryonic stem cells (ESCs) with neurosphere cells (NSCs). The fusion activated Oct4, a gene essential for pluripotency, in NSCs. To further identify whether cytoplasmic or nuclear factors are responsible for its reactivation, we fused either karyoplasts or cytoplasts of ESCs with NSCs. Our results show that ESC karyoplas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation-induced deaminase/apolipoprotein B-editing catalytic subunit 1 (AID/APOBEC) family comprises four groups of proteins. Both AID, a lymphoid-specific DNA deaminase that triggers antibody diversification, and APOBEC2 (function unknown) are found in all vertebrates examined. In contrast, APOBEC1, an RNA-editing enzyme in gastrointestinal cells, and APOBEC3 are restricted to mammals. The function of most APOBEC3s, of which there are seven in human but one in mouse, is unknown, although several human APOBEC3s act as host restriction factors that deaminate human immunodeficiency virus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucokinase (GCK) serves as the pancreatic glucose sensor. Heterozygous inactivating GCK mutations cause hyperglycemia, whereas activating mutations cause hypoglycemia. We studied the GCK V62M mutation identified in two families and co-segregating with hyperglycemia to understand how this mutation resulted in reduced function. Structural modeling locates the mutation close to five naturally occurring activating mutations in the allosteric activator site of the enzyme. Recombinant glutathionyl S-transferase-V62M GCK is paradoxically activated rather than inactivated due to a decreased S0.5 for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To induce constitutive immunity against a pathogenic strain of Escherichia coli (K99), a rearranged immunoglobulin (Ig) heavy chain (HC) gene was constructed. Because the route of E. coli infection is enteric, an IgA transgene was desirable. A chimaeric gene construct was cloned that coded for a HC that recognized a specific E. coli pilus antigen. The construct comprised a kappa gene promoter, murine VDJ, and bovine alpha-HC constant region. Following microinjection of the HC construct into murine zygotes, of 50 liveborn mice, three were identified as transgenic. In all three transgenic founde
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has become a common liver disease. Recombinant hirudin (R-Hirudin) is an manufactured product produced by genetic engineering technology which possesses antithrombotic and hypolipidemic effects, however, the role and molecular mechanisms of R-Hirudin in NAFLD are not clear. Therefore, the aim of this study was to explore the potential mechanism of action and role of R-Hirudin in NAFLD.
METHOD: AML12 cells were induced with palmitic acid (PA) to construct an in vitro NAFLD model. C57BL/6 J male mice were continuously fed a high-fat diet (HF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenotrophomonas maltophilia expresses a type IV protein secretion system (T4SS) that promotes contact-dependent killing of other bacteria and does so partly by secreting the effector TfcB. Here, we report the structure of TfcB, comprising an N-terminal domain similar to the catalytic domain of glycosyl hydrolase (GH-19) chitinases and a C-terminal domain for recognition and translocation by the T4SS. Utilizing a two-hybrid assay to measure effector interactions with the T4SS coupling protein VirD4, we documented the existence of five more T4SS substrates. One of these was protein 20845, an an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования