The Covid-19 pandemic outbreak has accelerated tremendous efforts to discover a therapeutic strategy that targets severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) to control viral infection. Various viral proteins have been identified as potential drug targets, however, to date, no specific therapeutic cure is available against the SARS-CoV-2. To address this issue, the present work reports a systematic cheminformatic approach to identify the potent andrographolide derivatives that can target methyltransferases of SARS-CoV-2, i.e. nsp14 and nsp16 which are crucial for the replicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus infections and T-cell-mediated drug hypersensitivity reactions (DHR) can influence each other. In most instances, systemic virus infections appear first. They may prime the reactivity to drugs in two ways: First, by virus-induced second signals: certain drugs like β-lactam antibiotics are haptens and covalently bind to various soluble and tissue proteins, thereby forming novel antigens. Under homeostatic conditions, these neo-antigens do not induce an immune reaction, probably because co-stimulation is missing. During a virus infection, the hapten-modified peptides are presented in an im
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rucaparib is an oral small-molecule poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor indicated for patients with recurrent ovarian cancer in the mainte … ested that rucaparib inhibits transporters MATE1, MATE2-K, OCT1, and OCT2. No clinically meaningful drug interactions with rucaparib as a perpetrator were observed. An exposure-response analysis revealed dose-dependent changes in selected clinical efficacy and safety endpoints. Overall, this article provides a comprehensive review of the clinical pharmacokinetics, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regarding drug interactions between proton pump inhibitors (PPIs) and dual antiplatelet therapy (DAPT), controversies have arisen over the possibility that PPIs may interfere with the antiplatelet effect of DAPT. However, whether this interaction is drug-specific or a class effect needs to be determined. It is not clear whether famotidine, an H2-receptor antagonist (H2RA), interacts with DAPT.
OBJECTIVES: The aim of this study was to assess the impact of esomeprazole and famotidine on the efficacy of DAPT.
MATERIAL AND METHODS: The study involved 160 patients undergoing elective …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal disease (IFD) is one of the major causes of morbidity and mortality in immunocompromised patients. Voriconazole (VCZ) and posaconazole (PCZ) remain the most widely used antifungals for the prophylaxis and treatment of IFD. However, VCZ and PCZ are liable for drug-drug interactions and show a pharmacokinetic variability that requires therapeutic drug monitoring (TDM). Isavuconazole (IVZ) is a newest generation triazole antifungal approved for the treatment of invasive aspergillosis (IA) in adult patients and for the treatment of invasive mucormycosis in adult patients for whom t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research shows that the effects of oxytocin are more diverse than initially thought and that in some cases oxytocin can directly influence the response to drugs and alcohol. Large individual differences in basal oxytocin levels and reactivity of the oxytocin system exist. This paper will review the literature to explore how individual differences in the oxytocin system arise and examine the hypothesis that this may mediate some of the individual differences in susceptibility to addiction and relapse. Differences in the oxytocin system can be based on individual factors, e.g. genetic var
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pandemic and seasonal respiratory viruses are a major global health concern. Given the genetic diversity of respiratory viruses and the emergence of drug resistant strains, the targeted disruption of human host-virus interactions is a potential therapeutic strategy for treating multi-viral infections. The availability of large-scale genomic datasets focused on host-pathogen interactions can be used to discover novel drug targets as well as potential opportunities for drug repositioning.
METHODS/RESULTS: In this study, we performed a large-scale analysis of microarray datasets invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, no suitable vaccine or specific antiviral drug is available to treat Chikungunya viral (CHIKV) fever. Hence, it is essential to identify drug candidates that could potentially impede CHIKV infection. Here, we present the development of a homology model of nsP2 protein based on the crystal structure of the nsP2 protein of Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV). The protein modeled was optimized using molecular dynamics simulation; the junction peptides of a nonstructural protein complex were then docked in order to investigate the possible protein-protein interactions between nsP2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nosocomial pneumonia is a major cause of morbidity and mortality for hospitalized patients. Antimicrobial resistance is increasing, creating a strain between ensuring the provision of adequate empiric therapy and slowing the development of antimicrobial resistance. Excessive antimicrobial therapy places patients are at greater risk of drug interactions, adverse events, and superinfections. Ways to maximize adequate empiric therapy include (1) categorizing each patient's risk of being infected with a multidrug-resistant pathogen and knowledge of local susceptibility patterns, (2) de-escalating …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electron spin resonance spectra of 16-doxyl stearic acid (16-SA) incorporated into synaptosomes mostly showed a fluid lipid component and a minor motionally-restricted component (MRC) of the molar fraction of 10-20%, measured at 0 degree C. At 10 mmol/l concentration, thioridazine (TRZ), chlorpromazine (CPZ), chlorprothixene (CPT), perphenazine (PFZ) and levopromazine (LPZ) raised the MRC molar fraction in the synaptosomes to 100, 92, 65, 41 and 39%, respectively (as detected by the spin probe at 0 degrees C). At 4% concentration, TRZ, CPZ, CPT, PFZ, and LPZ the respective MRC percentages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interactions of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with excipients significantly influence their solubility, stability and bioavailability, and have a significant impact on the therapeutic efficacy of drugs.
OBJECTIVES: The present study explores the molecular interactions between the NSAID and D-mannitol in an aqueous system over the temperature range 293.15 to 313.15 K, using thermo-acoustic and computational techniques.
METHODS: Thermo-acoustic parameters, including apparent and partial molar volume (Øv, Øov), apparent and partial molar isentropic compressibili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently available antiviral drugs target the pol-encoded retroviral enzymes or integrases, in addition, inhibitors that target HIV-1 envelope-receptor interactions have also been recently approved. Recent understanding of the interactions between HIV-1 and host restriction factors has provided fresh avenues for development of novel antiviral drugs. For example, viral infectivity factor (Vif) now surfaced as an important therapeutic target in treatment of HIV infection. Vif suppresses A3G antiviral activity by targeting these proteins for polyubiquitination and proteasomal degradation. In the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Voriconazole exhibits substantial interindividual pharmacokinetic variability, largely driven by cytochrome P450 enzymes, partic … t inflammatory state, reflected by increased C-reactive protein levels. No clinically relevant drug-drug interactions or hepatic dysfunction were identified. As inflammatory markers progressively decreased, voriconazole concentrations declined accordingly, indicating reversible suppression of CYP-mediated metabolic capacity. These findings are consistent with infla …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patients require a drug carrier for controlled release of anticancer drug alongside with the properties of eradicating microbial strains that causes severe side effects during treatments. Herein, the study reports the fabrication of electrospun nanofiber mats comprised of methylcellulose blended with 5-fluorouracil drug, polyethylene glycol and polylactic acid ingrained with silica nanoparticles for the eradication of cancer cells and pathogenic microbes via controlled drug release. The fabricated nanofiber mats were thoroughly characterized by various analytical techniques. The spheric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of critically ill patients requires simultaneous administration of many medications. Treatment for patient comorbidities may lead to drug-drug interactions which decrease drug efficacy or increase adverse reactions. Current practices rely on a one-size-fits-all dosing approach. Pharmacogenetic testing is generally reserved for addressing problems rather than used proactively to optimize care. We hypothesized that burn and surgery patients will have one or more genetic variants in drug metabolizing pathways used by one or more medications administered during the patient's hospitaliza…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capsid protein plays a crucial role in the viral life cycle. By interacting with the viral genome, it facilitates the assembly of the nucleocapsid, ultimately leading to the formation of the viral particle. Therefore, interfering with or disrupting the interaction between the capsid protein and viral genome can effectively inhibit viral replication and infection. This review focuses on elucidating the binding mechanisms between the capsid protein and the viral genome, as well as their potential applications as therapeutic targets. In particular, it summarizes the research progress on small
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trypanosomes cause two neglected tropical diseases, Chagas disease in the Americas and African trypanosomiasis in sub-Saharan Africa. Over recent years a raft of molecular tools have been developed enabling the genetic dissection of many aspects of trypanosome biology, including the mechanisms underlying resistance to some of the current clinical and veterinary drugs. This has led to the identification and characterization of key resistance determinants, including transporters for the anti-Trypanosoma brucei drugs, melarsoprol, pentamidine and eflornithine, and the activator of nifurtimox-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonin toxicity (ST) is a potentially life-threatening adverse drug reaction results from therapeutic drug use, intentional self-poisoning, or inadvertent interactions between drugs. ST can be caused by a single or a combination of drugs with serotonergic activity due to excessive serotonergic agonism on central nervous system and peripheral serotonergic receptors (monoamine oxidase inhibitors, tricyclic antidepressants, SSRIs, opiate analgesics, over-the-counter cough medicines, antibiotics, weight-reduction agents, antiemetics, antimigraine agents, drugs of abuse, H2-antagonist and he
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent developments in alcoholism : an official publication of the American Medical Society on Alcoholism, the Research Society on Alcoholism, and the National Council on Alcoholism1990eng
Because alcohol is so widely used as a social drug and benzodiazepines are so widely used as therapeutic agents, the number of persons who may be using both drugs concurrently is high. Despite this frequent concurrent use, interactions of major consequence are not common. Major interactions are pharmacodynamic, involving common actions of both drugs as sedatives. Excessive sedation from a combination of both drugs is a most important consideration when driving an automobile. However, it is well known that tolerance develops quickly to the sedative effects of benzodiazepines when used in anxiol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disease caused by viral pneumonia called severe acute respiratory syndrome coronavirus type-2 (SARS-CoV-2) declared by the World Health Organization is a global pandemic that the world has witnessed since the last Ebola epidemic, SARS and MERS viruses. Many chemical compounds with antiviral activity are currently undergoing clinical investigation in order to find treatments for SARS-CoV-2 infected patients. On-going drug-drug interaction examinations on new, existing, and repurposed antiviral drugs are yet to provide adequate safety, toxicological, and effective monitoring protocols. This
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования