BACKGROUND: Resilience focuses on strength under stress, in the context of adversity. Walsh's theoretical model identifies relational processes that allow families to tackle and overcome critical situations, dividing them into three domains of family function. The aim of this study was to assess resilience in families of patients with a chronic disease by adapting and validating the Italian version of the Walsh Family Resilience Questionnaire (Walsh-IT).
PATIENTS AND METHODS: An Italian adult sample of 421 participants (patients and relatives) was collected with the aim to assess the reliabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: A better understanding of how poverty-related hardships affect child health could highlight remediable intervention targets. Tobacco smoke exposure may be 1 such consequence of family hardship. Our objective was to explore the relationship between family hardships and tobacco exposure, as measured by serum cotinine, a tobacco metabolite, among children hospitalized for asthma.
METHODS: We prospectively enrolled a cohort of 774 children, aged 1 to 16 years, admitted for asthma or bronchodilator-responsive wheezing. The primary outcome was detectable serum cotinine. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the long-term influence of very preterm birth on parental mental health, family functioning, and parenting stress at age 2 and 7 years.
STUDY DESIGN: Participants were 183 children born very preterm (<30 weeks gestation; n = 148 families) and 69 term-born children (n = 66 families). When children were age 7 years, parents were assessed based on the Hospital Anxiety and Depression Scale, the Family Assessment Device, the Parenting Stress Index, and the Social Support Questionnaire. Similar measures were evaluated at age 2 years.
RESULTS: When the children were age 7 yea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population of the United States is rapidly aging due to a number of factors, such as lower fertility rates and increases in life expectancy. Globally, dementia is a leading cause of disability among older adults, affecting approximately 50 million people. Family caregivers, who often have to sacrifice their health and well-being, provide most of the care needed by older adults living with dementia. Further, alcohol is one of the most commonly used substances in the United States. Considering the stress and unfavorable health outcomes that are associated with caring for a loved one with dem
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racial-ethnic discrimination is a prevalent stressor for Mexican-origin individuals that potentiates health inequities in depressive symptoms. However, existing research has primarily focused on individual-level associations between discrimination and depressive symptoms, neglecting the interdependent nature within family systems. Little is known about how one family member's discriminatory experiences relate to the depressive symptoms of others. Although ethnoracial socialization may disrupt the link from discrimination to depressive symptoms, how different ethnoracial socialization practices
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review of the familial tumor syndromes involving the endocrine organs is focused on discussing the main updates on the upcoming fifth edition of the WHO Classification of Endocrine and Neuroendocrine Tumors. This review emphasizes updates on histopathological and molecular genetics aspects of the most important syndromes involving the endocrine organs. We describe the newly defined Familial Cancer Syndromes as MAFA-related, MEN4, and MEN5 as well as the newly reported pathological findings in DICER1 syndrome. We also describe the updates done at the new WHO on the syndromic and non-syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maple sirup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive inherited metabolic disorder. The disease-causing mutations can affect the BCKDHA, BCKDHB, and DBT genes encoding for the E1α, E1β, and E2 subunits of the multienzyme branched-chain α-keto acid dehydrogenase (BCKDH) complex. In the present study, novel pathogenic variants in BCKDHB and DBT genes were identified in three Vietnamese families with MSUD.
METHODS: Three newborn patients from three unrelated Vietnamese families were diagnosed with MSUD at the Metabolic Clinic, National Hospital of Pediatrics. Blood samples of 11
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Italy is the European country with the most obese and overweight children and teenagers. Most of them have a family history of obesity and this condition may increase the risk of many diseases.
METHODS: This study involved 52 patients (32 females and 20 males) between 6 and 17 years of age with an average BMI of31.5. The patients underwent a three-month treatment which included an overview of individual caloric intake and creation of a suitable diet, an exercise program and counselling sessions with a psychologist in order to support the patients and families. Anthropometric chang
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper presents four generations of a family with radiographically demonstrated congenital vertical talus (CVT) in whom a HOXD10 gene mutation was identified. Some members of the family with this mutation exhibited cavo-varus foot deformity consistent with a Charcot-Marie-Tooth (CMT)-like disorder.
DESIGN AND PATIENTS: Physical examination was performed on nearly all of the affected and unaffected family members. DNA was extracted from blood obtained from 14 subjects who showed radiographic and clinical features of CVT (two of whom also had CMT), from two subjects with features
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate an "information aid" for women with a family history of breast cancer.
DESIGN: Before-after descriptive study.
SETTING: Family practices in Ontario.
PARTICIPANTS: Of 405 randomly selected Ontario physician members of the College of Family Physician's of Canada's National Research System, 97 agreed to participate and to recruit three consecutive female patients with any family history of breast cancer.
INTERVENTIONS: Patients completed a baseline questionnaire and, after reviewing the information aid, a satisfaction questionnaire. Four weeks later, they completed a th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multivariate approach incorporating both biological and psychosocial factors was used in a cross-sectional study of schizophrenic inpatients and outpatients selected to represent opposite ends of the outcome spectrum. Twenty-six RDC-diagnosed chronic schizophrenic patients hospitalized continuously for 18 months or longer, and 26 patients with a history of at least three years of community tenure without rehospitalization were matched for sex, age, ethnicity, SES and chronicity, and assessed on a structured family interview (Social Behavior Assessment Schedule), neuropsychological test batte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The UCLA High Risk Project studied a cohort of 64 families over a 15-year followup period. At entry to the study, the families each contained one adolescent who was having behavioral difficulties for whom help was sought from a psychological clinic. Two criteria of the degree of risk for schizophrenia were devised initially, one based on the form of the adolescent's problem and the other on the parental attributes of communication deviance (CD), affective style (AS), and expressed emotion (EE). It was hypothesized that schizophrenia would be the likely outcome when certain patterns of adolesce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sibling cases of probable familial Alzheimer's disease were presented. Although familial occurence of Alzheimer's disease has been reported and relatively well known in the western literature, little attention has been paid to the matter in Japan. Some of the clinical features of our cases, for example, an earlier onset and focal neurological signs, are in good agreement with those of the previously reported cases of familial Alzheimer's disease. Possible involvement of vascular changes, such as amyloid or congophilic angiopathy was also suggested. An investigation for chromosomal abnormality
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a study designed to clarify the relationship of HLA-B27 and sacroiliitis, 45 members of seven Old Order Amish families were thoroughly evaluated for sacroiliitis. The primary study group was three sibs who carried HLA-B27 and three of their sibs who inherited the alternate non-B27 haplotype, their spouses and offspring. The seventh B27 positive family was more distantly related. The study was undertaken with no prior knowledge of disease in these families. These families represented all the B27-positive subjects who had been ascertained up to the time the study began. In these selected fami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report describes a new strategy for the care of patients with osteogenesis imperfecta, based on an interdisciplinary team working. Thereby, we aim at fulfilling three main goals: offering thorough coordinated management for all, and improving physical activity and quality of life of the patients.
AIM: With rare diseases such as osteogenesis imperfecta (OI), patients and their family often suffer from inadequate recognition of their disease, poor care coordination and incomplete information. A coordinated interdisciplinary approach is one possible solution for providing both c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the current status of transition preparation among adolescents with thalassemia major (TM), identify its influencing factors, and provide a basis for transition-period interventions.
METHODS: A convenience sampling approach was used to recruit 138 adolescent inpatients with TM from two tertiary Grade A hospitals in western Guangxi from April to December 2024. Data were collected using a general information questionnaire, a transition preparation questionnaire, the Pediatric Quality of Life Inventory Generic Core Scales, and the Family Caregiving Measurement Scale. Mult
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article develops a hypothesis-and-theory framework for ethical tensions in contemporary Chinese end-of-life care and family mourning. It examines the relationship between Confucian ren'ai (benevolence), expressed through embodied familial care, and modern rights-based commitments to bodily autonomy, dignity, and informed choice. The article offers a conceptual and normative analysis informed by interpretive cultural inquiry and existing empirical research on family-centered decision-making, advance care planning, caregiver burden, and hospice and palliative care in China. It argues that t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaysian pervasive climate places its LGBTQ+ residents at heightened risk for suicidal behaviors (SB). This cross-sectional study aimed to elucidate connections between minority stressors (discrimination), types of social supports, and suicidality in this marginalized population. Utilizing online surveys, 317 LGBTQ+ Malaysians aged 18-49 provided data regarding experienced discrimination, perceived social support from family, friends, and significant others, suicidal ideation (SI), and SB. Quantitative analyses illuminated several key findings. First, discrimination is positively associated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Relative anterior microphthalmos (RAM) is a rare congenital defect associated with severe vision impairment that is primarily caused by genetic alterations. The purpose of this study was to identify the causative genetic variants in two Chinese families with RAM with an autosomal recessive inheritance pattern.
METHODS: DNA samples were obtained from two probands and their family members. Targeted next-generation sequencing (NGS) was used to screen 425 genes associated with inherited eye diseases to identify possible disease-causing variants in the two patients. Sanger sequencing was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgender and gender diverse (TGD) youth experience health disparities due to stigma and victimization. Gender-affirming healthcare mitigates these challenges; yet, we have limited understanding of TGD youth's healthcare experiences in the U.S. Midwest and South. Using a multiple case study design, we aimed to develop an in-depth and cross-contextual understanding of TGD youth healthcare experiences in one Midwestern state. Families with a TGD child under 18 were recruited with the goal of cross-case diversity by child age, gender, race, and/or region of the state; we obtained diversity in c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования