Hypercalciuria is a major cause of nephrolithiasis, and is a common and complex disorder involving genetic and environmental factors. Identification of genetic factors for monogenic forms of hypercalciuria is hampered by the limited availability of large families, and to facilitate such studies, we screened for hypercalciuria in mice from an N-ethyl-N-nitrosourea mutagenesis programme. We identified a mouse with autosomal dominant hypercalciuria (HCALC1). Linkage studies mapped the Hcalc1 locus to a 11.94 Mb region on chromosome 6 containing the transient receptor potential cation channel, sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease characterized by swelling of the face, lips, tongue, larynx, genitalia, or extremities, with abdominal pain caused by intra-abdominal edema. HAE is caused by mutations affecting the C1 inhibitor gene, SERPING1, resulting in low levels of C1 inhibitor (Type I HAE) or normal levels of ineffective C1 inhibitor (Type II HAE). A nationwide survey identified nine unrelated families with HAE in Slovenia, among whom 17 individuals from eight families were recruited for genetic analyses. A diagnosis of HAE was established in the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otosclerosis (OTSC) is a common form of acquired hearing loss resulting from disturbed bone remodeling in the otic capsule of the middle ear. Transforming growth factor-beta1 (TGFB1) produced by osteoblasts is the most abundant growth factor in human bone. Previous studies have shown the contribution of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in TGFB1 toward the risk of developing OTSC in some ethnic populations. The present study was aimed at investigating the genetic association and expression profiles of TGFB1 in OTSC patients. Two SNPs (c.-800G > A and c.-509C > T) in the promoter region an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peroxiredoxin 6 (PRDX6) is involved in redox regulation of the cell and is thought to be protective against oxidant injury. Little is known about genetic variation within the PRDX6 gene and its association with acute lung injury (ALI). In this study we sequenced the PRDX6 gene to uncover common variants, and tested association with ALI following major trauma.
METHODS: To examine the extent of variation in the PRDX6 gene, we performed direct sequencing of the 5' UTR, exons, introns and the 3' UTR in 25 African American cases and controls and 23 European American cases and controls
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dairy cow longevity combines all functional traits and is thought to be especially important in organic production, which is an established, increasing part of Swedish dairy production, representing approximately 6% of the market. The aim of this study was to compare dynamics in culling reasons between organic and conventional production and to analyze genotype by environment interactions for longevity. The data contained information from all organic herds with information available from official recording (n=402) and from approximately half of the conventional herds (n=5,335). Records from Sw
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single amino acid substitutions in the globin chain are the most common forms of genetic variations that produce hemoglobinopathies--the most widespread inherited disorders worldwide. Several hemoglobinopathies result from homozygosity or compound heterozygosity to beta-globin (HBB) gene mutations, such as that producing sickle cell hemoglobin (HbS), HbC, HbD and HbE. Several of these mutations are deleterious and result in moderate to severe hemolytic anemia, with associated complications, requiring lifelong care and management. Even though many hemoglobinopathies result from single amino aci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on sequencing the full-length genomes of four Chinese Ferret-Badger and dog, we analyze the properties of rabies viruses genetic variation in molecular level, get the information about rabies viruses prevalence and variation in Zhejiang, and enrich the genome database of rabies viruses street strains isolated from China. Rabies viruses in suckling mice were isolated, overlapped fragments were amplified by RT-PCR and full-length genomes were assembled to analyze the nucleotide and deduced protein similarities and phylogenetic analyses from Chinese Ferret-Badger, dog, sika deer, vole, used
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In cattle, the gene coding for the melanocortin receptor 1 (MC1R) is known to be the main regulator of the switch between the two coat colour pigments: eumelanin (black pigment) and phaeomelanin (red pigment). Some breeds, such as Charolais and Simmental, exhibit a lightening of the original pigment over the whole body. The dilution mutation in Charolais (Dc) is responsible for the white coat colour of this breed. Using an F2-Backcross Charolais x Holstein population which includes animals with both pigment backgrounds, we present a linkage mapping study of the Charolais dilution l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the accuracy of the prenatal diagnosis of skeletal dysplasias.
METHODS: All antenatally detected anomalies are coded in our ultrasound database, which is linked with a genetics database that includes outcomes. A final diagnosis is sought on the basis of radiographic studies, molecular testing, or both. Our ultrasound and genetics databases were queried for "skeletal dysplasias." All cases were reviewed specifically for the degree of bone shortening and other distinguishing characteristics on antenatal sonography.
RESULTS: Thirty-seven cases of skeletal dysplasia were ant
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Syndromes with genetically determined retinal diseases and concurrent multiple neurologic abnormalities are rare. Kjellin described an autosomal recessive entity with spastic paraplegia, mental retardation, amyotrophia, and macular dystrophy. We sought to further characterize the retinal phenotype and to contrast fundus changes and the genotype to Stargardt's disease in a young patient with progressive Kjellin's syndrome.
DESIGN: Observational case report and family genetic study.
PATIENTS: One affected and 11 unaffected members of a family with Kjellin's syndrome were investigate
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with Friedreich ataxia (FRDA) have abnormal GAA triplet repeat expansions in both X25 genes. The size of the GAA expansion in the shorter of the 2 expanded alleles correlates significantly with parameters of clinical severity and is inversely related to the age at onset.
OBJECTIVES: To describe the clinical and molecular genetic findings in a patient with very late-onset FRDA and to review the literature.
PATIENT AND METHODS: A 58-year-old white woman with mild progressive gait disturbance of 15 years' duration whose examination revealed mild incoordination was anal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study was designed to determine the frequency of germline mutations in the hMLH1 and hMSH2 genes in 31 families suspected of having hereditary nonpolyposis colorectal cancer who do not fulfill the criteria of the International Collaborative Group on Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer but in whom a genetic basis for colon cancer is strongly suspected and 45 patients with sporadic early-onset colorectal cancer who developed colorectal cancer before the age of 40 years without any family history of colorectal cancer.
METHODS: Genomic DNAs were prepared from peripheral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although trichromacy in Old and New World primates is based on three visual pigments with spectral peaks in the violet (SW, shortwave), green (MW, middlewave) and yellow-green (LW, longwave) regions of the spectrum, the underlying genetic mechanisms differ. The SW pigment is encoded in both cases by an autosomal gene and, in Old World primates, the MW and LW pigments by separate genes on the X chromosome. In contrast, there is a single polymorphic X-linked gene in most New World primates with three alleles coding for spectrally distinct pigments. The one reported exception to this rule is the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review intends to summarize the vast literature on K-Cl cotransport (COT) regulation from a functional and genetic viewpoint. Special attention has been given to the signaling pathways involved in the transporter's regulation found in several tissues and cell types, and more specifically, in vascular smooth muscle cells (VSMCs). The number of publications on K-Cl COT has been steadily increasing since its discovery at the beginning of the 1980s, with red blood cells (RBCs) from different species (human, sheep, dog, rabbit, guinea pig, turkey, duck, frog, rat, mouse, fish, and lamprey) bei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Brain arteriovenous malformations (AVMs) are a relatively infrequent vascular pathology of unknown etiology that, despite their rarity, cause the highest number of hemorrhagic strokes under the age of 30 years. They pose a challenge to all forms of treatment due to their variable morphology, location, size, and, last but not least, evolving nature. MicroRNAs (miRNAs) are non-coding RNA strands that may suppress the expression of target genes by binding completely or partially to their complementary sequences. Single nucleotide polymorphisms (SNPs), as the name implies, are variatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Catechol-O-methyltransferase (COMT) catalyzes catecholamine O-methylation and contributes to dopamine turnover, potentially influencing levodopa requirements in Parkinson's disease (PD). We evaluated whether the Gothelf COMT haplotype-and its constituent variants rs2075507, rs4680 (Val158Met), and rs165599-differ in frequency between PD cases and controls. We then tested associations between these variants and clinical phenotypes, with a prespecified focus on levodopa equivalent daily dose (LEDD). Finally, we examined whether haplotype structure and allele-specific context (e.g., b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Cooked rice elongation (CRE) is an attractive grain quality reported only in Basmati from India and Pakistan and in Paw San Hmwe from Myanmar. Several reports on the discovery of genes controlling CRE were unequivocal in rice. Here, we design new experiments to uncover genes that significantly affect CRE in waxy and non-waxy rice varieties.
MATERIALS AND METHODS: We created 105 BC1F2 lines derived from a cross between a high-CRE waxy rice, NHN, and Pink+4 (#20A09), a low-CRE, low-glycemic-index, non-waxy rice, to generate two distinct phenotypic pools for QTL-seq analysis: high-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subarachnoid hemorrhage from ruptured saccular intracranial aneurysms (IAs) is fatal in ≈50% of cases. Significant effort has been devoted to identifying the molecular pathogenesis of IAs to develop new therapies to treat or halt the progression of IAs.
METHODS: Paired deep whole-exome sequencing was performed on the walls of sporadic IAs in a discovery set of 11 sporadic IAs from 10 unrelated patients and matching peripheral blood DNA. Somatic alterations unique to the IA tissue were characterized. Variants were validated with gene-targeted deep next-generation sequencing. The ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rarity that is inherent in rare disease (RD) often means that patients and parents of children with RDs feel uniquely isolated and therefore are unprepared or unsupported in their care. To overcome this isolation, many within the RD community turn to the internet, and social media groups in particular, to gather useful information about their RDs. While previous research has shown that social media support groups are helpful for those affected by RDs, it is unclear what these groups are particularly useful or helpful for patients and parents of children with RDs.
OBJECTIVE: Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Objective: To report a case of the pulmonary surfactant protein(SP) adenosine triphosphate-binding-cassette-A3 (ABCA3) gene mutations in infant congenital interstitial lung disease(ILD), and review the related literature, to investigate the relationships of ABCA3 gene mutation associated with ILD in infants. Method: A 6-months-old boy was hospitalized in the department of Pediatrics of the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University. The clinical, radiological, histological information from transbronchial lung biopsy (TBLB) and genetic testing in this case was analyze
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования