The myeloproliferative syndromes are acquired disorders of hematopoiesis that provide insights into the transition from somatic cell mutation to neoplasia. The clonal origin of specific blood cells can be assessed in patients with X chromosome-linked polymorphisms, taking advantage of random inactivation of the X chromosome. We have adapted the PCR for determination of clonality on as few as 100 cells, including individual colonies grown in culture. Amplifying a polymorphic portion of the X chromosome-linked phosphoglycerate kinase (PGK) gene after selective digestion of the active X chromosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mutants of the Chinese hamster cell line V79-4 (irs1 and irs2) were previously isolated on the basis of their hypersensitivity (2- to 3-fold) to cell inactivation by ionizing radiation. One of these mutants, irs1, displays an unusual phenotype of cross-sensitivity to other varied genotoxic agents including UV light (2- to 3-fold), ethyl methanesulphonate (approximately 10-fold) and mitomycin C (approximately 60-fold). The possibility that these sensitivities might be due to more than one gene mutation in irs1 was investigated. Hybrids formed between irs1 and human lymphocytes were isolated
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed the cloning and sequencing of the der(14) breakpoint of a new chromosomal translocation involving the 14q32 immunoglobulin locus. This t(9;14)(p11;q32) translocation was found in a case of malignant lymphoma occurring in human alpha heavy chain disease. A rearranged alpha 1 gene fragment was cloned and shown to contain chromosome 9 information by Southern blotting on sorted chromosomes and by in situ hybridization. Sequence analysis of the junction point region established that the breakage occurred 3' to the heavy chain joining region. In contrast to the data obtained in other tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two clinical isolates of Klebsiella pneumoniae from seriously ill patients in Chicago, Ill., have been identified as resistant to ceftazidime and aztreonam but susceptible to other cephalosporins. This unusual antibiogram was shown to be due to a novel plasmid-mediated beta-lactamase which readily hydrolyzed ceftazidime and aztreonam in addition to penicillins such as piperacillin and carbenicillin. This enzyme and its attendant resistance were transferred to Escherichia coli by conjugation on a 50-kilobase plasmid. Isoelectric focusing revealed a single beta-lactamase band with a molecular we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have used transgenic mice to study the activity of a hybrid oncogene made up of 1.25 kb of 5' upstream sequences, derived from the bovine vasopressin gene, promoting the expression of the large T-antigen coding sequences of the early region of simian virus 40. Rather than promoting tumorigenesis in vasopressinergic cells of the hypothalamus, expression and activity of the hybrid oncogene, and consequent tumor formation, were confined to insulin-producing beta cells of the endocrine pancreas and to cells in the anterior pituitary. These observations suggest that the specificity of v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional activity of genes may provide a reliable parameter for the ability of cells to synthesize and express gene products. In order to detect such transcription products not only qualitatively but also quantitatively, a method was developed to fluorochrome label cloned DNA coding for part of the constant fragment of the immunoglobulin mu-chain. Microfluorimetry of the bound fluorochrome allows a quantitative estimation of the amount of cloned DNA in the DNA-mRNA hybrids formed in the cytoplasm of individual cells by in situ hybridization and thus a quantitative estimation of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrated hepatitis B virus (HBV) DNA is found in hepatocellular carcinomas which develop in HBV carriers. Presented here are the results of analyses of four integrants that show chromosomal rearrangements associated with the integrated HBV DNA. Two clones (p4 and C15) were found to have large inverted repeating structures, each consisting of HBV genome along with flanking cellular sequences. The structure must have arisen by duplication of the primary integrant, including the flanking cellular DNA, followed by recombination within the viral DNA. One of the two viral arms in each clone joins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fusion-generating phage lambda plac Mu1 was used to produce fusions of lacZ to fhuA, the gene encoding the ferrichrome-iron receptor (FhuA protein) in the outer membrane of Escherichia coli K-12. Fusions to the fhuA gene in a delta (lac) strain were selected by their resistance to bacteriophage phi 80 vir. Ten independent (fhuA'-'lacZ) fusions were all Lac+ and were resistant to the lethal agents which require the FhuA protein as receptor, i.e., phi 80 vir, T5, T1, UC-1, and colicin M; none could utilize ferrichrome as the sole iron source. Specialized transducing phages were obtained by i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have cloned and sequenced a rearranged V lambda gene from a Burkitt's lymphoma cell line PA682(PB). This cell line has two rearranged kappa loci and has been shown to be expressing kappa light chains. This V lambda gene has been identified as a member of the V lambda subgroup III gene family based on the homology of the predicted amino acid sequence of PAV lambda with the reported sequences of the V lambda protein DEL of subgroup III. Nine cross-hybridizing bands have been detected on Southern blots and the chromosomal orientation of the V lambda subgroup III gene family has been determined
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using cloned cDNA sequences of murine and human hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT: IMP: pyrophosphate phosphoribosyltransferase, EC 2.4.2.8), we have identified and characterized a three-allele restriction-fragment-length polymorphism for the restriction endonuclease BamHI at the human HPRT locus. The alleles are expressed phenotypically on Southern blots as three distinct pairs of fragments that hybridize to HPRT cDNA: (i) a 22-kilobase (kb)/25-kb pair, (ii) a 12-kb/25-kb pair, and (iii) a 22-kb/18-kb pair. In addition to fragments from the HPRT locus, sequences recognized by both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophoretic analysis of soluble proteins from pituitary cells pulse labeled with [35S]methionine demonstrated that 10 nM T3 inhibited PRL synthesis, but did not affect the synthesis of most other pituitary proteins. The effects of T3 were somewhat slow, requiring about 3 days for a 50% reduction in PRL synthesis. PRL synthesis slowly returned toward control levels after the removal of T3 from the culture medium. In serum-free medium, a concentration of about 0.6 nM T3 was required for half-maximal inhibition of PRL synthesis. In medium containing 5% fetal calf serum, only slightly higher c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppression of levels of circulating C5 in (C5- C5+)F1 hybrids by administration of (C5- C5-) parental lymphoid cells in the neonatal period has been accomplished with the three strain combinations tested ((SWR X RIII)F1, (A/He x RIII)F1, and (SWR X DBA/1)F1). Suppression was shown to be specific for C5 and not accompanied by reductions of C1, C2, C6, or other major groups of blood proteins. This demonstrated that the C5 reduction was not due to activation of complement (C) with resultant hypercatabolism of C components. When there was a concurrent chronic GVH reaction induced by lymphoid cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited T1 RNase digestion of subfragments of the SV40 DNA restriction endonuclease fragment EcoRII-G were prepared and analyzed. The fragments were separately labeled with 32P at their 5' terminus and the terminal sequences analyzed with limited snake venom diesterase digestion. The data permitted us to deduce the nucleotide sequence for EcoRII-G. The sequence contains a stretch of 17 A-T base pairs preceding the DNA complementary to the 5' end of "early" message RNA, a stretch of 27 bases with a perfect 2-fold rotational symmetry near the origin of DNA replication and a perfect tandem repeat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of vascular endothelial growth factor has been strongly implicated in the pathogenesis of conditions leading to inappropriate blood vessel growth in the eye. As such, vascular endothelial growth factor is an attractive target for anti-angiogenic therapies designed to treat neovascular eye diseases. One such therapy, antisense gene therapy, is a technique based on the ability of single-stranded DNA or RNA sequences to alter the expression of targeted genes. Recombinant adenoviruses have demonstrated efficient ocular cell transduction with a high level of transgene production. Cau
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy vectors based on human DNA viruses could be mobilized or rescued from individuals who are subsequently infected with the corresponding wild-type (wt) helper viruses. This phenomenon has been effectively modeled in vitro with both adenovirus (Ad) and adeno-associated virus (AAV) vectors but has not previously been studied in vivo. In the current study, we have developed an in vivo model to study the interactions of a recombinant AAV vector (AAV-CFTR) with wt AAV type 2 (AAV2) and a host range mutant Ad (Ad2HR405) for which monkey cells are permissive (D.E.Brough, S.A.Rice, S.Sell,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Tumor mutational burden (TMB) is a putative biomarker of efficacy for immune checkpoint inhibitor (ICI) therapies of solid tumors, but not specifically for penile squamous cell carcinoma (PSCC).
OBJECTIVE: To characterize biomarker features and ICI therapy outcomes associated with high TMB in PSCC in the routine clinical practice setting.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: In this cohort study, 397 PSCC cases were analyzed to identify genomic alterations in more than 300 cancer-associated genes and genomic signatures, including TMB, using a hybrid capture-based comprehensive geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MLLT10 (formerly AF10) gene is the fourth most common KMT2A fusion partner across all acute leukemias and requires at least 3 breaks to form an in-frame KMT2A/MLLT10 fusion due to the opposite orientation of each gene. A 10-year retrospective review was performed to identify individuals from all age groups that harbor KMT2A/MLLT10 fusion obtained by our KMT2A/MLLT10 dual-color dual-fusion fluorescence in situ hybridization (D-FISH) assay. Of the 60 unique individuals identified, 31 were male and 29 were female (M:F ratio, 1.1:1) with ages ranging from 3 days to 86 years (mean 21.5 years, m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The male-specific region of the Y chromosome, the MSY, differentiates the sexes and comprises 95% of the chromosome's length. Here, we report that the MSY is a mosaic of heterochromatic sequences and three classes of euchromatic sequences: X-transposed, X-degenerate and ampliconic. These classes contain all 156 known transcription units, which include 78 protein-coding genes that collectively encode 27 distinct proteins. The X-transposed sequences exhibit 99% identity to the X chromosome. The X-degenerate sequences are remnants of ancient autosomes from which the modern X and Y chromosomes evo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasias comprise over 150 syndromes of unknown pathogenesis. X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia (EDA) is characterized by abnormal hair, teeth and sweat glands. We now describe the positional cloning of the gene mutated in EDA. Two exons, separated by a 200-kilobase intron, encode a predicted 135-residue transmembrane protein. The gene is disrupted in six patients with X;autosome translocations or submicroscopic deletions; nine patients had point mutations. The gene is expressed in keratinocytes, hair follicles, and sweat glands, and in other adult and fetal tissues. The pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования