Genes encoding for arylamine N-acetyltransferase 1 and 2 (NAT1 and NAT2) have been investigated with alternate findings in relation to risk of non-Hodgkin lymphoma (NHL). We tested functional haplotype-based NAT1 and NAT2 gene polymorphisms in relation to risk of lymphoma overall and its major B cell subtypes, diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma (FL) and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). We used allele specific primers and multiplex PCR to detect NAT1 and NAT2 haplotypes in 248 patients with incident lymphoma and 208 population controls. We inferred the NAT1 rapid and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis is a rare congenital anomaly that often occurs concomitantly with other disorders. We report a case of situs inversus totalis with malignant lymphoma of the stomach, which was successfully treated by surgery followed by chemotherapy and irradiation. The patient was a 51-year-old woman who present with colicky pain in the left upper quadrant of her abdomen. Chest X-ray showed a right-sided heart, and ultrasonography and computed tomography (CT) of the abdomen showed a situs inversus totalis with multiple gallstones in the gallbladder. Tree-dimensional reconstructed CT of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravascular lymphoma is a rare disease characterized by the proliferation of neoplastic monuclear cells within the lumens of small blood vessels. The neoplastic cells are usually of B-cell origin, and rarely of T-cell or histiocytic origin. Although this clinicopathological entity of lymphoma has not been listed in general pathological classifications such as REAL classification or the Working Formulation, it is recently in the WHO classification scheme, which is essentially an updated REAL scheme, and the EORTC classification scheme.
METHODS: In this report, a 62-year-old woman
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a rare case of malignant lymphoma, highly suspected to be of pancreas origin with multiple nodular hepatic invasions. A 63-year-old man visited our hospital on May 24 1990, complaining of anorexia. In spite of high serum levels of LDH and amylase, abdominal ultrasonography (US) showed no significant lesions. Forty days later, he was admitted because of the loss of weight and the appearance of abdominal pain with marked hepatomegaly, exhibiting cachexia. Abdominal US and computed tomography visualized a tumor of pancreas with multiple nodular space-occupying lesions in the liver. In
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old male presented with rapidly progressive dementia, disorder of consciousness and myoclonus, suggesting Creutzfeldt-Jakob disease, but with nonspecific EEG and negative CT findings. Autopsy revealed a malignant angiotropic lymphoma with accumulation of tumor cells within small vessels of the brain and visceral organs. Immunohistochemistry disclosed a large cell lymphoma of B cell type.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The International Prognostic Index (IPI) is currently the most widely accepted prognostic factor system for patients with aggressive non-Hodgkin's lymphoma (NHL). However, in constructing the model, the immunophenotype of the disease was not used as an independent variable. The purpose of the present study was to assess and compare the prognostic significance of the immunophenotype (B-cell vs. T-cell) of aggressive NHL with other well-established prognostic determinants, in particular the IPI. Between January 1995 and December 2000, a retrospective analysis was conducted of clinical and pathol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presumably diverse cases are at present lumped under the heading peripheral T-cell lymphoma, not otherwise categorized, or unspecified (PTCL-U), which comprise the largest group of T-cell neoplasms in Western countries. Although a variety of morphologic subtypes have been described, no consistent immunophenotypic, genetic, or clinical features have been associated with most of them. Hopefully, some progress can be expected from the novel sophisticated and powerful genomic and proteomics technologies, which may uncover the group of T-cell neoplasms, and perhaps identify some specific disease en
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pembrolizumab, a programmed cell death protein 1 (PD1) inhibitor inhibits the interplay between PD1 of T-cell and programmed cell death ligand 1 (PDL1) on tumor cells. Although pembrolizumab has been tried to various subtypes of non-Hodgkin lymphoma (NHL), realworld data about the efficacy of pembrolizumab in NHL patients are limited.
MATERIALS AND METHODS: We analyzed the outcome of 30 relapsed or refractory NHL patients treated with pembrolizumab, and compared the outcome between Epstein-Barr virus (EBV)‒positive and negative subtypes because EBV infection of tumor cells can upregu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of next-generation sequencing, the genetic landscape of the complex group of B-cell lymphoid malignancies has rapidly been unravelled in recent years. This has provided important information about recurrent genetic events and identified key pathways deregulated in each lymphoma subtype. In parallel, there has been intense search and development of novel types of targeted therapy that 'hit' central mechanisms in lymphoma pathobiology, such as BTK, PI3K or BCL2 inhibitors. In this review, we will outline the current view of the genetic landscape of selected entities: follic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To differentiate peripheral T-cell lymphomas (PTCL), the authors evaluated the results of T11 monoclonal antibody studies on consecutive cell suspensions prepared from 509 lymph nodes from various lymphoproliferative disorders (LPD). They used T11 (CD2) positivity to identify those LPD in which the content of T cells was high. There were 266 (52%) cell suspensions which contained more than 50% T11-positive cells. More than 75% of the following non-Hodgkin's lymphomas had over 50% T11-positive cells: diffuse mixed cell (DM), diffuse atypical poorly differentiated lymphocytic and lymphoblastic l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV)-related lymphomas are predominantly aggressive B-cells lymphomas. The most prevalent of the HIV-related lymphomas are diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), which includes primary central nervous system lymphoma, and Burkitt lymphoma, whereas primary effusion lymphoma, plasmablastic lymphoma (PBL), and classic Hodgkin lymphoma are far less frequent. Of these, PBL is relatively uncommon and displays a distinct predilection for presentation in the oral cavity. In this manuscript, we report a primary testicular form of PBL in 44 year-old Border Secur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis (PPBL) is a rare and recently described entity. The review of the literature show PPBL is diagnosed predominantly but not exclusively in women, usually smokers. PPBL is recognized by a moderate, chronic and absolute lymphocytosis (>4 × 10(9)/l) in the peripheral blood. In 10% of cases without lymphocytosis, the PPBL diagnosis has to be suggested by peripheral blood examination showing in all cases atypical binucleated lymphocytes. A polyclonal serum IgM is also associated and HLA-DR7 expression is present in most cases. Contrary to B-cell chronic lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic point mutations of the FOXO1 transcription factor were reported in non-Hodgkin lymphoma including diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma and Burkitt lymphoma. These alterations were associated with a poor prognosis and resistance to therapy. Nearly all amino acid substitutions are localized in two major clusters, affecting either the N-terminal region (Nt mutations) or the forkhead DNA-binding domain (DBD mutations). While recent studies have focused on Nt mutations, we characterized FOXO1 DBD mutants. We analyzed their transcriptional activity, DNA binding, phosphorylation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outcome of double-hit lymphoma (DHL) defined by concurrent rearrangements of MYC and BCL2 and/or BCL6 is extremely poor than that of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Patients with DHL are usually resistant to R-CHOP therapy and show a highly aggressive clinical course frequently involving the extranodal sites, such as the bone marrow, peripheral blood, pleural effusion, and central nervous system (CNS). However, several retrospective studies conducted recently have demonstrated a relatively favorable outcome with intensive chemotherapy, such as dose-adjusted EPOCH-R, than those recei
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare subtype of extranodal diffuse large B-cell lymphoma characterized by proliferation of B cells within small vessels. Herein, we report a case of a 77-year-old man who presented with IVLBCL and massive tumor formation on the aortic wall who was previously diagnosed with sarcoidosis and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). To our knowledge, this is the first reported case of an IVLBCL with aortic tumor formation.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old ambulatory man with sarcoidosis and FSGS had neurological symptoms for nine mon
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: Non-Hodgkin's lymphomas rarely present as a localized mass involving the dura. In this report we describe the clinical, histologic, and immunohistochemical features of five cases of stage IE non-Hodgkin's lymphoma involving the dura.
PATIENTS: Four women and one man, 36 to 67 years of age (median 50.6 years).
RESULTS: Myelography and magnetic resonance imaging scans revealed discrete expansile masses involving the dura of the cervical, thoracic, and lumbar regions of the spinal cord and the frontal lobe of the brain. Histologically, the tumors were classified in the Wor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested a total of 174 paraffin-embedded hematolymphoid neoplasias to determine whether CD10 can be specifically and sensitivity detected on paraffin sections using monoclonal antibody 56C6 after epitope retrieval. For 32 cases, results of CD10 detection by immunohistochemistry were compared with flow cytometric data. In only 1 case of follicle center lymphoma, divergent staining results were found with the detection of CD10 by flow cytometry but not by immunohistochemistry. Altogether, 22 of 28 follicle center lymphomas, 2 of 6 hairy cell leukemias, 14 of 34 diffuse large B-cell lymphomas,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования