Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) involve chronic inflammation of skeletal muscle and subsequent muscle degeneration due to an uncontrolled autoimmune response; however, the mechanisms leading to pathogenesis are not well understood. A compromised sarcolemmal repair process could promote an aberrant exposure of intramuscular antigens with the subsequent initiation of an inflammatory response that contributes to IIM. Using an adoptive transfer mouse model of IIM, we show that sarcolemmal repair is significantly compromised in distal skeletal muscle in the absence of inflammation. We iden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease (type II glycogen storage disease) is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) leading to the accumulation of glycogen in the lysosomes primarily in cardiac and skeletal muscle. The recombinant human GAA (rhGAA) is currently in clinical trials for enzyme replacement therapy of Pompe disease. Both clinical data and the results of preclinical studies in our knockout model of this disease show that rhGAA is much more effective in resolving the cardiomyopathy than the skeletal muscle myopathy. By contrast, another form of human
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features, skeletal muscle imaging, and muscle pathological characteristics of normokalemic periodic paralysis (NormoKPP) caused by mutation of SCN4A gene p.R675Q. Methods: The clinical data, skeletal muscle imaging, pathological data, and gene test results of a family with NormoKPP were collected in detail in October 2018. The previous literature was reviewed and used for comparative analysis. Results: The proband was a 28-year-old male with paroxysmal weakness of both lower limbs for 14 years. Limb weakness was mainly manifested in the proximal extremiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive muscle disease caused by the loss of dystrophin, which results in inflammation, fibrosis, and the inhibition of myoblast differentiation in skeletal muscle. Catalpol, an iridoid glycoside, improves skeletal muscle function by enhancing myogenesis; it has potential to treat DMD. We demonstrate the positive effects of catalpol in dystrophic skeletal muscle.
METHODS: mdx (loss of dystrophin) mice (n = 18 per group) were treated with catalpol (200 mg/kg) for six consecutive weeks. Serum analysis, skeletal muscle performance and histol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamin A/C gene (LMNA) mutations frequently cause cardiac and/or skeletal muscle diseases called striated muscle laminopathies. We created a zebrafish muscular laminopathy model using CRISPR/Cas9 technology to target the zebrafish lmna gene.
RESULTS: Heterozygous and homozygous lmna mutants present skeletal muscle damage at 1 day post-fertilization (dpf), and mobility impairment at 4 to 7 dpf. Cardiac structure and function analyses between 1 and 7 dpf show mild and transient defects in the lmna mutants compared to wild type (WT). Quantitative RT-PCR analysis of genes implicated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mineralocorticoid receptor (MR) drugs have been used clinically for decades to treat cardiovascular diseases. MR antagonists not only show preclinical efficacy for heart in Duchenne muscular dystrophy (DMD) models but also improve skeletal muscle force and muscle membrane integrity. The mechanisms of action of MR antagonists in skeletal muscles are entirely unknown. Since MR are present in many cell types in the muscle microenvironment, it is critical to define cell-intrinsic functions in each cell type to ultimately optimize antagonist efficacy for use in the widest variety of diseases. We ge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated cachexia is a complex metabolic condition characterized by the progressive loss of body fat and deterioration of muscle mass. Although the cellular and molecular mechanisms of cachexia are incompletely understood, previous studies have suggested mitochondrial dysfunction in murine models of cancer cachexia. To better understand the metabolic shift in cancer-induced cachexia, we studied the effects of enhanced oxidative capacity on muscle wasting using transgenic mice over-expressing Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma Co-activator-1α (PGC-1α) in skeletal muscle i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reductions in skeletal muscle mass and increased adiposity are key elements in the aging process and in the pathophysiology of several chronic diseases. Systemic low grade inflammation associated with obesity has been shown to accelerate the age-related decline in skeletal muscle. The aim of this investigation was to determine the effects of 12 months of progressive resistance training (PRT) on systemic inflammation, and whether reductions in systemic inflammation were associated with changes in body composition. We hypothesized that reductions in systemic inflammation following 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia and coxarthrosis frequently coexist in older adults and may contribute to functional decline. Computed tomography (CT)-based muscle measurements are commonly used for the assessment of sarcopenia.
AIM: To quantitatively evaluate the relationship between the presence and severity of coxarthrosis and sarcopenia using computed tomography (CT) and to investigate the usability of the upper thigh skeletal muscle as an alternative to the psoas muscle in the evaluation of sarcopenia in coxarthrosis.
METHODS: Patients who underwent a hip CT examination between June 2019 and May
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SH-2-containing inositol 5'-phosphatase 2 (SHIP-2) is a physiologically important lipid phosphatase that functions to hydrolyze phosphatidylinositol (PI) 3-kinase product PI(3,4,5)P3 to PI(3,4)P2 in the negative regulation of insulin signaling. We investigated whether SHIP-2 is associated with the insulin resistance of diabetic db/db mice. The amount of SHIP-2 protein was elevated in quadriceps muscle and epididymal fat tissue, but not in the liver, of db/db mice relative to that in control db/+m mice. In accordance with the enhanced expression of SHIP-2, its localization at the membrane prepa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic complications extend beyond metabolic disturbances to include end-organ damage, with emerging evidence including lung and skeletal muscle dysfunction as under recognized manifestations. This study investigated the protective effects of liraglutide against pulmonary and muscular impairments in a rat model of type 2 diabetes.
METHODS: Fifteen rats were divided into three groups: control, diabetic, and diabetic treated with liraglutide. Serum parameters including fasting blood glucose (FBG), HbA1c, lipid profile, methylglyoxal, and hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) were a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity induces an imbalance in the expression and secretion of several cytokines, which contributes to the development of metabolic and cardiovascular disorders. On the contrary, skeletal muscle is known to have a role in reversing the detrimental impact of obesity. It has been established that adipose tissue acts as an endocrine organ that secretes proinflammatory and anti-inflammatory adipokines. Similarly, skeletal muscle produces secretory molecules, called myokines, from contracting muscle fibers. Myokines were recently recognized as beneficial modulators of obesity, metabolic syndrome,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kennedy disease, a degenerative disorder characterized by androgen-dependent neuromuscular weakness, is caused by a CAG/glutamine tract expansion in the androgen receptor (Ar) gene. We developed a mouse model of Kennedy disease, using gene targeting to convert mouse androgen receptor (AR) to human sequence while introducing 113 glutamines. AR113Q mice developed hormone and glutamine length-dependent neuromuscular weakness characterized by the early occurrence of myopathic and neurogenic skeletal muscle pathology and by the late development of neuronal intranuclear inclusions in spinal neurons.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical activity is associated with improvements in insulin sensitivity and muscle function. The proteoglycan decorin is increased in skeletal muscle and plasma in response to exercise, but the biological implications are unknown. We investigated the effects of decorin deficiency on obesity, glucose tolerance, and exercise adaptation in C57BL/6J mice. Decorin deficiency did not influence adiposity, insulin- and glucose- tolerance, or energy metabolism in obese, high fat diet fed mice (Dcn-/- vs. Dcn+/+). Decorin is abundant in the skeletal muscle extracellular matrix, thus we further compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium lithospermate B (MLB) is a primary hydrophilic component of Danshen, the dried root of Salvia miltiorrhiza used in traditional medicine, and its beneficial effects on obesity-associated metabolic abnormalities were reported in our previous study. The present study investigated the anti-muscle atrophy potential of MLB in mice with high-fat diet (HFD)-induced obesity. In addition to metabolic abnormalities, the HFD mice had a net loss of skeletal muscle weight and muscle fibers and high levels of muscle-specific ubiquitin E3 ligases, namely the muscle atrophy F-box (MAFbx) and muscle R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe peripheral nerve injury leads to skeletal muscle atrophy and impaired limb function that is not sufficiently improved by existing treatments. Fibroblast growth factor 6 (FGF6) is involved in tissue regeneration and is dysregulated in denervated rat muscles. However, the way that FGF6 affects skeletal muscle repair after peripheral nerve injury has not been fully elucidated.
METHODS: In this study, we investigated the role of FGF6 in the regeneration of denervated muscles using myoblast cells and an in vivo model of peripheral nerve injury.
RESULTS: FGF6 promoted the viabil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Danon disease, an X-linked dominant disorder, results from mutations in the lysosome-associated membrane protein-2 (LAMP2) gene and presents with hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy, and mental retardation. To investigate the effects of LAMP2 gene mutations on protein expression in different tissues, we screened LAMP2 gene mutations and LAMP-2 protein deficiency in the skeletal muscle of nine unrelated patients with hypertrophic cardiomyopathy and vacuolar myopathy. We identified three novel families (including one affected mother) with unreported LAMP2 gene null mutations and LAMP-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chemotherapy drugs combat tumor cells and reduce metastasis. However, a significant side effect of some chemotherapy strategies is loss of skeletal muscle and bone. In cancer patients, maintenance of lean tissue is a positive prognostic indicator of outcomes and helps to minimize the toxicity associated with chemotherapy. Bone-muscle crosstalk plays an important role in the function of the musculoskeletal system and this review will focus on recent findings in preclinical and clinical studies that shed light on chemotherapy-induced bone-muscle crosstalk.
RECENT FINDINGS: Ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sarcomere is the fundamental unit of cardiac and skeletal muscle contraction. During the last ten years, there has been growing awareness of the etiology of skeletal and cardiac muscle diseases originating in the sarcomere, an important evolving field. Many sarcomeric diseases affect newborn children, i. e. are congenital myopathies. The discovery and characterization of several myopathies caused by mutations in myosin heavy chain genes, coding for the major component of skeletal muscle thick filaments, has led to the introduction of a new entity in the field of neuromuscular disorders: my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a devastating syndrome characterized by unintentional weight loss attributed to extensive skeletal muscle wasting. The pathogenesis of cachexia is multifactorial because of complex interactions of tumor and host factors. The irreversible wasting syndrome has been ascribed to systemic inflammation, insulin resistance, dysfunctional mitochondria, oxidative stress, and heightened activation of ubiquitin-proteasome system and macroautophagy. Accumulating evidence suggests that deviant regulation of an array of signaling pathways engenders cancer cachexia where the human body is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования