BACKGROUND: Atrophy of the rotator cuff is a negative prognostic indicator after rotator cuff repair. Although full-thickness rotator cuff tears accompanied by tendon retraction are commonly associated with decreased muscle cross-sectional area (CSA) on magnetic resonance imaging (MRI), it is unclear whether this is accompanied by histologic atrophy of rotator cuff myofibers.
PURPOSE: To evaluate the effect of supraspinatus tendon retraction and myofiber size on supraspinatus atrophy on MRI.
STUDY DESIGN: Cross-sectional study; Level of evidence, 3.
METHODS: Supraspinatus muscle biopsy spec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive atlas of cis-regulatory elements and their dynamic activity is necessary to understand the transcriptional basis of cellular structure maintenance, metabolism, and responses to the environment. Here we show, using matched single-nucleus chromatin accessibility and RNA-sequencing from juvenile male C57BL6 mice, an atlas of accessible chromatin regions in both normal and denervated skeletal muscles. We identified cell-type-specific cis-regulatory networks, highlighting the dynamic regulatory circuits mediating transitions between myonuclear types. Through comparison of normal and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acid ceramidase (ACDase) deficiency is an ultrarare autosomal recessive lysosomal disorder caused by pathogenic N-acylsphingosine amidohydrolase (ASAH1) variants. It presents with either Farber disease (FD) or spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME).
OBJECTIVE: The study aims to identify a novel splice site variant in a hydrops fetus that causes ASAH1-related disorder, aid genetic counseling, and accurate prenatal diagnosis.
METHODS: We report a case of hydrops fetalis with a novel homozygous mutation in ASAH1 inherited from non-consanguineous parent…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paravertebral muscles (PVM) act as one of the major dynamic factors to maintain human upright activities and play a remarkable role in maintaining the balance of the trunk. Adult degenerative scoliosis (ADS) has become one of the important causes of disability in the elderly population owing to the changes in spinal biomechanics, atrophy and degeneration of PVM, and imbalance of the spine. Previously, many studies focused on the physical evaluation of PVM degeneration. However, the molecular biological changes are still not completely known. In this study, we established a rat model of scolios
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by sustained or intermittent involuntary muscle contractions, which is also seen in an advanced stage of Parkinson's disease (PD) as camptocormia, torticollis, and Pisa syndrome. Istradefylline, an adenosine A2A receptor antagonist, can be used for the treatment of PD to reduce 'off'-time period, and several clinical studies demonstrated the improvement of camptocormia, which have many similar features to dopa-responsive/non-responsive dystonia. Many animal models of dystonia showed that adenosine A2A receptor colocalized with dopamine D2 positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ageing is accompanied by an inexorable loss of muscle mass and functionality and represents a major risk factor for numerous diseases such as cancer, diabetes and cardiovascular and pulmonary diseases. This progressive loss of muscle mass and function may also result in the insurgence of a clinical syndrome termed sarcopenia, exacerbated by inactivity and disease. Sarcopenia and muscle weakness yield the risk of falls and injuries, heavily impacting on health and social costs. Thus, screening, monitoring and prevention of conditions inducing muscle wasting and weakness are essential to improve
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus is a global health problem. It often leads to a decline in the differentiation capacity of myoblasts and progressive loss of muscle mass, which in turn results in deterioration of skeletal muscle function. However, effective therapies against skeletal muscle diseases are unavailable.
METHODS: Skeletal muscle mass and differentiation ability were determined in db/+ and db/db mice. Transcriptomics and metabolomics approaches were used to explore the genetic mechanism regulating myoblast differentiation in C2C12 myoblasts.
RESULTS: In this study, the relativ
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2022eng
PURPOSE: The aim of this study was to determine the effect of age on the psoas and posterior paraspinal muscles (PPM; multifidus muscle and erector spinae) and to evaluate potential sex-related differences.
METHODS: MRI-based quantitative assessments of the cross-sectional area (CSA), the functional cross-sectional area (fCSA), the fat area (FAT) and the proportion of intramuscular fat (FI) were conducted on patients undergoing lumbar fusion surgery between 2014 and 2021. The regions of interest were the psoas muscle and the PPM at the superior endplate of L4. The left and right sides of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS) is a severe disease caused by dysfunctional central thyroid hormone transport due to functional loss of the monocarboxylate transporter 8 (MCT8). In this study, we assessed whether mice with concomitant deletion of the thyroid hormone transporters Mct8 and the organic anion transporting polypeptide (Oatp1c1) represent a valid preclinical model organism for the AHDS.
METHODS: We generated and metabolically characterized a new CRISPR/Cas9 generated Mct8/Oatp1c1 double-knockout (dKO) mouse line for the clinical features observed in patients wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early treatment after genetic newborn screening (NBS) for SMA significantly improves outcomes in infantile SMA. However, there is no consensus in the SMA treatment community about early treatment initiation in patients with four copies of SMN2.
OBJECTIVE: Approach to a responsible treatment strategy for SMA patients with four SMN2 copies detected in newborn screening.
METHODS: Inclusion criteria were a history of SMA diagnosed by NBS, age > 12 months at last examination, and diagnosis of four SMN2 copies at confirmatory diagnosis.
RESULTS: 21 patients with SMA and four SMN2 copi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased muscle protein catabolism leading to muscle wasting is a prominent feature of the syndrome of protein-energy wasting (PEW) in patients with chronic kidney disease (CKD). PEW and muscle wasting are induced by factors such as inflammation, oxidative stress and metabolic acidosis that activate the ubiquitin-proteasome system, the main regulatory mechanism of skeletal muscle degradation. Whether deficiency of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2), which regulates expression of antioxidant proteins protecting against oxidative damage triggered by inflammation, may exacerbate
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (ASOs) are an emerging class of gene-specific therapeutics for diseases associated with the central nervous syste … l release and antisense activity of FDA-approved Spinraza (Nusinersen), an ASO used to treat spinal muscular atrophy (SMA). We identified a CPP, HA2-ApoE(131-150), which, when conjugated to Nusinersen, showed efficient endosomal escape capability and significantly increased the level of full-length functional mRNA of the survival motor neuron 2 (SMN2) gene in SMA …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pluripotent stem cells (PSCs) such as embryonic stem cells (ESCs) or induced pluripotent stem cells (iPSCs) are of great value for stu … uscle function is a common feature of many neuromuscular diseases such as myasthenia gravis, spinal muscular atrophy, and amyotrophic lateral sclerosis. In order to develop new therapies for patients with neuromuscular diseases, it is essential to understand mechanisms taking place at the NMJ. However, we have limited ability to study the NMJ in living human patie …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermoid cysts are rare benign intracranial tumors of congenital origin. They are slow-growing and are seen to insinuate between brain structures. These are commonly located in cerebello-pontine angle and parasellar regions. The symptoms produced are primarily due to mass effect. Hearing loss, facial nerve palsy, and trigeminal neuralgia are reported when cranial nerves are involved; motor palsy of trigeminal nerve is uncommon. Here, we present an interesting case of an extensive multicompartmental epidermoid cyst causing atrophy of trigeminal nerve with radiologic evidence of chronic motor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Basic science, experimental animal study.
OBJECTIVE: To determine the effects of Botulinum toxin type A (BTX-A) injections on the mechanical properties of skinned muscle fibers (cells) of rabbit paraspinal muscles.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: BTX-A has been widely used in the treatment of disorders of muscle hyperactivity, such as spasticity, dystonia, and back pain. However, BTX-A injection has been shown to cause muscle atrophy, fat infiltration, and decreased force output in target muscles, but its potential effects on the contractile machinery and force production on the ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia (CC) results in impaired muscle function and quality of life and is the primary cause of death for ∼20%-30% of patients with cancer. We demonstrated mitochondrial degeneration as a precursor to CC in male mice; however, whether such alterations occur in females is currently unknown. The purpose of this study was to elucidate muscle alterations in CC development in female tumor-bearing mice. Sixty female C57BL/6J mice were injected with PBS or Lewis lung carcinoma at 8 wk of age, and tumors developed for 1, 2, 3, or 4 wk to assess the time course of cachectic development. In viv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While supraspinatus atrophy can be described according to the system of Zanetti or Thomazeau there is still a lack of characterization of isolated subscapularis muscle atrophy. The aim of this study was to describe patterns of muscle atrophy following repair of isolated subscapularis (SSC) tendon.
METHODS: Forty-nine control shoulder MRI scans, without rotator cuff pathology, atrophy or fatty infiltration, were prospectively evaluated and subscapularis diameters as well as cross sectional areas (complete and upper half) were assessed in a standardized oblique sagittal plane. Calcu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Little is known about muscle wasting in elderly patients with rheumatoid arthritis (RA). We examined muscle characteristics and their clinical significance in this group.Method: Consecutive RA patients were recruited and clinical data were collected. Muscle mass and distribution were assessed using bioelectric impedance analysis. Myopenia was defined as an appendicular skeletal muscle mass index (ASMI) ≤ 7.0 kg/m2 (men) and ≤ 5.7 kg/m2 (women).Results: Among the 643 RA patients recruited, 165 (25.7%) were elderly patients (age ≥ 60 years) with a mean age of 65.1 ± 4.5 years. Compare
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have gained increasing attention as they exhibit highly tissue- and cell-type specific expression patterns. L … many MN-related neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and spinal muscular atrophy (SMA), are associated with RNA metabolism, yet the link between MN-related diseases and lncRNAs remains obscure. In this review, we summarize lncRNAs known to be involved in MN development and disease, and discuss their potential future therapeutic …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A propensity score-matched cohort study.
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare the radiologic and clinical outcomes of camptocormia in Parkinson disease (PD) with degenerative sagittal imbalance (DSI) patients.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Camptocormia in PD and DSI could be characterized by a dynamic deformity. However, no study has directly evaluated the outcomes of patients with camptocormia and DSI.
METHODS: Thirteen consecutive PD patients undergoing surgical correction for camptocormia were matched in a 1-to-2 format with 26 patients in the DSI group by pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования