An exopolysaccharide (EPS) isolated from Enterococcus faecium was functionalized with folic acid (FA) via carbodiimide-mediated coupling using 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride and N-Hydroxysuccinimide. This reaction facilitated the formation of an amide linkage between the primary amine group of FA and the carboxyl group of the EPS. The synthesized FA-functionalized EPS (FA-EPS) was further incorporated into a photothermally active coordination polymer matrix along with an anticancer drug to achieve a controlled drug release system targeting SH-SY5Y neuroblastoma cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leakage and flammability are two critical safety issues limiting the practical application of organic phase change materials. Herein, a facile catalyst/solvent-free multicomponent reaction involving alcohols/amines/thiols, dimethyl phosphite, and benzaldehyde was developed to simultaneously address these drawbacks. The terminal phosphite groups endow intrinsic flame retardancy, while intermolecular interactions enhanced by P═O bonds transform the material into a viscous-to-solid state above its melting point, eliminating leakage. Notably, the reaction proceeds smoothly with quantitative yield
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing lung-targeting delivery systems is essential for treating pulmonary conditions such as genetic respiratory diseases, infections, fibrosis and cancer. We synthesized and evaluated 444 lung-targeting lipids (LuT lipids) that form lipid nanoparticles (LNPs) to efficiently deliver messenger RNA and CRISPR-Cas9 genome editors to lungs with minimal side effects. Empirical analyses revealed structure-activity relationships, with top-performing LuT lipids possessing a unique 'tripod-like' structure consisting of a quaternary amine head, three long alkyl chains as legs and a short chain as a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several common variants have been identified in SCN5A, which encodes the cardiac sodium channel α-subunit Nav1.5 and is targeted by class I antiarrhythmics. Lidocaine and its analog mexiletine both have a primary amine that blocks Na+ current. While lidocaine is highly effective in terminating ventricular tachycardia after acute myocardial infarction, mexiletine has been shown to prevent arrhythmia induction in only ~20% of patients. The factors underlying this inconsistent drug response are unclear. Here, we use cardiomyocytes that are derived from induced pluripotent stem cells to observe th
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gemination of functional groups is an effective way to enhance corrosion efficiency. A Gemini-Mannich base corrosion inhibitor (BPFC), exhibiting superior solubility and corrosion inhibition efficacy, was synthesized via a one-step process from piperazine, cyclohexanone, and formaldehyde as reactants. BPFC exhibits outstanding corrosion inhibition in 5% HCl, with maximum inhibition efficiency observed at 353 K. At 2.11 × 10-2 M concentration, BPFC reduces the corrosion rate to 1.86 mg cm-2 h-1, corresponding to a corrosion inhibition efficiency of 92.66%. BPFC functions as a mixed-type inh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Construction of a heterojunction to promote exciton dissociation is widely pursued in photocatalyst design, and the interfacial area is one of the critical factors that must be considered. To date, covalent organic framework (COF) photocatalytic heterojunctions mainly rely on their crystal outer surface as an interface, while overlooking the extensive surface area provided by internal pore walls. Here, we report a COF pore wall-based heterojunction design achieved by in situ confinement of linear conjugated polymers (LCPs) within COF pores via concurrent growth in copolymerization of a four-al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the progression of Alzheimer's disease (AD), the levels of butyrylcholinesterase (BChE) increase significantly, making it a promising biomarker and therapeutic target. To investigate the functional role of BChE in AD pathogenesis, it is essential to develop diagnostic tools capable of visualizing its activity in a structure-function context. Herein, we designed and synthesized a series of fluorescent probes by conjugating environment-sensitive fluorophores to potent BChE inhibitors via rationally designed amine-functionalized linkers. Among these, the optimal probe LY36 integrates a naphtha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-(Hetero)aryl-substituted arylethylamine derivatives are privileged scaffolds with broad biological activity for drug discovery. However, current synthetic approaches are limited by reliance on prefunctionalized substrates, multistep protocols, and harsh conditions. Free N-H bonds in amines can deactivate transition-metal catalysts through coordination. To overcome these limitations, we herein report a practical ligand-regulated metallaphotoredox-catalyzed aminoarylation of ethylene for the direct access to diverse N-(hetero)aryl-substituted arylethylamines from readily available feedstocks,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The [5 + 1] annulation is a highly efficient strategy for constructing six-membered carbocycles, heterocycles, and spiro/fused ring skeletons, playing a crucial role in the synthesis of natural products, pharmaceuticals, and functional molecules. Traditional transition-metal-catalyzed methods often suffer from limitations such as metal contamination, high costs, and tedious workup procedures. In contrast, base-mediated/catalyzed systems have emerged as a prominent research hotspot owing to their metal-free nature, mild conditions, excellent functional group tolerance, and green economy. This r…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parturition depends on precise communication between the mother and fetus. While fetal lung signals are known to help initiate labor, the role of the placenta has remained unclear. Here we show that in steroid receptor coactivator (Src)-1 and -2 double-knockout mice, reduced placental amine oxidase, copper-containing 1 (Aoc1) leads to increased spermidine levels. In trophoblast cells, spermidine induces autophagy via hypusination of eukaryotic translation initiation factor 5 A (EIF5A), reducing estrogen and prostaglandin production. Estrogen reciprocally increases Aoc1 expression via estrogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermally processed meat products are popular among consumers, but high-temperature processing generates heterocyclic amines (HCAs), particularly the highly toxic 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), which impairs liver and intestinal function. Research has demonstrated that vanillic acid (VA) possesses potent antioxidant and anti-inflammatory activities. However, its protective mechanism against IQ-induced liver injury remains unknown. This study aims to explore VA's mitigation effects and underlying mechanisms. Results reveal that VA alleviates IQ-induced colonic ferroptosis and int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phentermine is a sympathomimetic amine with pharmacologic properties similar to amphetamines. Phentermine's mechanism of action is via stimulation of the hypothalamus, leading to norepinephrine release, which in turn leads to reduced appetite. Approved by the FDA in 1959, phentermine has long been prescribed for weight loss in patients with obesity and remains commonly used in the United States. Despite its effectiveness in suppressing appetite and promoting weight reduction, phentermine can lead to several side effects involving the cardiovascular, gastrointestinal, and endocrine systems. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial evidence indicates that stress serves as a major risk factor for various psychiatric disorders, including major depressive disorder (MDD), anxiety disorders, post-traumatic stress disorder (PTSD), and bipolar disorder. Although multiple therapeutic options exist for these conditions, current treatments often fall short of meeting clinical needs. Since the identification of trace amine-associated receptor 1 (TAAR1), studies across diverse animal models have revealed its involvement in modulating stress responses and its potential role in stress-related psychopathologies. Several sel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epinastine used in treatment and management of allergic conjunctivitis. The development of a simple, sensitive, and cost-effective analytical method for its quantification is essential for pharmaceutical quality control and study. Green (eco-friendly) spectrofluorimetric method for the determination of epinastine in ophthalmic preparations and aqueous humor samples was developed. The method involves converting the cited drug into a fluorescent derivative through a one-pot condensation reaction with fluorescamine, which serves as a detection probe. Fluorescamine is a reagent that reacts specifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NAT2 gene encodes N-acetyltransferase 2, an enzyme critically involved in the biotransformation of numerous xenobiotics and aromatic amines, including isoniazid, a cornerstone drug in tuberculosis therapy. Genetic polymorphisms in NAT2 lead to variable acetylation rates, clinically categorized as poor, intermediate, or rapid metabolizer phenotypes influencing drug efficacy and toxicity. This study aims to characterize the NAT2 polymorphisms in 240 Moroccan individuals using pre-existing clinical exome sequencing data. A total of fourteen variants were identified in the NAT2 coding region,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4,4'-oxydianiline (ODA) is an environmental aromatic amine reasonably anticipated to be a human carcinogen. We investigated ODA genotoxicity and oxidative stress modified by N-acetyltransferase 2 (NAT2) genetic polymorphism in yeast and DNA repair deficient (UV5) Chinese hamster ovary cells (CHO) expressing human NAT2*4 (rapid acetylator allele) or human NAT2*5B (slow acetylator allele) and in cryopreserved human hepatocytes from rapid, intermediate, or slow NAT2 acetylator genotypes. N-acetylation of ODA was both concentration- and time-dependent and significantly higher in yeast and CHO cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted systemic mRNA delivery to extrahepatic tissues remains a formidable challenge, especially in the absence of targeting ligands on lipid nanoparticles. In this study, we introduce a series of dimethylamino-based ionizable lipidoids (DMA-Lipidoids) engineered for selective mRNA delivery to the spleen. Using a combinatorial approach, we synthesized 48 chemically distinct lipidoids by pairing four DMA-containing amine heads with 12 newly designed hyperbranched tails. Remarkably, lipidoids with tails H228, H226x, H246x, and H446x demonstrated exceptional spleen-targeting efficiency. To refi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structure of the title salt, 1,4-di-aza-bicyclo-[2.2.2]octane-di-ium bis-(tribromide), (C6H14N2)[Br3]2, consists of diprotonated 1,4-di-aza-bicyclo-[2.2.2]octane-di-ium (or tri-ethyl-enedi-amine) cations, which are separated by [Br3]- anions. Br⋯Br contacts between polybromide anions generate supra-molecular two-dimensional layers propagating along the bc plane. Organic cations are accommodated inside anionic layers and inter-act with tribromide anions through N-H⋯Br contacts. The structure is additionally stabilized by weak C-H⋯Br inter-actions linking the organic cations and [Br3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the discovery of N-nitrosamines in a range of medicinal products, regulatory agencies have required marketing authorization holders to undertake risk assessments for the presence of N-nitrosamines in their drug products. This work focusses on a solution phase kinetic model of secondary amine nitrosation that may be applied through the concept of a saturated solution layer to consider the formation of N-nitrosamines in a solid drug product. The conservative assumptions made in defining the reactant concentrations bias the model to overpredict the level of N-nitrosamine formed. This ov
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregates are promising biomarkers for early diagnosis of neurodegenerative disorders. Single-Molecule Array (SiMoA) is a powerful method to detect these aggregates at ultra-low concentrations in biofluids. Herein, we report a next-generation SiMoA assay using chemically synthesized small molecules, rather than antibodies, to capture alpha-synuclein aggregates, a protein hallmark in Parkinson's Disease and other synucleinopathies. These small molecule-based capturing agents contain aggregate-binding head groups, and a backbone functionalized with a primary amine for bead conjugation i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования