MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 669 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 968 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A trs20 mutation that mimics an SEDT-causing mutation blocks selective and non-selective autophagy: a model for TRAPP III organization.

TRAPP is a multisubunit complex that functions in membrane traffic. Mutations in the mammalian TRAPP protein C2 are linked to the skeletal d … atography suggested that this yeast mutation destabilized the TRAPP III complex that is involved in autophagy. We further show that this mutation blocks both the selective cytosol-to-vacuole (cvt) pathway as well as non-selective autophagy. We demonstrate that the apparent molecular size of the TRAPP III complex is dependent upon membranes, and that the pre …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23898804Открыть статью

Involvement of autophagy in cardiac remodeling in transgenic mice with cardiac specific over-expression of human programmed cell death 5.

Programmed cell death 5 (PDCD5) is a cytosolic protein suppressing growth of multiple types of cancer cells through activating p53. We hypot … yopathy and heart failure in transgenic mice. Western blot and immunohistochemistry analysis showed autophagy was dramatically increased in transgenic mice as compared to WT littermates control mice, while apoptosis remained unchanged. The enhanced autophagy in high over-expressing line was associated with significant increase in p53 activity and its downst …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22253891Открыть статью

Photodynamic treatment induces cell death by apoptosis or autophagy depending on the melanin content in two B16 melanoma cell lines.

Photodynamic therapy (PDT) is now a well-established treatment modality for cutaneous carcinomas and is based on the administration of a light-activated drug followed by illumination of the pathological area. The treatment of metastatic melanoma remains a therapeutic challenge. To define the possible role of melanin in relative phototoxicity of 5-aminolevulinic acid (5-ALA), a photosensitizer used in PDT in vivo, we studied cell death in two variants (with or without melanin, B16F10 and B16G4F cells, respectively) of a melanoma cell line. Concentrations of 5-Ala up to 10 mM induced similar cyt

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23242333Открыть статью

Molecular pathways: old drugs define new pathways: non-histone acetylation at the crossroads of the DNA damage response and autophagy.

Histone deacetylases (HDAC) modulate acetylation and the function of histone and non-histone proteins. HDAC inhibitors have been developed t … Mechanistically, acetylation leads to the degradation of double-strand break repair enzymes through autophagy, providing a novel, direct link between DDR and autophagy. These observations, obtained in yeast cells, should now be translated to mammalian model systems and cancer cells to reveal whether this acetylation link is maintained in mammals, and if and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22512979Открыть статью

Addition of a histone deacetylase inhibitor redirects tamoxifen-treated breast cancer cells into apoptosis, which is opposed by the induction of autophagy.

Modulation of estrogen signaling is one of the most successful modalities for the treatment of estrogen receptor (ER)-positive breast cancer, yet de novo and acquired resistance are frequent. Recent data suggests that the induction of autophagy may play a considerable role in promoting tumor cell survival and resistance to anti-estrogen therapy. Hence, bypassing autophagy may offer a novel strategy to enhance the anti-tumor efficacy of anti-estrogens. Histone deacetylases (HDAC) are involved in the regulation of steroid hormone receptor mediated cell signaling and their inhibition potentiates …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21298336Открыть статью

Ischemic preconditioning induces autophagy and limits necrosis in human recipients of fatty liver grafts, decreasing the incidence of rejection episodes.

Whether ischemic preconditioning (IP) reduces ischemia/reperfusion (I/R) injury in human normal and fatty livers remains controversial. We c … 7 and 2/12 versus 7/10; P<0.05, respectively), but not in non-steatotic livers. Thus, IP may induce autophagy in human steatotic liver grafts and reduce rejection in their recipients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21368883Открыть статью

Pharmacological Activation of Autophagy Ameliorates Neuromuscular-Associated Defects and Extends Lifespan in a Caenorhabditis elegans Model of Spinal Muscular Atrophy.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder caused by homozygous deletions or mutations in the SMN1 gene, resulting in reduced levels of the ubiquitously expressed survival motor neuron protein and progressive degeneration of lower motor neurons. Although autophagy dysregulation has been implicated in SMA pathology, the therapeutic benefit of modulating this pathway remains controversial. Here, we screened autophagy modulators in a previously characterized Caenorhabditis elegans SMA model. We identified that pharmacological activation of autophagy, but not inhibition, sign…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42915574Открыть статью

A Combination of Ursolic Acid and Oleanolic Acid Disrupts Bioenergetic Homeostasis in Prostate Cancer and Inhibits Cancer Growth by Cytotoxic Autophagy.

Oleanolic acid (OA) and ursolic acid (UA) are bioactive pentacyclic triterpenoids (PTTs) and potential therapeutics for cancers. If tested i … G1/S boundary, reduced glucose utilization, reprogrammed mitochondrial bioenergetics, and cytotoxic autophagy. Further, these data showed that cytotoxic autophagy is a significant contributor to PTT-induced tumor inhibition and OA + UA, at a 1:1 mix, selectively targets bioenergetics in prostate cancer cells, leading to ROS-mediated cytotoxic autophagy and …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883698Открыть статью

Oxidized mitochondrial DNA as a potential biomarker and mechanistic driver of autophagy-mitophagy dysregulation in pulmonary arterial hypertension: a narrative review.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is recognized as a mitochondria-centered disease characterized by early bioenergetic and redox abnorma … g to the literature, oxidative lesions increase mtDNA bioactivity and persistence when nuclease and autophagy-lysosome clearance systems are overloaded. Pathways of cytosolic and extracellular mtDNA escape, such as vesicular export, mitochondrial permeability transition pore (mPTP) or voltage-dependent anion channel (VDAC)-dependent leakage, and sublethal m …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862413Открыть статью

Alternol-Induced Oxidative Modification of SQSTM1/p62 Is Associated with Nrf2 Signaling and Autophagy-Related Responses in Prostate Cancer Cells.

SQSTM1/p62 is a multifunctional scaffold protein that plays important roles in selective autophagy and cellular redox homeostasis. While phosphorylation-dependent regulation of p62 has been extensively studied, the functional significance of oxidative modification remains incompletely understood. Our previous studies showed that the natural small compound Alternol induces cancer cell-specific killing via a xanthine oxidase-mediated strong oxidative stress. In this study, we investigated p62-associated oxidative responses under Alternol-induced oxidative stress conditions in prostate cancer cel…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42352085Открыть статью

Lutein Attenuates Lipid Accumulation in Association with TFEB Nuclear Translocation and Autophagy-Lysosomal Responses in a Cellular Model of Hepatic Steatosis.

Lutein is a dietary xanthophyll carotenoid valued for its antioxidant properties that has been shown to benefit liver health and reduce hepatic lipid accumulation; however, this lipid-lowering effect cannot be fully attributed to its antioxidant activity, and the underlying mechanism remains poorly understood. Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is characterized by excessive hepatic lipid accumulation, oxidative stress, and limited therapeutic options. Transcription factor EB (TFEB) coordinates the autophagy-lysosomal pathways involved in cellular lipid clearance, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650306Открыть статью

Silencing core circadian regulators CLOCK and BMAL1 inhibits autophagy in interstitial cells of Cajal in a gastroesophageal reflux disease model.

BACKGROUND: Excessive autophagy of interstitial cells of Cajal (ICCs) in the esophagus and altered expression of circadian clock genes in the upper gastrointestinal tract are key pathological mechanisms in reflux esophagitis, a common form of gastroesophageal reflux disease (GERD). The circadian rhythm core regulators circadian locomotor output cycles kaput (CLOCK) and aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1 (BMAL1) participate in multiple diseases through autophagy modulation, but their roles in GERD remain unclear. This study aimed to investigate the roles of CLOCK and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41955950Открыть статью

Effects of tDCS on Cognitive Function in MCAO/R Rats by Regulating Mitochondrial Autophagy Mediated by the PINK1/Parkin Signaling Pathway.

Cognitive dysfunction is a common and disabling consequence of stroke. Transcranial direct current stimulation (tDCS), a non-invasive neurom … luated through neurological scoring and 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride staining. Mitochondrial autophagy was examined by transmission electron microscopy, and the expression of PINK1/Parkin-mediated autophagy pathway proteins was analyzed by Western blot and immunohistochemistry. The results showed that 0.2 mA medium-intensity a-tDCS produced the most …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41824147Открыть статью

CDCA7 promotes chemoresistance of drug-tolerant persister cells in breast cancer by upregulating the expression of autophagy-related protein genes.

BACKGROUND: Chemotherapy resistance is the main obstacle to breast cancer recurrence, metastasis, and mortality. Drug-tolerant persister (DTP) cells are a novel type of target cell associated with tumor resistance, and autophagy is a key factor in maintaining the survival of tumor DTP cells. However, it is unclear whether the activation of autophagy in breast cancer DTP cells is related to their overexpression of the transcriptional regulatory factor CDCA7. METHODS: We analyzed CDCA7 expression using public datasets and clinical samples and established breast cancer cell lines with CDCA7 over…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41890763Открыть статью

Structure-Activity Relationship Studies Enable Optimization of a Small-Molecule Autophagy Activator and Evaluation of Effects on Cell Death Pathways.

Autophagy is a catabolic cellular process that degrades and recycles cellular components. Dysregulation of autophagy can contribute to the development and progression of many different diseases, including cancer and neurodegenerative diseases. Our lab previously completed a high-throughput screen for autophagy activators, and initial structure-activity relationship studies revealed modifications that significantly increased the potency of the original hit. However, this compound has very poor microsomal stability, limiting its utility as an in vivo probe. To overcome this limitation, we develo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41852628Открыть статью

Contribution of macrophages and naive T cells during infection with E. coli in presence of exogenous cytokines on the autophagy-apoptosis pathway.

Escherichia coli (E. coli), a gram-negative bacterium typically found in the gastrointestinal tract, encompasses pathogenic strains that can lead to serious infections such as foodborne illnesses, sepsis, and urinary tract infections. The interaction between E. coli and immune cells, especially macrophages and T lymphocytes, is crucial for bacterial survival and evasion of the immune response. In this research, we utilized an in vitro co-culture model involving primary murine splenic macrophages and T cells to explore the contribution of different cytokines on autophagy, apoptosis, and phagocy…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41905725Открыть статью

Structure-based discovery of a novel small-molecule inhibitor of ATG4B that modulates autophagy in esophageal squamous cell carcinoma therapy.

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is an aggressive malignancy with few treatment options and an unfavorable prognosis. Autophagy, a cellular recycling pathway frequently co-opted by tumors, supports ESCC progression and therapy resistance. Targeting its key executor, the cysteine protease ATG4B, represents a promising anticancer strategy. Here, we describe the discovery of compound a25, a novel small-molecule inhibitor of ATG4B, through structure-based virtual screening and systematic structural optimization. In ESCC cell lines, compound a25 effectively blocked autophagic flux, as show…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42385395Открыть статью

Mechanism of notoginsenoside R1 in alleviating intervertebral disc degeneration: an experimental and network pharmacological analysis based on ferroptosis and autophagy genes.

Notoginsenoside R1 (NGR1) shows therapeutic potential in intervertebral disc degeneration (IDD), but its mechanism remains unclear.An in vivo rat tail puncture model and in vitro erastin-induced nucleus pulposus (NP) cells were employed to evaluate the therapeutic effects and underlying mechanisms of NGR1 on IDD. Network pharmacology was performed to predict potential NGR1 targets, which were validated using qRT-PCR. 3-MA (an autophagy inhibitor) and colivelin (a STAT3 activator) were used for mechanistic validation.NGR1 improved disc structure and significantly increased aggrecan and collagen…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42231669Открыть статью

DNMT3B attenuates the development of thoracic aortic aneurysm and dissection by suppressing TFEB-mediated autophagy in vascular smooth muscle cells.

While emerging evidence highlights the importance of DNA methyltransferase 3B (DNMT3B) in cardiovascular pathophysiology, its precise role i … irus-mediated overexpression and the inhibitor Nanaomycin A revealed that DNMT3B inhibits both VSMC autophagy and phenotypic switching. Mechanistically, DNMT3B prevents the maladaptive transition of VSMCs toward a synthetic phenotype through the transcriptional repression of transcription factor EB (TFEB), thereby curbing excessive autophagy. Collectively, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42342163Открыть статью