A new sensitive spectrophotometric method has recently been developed for the trace determination of cyanide with ninhydrin. Cyanide ion was supposed to act as a specific base catalyst. Nevertheless, this paper demonstrates that the reported assay is based on a novel reaction of cyanide with 2,2-dihydroxy-1,3-indanedione, which affords purple or blue colored salts of 2-cyano-1,2,3-trihydroxy-2H indene. Hydrindantin is merely an intermediary of the reaction. The formation of a stable and isolable ninhydrin-cyanide compound has been confirmed by its preparation in crystalline form. Also, it is t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new carbon paste electrode (CPE) for the determination of iodide ion based on a cetyltrimethylammonium iodide (CTMAI) ion pair as an electroactive material is described. The electrode shows a linear response for iodide ion over the concentration range of 4 x 10(-5) M to 1 x 10(-1) M with a lower detection limit of 4 x 10(-5) M at 25 degrees C. The electrode has a Nemstian slope of -55.0 +/- 0.4 mV/decade and a fast potential response of 45 s, which is almost constant over a pH range of 5.0 - 9.0. Selectivity coefficient data of the CTMAI-CPE for some common ions show negligible interference,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface activity of xanthine (Xan) and xanthosine (Xano) at a hanging mercury drop electrode (HMDE) was studied using out-of-phase ac and cyclic dc voltammetry. The results show that Xan and Xano were strongly adsorbed and chemically interacted with the charged mercury surface, which is the prerequisite step for applying the cathodic adsorptive stripping voltammetric determination of such biologically important compounds. Differential pulse cathodic adsorptive stripping voltammetry (DPCASV) and square-wave cathodic adsorptive stripping voltammetry (SWCASV) were applied for the ultratrace d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical entrapment of polyaniline (PANI) onto sol-gel derived tetraethylorthosilicate (TEOS) films deposited onto indium-tin-oxide (ITO) coated glass has been utilized for immobilization of lactate dehydrogenase (LDH). The performance of these sol-gel/PANI/LDH electrodes has been investigated as a function of the lactate concentration, applied potential, pH of the medium and interferents. The amperometric response of the electrodes under optimum conditions exhibited a linear relationship from 1 mM to 4 mM. An attempt has been made to extend the linearity up to 10 mM for lactate by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A flow-injection system has been developed for the determination of 2-propanol in the surface cleaning solutions used in the copper continuous cast rod making system. Adsorption chromatography in nitric acid medium was used for the on-line separation of oily substances in the sample solution. Cerium(IV) diammonium nitrate was utilized as the chromogenic reagent for the spectrophotometric detection of 2-propanol. The system permits a throughput of one sample per hour for the oily sample, and of 12 samples per hour for the none-oily sample. The reproducibility has been proven to be satisfactory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plasticized Cr3+ ion sensor by incorporating 2,3,8,9-tetraphenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododeca-1,3,7,9-tetraene (TTCT) ionophore exhibits a good potentiometric response for Cr3+ over a wide concentration range (1.0 x 10(-6)-1.0 x 10(-1) M) with a slope of 19.5 mV per decade. The sensor response is stable for at least three months. Good selectivity for Cr3+ in comparison with alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions, and minimal interference are caused by Li+, Na+, K+, Co2+, Hg2+, Ca2+, Pb2+ and Zn2+ ions, which are known to interfere with other chromium membrane sensors. The TT
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective, sensitive, rapid and simple-handling analytical method for the determination of cyanide at low detection limits in surface and underground water, soil and industrial waste samples was developed. The method is based on a reaction, proposed by Guilbault and Kramer, where free cyanide reacts with p-nitrobenzaldehyde to form an intermediate cyanohydrin, which reacts with o-dinitrobenzene to give a highly colored purple compound. The original procedure was modified for application in a small device containing a gas-permeable membrane. The cyanide is converted in the volatile hydrogen c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel PVC membrane electrode for the determination of scopolamine ion based on the formation of an ion-association complex of scopolamine with the phosphotungstate counter anion as an electroactive material dispersed in a PVC matrix is described. The sensor shows a fast, stable, near-Nenstian response for 1 x 10(-2) mol dm(-3) to 1 x 10(-6) mol dm(-3) scopolamine at 25 degrees C over the pH range of 3 - 7 with a cationic slope of 54.5 +/- 0.5 mV/decade. The lower detection limit is 8 x 10(-7) mol dm(-3) and the response time is 15 -45 s. The selectivity coefficients for scopolamine relative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high toxicity of the cyanide ion at low concentration necessitates its analysis in a variety of environmental samples with a very low cyanide content. A new sensitive spectrophotometric method has been developed for the trace determination of cyanide with ninhydrin (NH) in an alkaline medium. Beer's law is obeyed in the range of cyanide concentration 0.04-0.24 microg cm(-3), and the molar absorptivity at 590 nm is 2.20 x 10(5) dm3 mol(-1) cm(-1). The Sandell's sensitivity of the product is 0.000118 microg cm(-2). The optimum reaction conditions and other important analytical parameters hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A flow-injection on-line photochemical spectrofluorometry (FI-PF) was developed for the determination of menadione sodium bisulfite (MSB) using acetone and sodium sulfite as sensitizing reagents. An injected sample band carried by a water stream was on-line merged with a mixed NaOH, Na2SO3 and acetone solution in a "T" connector. It was then driven to pass a knotted PTFE photochemical reactor (0.5 mm i.d. x 200 cm, KR) that was freely coiled around a 6-W low-pressure mercury lamp. While passing the KR, MSB was derived into an intensively fluorescent compound that was on-line delivered into a f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coextraction of water with benzo-15-crown-5 (B1SC5), benzo-18-crown-6 (B18C6) and the B18C6-K+ complex into seven low-polar solvents, i.e., carbon tetrachloride (CTC), chloroform (CF), dichloromethane (DCM), 1,2-dichloroethane (1,2-DCE), benzene (BZ), chlorobenzene (CB) and o-dichlorobenzene (o-DCB), has been investigated. The mean hydration number, nH2O, of these solutes in the water-saturated organic solvents was determined. There is a trend that the nH2O values for any solutes increase with increasing the water concentration in the solvents. Those of B18C6 and B15C5 converge at almost 0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that acyl adenylate is first formed during activation of the carboxy group into the acyl CoA thioester, an intermediate in the formation of amino acid conjugates. Acyl CoA synthetases may be responsible for this acyl adenylate formation. Recently, we hypothesized the preferential formation of cholic acid adenylate, a major bile acid, preceding production of the corresponding CoA thioester in incubations with rat liver microsomal fractions. To verify this biosynthetic mechanism, monitoring of the incubation mixture of acyl adenylate together with both substrate and acyl CoA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In situ solid-state NMR (SSNMR) methodologies have been used to investigate the surface properties and photooxidative reactivities of a number of metal oxide photocatalysts. Adsorption of ethanol on single monolayers of TiO2, SnO2, V205, and WO3 supported on porous Vycor glass results in the formation of hydrogen-bonded ethanol species and metal-bound ethoxide species. The chemical shift of the metal-bound ethoxide species varies with the metal oxide catalyst while the chemical shift of the hydrogen-bonded species is independent of the metal oxide. X-ray powder diffraction, UV-VIS spectroscopy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A capillary electrophoretic method for a high-sensitivity analysis of cyanide has been developed. Cyanide was derivatized with 2,3-naphthalenedialdehyde and taurine to give a fluorescent product of 1-cyanobenz[f]isoindole. This compound was detected with high sensitivity by fluorescence detection. The detection limit was 0.1 ng/mL, and the calibration curve was linear over the range 0.1-200 ng/mL. The precision of the migration time of within-run assays (n = 6) of 1 ng/mL cyanide standard solution was 0.14%. The precision of the peak area for the same runs was 1.0%. This method was applicable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods have been proposed for the determination of vanadium(V) using butaperazine dimaleate (BPD) and propionyl promazine phosphate (PPP). These methods are based on the formation of red-colored radical cations on reaction with vanadium(V) in phosphoric acid medium, with their absorbance maxima at 513 nm. Beer's law is valid over the concentration range of 0.25-5.0 micrograms ml-1 and 0.2-4.0 micrograms ml-1, with Sandell's sensitivity values of 6.1 ng cm-2 and 6.0 ng cm-2 for BPD and PPP respectively. The proposed methods have been successfu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catalytic spectrophotometric method for the determination of trace amounts of nitrite is proposed. In acidic solution, chlorpromazine (CP) is oxidized by nitric acid to form a red compound, which is further oxidized to a colorless compound. The reaction is accelerated by trace amounts of nitrite and can be followed by measuring the absorbance at 525 nm: nitrite ion is regenerated and multiplied by nitric acid. The absorbance of the reaction increased with an increase in the reaction time, reached a maximum and decreased rapidly. Since the time required for the absorbance to reach the maximum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spectral mapping technique (SPM) was employed for separating the strength and selectivity of the retention of 41 barbituric acid derivatives and 5 organic modifiers on a porous graphitized carbon column (PGC). The potency values calculated by SPM were considered to be indicators of the capacity of drugs to bind to the surface of PGC and the capacity of organic modifiers to remove the drugs from the surface. The dimensionality of the multidimensional selectivity maps was reduced to two by a nonlinear mapping technique. Calculations indicated that molecular lipophilicity plays a negligible rol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrylamide (AA) is a highly polar compound that exhibits poor retention and low selectivity in conventional reversed-phase LC-MS analyses. To establish a derivatization-based LC-MS/MS method for AA, we evaluated the potential of 5-(dimethylamino)-N-(2-sulfanylethyl)naphthalene-1-sulfonamide (DNS-SH) as an effective derivatization reagent and compared its performance with that of other representative thiol reagents. The ionization efficiency, the formation of product ions during collision-induced dissociation, and the progress of the reaction-as analyzed by LC-MS (MS/MS)-were accurately evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In microjoule high pulse repetition frequency laser induced breakdown spectroscopy systems, the traditional single-variable parameter optimization method can only analyze the effects of scan speed and laser frequency independently, without considering the interaction effect between these two factors. To address this issue, an optimization strategy based on energy deposition rhythm (EDR) was proposed for the proportional optimization of scan speed and laser frequency. To begin with, the interaction between scan speed and laser frequency was analyzed using two-factor analysis of variance. Based
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования