MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 348 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Concurrent biliary atresia and intestinal atresia: a systematic review of clinical characteristics, pathogenesis, management, and outcomes.

PURPOSE: The coexistence of biliary atresia (BA) and intestinal atresia (IA) is exceptionally rare. Delayed recognition of BA in neonates un … ity and mortality. Careful biliary assessment during IA surgery, prompt investigation of persistent cholestasis, and timely Kasai portoenterostomy are essential for improving outcomes.

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853333Открыть статью

[Testing gamma-glutamyl transferase (GGT) in clinical practice: Rationalizing its prescription to limit financial and ecological costs].

Gamma-glutamyl transferase (GGT) is a membrane-bound enzyme involved in extracellular glutathione metabolism and amino-acid transport, widely expressed in hepatobiliary epithelium and other tissues. In clinical practice, serum GGT is primarily used as a sensitive but non-specific marker of hepatobiliary injury and cholestasis, and as a companion test to alkaline phosphatase (ALP) to confirm hepatic origin. Beyond liver disease, elevated GGT reflects systemic oxidative stress and inflammation and has been associated with cardiometabolic disorders, some cancers, and drug-induced liver injury. Th…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42844127Открыть статью

Generation of proliferative hESC-derived grape-clustered hepatocyte organoids with multipolar architecture as regenerative counterpart via synergy of YAP and IGF2 pathways.

Primary human hepatocyte (PHH)-derived organoids form grape-like clusters with proliferative capacity, hepatocyte functionality, and multipo … al bile canalicular networks, as evidenced by ATP7B copper-dependent translocation and drug-induced cholestasis assays. Our findings establish hESC-derived G-heporgs as expandable, functional counterparts to PHH-derived organoids, providing a robust platform for studying hepatocyte polarity, metabolite trafficking, and liver disease modeling.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41888105Открыть статью

An immunobiliary single-cell atlas resolves crosstalk between type 2 conventional dendritic cells and γδ T cells in cholangitis.

The liver biliary niche serves as a reservoir of tissue-resident immune cells and supports tissue fibrosis upon damage, yet the role of peri … eficient background. Our work demonstrates dynamic turnover of cDC2 within the biliary niche during cholestasis, and a profibrogenic function of γδ T cells contingent on the induction by peribiliary cDC2B, highlighting relevant disease determinants within the immunobiliary and liver-draining LN niche.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41963321Открыть статью

Predictive modeling in hospital admission decision-making for obstetric emergency department patients at 18 weeks or more of pregnancy: A retrospective study.

BACKGROUND: This study developed a predictive model for hospital admission decision-making among obstetric emergency department (ED) patient … . RESULTS: Vaginal fluid leakage, gestational age ≥ 37 weeks, multiple pregnancy, and intrahepatic cholestasis of pregnancy significantly increased hospital admission risk; abnormal fetal movements and re-examination of fetal monitoring were protective factors. The area under the curve values of the nomogram model in the training and validation groups were 0 …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364451Открыть статью

MANF attenuates cholestatic liver injury by altering GRP78-PERK association.

Cholestatic liver injury (CLI) arises from hepatic bile acid overload due to impaired bile flow, often progressing to liver fibrosis and even failure. While endoplasmic reticulum (ER) stress activation is a key driver for CLI pathogenesis, its regulatory mechanisms remain incompletely understood. In this study, we identify that mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF), as an ER-resident protein, was markedly upregulated within the livers of both CLI patients and murine models. In rodents with bile duct ligation (BDL)-triggered cholestasis, hepatic-specific MANF knockout aggra…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42700805Открыть статью

Upregulated beta-defensin-1 in murine and human biliary atresia associates with human native liver survival.

Biliary atresia (BA) is a neonatal cholangiopathy that often progresses to cirrhosis despite timely Kasai portoenterostomy (KPE), and prognostic biomarkers remain undefined. Given its role in adult cholestasis, we evaluated human beta-defensin-1 (hBD1) in murine and human BA for associations with disease progression and outcome. This study analyzed hepatic expression of hBD1 and TGF-ß by qRT-PCR in BA at KPE (n = 36) and liver transplantation (LT, n = 44), and compared with normal (n = 15) and cholestatic disease controls (n = 36). Serum hBD1 was measured by ELISA in BA (n = 23) and healthy in…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41888359Открыть статью

Protein Corona Engineering of Lipid Nanoparticles Enables Efficient Functional Gene Silencing in the Liver.

Lipid nanoparticles (LNPs) preferentially accumulate in the liver, but hepatic tropism alone does not ensure productive RNA interference. He … degradative pathways, suppressed pro-inflammatory signaling and macrophage infiltration, alleviated cholestasis and attenuated liver fibrosis. These findings connect systematic variation in lipid composition with corona identity, hepatic tropism, and functional gene silencing, supporting protein corona engineering as a strategy to bridge liver accumulation wi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42742066Открыть статью

Liver-kidney crosstalk in primary biliary cholangitis: insights into the mechanisms of renal involvement.

Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune cholestatic liver disease primarily affecting the intrahepatic small bile ducts. A … mediated tubular dysfunction in selected patients. In addition, metabolic disturbances secondary to cholestasis and tubular injury may increase the risk of nephrolithiasis and nephrocalcinosis, whereas advanced cirrhosis can precipitate hepatorenal syndrome. Limited reports further suggest that cholestatic nephropathy and drug-related nephrotoxicity may contr …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42597897Открыть статью

Coexisting autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma: Diagnostic challenges and case insights.

The coexistence of autoimmune pancreatitis and pancreatic adenocarcinoma represents a rare but clinically significant diagnostic dilemma. El … t presented with progressive jaundice and unintentional weight loss. Laboratory evaluation revealed cholestasis, elevated tumor markers including CA 19-9, and markedly increased serum IgG4 levels (340 mg/dL; reference range 4.8-105 mg/dL). Contrast-enhanced computed tomography revealed a diffusely enlarged, sausage-shaped pancreas, associated with a focal hyp …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42293505Открыть статью

Immunological and fibrotic profiling in the NOD.c3c4 murine model of autoimmune cholangitis.

Primary Biliary Cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease characterized by intrahepatic bile duct destruction, progressive cholestasis, and fibrosis, accompanied by elevated anti-mitochondrial antibodies (AMAs) and IgM. While multiple mouse models have been developed to study PBC pathogenesis, no single model fully recapitulates all aspects of human disease. Among these, the NOD.c3c4 mouse model, generated by incorporating B10 and B6 insulin-dependent diabetes (Idd) loci into NOD mice, uniquely develops PBC-like features without progressing to type-1 diabetes. NOD.c3c4 exhibit PD…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40782629Открыть статью

REDD1 attenuates cholestatic liver fibrosis and suppresses PI3K/AKT/mTOR pathway.

INTRODUCTION: Liver fibrosis is reversible. Cholestasis is an important factor causing liver fibrosis. However, there are currently no effective anti-fibrotic drugs for cholestatic liver fibrosis in clinical practice. METHODS: mRNA sequencing was performed using mouse bile duct ligation (BDL) of liver tissue, and RT-qPCR was used to screen for the target gene REDD1. Immunohistochemistry was used to detect the expression of REDD1, CD68, α-SMA, and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways in primary biliary cholangitis (PBC) patient liver tissue. Subsequently, adenovirus mediated REDD1 was transfected …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41070072Открыть статью

A Retrospective Study of Clinical and Genetic Features in a Long-Term Cohort of Mexican Children with Alagille Syndrome.

Alagille syndrome (ALGS) is a multisystem disorder characterized by a paucity of intrahepatic bile ducts and cholestasis, often requiring liver transplantation before adulthood. Due to the lack of genotype-phenotype correlation, case series are essential to understand disease presentation and prognosis. Data on Mexican ALGS patients are limited. Therefore, we aimed to characterize a large series of Mexican patients by consolidating cases from major institutions and independent geneticists, with the goal of generating one of the most comprehensive cohorts in Latin America. We retrospectively an…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40806755Открыть статью