A controlled, prospective, randomized study evaluated the use of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) and/or radiotherapy in the treatment of patients who were operated on and had histological confirmation of anaplastic glioma. A total of 303 patients were randomized into this study, of whom 222 (73%) were within the Valid Study Group (VSG), having met the protocol criteria of neuropathology, corticosteroid control, and therapeutic approach. Patients were divided into four random groups, and received BCNU (80 mg/sq m/day on 3 successive days every 6 to 8 weeks), and/or radiotherapy (500
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-masked, coded trial was undertaken to evaluate the effect of the topical administration of 2% cromolyn sodium eye drops on vernal keratoconjunctivitis in 14 children. One eye of each patient was treated for one year with cromoly, the other eye with placebo. Cromolyn reduced the characteristic vernal keratitis, vernal corneal ulcers and plaques, and limbal edema and infiltrates but did not affect the number or size of the giant papillae. The drug's long-term topical use did not have any adverse side effects.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of cerebrovascular insufficiency and its many symptoms in the ever-increasing numbers of the aged, is of major concern to physicians engaged in such care. Despite past skepticism as to the degree of efficacy of cerebral vasodilators, there is renewed interest in this form of therapy. Our investigation was designed to assess the effectiveness of cyclandelate, under strict double-blind conditions, in 58 geriatric patients. The cyclandelate and placebo groups (32 and 26 patients respectively) received either 1,600 mg/day of cyclandelate in fractional doses, or identical-appearing pl
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind controlled trial was performed on the use of topical 5% 5-fluorouracil ointment as a treatment for viral warts. The results showed the 5-fluorouracil to be better than the placebo.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A controlled chemotherapy trial of trachoma was carried out in a Tunisian oasis among schoolchildren with active disease. We compared 1% tetracycline ointment (79 patients) or 1% rifampicin ointment (76 patients) with 5% boric acid ointment (79 patients). Medications were administered twice daily, six days a week, for ten weeks. Slit-lamp examinations by three ophthalmologists were made independently before treatment as well as five, 19, and 39 weeks after treatment. Bacteriologic cultures were taken during treatment as were smears to detect trachoma agent at each clinical examination. Five we
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymeric micelles are a prevalent topic of research for the past decade, especially concerning their fitting ability to deliver drug and diagnostic agents. This delivery system offers outstanding advantages, such as biocompatibility, high loading efficiency, water-solubility, and good stability in biological fluids, to name a few. The multifunctional polymeric micellar architect offers the added capability to adapt its surface to meet the looked-for clinical needs. This review cross-talks the recent reports, proof-of-concept studies, patents, and clinical trials that utilize polymeric micella
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuropathic pain after a spinal cord injury (SCI) is a common disorder whose management is highly complex. New therapies based on mirror neuron activation have been studied to address this problem.
OBJECTIVES: This systematic review aims to update the information about the effect of virtual walking (VW) systems on pain in people with complete or incomplete SCI.
METHODS: Five databases (MEDLINE, Cochrane, Scopus, Embase, and PEDro) were consulted to find clinical trials on the topic. An Excel table was designed to collect all selected study data, including information about the de
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize available calcitonin gene-related peptide (CGRP)-targeting therapies for migraine and discuss their use in real-world populations.
BACKGROUND: CGRP has long been a topic of interest in migraine pathophysiology, with new therapies targeting CGRP since 2018 for both the preventive and acute treatment of migraine.
METHODS: We searched PubMed using keywords including "migraine," "CGRP," "real-world," "erenumab," "galcanezumab," "fremanezumab," "eptinezumab," "ubrogepant," "rimegepant," and "atogepant." We reviewed all pertinent studies and summarized main findings
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The initiation of clinical trials for messenger RNA (mRNA) HIV vaccines in early 2022 revived public discussion on HIV vaccines after 3 decades of unsuccessful research. These trials followed the success of mRNA technology in COVID-19 vaccines but unfolded amid intense vaccine debates during the COVID-19 pandemic. It is crucial to gain insights into public discourse and reactions about potential new vaccines, and social media platforms such as X (formerly known as Twitter) provide important channels.
OBJECTIVE: Drawing from infodemiology and infoveillance research, this study inve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurological disorder that often leads to gait impairments and an increased risk of falls, negatively impacting quality of life. Inertial-based wearables have extended gait evaluation beyond clinical settings, but their technical integration and general accessibility hinder widespread adoption. Smartphones, equipped with inertial sensors, present a scalable approach for gait assessment and retraining/rehabilitation. Auditory cueing, specifically music, has shown promise to retrain gait, yet its use and uptake is often limited by a lack of personalisati
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors have gained prominence over the last decade due to their multifaceted benefits. However, systematic reviews and meta-analyses reveal conflicting results regarding their adverse event profiles compared to placebo. This study aimed to compare safety data from clinical trials on SGLT2 inhibitors reported in ClinicalTrials.gov with data published in scholarly journals.
METHODS: In this observational, cross-sectional study, we included clinical trials on SGLT2 inhibitors registered at ClinicalTrials.gov with a matching pu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germany faces increasing challenges in primary care due to demographic change, workforce shortages, and the growing prevalence of chronic conditions. Integrating nursing professionals into primary care teams may improve continuity, comprehensiveness, and efficiency of care, but evidence for the German setting remains limited. The PRIMA project (DRKS00039104) implements a new care model that transforms general practices into multiprofessional primary care centers integrating specially trained nursing professionals. The objective is a productivity- and quality-oriented reorganization
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In clinical trials, eligibility criteria define a population who may benefit from the intervention without incurring undue safety risks. Despite their value, overly stringent eligibility criteria may pose barriers to inclusive recruitment. They may disproportionately exclude groups of people more likely to be diagnosed at later cancer stages, or have specific co-morbidities which can be associated with socio-demographic or ethnic background. The National Institute for Health and Care Research Innovations in Clinical Trial Design and Delivery for the Under-served (NIHR-INCLUDE) guid
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although timolol ophthalmic solutions or hospital-compounded formulations have been used off-label for the treatment of superficial infantile hemangioma (IH), no topical timolol formulation has been developed specifically for this indication. This study was the first to develop a population pharmacokinetic (popPK) model for topical timolol maleate gel and to perform exploratory exposure-safety analyses. Data from Phase I-III clinical trials in healthy adults and infants with proliferative superficial IH were used to develop the popPK model. Potential covariate effects on the pharmacokinetics w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea provides effective disease-modifying treatment for people with sickle cell anemia (SCA), especially when escalated to maximum tolerated dose (MTD), which has wide interpatient dosing variability due to pharmacokinetic (PK) differences. Whether hydroxyurea PK parameters differ among children with SCA in different global regions is unknown. We compared hydroxyurea PK parameters among children with SCA from 5 clinical trials: HUSTLE (United States), TREAT (United States), NOHARM (Uganda), REACH (Uganda and Kenya), and EXTEND (Jamaica). Key hydroxyurea PK parameters were determined usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive impairments are a key aspect of schizophrenia spectrum disorders (SSDs), significantly affecting clinical and functional outcomes. The COVID-19 pandemic has heightened concerns about mental health services and cognitive stimulation opportunities. Despite evidence-based interventions like action-based cognitive remediation (ABCR) and metacognitive training (MCT), a research-to-practice gap exists in their application across mental health settings.
OBJECTIVE: The iCogCA study aims to address this gap by implementing digital ABCR and MCT through a national Canadian collabor
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) comprises a heterogeneous group of rare, genetic blistering diseases. The wide variety in EB trial outcomes limits the comparability of outcomes and, consequently, the implementation of the best available treatment options. A core outcome set (COS) is a minimum set of outcomes that should be measured in all clinical trials, comprising what should be measured (i.e., outcome domains) and how it should be measured (i.e., outcome measurement instruments). This enables standardization of outcome measurement aiming at improving the comparability and quality of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical trials evaluating new regimens for multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) are typically conducted in multiple countries because global registration of new TB drugs requires evaluation in diverse populations. The complexity of multi-site trials makes implementation challenging, especially in lower-resource settings, where the burden of MDR-TB is highest. Stakeholder engagement can improve trial implementation and outcomes. Here, we describe the Mongolia site's stakeholder engagement during STREAM, a phase III clinical trial evaluating novel treatment regimens for MDR-TB.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in tuberculosis vaccine development is hindered by the incomplete understanding of protective immunity and other disease mechanisms. An interconnected network of sample biorepositories from tuberculosis studies could help to address these gaps. To assess the feasibility of such a resource, we conducted a scoping review of tuberculosis observational studies and vaccine clinical trials. The included studies collected at least one biological sample from tuberculosis cases, contacts, or controls and had more than 100 participants. We contacted the corresponding authors of these studies to
СтатьяScoping ReviewПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования