MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

29 868 публикаций

Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 626 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Initiation of aripiprazole once-monthly using a two-injection start in adult patients diagnosed with schizophrenia: real-world views and experiences of Italian healthcare professionals.

AIM: In Italy, aripiprazole once-monthly 400 mg (AOM 400) can be initiated using a two-injection start (TIS) in adult patients diagnosed with schizophrenia who are stabilised with oral aripiprazole. With this approach, treatment initiation is completed in a single day, without the need for 14 days of concurrent oral aripiprazole supplementation. This study examined how healthcare professionals (HCPs) view and use the AOM 400-TIS in real-world clinical practice in Italy, a country where uptake of the AOM 400-TIS has been relatively high. METHODS: Responses were analysed for Italian physicians

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42847034Открыть статью

Efficacy and safety of once-weekly basal insulin analogs versus daily basal insulin analogs in adults with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis.

PURPOSE OF REVIEW: Recently developed once-weekly basal insulin analogs, including insulin icodec and insulin efsitora alpha (efsitora), aim to improve treatment adherence and patient convenience compared with daily basal insulin. This systematic review and meta-analysis evaluated the efficacy and safety of once-weekly basal insulin analogs compared with daily basal insulin analogs in adults with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and included 14 randomized controlled trials (RCTs), comprising 8,487 subjects. RECENT FINDINGS: Evidence supports that once-weekly basal insulin analogs achieve compa

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42277362Открыть статью

Efficacy and Safety of Once-Weekly and Once-Daily Basal Insulins in Type 1 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Clinical Trials.

AIMS: Once-weekly basal insulins, icodec and efsitora alfa, were developed to improve treatment adherence and glycemic control and appear to be as effective as once-daily degludec in reducing HbA1c in type 1 diabetes (T1DM). However, higher rates of clinically significant hypoglycemias were associated with both once-weekly insulins. This network meta-analysis compares the efficacy and safety of once-weekly and once-daily basal insulins in T1DM. METHODS: PubMed and Embase were searched (up to April, 2025) to identify phase 3 clinical trials evaluating basal insulins in T1DM (icodec, efsitora a

Систематический обзорNetwork Meta-AnalysisСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42225295Открыть статью

Antiarrhythmics Management During Electrophysiology Procedures: A Stepwise Approach.

This review examines the protocols and rationale for stopping antiarrhythmic drugs (AADs) before interventional electrophysiology (EP) procedures to establish a drug-free baseline, ensuring diagnostic accuracy and procedural success. The review provided a detailed analysis of procedure-specific AADs washout requirements for supraventricular tachycardia, atrial fibrillation, and ventricular tachycardia ablation, and a comprehensive, drug-by-drug guide to calculate washout periods, based on pharmacokinetic and pharmacodynamic principles. This guide details the half-life, metabolism, and eliminat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41656175Открыть статью

Prolonged Versus Intermittent Beta-Lactam Antibiotic Infusions in Paediatric Critical Care: A Systematic Review and Meta-Analysis.

OBJECTIVE: In paediatric intensive care units (PICUs), beta-lactam antibiotic administration is often suboptimal, placing critically ill children at risk. We aimed to investigate the mortality, PICU length of stay, and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) benefits of prolonged beta-lactam infusions in PICU compared to intermittent infusions. METHODS: A systematic review was conducted to identify studies investigating prolonged infusions compared to intermittent infusions. Studies were sourced from a previously published review and a systematic search of MEDLINE, Cochrane, Embase and Web of

СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41454710Открыть статью

Predicting success with reduced dosing frequency of tralokinumab in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis.

BACKGROUND: Approved tralokinumab maintenance dosing regimens for treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) include 300 mg every 2 weeks (Q2W) and every 4 weeks (Q4W). Clinicians may consider tralokinumab Q4W for patients whose skin has become clear or almost clear at week 16 with initial Q2W dosing. OBJECTIVES: To identify predictive factors associated with maintained response after switching to tralokinumab Q4W, evaluate recapture of treatment response after relapse on Q4W, and assess treatment-emergent immunogenicity with tralokinumab Q4W. METHODS: These post hoc analyses uti

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39657020Открыть статью

Anti-Adalimumab Antibodies in Patients with Noninfectious Uveitis Who Use Adalimumab Weekly or Every Other Week.

PURPOSE: Adalimumab (ADA) is the only biologic agent approved for treating non-infectious uveitis (NIU). Anti-drug antibodies (AAA) may be an essential factor associated with treatment failure. We conducted a study to determine the clinical response to ADA treatment in patients with NIU. We also aimed to determine AAA's frequency and clinical importance in these patients. METHODS: This cross-sectional study included 60 NIU patients who used ADA therapy every other week or weekly for at least three months. The clinical findings recorded before starting ADA and on the day included in the study

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40168605Открыть статью

Morning vs. evening growth hormone injections and their impact on sleep-wake patterns and daytime alertness.

CONTEXT: Physiological growth hormone is secreted during slow-wave sleep. Traditionally, growth hormone (GH) therapy is given in daily GH injections before sleep. While morning and evening GH injections produce comparable effects on growth and IGF-1 levels, the evening schedule better imitates the physiological diurnal pattern of GH secretion and action. However, the inflexibility of bedtime injection schedules, coupled with the discomfort and psychological distress associated with the injection and local reaction, may cause sleep disturbances in patients, and may significantly burden them and

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40034226Открыть статью

Weekly adalimumab: A promising approach for managing refractory non-infectious chronic pediatric uveitis.

INTRODUCTION: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of weekly adalimumab (Q1 week) in children with chronic non-infectious uveitis following an inadequate response to biweekly adalimumab (Q2 weeks). METHODS: This retrospective, single-center study was conducted in the ophthalmology department of a tertiary center in Marseille, France, and included all patients under 16 years of age with chronic non-infectious uveitis requiring adalimumab dose escalation from Q2 weeks to Q1 week from January 2015 to April 2024. RESULTS: Seventeen eyes of ten patients were included: six with juv

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41218238Открыть статью

Comparative Effectiveness of Rituximab Dosed Every 6 and 12 Months in Relapsing Multiple Sclerosis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Rituximab (RTX) dosed every 6 months is an affordable and highly effective treatment for relapsing multiple sclerosis (RMS). However, higher cumulative doses are associated with greater risks of infections. Whether extending dosing intervals at a low dose (500 mg) increases the risk of return of disease activity, particularly in those with only 1 year of stability or with significant return of B cells, is uncertain. Our objective was to compare whether extending RTX dosing to every 12 months (q12mo) vs continuing every 6 months (q6mo) dosing in patients with RMS incr

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41428985Открыть статью

Interrupting inflammatory bowel disease therapy: why, who, when and how to consider medication holidays.

INTRODUCTION: Medication holidays in inflammatory bowel disease (IBD) offer a potential means to balance disease management, costs, and quality of life. This concept is increasingly relevant in light of the chronic nature of IBD, the cumulative side effects associated with long-term pharmacotherapy, and the evolving treatment landscape that now includes a large armamentarium of effective induction, maintenance, and rescue therapies paired with disease monitoring tools that enable early intervention. AREAS COVERED: This review critically examines the rationale, implementation, and risks of med

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39385720Открыть статью

A randomized phase 3b study evaluating the safety and efficacy of risankizumab in adult patients with moderate-to-severe plaque psoriasis with non-pustular palmoplantar involvement.

BACKGROUND: In plaque psoriasis, palmoplantar areas are more difficult to treat. OBJECTIVE: Evaluate the safety and efficacy of risankizumab (RZB) versus placebo (PBO) for the treatment of palmoplantar psoriasis. METHODS: Patients were randomized to RZB or PBO for 16 weeks followed by RZB through week 52. The primary and secondary end points were achievement of palmoplantar Investigator's Global Assessment of "clear" or "almost clear" with ≥2-point reduction from baseline (ppIGA 0/1), achievement of ≥75%, ≥90%, and 100% improvement in Palmoplantar Psoriasis Area and Severity Index (PPASI 75,

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39208985Открыть статью

[Factors Associated with the Continuation of Anamorelin in Patients with Cancer-associated Cachexia: A Single-center Retrospective Study].

Cancer-associated cachexia, a multifactorial syndrome involving loss of muscle mass and anorexia, affects the survival of cancer patients. Anamorelin was the first drug approved in Japan for the treatment of cachexia. However, cases in which anamorelin is discontinued within 3 weeks are often observed in clinical practice. This study aimed to explore the factors associated with continued anamorelin dosing. We retrospectively reviewed records of patients with lung, gastric, pancreatic, and colorectal cancer who started anamorelin at Fukuoka University Hospital from April 2021 to November 2022.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38945851Открыть статью

Daily versus Twice Daily Nifedipine for Blood Pressure Control in Pregnancy and Postpartum.

The objective of this study was to compare 60 mg daily (QD) extended released (XR) nifedipine to 30 mg twice daily (BID) for blood pressure (BP) control antepartum and postpartum.This is a retrospective chart review conducted at the Mount Sinai Health System. Patients admitted from January 1, 2015, to April 30, 2021, diagnosed with a hypertensive disorder of pregnancy, who received nifedipine XR 30 mg BID or 60 mg QD for intrapartum or postpartum BP control were included. The primary outcome was the need for up-titration (i.e., the need for an increase in nifedipine dose or addition of another

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39592106Открыть статью

Comparison of the success rates of a single dose and an additional dose of methotrexate on the 4th day in patients whose β-hCG values do not fall after a single dose of methotrexate (Day 0-4).

INTRODUCTION: This study's aim is to investigate whether the rise in β-hCG levels between days 0 and 4 in patients with tubal ectopic pregnancy who have received a single dose of methotrexate has prognostic value in treatment success, and to investigate whether administering a second dose on day 4 enhances treatment success. MATERIAL AND METHODS: Patients diagnosed with ectopic pregnancy and experiencing an increase in β- hCG levels on day 4 after initiation of methotrexate treatment were included in our study. Patients treated with a single dose Methotrexate (MTX) protocol until December 201

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38844087Открыть статью

Self-Administration of Fentanyl-Alprazolam Combinations by Rhesus Monkeys Responding under a Progressive-Ratio Schedule.

This study evaluated the reinforcing effects of fentanyl, alone or in combination with the benzodiazepine alprazolam, in rhesus monkeys (3 females, 3 males). Subjects were trained to self-administer the opioid remifentanil (0.3 µg/kg/injection) under a progressive-ratio schedule of reinforcement. The reinforcing effects of fentanyl (0.1-10 µg/kg/injection) or alprazolam (1.0-100 µg/kg/injection) alone, or in combinations of fixed proportions (1:1, 1:3, and 3:1 fentanyl:alprazolam, with 1:1 based on the potencies of drugs alone) were evaluated in single-day test sessions (with double determinat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36153004Открыть статью

Durable complete response to pembrolizumab in microsatellite stable colorectal cancer.

INTRODUCTION: Immunotherapy by checkpoint inhibitors, i.e., anti-programmed death-1(PD-1) or anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) antibodies, has gained more attention managing solid tumors. Pembrolizumab (an anti-PD-1 antibody) in metastatic colorectal cancer (CRC) was approved in 2017 by the US FDA. REASON FOR THE REPORT: Pembrolizumab is not effective in microsatellite stable, mismatch-repair-proficient (MSS-pMMR) molecular phenotype, which comprises most CRC patients. In this report, we present the first case of metastatic CRC with a dramatic and durable response to pembrolizumab despit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34254265Открыть статью

Pharmacokinetic profiles of amoxicillin trihydrate in freshwater crocodiles (Crocodylus siamensis) after intramuscular administration at two doses.

The aim of the present study was to elucidate the pharmacokinetic profiles of amoxicillin trihydrate (AMX) in Siamese freshwater crocodiles (Crocodylus siamensis). Crocodiles were administered a single intramuscular injection of AMX, at a dose of either 5 or 10 mg/kg body weight (b.w.). Blood samples were collected at preassigned times up to 120 hr. The plasma concentrations of AMX were measured using a validated liquid chromatography tandem-mass spectrometry method. AMX plasma concentrations were quantifiable for up to 72 hr (5 mg/kg b.w.) and 96 hr (10 mg/kg b.w.). The elimination half-life

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32112576Открыть статью