Vision is based on the sensitivity of the eye to visible rays of the solar spectrum, which allows the recording and transfer of visual information by photoelectric reaction. Any electromagnetic radiation, if sufficiently intense, may cause damages in living tissues. In a changing environment, the aim of this paper is to point out the impact of light radiation on ocular cells, with its phototoxicity potential on eye tissues. In fact, faced with light and oxygen, the eye behaves like an ephemeral aggregate of unstable molecules, like a temporary crystallization threatened with entropia.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an inflammatory skin disease, with a polymorphic clinical appearance. Modern techniques for in vivo imaging of skin structure, such as reflectance confocal microscopy (RCM) and dermoscopy, could be very useful tools for diagnosis and monitoring of psoriatic lesions. We report a case of psoriasis vulgaris in which we identified certain dermoscopic features suggestive for psoriasis and RCM enabled us to identify in vivo most of the histological features of psoriatic lesions.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous presence of an epithelial and lymphoid tumor of the digestive tract is quite rarely met in literature. In this paper, we describe a case which presented such an association. Diagnosis was established by histological study, followed by immunohistochemistry. It is a synchronous colon tumor, associating a non-Hodgkin's lymphoma to a colon adenocarcinoma. The 57-year-old male patient has been clinically diagnosed with a tumor of the left abdominal quadrant and paraclinically (imaging and endoscopic) with colon neoplasm. Exploratory laparotomy revealed two tumors: one tumor of five cen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ear is a complex organ that can be affected by various pathologies that are still fairly misunderstood. This work tests the possibilities of studying the ear and its pathologies using a virtual environment and thus bypassing expensive and time-consuming clinical trial. A previous validated finite element model of the middle ear was employed to study two pathological states of the middle ear. It was shown that the model obtained results very close to the clinical evaluation thus proving of being a proper tool for further investigations of middle ear pathologies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated tuberculosis with the involvement of brain, liver and gut is a rare disease in immunocompetent infant. Early diagnostic and instauration of anti-tuberculosis therapy is capital because the outcome is poor. Here, we report the case of an 11-month-old boy with disseminated tuberculosis of brain, liver abdominal lymph nodes, small bowel and lung, which presented with fever, generalized tonic-clonic seizure, hemodynamic instability and a history of recurrent respiratory tract infections. His father was diagnosed with active pulmonary tuberculosis six month ago and family members compl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four-year-old woman without familiar detected signs of Bourneville's disease or tuberous sclerosis complex (TSC) was diagnosed with this disease by casual discovery on cerebral magnetic resonance imaging (MRI) of an intraventricular tumor, after symptoms consist in headache, equilibrium disturbances, and progressive loss of vision. MRI shows an intracranial mass, 33÷24÷30 mm in size, localized at the level of third ventricle and lateral ventricles, with irregular shape, interesting the foramen of Monroe. There are also nodular areas of calcification and a supratentorial hydrocephalus in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors could rise in different areas of the digestive tract, at any age, but very rarely in neonates. We present the case of a 5-day-old male, with intestinal stenosis and atresia (type II) operated for peritonitis. On the resected specimen, the histopathological examination revealed a small gastrointestinal tumor of 8 mm. The immunohistochemical analysis indicated a low malignant potential. He is currently at two years of oncologic follow-up with no evidence of disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a familial benign fibro-osseous disease of the jaws. On radiography, the lesions exhibit bilateral multinuclear radiolucent areas. Histopathology reveals multinucleated giant cells in the background of proliferating fibrous connective tissue. Mutations in the SH3BP2 gene are identified as the cause of cherubism. A 12-year-old girl with prominence of the lower face was investigated. Her chief complaint was her facial appearance with asymmetrical swelling of the cheeks. Clinical and radiographic examinations, and biopsy, biochemical analysis and genetic investigations were performed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyomavirus BK-associated nephropathy is a challenging and increasingly recognized cause of kidney transplant morbidity and graft failure. Reported prevalence can vary significantly between centers, averaging 5%.
PATIENTS AND METHODS: The paper reports the clinical and pathologic findings in five patients with BK virus-induced nephropathy. We performed a retrospective study including adult patients with graft dysfunction admitted to our department between 2010-2013. Clinical and biological data were obtained every month during the follow-up period. The biopsies were performed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an atypical case of a 63-year-old male with the presence of seven renal arteries (RAs) (three right and four left) found incidentally on multi-detector computed tomography (MDCT) angiography which was used to investigate peripheral vascular disease of the lower limbs. Each arterial lumen was analyzed for the diameter at its origin; length and trajectory in the frontal plane (ascendant + or descendant -); and the distance between the point of origin from the abdominal aorta (AA) to its renal intraparenchymal penetration point. We also analyzed the distance between the extreme points o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypodontia of a permanent tooth from a dental group represents a normal evolution in human dentition morphology. Nevertheless, the hypodontia of two teeth within a dental group is a rare developmental anomaly when not associated to a systemic syndrome. The aim of this study was to report two rare cases of four maxillary premolars hypodontia, not including the third molar, of two white women from the same family. There were presented clinical, radiological and genetic findings. These cases are of interest to practitioners for four aspects: the atypical phenotype of hypodontia, the complexit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the prevalence of aortic arch anatomy and branching pattern variants and anomalies in 1359 patients by Multi-Detector Computed Tomography Angiography.
METHODS: Retrospective multi-centric study including exams performed for various clinical issues with the same acquisition and injection protocols on 64-slices scanners. Multi-Planar reformations and Volume Rendering Images were available in all cases.
RESULTS: A total of 965 patients (71%) had normal aortic arch anatomy and branching pattern. Anatomical variations and anomalies were present in the remaining 394 patients (2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel's diverticulum (MD) represents one of the most common malformations of the digestive tract, being a vestige of the proximal end of omphalo-mesenteric duct, which normally obliterates and atrophiates between the sixth and ninth week of intrauterine life. It is estimated that 2-4% of people are carriers of this malformation. The interest in this organ study lies in the fact that it presents its own non-specific pathology, mimicking a cecal, colon or small intestine pathology. It seems that most MD cases are asymptomatic (AS MD), being arbitrary discovered during surgeries, whereas only a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidiform mole represents an abnormal form of conception that occurs in about one in 500-1000 pregnancies. It is a subtype of gestational trophoblastic disease. Hydatidiform moles should be regarded as premalignant lesions because 15-20% of complete hydatidiform moles (CHMs) and 1% of partial hydatidiform moles (PHMs) undergo malignant transformation into invasive moles, choriocarcinomas, or, in rare cases, placental-site trophoblastic tumors (PSTTs). We will illustrate the case of a 26-year-old nulliparous with a seven weeks amenorrhea, positive immunological pregnancy test, a β-HCG value
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the perinatal results for fetuses and neonates with left-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH) and the role of the prenatal diagnosis in the pregnancy outcome.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed data from fetuses and neonates with left-sided CDH, managed from January 2009 and December 2013 in the University Clinic Hospital, Craiova, Romania. The following data were analyzed: the gestational age at the time of diagnosis, fetal karyotyping, presence of associated structural malformations, ultrasound (US) data (circumference and area of right lung, lung-to-head ratio -
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a rare disease characterized by a pathological increased of mast cells in one or more tissues, particularly in the skin, bone marrow, liver, spleen, lymph nodes and gastrointestinal tract. Cutaneous mastocytosis represents over 90% of cases found with predilection in children. The aim of the paper was to summarize the authors' clinical, histopathological and immunohistochemical observations on patients with cutaneous mastocytosis. We present four cases of cutaneous mastocytosis, sporadic form, customized by clinical presentation and age of onset: two installed in the neonatal p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is the most frequent monogenic genetic disease, autosomal recessive transmitted, characterized by an impressive clinical polymorphism and appreciative fatal prospective. Liver disease is the second non-pulmonary cause of death in cystic fibrosis, which, with increasing life expectancy, became an important management problem. Predisposing factors like male gender, pancreatic insufficiency, meconium ileus and severe mutation are incriminated to influence the occurrence of cystic fibrosis associated liver disease (CFLD). Our study included 174 patients with CF, monitored in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP), a rare type of mesenchymal neoplasm, is defined by the WHO as a superficial sarcoma with low-grade malignancy that develops in the cutaneous and subcutaneous tissues. The purpose of this paper is to present a case of a giant DFSP, with post-traumatic onset in childhood and a very long evolution.
CLINICAL DATA: 51-year-old Caucasian patient presents for 41 years a presternal neoplastic lesion, with onset at 10-year-old, few months after a strong trauma. The patient addressed for a clinic examination, secondary to a spontaneous hemorrhage of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage to knee articular ligaments causes important functional problems and adversely affects particularly the stability of the knee joint. Several methods were developed in order to repair damage to the anterior cruciate ligament (ACL), which employ autografts, allografts, as well as synthetic ligaments. One such synthetic scaffold, the ligament advanced reinforcement system (LARS) synthetic ligament is made of non-absorbing polyethylene terephthalate fibers whose structure allow tissue ingrowths in the intra-articular part, improving the stability of the joint. The LARS ligament is nowadays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to examine the morphometric characteristics of lumbar vertebrae, lumbar intervertebral discs and some important related angles in Lebanese adult females. The subjects of this study were thirty Lebanese adult females aged between 18-22 years. The subjects were selected among students of the faculty of health sciences, Beirut Arab University. Two plain radiographic views for the lumbosacral spine were taken for each subject, an anteroposterior view and a lateral view. Measurements were made directly on the X-ray films using Vernier calliper and were recorded to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования