A modified form of Nathanson and Becker's (1983) Health Belief Model Questionnaire and other measures designed to assess cognitive processing were administered to low-income black adolescent female clients of an inner-city comprehensive health care clinic. The purpose of the study was to explore determinants of sexual activity and contraceptive use. Subjects were classified as not sexually active (n = 50), sexually active/noncontracepting (n = 20), or sexually active/contracepting (n = 72). Not sexually active subjects tended to be younger, more career motivated, to have a father at home, to b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensions to models originally described by Hartl for predicting the recurrence risk of new dominant mutations are developed in this paper. Additions to the models are (1) possible somatic mosaicism in a parent in some families, (2) the possibility that the parental origin of the mutation may or may not be known, and (3) mutation rates which change as a function of sex and/or time. The models indicate that recurrence risks are most critically affected by (a) the amount of somatic mosaicism which can be tolerated in the parent without manifesting disease and (b) knowledge of the parental origi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 296 mothers of twins interviewed about difficulties encountered while rearing twins, 49% mentioned inadequate sleep, 18% financial strain, 39% emotional disturbance, 22% disturbance in the marital relationship, and 43% lack of time to take care of other children. With the growth of twins, the problems gradually decreased, except for emotional disturbance, the most difficult period being the first year. Only 15% reported leaving the babies in the care of relatives during the day time. Overall, 68.2% felt the support from the father, but 39% of them felt the support was useless; 49% felt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family with an 18p trisomic mother and two 18p tetrasomic daughters. The mother is phenotypically normal and healthy, but with an unusual type of trisomy 18p: 47,XX,del(18)(pter----p11.21),+i(18p) de novo. The older sister has microcephaly, mental retardation, an asymmetrical and peculiar face with low set ears, pinched up nose, high arched palate, small mouth, micrognathia, tapering fingers, asymmetrical length of legs, and an asthenic body. The younger sister was stillborn with extensive defects of the skull, congenital hydrocephalus, severe facial anomalies, and lumbosacral meni
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequencies of folate-sensitive autosomal rare fragile sites (ARFS) were compared in populations of mentally retarded, mentally subnormal, and mentally normal children and of patients referred for diagnostic chromosome study. The frequencies did not differ significantly. Altogether, an autosomal rare fragile site was found in 16 of 1,445 individuals (1 in 90). Of six different folate-sensitive ARFS detected, the most common one was FRA9A, with a frequency of 1 in 241 individuals. In addition, FRA17A, classified as a distamycin A-inducible fragile site, was found with a frequency of 1 in 20
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between type of feeding and hospitalization during the first 18 months of life was examined among 1,058 infants from Jing-An district, Shanghai, People's Republic of China. Infants who had never been fed with mother's milk were categorized as artificially fed; the remainder were breast-fed. The rate of hospitalization for first episodes of respiratory infections during the first 18 months of life for the artificially fed infants was 18.0% v 11.2% for the breast-fed infants (P less than .01). Multiple logistic regression analysis demonstrated that the adverse effect of artificia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A psychoanalytic session is described where both the analyst and analysand experienced a dream-like state associated with the theme of childhood illness. The analyst's countertransference took the form of a hypnogogic reverie concerning a dying boy's plea for his help, while the analysand's transference reaction was to re-experience the analyst as the negligent anaclitic father and himself the neglected child. The analyst's frustrated reverie and the patient's frightened angry response was a regressive expression of what previously had been unconsciously shared, but not totally congruent, fant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five families with concurrent von Willebrand's disease (VWD) and classic hemophilia (hemophilia A) are described. Three were ascertained through women undergoing hemophilia carrier testing, one through an obligate carrier who also has VWD, and one through the affected father of a hemophiliac. The VWD probands exhibited Type I VWD with reduced Factor VIII-related antigen (VIIIR:Ag) and/or von Willebrand factor on more than one occasion, normal VIIIR:Ag on crossed immunoelectrophoresis, and mild symptoms. No male had both disorders, but two obligate hemophilia carriers also had VWD. Neither was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with chronic neutropenia, ranging in age from 7 to 27 months, were studied for circulating antineutrophil autoantibodies. Absolute neutrophil counts ranged from 0 to 500/cu mm. None of the patients was transfused or had a history of prior drug ingestion. Edetic acid-microagglutination was employed to detect leukocyte antibodies. Sera from six of 12 patients contained antineutrophil antibodies, four reacting with neutrophils from the father and two from the mother. Patient sera also reacted with neutrophils of several unrelated normal volunteers. Four of the six patient sera wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the prenatal diagnosis of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) in a pregnancy monitored because of a previously affected child. The proposita had classical stigmata of BWS including macroglossia, omphalocele, and typical ear creases. Chromosomes were 46,XX. Both parents and the extended maternal family were clinically normal. In a subsequent pregnancy by another father, the mother had serial ultrasound monitoring at 13.5, 18, and 19 weeks gestation which showed an enlarged abdominal circumference and a 2-cm omphalocele. At termination the female fetus weighed more than two times the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters (6 and 8 years old) fell ill with coughing, fever and dyspnea after playing in the rotten straw in the barn of their parents' farm. Within 2 weeks symptoms changed to the insidious form of Exogen Allergic Alveolitis. In the broad spectrum of antibodies detected, the Thermophile Actinomycetes were probably the relevant antigens. In spite of efforts to avoid contact with the antigens, there was a relapse of the disease, the most probable sources of the antigens being a mattress in the bed-room and a fodderroom. Since consequent avoidance of antigens is practiced, no signs of relapse
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual abuse of children frequently lies hidden while the victims receive medical care for other complaints. To identify clinical signals of latent abuse, we studied 50 children whose initial presentations masked the presence of sexual abuse and compared them with 31 overt cases identified by chief complaint. A broad variety of symptoms masked the abuse. While some, such as early adolescent pregnancy and genital symptomatology, might have suggested the diagnosis, unusual physical symptoms, psychosomatic, and behavioral disorders were as frequent. The masked group differed significantly from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with inherited factor VII deficiency is described. The propositus is a 9-year-old girl with chronic haemorrhagic history of epistaxis and bleeding after tooth extractions. Her factor VII coagulant activity was less than 3% using rabbit thromboplastin. She had a factor VII antigen level of 50%. Both parents were heterozygous for factor VII deficiency. The father had procoagulant factor VII (VII-C) of 44% and factor VII antigen (VII-Ag) of 74%, and the mother had 54% of factor VII-C and 85% of VII-Ag. Her only brother had normal levels of factor VII-C (100%). Additionally, some abnormal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 unrelated cases of duplication of distal 3p due to balanced maternal translocation t(3;6)(p23;q27) and t(2;3)(p25;p23) respectively. One family was ascertained through the unbalanced offspring and the other through echographic examination of the balanced carrier mother. These cases confirm that dup(3)(p2----pter) results in a characteristic syndrome with distinctive facial appearance. In family 2 inspection of a photograph of a deceased sib was sufficient to conclude that he was affected. The patient in family 2 had cyclopia. Since holoprosencephaly was also reported by Martin a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined various aspects of lymphocyte chromosomal instability in three families comprised of five individuals affected with ataxiatelangiectasia (AT), their obligate heterozygous parents, and their unaffected sibs. We found that neither baseline sister chromatid exchanges (SCEs) nor mitomycin-C-induced increments in SCEs showed any significant differences among family members or between AT heterozygotes or homozygotes. Chromosome breakage in first-division metaphases was found to be moderately elevated in three of the five AT homozygotes (range 1-12%); breakage in the six AT obligate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family of mixed Indian-Portuguese ancestry is reported in which there is a hereditary persistence of foetal haemoglobin and beta-chain thalassaemia. The propositus, a 17-year-old boy, was found to have a mild haemolytic anaemia characterized by slight splenomegaly, microcytosis, numerous target cells, decreased osmotic fragility, a very high level of foetal haemoglobin (75%), and normal haemoglobin A(2) level. Examination of 12 other members of the family showed the following: Three individuals (father, sister, and nephew) had high levels of foetal haemoglobin (25%) but without other clinica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digital interventions offer a promising avenue for scalable parenting support in low- and middle-income countries, where in-pers … the exception that women completed significantly more modules than men. To equitably engage men and fathers, future studies should pair father-inclusive, identity-affirming content with implementation strategies that reduce social and economic barriers to participation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Internet Gaming Disorder (IGD) is a behavioral condition marked by excessive and compulsive gaming that disrupts personal, academic, and social life. University students are particularly susceptible to IGD due to their developmental stage, academic demands, and heavy reliance on technology. This study examines the prevalence and effects of IGD among university students and analyzes its impact on mental health, academic performance, and social relationships. Understanding this phenomenon is of paramount importance for developing effective prevention and intervention strategies that sup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and genetic etiology of eight members from a pedigree affected with epidermolysis bullosa (EB).
METHODS: A girl presented with recurrent, unexplained blisters on the palmar and plantar skin for 8 years and sought medical care in October 2024 was enrolled as the study subject. A retrospective study was conducted to collect the child's clinical data, and a detailed medical history was taken for her family members. Peripheral venous blood samples were collected from the child and her parents for genomic DNA extraction. Whole-exome sequencing
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The phenotype and genotype of a pedigree with Glanzmann thrombasthenia caused by compound heterozygous mutation in the ITGA2B gene and its molecular pathogenesis were explored. Methods: The platelet aggregation rate of the proband and his family was detected by using a platelet aggregation test with adenosine diphosphate, collagen, epinephrine, arachidonic acid, and ristocetin. The expression levels of CD41 (αⅡb), CD61 (β3), and CD42b (GPⅠb) on the platelet surface was detected by flow cytometry. Gene sequencing technology was used for the genetic identification of the family. RT-PC
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования