MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 099 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 200 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Medial locking plate versus screw fixation for fixation of the Ludloff osteotomy.

A prospective cohort study of the Ludloff osteotomy, stabilized with either lag screws or a locking plate, was undertaken from May 2001 to November 2010, involving patients treated for hallux valgus with a first intermetatarsal angle greater than 15°. All patients were assessed using the American Orthopaedic Foot and Ankle Society (AOFAS) and Roles and Maudsley scores before and after surgery. The cohort included 119 procedures in 112 patients, 91 (76.47%) of which were fixated with lag screws and 28 (23.53%) with locking plates. The participants were categorized as active (n = 69 procedures)

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23333281Открыть статью

Thickened skull, scoliosis and other skeletal findings in Unverricht-Lundborg disease link cystatin B function to bone metabolism.

PURPOSE: Unverricht-Lundborg disease (EPM1) is a rare type of inherited progressive myoclonic epilepsy resulting from mutations in the cystatin B gene, CSTB, which encodes a cysteine cathepsin inhibitor. Cystatin B, cathepsin K, and altered osteoclast bone resorption activity are interconnected in vitro. This study evaluated the skeletal characteristics of patients with EPM1. METHODS: Sixty-six genetically verified EPM1 patients and 50 healthy controls underwent head MRI. Skull dimensions and regional calvarial thickness was measured perpendicular to each calvarial bone from T1-weighted 3-dim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23010349Открыть статью

Osmotic expanders in children: no filling--no control--no problem?

BACKGROUND: Self-filling, hydrogel-based osmotic tissue expanders have been successfully used for several years, mainly in adult patients. We wanted to test this novel device in pediatric plastic and reconstructive surgery. MATERIAL AND METHODS: Between November 2004 and September 2009, we implanted 53 osmotic tissue expanders following standard surgical principles in a total of 30 children and adolescents with burn scars, congenital nevi, alopecia, or foot deformities. RESULTS: All expanders reached their predicted volume within 6 weeks and 51 (96.2%) produced a sufficient amount of additio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21283960Открыть статью

Subtalar arthroereisis for pediatric flexible pes planovalgus: fifteen years experience with the cone-shaped implant.

Flexible pes planovalgus is a common condition with flattening of the medial longitudinal arch accompanied by hindfoot valgus. Severe cases of pes planovalgus may need surgery, and a technique that has gained popularity over the past decades is subtalar arthroereisis. An endoorthotic implant of various shapes is inserted in the sinus tarsus, which limits the excessive eversion of the subtalar joint present in flexible pes planovalgus. None of these implants, however, allow for easy control of the extent of talocalcaneal and talonavicular correction. The primary aim of this study was to describ

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19767554Открыть статью

Correction of metatarsus primus varus with an opening wedge plate: a review of 18 procedures.

UNLABELLED: The opening base wedge osteotomy is a safe and useful surgical alternative for correction of moderate to severe hallux valgus deformities with substantial metatarsus primus varus. The authors combine the modified McBride bunionectomy with a proximal first metatarsal opening base wedge osteotomy. Osteotomy stabilization was achieved without bone grafting with a titanium fixation plate specifically designed for opening proximal osteotomies. To assess outcomes achieved by the use of this fixation device, we reviewed the records of 18 procedures (16 patients). Preoperative and postoper

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19577716Открыть статью

Geroderma osteodysplasticum hereditaria and wrinkly skin syndrome in 22 patients from Oman.

Excessive skin wrinkling and cutis laxa are seen in many genetic conditions and overlapping features can make a clinical diagnosis difficult. Here we report on 22 Omani patients from 11 consanguineous families with the diagnosis of wrinkly skin syndrome (WSS, OMIM 278250) or geroderma osteodysplasticum hereditaria (GO, OMIM 231070). The WSS phenotype evolves during early childhood and includes a generalized and excessive skin wrinkling, dental problems, herniae, foot deformities, hip dislocations, growth retardation, and a large anterior fontanelle. The facial gestalt is characterized by a bro…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18348262Открыть статью

Molecular characterization of a patient with central nervous system dysmyelination and cryptic unbalanced translocation between chromosomes 4q and 18q.

We report on a 12-year-old boy who presented with delayed development and CNS dysmyelination. Genetic studies showed a normal 46,XY karyotype by routine cytogenetic analysis, and 46,XY.ish del(18)(q23)(D18Z1+, MBP-) by FISH using a locus-specific probe for the MBP gene (18q23). Though the patient appeared to have normal chromosome 18s by repeated high resolution banding analysis, his clinical features were suggestive of a deletion of 18q. These included hearing loss secondary to stenosis of the external auditory canals, abnormal facial features, and foot deformities. FISH studies with genomic …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12794705Открыть статью

Combined technique of titanium telescopic rods and external fixation in osteogenesis imperfecta patients: First 12 consecutive cases.

INTRODUCTION: The major limitation of any intramedullary telescopic system is rotational and longitudinal instability. The combination of telescopic system with an external fixator in patients with osteogenesis imperfecta (OI) demonstrated advantages of stability, early weight-bearing and rehabilitation. This study aimed to examine the outcomes of deformity correction by combined technique uniting titanium telescopic rod and reduced Ilizarov frame in children with types III or IV of OI with a minimum 1-year follow-up. MATERIAL AND METHODS: The study included 12 children with OI who underwent

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32675919Открыть статью

Minimally Invasive Calcaneal Displacement Osteotomy Site Using a Reference Kirschner Wire: A Technique Tip.

As a standard open approach, the lateral oblique incision has been widely used for calcaneal displacement osteotomy. However, just as with other orthopedic procedures that use an open approach, complications, including wound healing problems and neurovascular injury in the heel, have been reported. To help avoid these limitations, a percutaneous technique using a Shannon burr for calcaneal displacement osteotomy was introduced. However, relying on a free-hand technique without direct visualization at the osteotomy site has been a major obstacle for this technique. To address this problem, we d

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27286926Открыть статью

Hearing loss in syndromic craniosynostoses: otologic manifestations and clinical findings.

OBJECTIVE: This review addresses hearing loss as it occurs and has been reported in Muenke syndrome as well as six additional FGFR related craniosynostosis syndromes (Apert syndrome, Pfeiffer syndrome, Crouzon syndrome, Beare-Stevenson syndrome, Crouzon syndrome with acanthosis nigricans, and Jackson-Weiss syndrome. DATA SOURCES: Pub-Med, Medline, Cochrane Database, Science Direct, NLM Catalog. REVIEW METHODS: A Medline search was conducted to find all reported cases of the 7 FGFR related syndromic craniosynostosis. Special attention was paid to literature that reported hearing findings and

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25441602Открыть статью

The RAM classification: a novel, systematic approach to the adult-acquired flatfoot.

In summary, prior classifications have provided broad guidelines for treating the AAFF without accounting for case-specific variables in determining a treatment plan. The current system breaks down the deformity into three independent levels of involvement: the rearfoot, the ankle, and the midfoot. Via a simple, easy to remember, and reproducible schema based off the original Johnson and Strom classification, each level can be independently evaluated and a patient-specific surgical treatment plan can be formulated based on our most current understanding of the AAFF.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22541518Открыть статью

Arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint using convex and concave drills. A report on 50 cases.

The authors report their results after arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint (MP) performed in 50 cases including 18 rheumatoid feet, 18 major hallux valgus deformities and 14 recurrent deformities. Preparation of the bone ends for arthrodesis was achieved using convex and concave drills and fixation was done with an axial screw. The patients were evaluated after an average of 12 months, using Kitaoka's score. Eighty per cent were very satisfied, 16% were satisfied and 4% were dissatisfied. Ninety six percent reported no pain over the MP joint of the hallux, and none complained of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15792211Открыть статью

The appearance of the feet in Pfeiffer syndrome caused by FGFR1 P252R mutation.

Patients affected by Pfeiffer syndrome generally present with syndromic craniosynostosis and typical limb defects including broad thumbs, wide halluces with varus deformity, toe syndactyly and sometimes elbow ankylosis. This autosomal dominant condition can be caused by mutations in either fibroblast growth factor receptor gene type 1 or 2 (FGFR1 or FGFR2). We report four new affected families showing an FGFR1 P252R mutation and emphasize the characteristic malformations of the feet in this form of Pfeiffer syndrome. In one family this was the only abnormality.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14564217Открыть статью

Talo-navicular arthrodesis for residual midfoot deformities of a previously corrected clubfoot.

Triangular navicular, dorsal-lateral subluxation of the talo-navicular (TN) joint with a secondary forefoot cavovarus deformity, and degenerative changes of the TN joint are frequent causes of residual clubfoot deformity and pain in the midfoot after surgical correction. This study investigates the usefulness of TN arthrodesis to correct these deformities and to resolve symptoms resulting from these deformities. During the period from 1991-1996, the senior author performed 19 TN fusions (16 patients) for the above residual clubfoot deformities involving a painful TN joint. Eight of the procedu…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10884107Открыть статью

Association of posterior tibial tendon abnormalities with abnormal signal intensity in the sinus tarsi on MR imaging.

OBJECTIVE: To evaluate the association of abnormal signal intensity within the sinus tarsi with abnormalities of the posterior tibial tendon (PTT) on MR imaging. DESIGN AND PATIENTS: Sinus tarsi abnormalities were identified on 30 ankle MR examinations in 29 patients. The PTT and anterior talofibular ligament were retrospectively analyzed for abnormalities in these same patients. RESULTS AND CONCLUSIONS: Tears of the anterior talofibular ligament were found in 13 of 30 (43%) ankles. PTT abnormalities (complete tear, partial tear or dislocation) were seen in 14 of 30 (47%) studies, and were d

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11000296Открыть статью

Anatomy of a duplicated human foot from a limb with fibular dimelia.

At birth, a patient presented with a right lower limb featuring preaxial polydactyly and fibular dimelia with a complete absence of the tibia. Radiographic studies of the patient's foot revealed a duplicated tarsus with eight metatarsals and toes. The three preaxial toes were surgically removed at 1 year of age. A hallux and four normal-appearing postaxial toes remained. The foot was amputated when the patient was 3 years old. Dissection of the amputated foot revealed that the muscles of the dorsum were normal, except that the tendon of the extensor hallucis brevis muscle inserted into both th

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10525205Открыть статью

Triple arthrodesis: twenty-five and forty-four-year average follow-up of the same patients.

BACKGROUND: Triple arthrodesis is used to treat major deformities of the hindfoot and is often performed in young patients. The purpose of this study was to assess the long-term outcomes of triple arthrodesis in young patients. METHODS: Sixty-seven feet of fifty-seven patients were evaluated at an average of twenty-five and forty-four years after triple arthrodesis. The most common indication for the operation was neuromuscular imbalance of the hindfoot, which was secondary to poliomyelitis in thirty-seven feet (55 percent), Charcot-Marie-Tooth disease in six (9 percent), spinal cord abnormal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10535589Открыть статью

Arthroplasty of rheumatoid metatarsophalangeal joints. An outcome study.

Deformity of the forefoot is a common disabling problem in chronic rheumatoid arthritis. The most common deformifies are hallux valgus, cockup toes, and depressed metatarsal heads. Resection arthroplasty has been improved by adding reconstructive procedures, for example, medial capsular arthroplasty in the great toe and plantar plate arthroplasty of the lesser toes with longitudinal pinning of all toes for 4 weeks. Results were compared with a series of silicone double hinge implants without grommets in the great toe and resection of lesser metatarsal heads and pinning. Patients were evaluated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9224239Открыть статью

Multifocal plasmacytoma of hand and foot bones.

Simultaneous occurrence of localized plasmacytomas of both hands and feet has not been reported so far. Here we report a 40-year old female patient, who had at presentation pain and deformity. Of hands and feet, with numerous cystic lytic lesions of phalangeal, metacarpal and metatarsal bones, detected by X-rays. The biopsy of the affected bone showed moderately differentiated plasmacytoma of lambda light chain type (lambda-LC). Serum and urine biochemical analysis revealed the existence of lambda LC monoclonal component. The patient was treated by local radiotherapy and subsequent systemic ch

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9172818Открыть статью

Surgical management for intractable metatarsalgia.

We reviewed the results of arthrodesis of the first metatarsophalangeal joint and excisional arthroplasty of the lesser metatarsophalangeal joints performed on patients who presented intractable metatarsalgia and forefoot deformities. The study included 18 feet (15 patients) in 12 women and 3 men. The follow-up averaged 5.2 years. A good to excellent result was achieved in 15 (83%) feet; pain, which had been moderate to severe before surgery, was reduced to none to mild, and function, which had been severely limited before surgery, was improved to virtually unlimited. The fusion rate of the fi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7550938Открыть статью