The Lassa virus (LASV), a member of the Old World arenaviruses and classified as a risk-group 4 pathogen, causes severe hemorrhagic fever in humans with significant mortality. Here, we developed a robust LASV reverse genetics system designated LASVsg that models the complete LASV life cycle under biosafety level-2 (BSL-2) conditions. Using this system, we screened a library of nucleoside/nucleotide analogs for anti-LASV activity. Gemcitabine, a clinically approved nucleoside analog, was identified to exhibit pronounced antiviral efficacy against LASVsg, which was further confirmed using authen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-Wide Association Studies (GWAS) are the primary method used to investigate the effects of common genetic variants on health and disease and are increasingly used as an arena for applied epidemiological methods. There are now a growing number of applications of GWAS in oral health research, yielding exciting findings and holding great potential for future discoveries. While exciting, the GWAS approach has inherent limitations, and the success of these experiments depends on achieving adequate statistical power. In the context of dental diseases, where multiple genetic variants have small
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder which is triggered by gluten in genetically susceptible individuals. There is no successful therapy for CD. A strict gluten-free diet (GFD) is the only remedy used in clinical practice, which highlights the need to develop pharmacotherapeutic approaches to treat CD. This review discussed the data from genetic, biochemical, and immunological research, which has identified the mechanisms that causes activation of gluten which cause sequential immunological cascade through antigen presenting cell (APC) and human leukocyte antigen (HLA) dependent pathw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ever since the isolation of Amycolatopsis mediterranei in 1957, this strain has been the focus of research worldwide. In the last 60 years or more, our understanding of the taxonomy, development of cloning vectors and conjugation system, physiology, genetics, genomics, and biosynthetic pathway of rifamycin B production in A. mediterranei has substantially increased. In particular, the development of cloning vectors, transformation system, characterization of the rifamycin biosynthetic gene cluster, and the regulation of rifamycin B production by the pioneering work of Heinz Floss have made the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris (AV) ranks among the common chronic inflammatory disorders that impact the sebaceous components of hair follicles. Acne vulgaris is characterised by cardinal manifestations such as the presence of pimples, nodules, pustules, and cysts, which have the potential to lead to the development of acne scarring and pigmentation. The phenomenon is influenced by polygenic inheritance or can be ascribed to the interplay between multiple genes and environmental factors. In recent years, some researchers have found that some genes (such as IL, TNF, RETN, CYP family, MMPs and TIMPs genes et al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth (CMT) is a genetic, incurable neurodegenerative disease which etiology is linked to mutations in almost hundred different genes. The disease affects peripheral nerves which control muscle work and their myelin sheath resulting in progressive muscular dystrophy. The most remarkable genes which mutations are associated with CMT phenotype, are genes encoding aminoacyl-tRNA synthases (aaRS). These proteins are enzymes which common role is to catalyze the reaction of amino acids transfer into tRNA molecules and thereby, to participate in translation of genetic code into the lang
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deciphering the connectome, the ensemble of synaptic connections that underlie brain function is a central goal of neuroscience research. The trans-Tango genetic approach, initially developed for anterograde transsynaptic tracing in Drosophila, can be used to map connections between presynaptic and postsynaptic partners and to drive gene expression in target neurons. Here, we describe the successful adaptation of trans-Tango to visualize neural connections in a living vertebrate nervous system, that of the zebrafish. Connections were validated between synaptic partners in the larval retina and
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last two decades, gene therapy has given hope of potential cure for many rare diseases. In the simplest form, gene therapy is the transfer or editing of a genetic material to cure a disease via nonviral or viral vehicles. Gene therapy can be performed either in vivo by injecting a vector carrying the gene or tools for gene editing directly into a tissue or into the systemic circulation, or ex vivo when patient cells are genetically modified outside of the body and then introduced back into the patient (Yilmaz et al, 2022). Adeno-associated viral vectors (AAV) have been the vectors of
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic adenoviruses (OAds) present a promising path for cancer treatment due to their selectivity in infecting and lysing tumor cells and their ability to stimulate the immune response. In this study, we use an ordinary differential equation (ODE) model of tumor growth inhibited by oncolytic virus activity to parameterize previous research on the effect of genetically re-engineered OAds in A549 lung cancer tumors in murine models. We find that the data are best fit by a model that accounts for an immune response, and that the immune response provides a mechanism for elimination of the tumor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is an immune-mediated, persistent inflammatory disease with a genetic predisposition, and the involvement of multiple organs in psoriasis remains indicative of systemic disease. Atherosclerosis (AS) is a common complication of patients with severe or prolonged psoriasis. The specific pathogenesis of psoriasis is still unclear. Current studies suggest that psoriasis is a polygenic genetic disease with the interaction of multiple factors such as heredity and environment. Keratinocytes are proliferated through immune-mediated inflammatory pathway, which leads to cell activation, infiltr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many etiological factors causing short stature have already been identified in humans. In the last few years, the advent of new techniques for the detection of chromosomal and molecular abnormalities has made it possible to better identify patients with genetic causes of growth failure. Some of these factors directly affect the development and growth of the skeleton, since they damage the epiphyseal growth plate, where linear growth occurs, influencing chondrogenesis. In particular, defects in genes involved in the organization and function of the growth plate are responsible for several well-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While prenatal screening and testing have expanded substantially over the past decade and provide access to more genetic information, expectant parents are more likely to describe the diagnosis experience as negative than positive. In addition, the conversations that take place during these experiences sometimes reflect unconscious bias against people with disabilities. Consequently, an interdisciplinary committee of experts, including people with disabilities, family members, disability organization leaders, healthcare and genetics professionals, and bioethicists, reviewed selected published
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Phage therapy, as an effective and specific method in the treatment of multidrug-resistant (MDR) bacterial infections, has attracted the attention of many researchers. Methods and results: In this study, a double-stranded DNA phage with the ability of lysing some strains of MDR Klebsiella pneumoniae (vB_Kpn_3) was isolated from hospitals' wastewater and then characterized morphologically and genetically. Transmission electron microscopy and genetic analyses have revealed that vB_Kpn_3 is a member of Siphoviridae family. One-step growth curve also showed a burst time of 35 min and a burst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enormous efforts have been made to unveil the etiology of auditory hallucinations (AHs), and multiple genetic and neural factors have already been shown to have their own roles. Previous studies have shown that AHs in schizophrenia vary from those in other disorders, suggesting that they have unique features and possibly distinguishable mechanisms worthy of further investigation. In this review, we intend to offer a comprehensive summary of current findings related to AHs in schizophrenia from aspects of genetics and transcriptome, neurophysiology (neurometabolic and electroencephalogram studi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis and tuberculosis share several similar clinical and pathogenic characteristics that make some researchers consider a common pathogenesis for these diseases. Human leukocyte antigen (HLA) genotypes are studied both in sarcoidosis and tuberculosis patients, but to our knowledge, there are no comparative studies of genetic predisposition for sarcoidosis and tuberculosis development. The aim of this review was to analyse the relationship between HLA genotypes and the development of sarcoidosis and tuberculosis. Original and review articles published in various online databases from 196
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mothers' genetics as well as their environment, behaviors, and social determinants of health are all important factors influencing short and long term childhood outcomes. There is an emerging body of literature investigating the extent to which fathers also contribute to their offspring's future health. We review fathers' impact on short term birth outcomes, longer term health, and neurodevelopment to emphasize the inter-relatedness of individual paternal traits. Factors that are linked to offspring outcomes include paternal demographics, race, stress, marriage and support, mental health, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Across Latin American and Caribbean countries (LACs), the fight against dementia faces pressing challenges, such as heterogeneity, diversity, political instability, and socioeconomic disparities. These can be addressed more effectively in a collaborative setting that fosters open exchange of knowledge. In this work, the Latin American and Caribbean Consortium on Dementia (LAC-CD) proposes an agenda for integration to deliver a Knowledge to Action Framework (KtAF). First, we summarize evidence-based strategies (epidemiology, genetics, biomarkers, clinical trials, nonpharmacological intervention
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycans (GAGs) are a heterogeneous family of linear polysaccharides that constitute the carbohydrate moiety covalently attached to the protein core of proteoglycans, macromolecules present on the cell surface and in the extracellular matrix. Several genetic disorders of bone and connective tissue are caused by mutations in genes encoding for glycosyltransferases, sulfotransferases and transporters that are responsible for the synthesis of sulfated GAGs. Phenotypically, these disorders all reflect alterations in crucial biological functions of GAGs in the development, growth and homo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While tens of thousands of pathogenic variants are used to inform the many clinical applications of genomics, there remains limited information on quantitative disease risk for the majority of variants used in clinical practice. At the same time, rising demand for genetic counselling has prompted a growing need for computational approaches that can help interpret genetic variation. Such tasks include predicting variant pathogenicity and identifying variants that are too common to be penetrant. To address these challenges, researchers are increasingly turning to integrative informatics approach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the discovery of the Alzheimer's disease (AD) genes, APP, PSEN1, and PSEN2, in families with autosomal dominant early-onset AD (EOAD), gene discovery in familial EOAD came more or less to a standstill. Only 5% of EOAD patients are carrying a pathogenic mutation in one of the AD genes or a apolipoprotein E (APOE) risk allele ε4, most of EOAD patients remain unexplained. Here, we aimed at summarizing the current knowledge of EOAD genetics and its role in ongoing approaches to understand the biology of AD and disease symptomatology as well as developing new therapeutics. Next, we explored the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования