MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Validating Risk Prediction Models for Multiple Primaries and Competing Cancer Outcomes in Families With Li-Fraumeni Syndrome Using Clinically Ascertained Data.

PURPOSE: There exists a barrier between developing and disseminating risk prediction models in clinical settings. We hypothesize that this barrier may be lifted by demonstrating the utility of these models using incomplete data that are collected in real clinical sessions, as compared with the commonly used research cohorts that are meticulously collected. MATERIALS AND METHODS: Genetic counselors (GCs) collect family history when patients (ie, probands) come to MD Anderson Cancer Center for risk assessment of Li-Fraumeni syndrome, a genetic disorder characterized by deleterious germline muta

СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38569124Открыть статью

Multi-gene panel testing confirms phenotypic variability in MUTYH-Associated Polyposis.

Biallelic pathogenic variants (PVs) in MUTYH cause MUTYH-Associated Polyposis (MAP), which displays phenotypic overlap with other hereditary colorectal cancer (CRC) syndromes including Familial Adenomatous Polyposis (FAP) and Lynch syndrome. We report the phenotypic spectrum of MAP in the context of multi-gene hereditary cancer panel testing. Genetic testing results and clinical histories were reviewed for individuals with biallelic MUTYH PVs detected by panel testing at a single commercial molecular diagnostic laboratory. Biallelic MUTYH PVs were identified in 82 individuals (representing 0.2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30604180Открыть статью

Composite mantle cell and diffuse large B-cell lymphoma: report of two cases.

Composite lymphomas are rare and involve the concurrent evolution of 2 distinct lymphoma types within a single organ or tissue. This study describes 2 cases of composite mantle cell lymphoma (MCL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), which has not previously been reported. Each case demonstrated distinct populations of CD20 positive small and large atypical B cells. In both cases, only the small lymphocytes were positive for CD5 and cyclin D1, and fluorescence in situ hybridization (FISH) showed a t(11;14) translocation in the small lymphocytes but not in the large cells. Molecular studi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22090393Открыть статью

Carotid body tumors: a review of 30 patients with 46 tumors.

Minimal morbidity occurs with resection of most carotid body tumors (CBT). With larger tumors significant injury to the cranial nerves has been reported. In order to assess the operative sequelae rate, 30 patients with CBT were reviewed. Sixteen patients either presented with bilateral carotid body tumors or had previously undergone a resection of the contralateral carotid body tumors, for a total carotid body tumor count of 46. Sixteen patients demonstrated a familial pattern while 14 were nonfamilial. Within the familial group, 14 of 16 presented with multiple paragangliomas as compared to 6

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8544589Открыть статью

Structural chromosome aberrations in lymphocytes from children previously treated for Wilms' tumor or Hodgkin's disease.

Nineteen children treated for Wilms' tumor (thirteen cases) or Hodgkin's disease (six cases) with cytostatic agents and/or radiotherapy were studied cytogenetically on lymphocytes cultivated from blood samples drawn after at least 1 year of complete remission after end of therapy. A reference group of children was matched for age, sex, and residence. The frequencies of sister chromatid exchange (5.4 versus 5.6 SCE/cell), and chromosome damage type gaps (6.6 versus 7.1%) and breaks (1.9 versus 1.9%) were not different in the two groups, but exchange type aberrations were more frequent in the pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2562012Открыть статью

Immunoblastic lymphoma following Hodgkin's disease: a case report with translocation t(8;14) in tumoral cells and sporadic t(7;14) in peripheral lymphocytes.

A non-Hodgkin's lymphoma was observed in a patient who had been treated for Hodgkin's disease (HD). The initial treatment consisted of radiotherapy alone, but following three subsequent relapses, both chemotherapy and radiotherapy were administered several times. Twenty years later, the biopsy of an isolated cervical lymph node revealed a non-Hodgkin's lymphoma. The histologic subtype was immunoblastic. Cytogenetic studies of the tumoral cells revealed a t(8;14)(q24;q32) translocation. At the same time, multiple chromosomal rearrangements were observed in peripheral blood lymphocytes, especial

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3875398Открыть статью

[Associated and secondary chondrocalcinosis].

The authors consider the problems posed by secondary and associated chondrocalcinosis (CCA) on the basis of a study carried out at many French Rheumatology centres (Centres de Rhumatologie Française) and in the light of data in the literature. CCA is associated with gout in 4 percent of cases, with hyperparathyroidism in 3.9 percent of cases, with haemochromatosis in 1.7 percent of cases and with hypothyroidism in 0.8 percent of cases. The existence of secondary CCA in gout, hyperparathyroidism, haemochromatosis, Wilson's disease, ochronosis, hypophosphatasia and perhaps hypothyroidism seems p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 337458Открыть статью

Development of novel methods for non-canonical myeloma protein analysis with an innovative adaptation of immunofixation electrophoresis, native top-down mass spectrometry, and middle-down de novo sequencing.

OBJECTIVES: Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell neoplasm, requiring the integration of clinical examination, laboratory and radiological investigations for diagnosis. Detection and isotypic identification of the monoclonal protein(s) and measurement of other relevant biomarkers in serum and urine are pivotal analyses. However, occasionally this approach fails to characterize complex protein signatures. Here we describe the development and application of next generation mass spectrometry (MS) techniques, and a novel adaptation of immunofixation, to interrogate non-canonical monoclo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33079696Открыть статью

Cost-effectiveness of scan-directed parathyroidectomy.

BACKGROUND: Concordant parathyroid localization with sestamibi and ultrasound scans allows minimally invasive parathyroidectomy (MIP) to be performed in patients with non-familial primary hyperparathyroidism (PHPT). AIM: To investigate the financial implications of scan-directed parathyroid surgery. METHODS: Analysis of hospital records for a cohort of consecutive unselected patients treated in a tertiary referral centre. RESULTS: Two hundred patients (138F:62M, age 18-91years) were operated for non-familial PHPT between Jan 2003 and Oct 2007. MIP was performed in 129 patients, with a mean

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18670746Открыть статью

De novo isolated myeloid sarcoma: comparative analysis of survival in 19 consecutive cases.

Institutional database search (1999-2020) for acute myeloid leukaemia (AML) identified 109 cases of myeloid sarcoma (MS), of which 19 were isolated and presented de novo. The latter displayed longer survival (median 78 months), compared to MS with synchronous intramedullary AML (n = 32; median 16 months) and de novo AML without MS (n = 729; median 22 months; P = 0·13). However, the difference in survival was no longer apparent after accounting for bone marrow cytogenetic risk status (P = 0·67). Treatment-induced MS tumour resolution was not affected by the presence of intramedullary disease (P

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34346084Открыть статью

Primary cutaneous CD4-positive small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma: a clonal T-cell lymphoproliferative disorder with indolent behavior.

Primary cutaneous CD4-positive small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma, a provisional entity in the 2005 WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas, is not well characterized. Fifteen cases meeting the definition of this entity were identified. Fourteen represented solitary lesions on the head/neck (n=9), upper extremity (n=4), or trunk (n=1). One patient presented with multiple lesions on the trunk and extremities. Histologically, the infiltrate showed a nodular pattern in the dermis and subcutis without epidermotropism, and had a polymorphous composition with a predominance of s

Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18311111Открыть статью

Breast-Conserving Therapy for Multiple Ipsilateral Breast Cancer After Neoadjuvant Systemic Therapy.

BACKGROUND: The ACOSOG Z11102 trial demonstrated the safety of breast-conserving surgery (BCS) with adjuvant radiation in women with multiple ipsilateral breast cancer (MIBC) undergoing upfront surgery, reporting a 5-year local recurrence (LR) of ~3%. However, the oncologic safety of BCS in women with MIBC receiving neoadjuvant systemic therapy (NST) remains uncertain. PATIENTS AND METHODS: Patients with stage I-III unifocal or MIBC who underwent BCS following NST from 2016 to 2023 were identified in a prospectively maintained institutional database. MIBC was defined preoperatively as the pre

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41484823Открыть статью

Primary synchronous colloid adenocarcinoma and squamous cell carcinoma in the same lung: A rare case report.

RATIONALE: Double primary lung cancer (DPLC) is a relatively rare type of lung cancers. According to whether the diagnosis interval between lesions is more than 6 months, it can be divided into synchronous DPLC (sDPLC) and metachronous DPLC (mDPLC). Here, we describe a case of sDPLC in which one of the components is a rare colloid adenocarcinoma (CA). PATIENT CONCERNS: A 69-year-old male was admitted to the hospital due to chest distress and shortness of breath for 1 year, getting worse in the last 15 days. DIAGNOSIS: Both HE staining and IHC supported the diagnosis of CA in the right lower

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33578606Открыть статью

Non-Hodgkin's lymphoma involving a femur bone and bilateral adrenal glands alone with adrenal insufficiency.

Primary bone lymphoma and primary adrenal lymphoma are rare clinicopathological entities of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). We present the first case of diffuse large B-cell lymphoma with the involvement of a single bone and both adrenal glands alone with adrenal insufficiency. As primary extranodal NHL may have other unusual extranodal lesions, which may present unexplained clinical findings, patients with primary extranodal NHL require careful systemic examination, even when lymphadenopathy is absent.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28143809Открыть статью

Triple synchronous primary malignancies: a rare occurrence.

Triple synchronous primary malignant neoplasms are rare. The exact aetiology is unknown; however, risk factors include older age, family history, genetic aberrations, prolonged exposure to carcinogens and smoking. We describe a previously healthy 48-year-old woman who presented with abdominal pain and a palpable abdominal mass. Imaging revealed a complex cystic, solid pelvic mass and another mass in the right upper quadrant. She received an extensive abdominal surgery including exploratory laparotomy, pelvic mass resection, total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, bilater

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28583923Открыть статью

A practical approach to manage additional lesions at preoperative breast MRI in patients eligible for breast conserving therapy: results.

The aim of this prospective study was to evaluate the efficacy of directives, established to handle additional lesions at preoperative contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI). Six-hundred-and-ninety consecutive patients with pathology-proven breast cancer planned for BCT based on clinical examination and conventional imaging underwent preoperative breast MRI. The incidence of additional lesions detected at MRI and impact on management were evaluated. Additional findings were pathology-proven or considered benign by follow-up. Findings for which no pathology proof was available prior

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20652399Открыть статью

A Case of a Malignant Cutaneous Mixed Tumor (Chondroid Syringoma) of the Scapula Treated With Staged Margin-Controlled Excision.

Cutaneous mixed tumor (chondroid syringoma) is the cutaneous counterpart of pleomorphic adenoma of salivary glands, comprised of both epithelial and mesenchymal components. Malignant transformation is exceptionally rare, with only a few cases reported. We report a case of a malignant cutaneous mixed tumor in an 86-year-old white man who presented with a pink indurated plaque on his left scapula. He had a history of nonmelanoma skin cancers, a stage IB malignant melanoma of a lower extremity and Gleason 4 + 3 prostate cancer treated with brachytherapy, external beam irradiation, and bicalutamid

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29533281Открыть статью

Primary synchronous small and non-small cell lung cancer in the same lung lobe: A case report.

Synchronous multiple primary lung cancer (SMPLC) means tumours present at the same time, which are separate and have different histology. We present the case of a 66-year-old patient with a combination of small-cell lung carcinoma (SCLC) with adenocarcinoma in the same lobe with metastasis of SCLC in the mediastinal lymph node. This is a rare case. We performed a standard left upper video-assisted thoracoscopic lobectomy with mediastinal lymphadenectomy and adjuvant therapy targeted to SCLC was administered. Despite advances in imaging methods and diagnostic procedures in pneumology a diagnosi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29424199Открыть статью

Multiple BRAF Wild-Type Melanomas During Dabrafenib Treatment for Metastatic BRAF-Mutant Melanoma.

IMPORTANCE: BRAF inhibitors have become the standard of care in metastatic BRAF-mutant melanomas. Compared with chemotherapies, BRAF inhibitors improve overall and disease-free survival and speed the recovery of symptomatic patients with metastatic disease. The most worrisome finding is the possible development of resistance to new malignant tumors. OBSERVATIONS: A patient in her 30s developed massive BRAFV600E melanoma metastasis during her 30th week of pregnancy. After emergency cesarean delivery, oral dabrafenib treatment was initiated, and a partial radiologic response was confirmed withi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25651238Открыть статью