Several recent studies have indicated that increased levels of homocysteine (HC), including that resulting from deficiency in folate, increases tau phosphorylation. Some studies indicate that this is accomplished via HC-dependent activation of NMDA channels and resultant activation of calcium-dependent kinase pathways, while others suggest that the increase in tau phosphorylation is derived via HC-dependent inhibition of methylation of phosphatases and resultant inhibition of phosphatase activity. We demonstrate herein in SH-SY-5Y human neuroblastoma that both of these phenomena contribute to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional dysregulation has emerged as a central pathogenic mechanism in Huntington's disease (HD), which is associated with neuropathological changes predominantly in the striatum. Here we demonstrate that expression of Bcl11b (a.k.a. CTIP2), a transcription factor exhibiting highly-enriched localization in adult striatum, is significantly decreased in HD cells, mouse models and human subjects and that overexpression of Bcl11b attenuates toxic effects of mutant huntingtin in cultured striatal neurons. We show that Bcl11b directly activates the proximal promoter regions of striatal-enric
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the Presenilin 2 gene (PSEN2) are rare causes of Alzheimer's disease (AD). Pathogenic mutations in the genes associated with autosomal dominant inherited AD have been shown to alter processing of the amyloid precursor protein (APP) resulting in a relative increase of the amount of Abeta42 peptide.
METHODS AND RESULTS: We present a patient with neuropathologically confirmed early-onset AD characterized by profound language impairment. The patient was heterozygous for a novel missense mutation in exon 11 of the PSEN2 gene leading to a predicted amino acid substitution f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1), recently referred to as distal spinal muscular atrophy 1 (DSMA1; MIM#604320) and also known as distal hereditary motor neuropathy type 6 (dHMN6 or HMN6), results from mutations in the IGHMBP2 gene on chromosome 11q13.3 encoding the immunoglobulin micro-binding protein 2. In contrast to the infantile spinal muscular atrophy type 1 (SMA1; Werdnig-Hoffmann disease) with weakness predominantly of proximal muscles and bell-shaped thorax deformities due to intercostal muscle atrophy, infants with distal spinal mus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND METHOD: To review the clinical and neuropathological findings as well as the type of therapy and outcome in 20 infants under 3 years-old with central nervous system (CNS) tumor. They were treated at the Department of Neurology, "Hospital das Clínicas" University of São Paulo Medical School, from January 1997 to May 2001.
RESULTS: Astrocytoma was the most common histological type (n=7), followed by ependymoma (n=3), medulloblastoma (n=2), craniopharyngioma (n=2) and desmoplastic ganglioglioma (n=2). The location of the tumor was predominantly supratentorial. Mean follow-up time w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a multifocal dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT) in a 7-year-old girl with local tumor regrowth 6 years later. The tumor was localized in the right parietal lobe extending from the cortex into the periventricular white matter. After subtotal resection of a histopathologically confirmed DNT we observed unexpected tumor progression in long-term follow-up. Therefore, a second surgery was performed when the patient was 14 years of age. In neuropathological examination of the second specimen the tumor showed an increased cellularity and pleomorphism, microvascular pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease and Pick's disease are representative dementias. Cases which do not fit prototypes are termed unclassifiable dementias. New dementia subtypes are identified when a conglomerate of clinical, radiologic and pathologic findings are consistently identified. One such variant is diffuse neurofibrillary tangles with calcification (DNTC), which has been reported almost exclusively from Japan. Significant pathological advances in this decade have established DNTC as a distinct entity. Although initially the diagnosis was neuropathologic, increasing knowledge about DNTC has made it p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the nervous system by human immunodeficiency virus (HIV) continues to be a serious problem. Among individuals with HIV who have a history of illicit drug use, those coinfected with hepatitis C virus (HCV) are a fast-growing population. However, few studies have assessed the penetration of HCV into the central nervous system (CNS) and its clinical and neuropathological impacts on HIV-infected individuals. For this purpose, the distribution of HCV was investigated in the brains of patients infected with HIV. The presence of HCV RNA in the CNS as detected by nested polymerase chain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implementation in Europe of large-scale testing to detect bovine spongiform encephalopathy (BSE)-infected cattle and prevent the transmission of this prion disease to humans has recently led to the discovery of novel types of bovine prions. We characterized atypical isolates called BSE L-type by analyzing their molecular and neuropathological properties during transmission to several mouse lines transgenic for the prion protein (PrP). Unexpectedly, such isolates acquired strain features closely similar to those of BSE-type agents when propagated in mice expressing ovine PrP, although they reta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases with suspected brain anoxia/ischemia and hypoxia/hypoxemia a neuropathological investigation should give additional information to elucidate the cause of death and its pathophysiological mechanisms. Primary ischemic brain damage is associated with morphological and biochemical alterations. While acute ischemic neuronal injury reveals axon sparing and selective neuronal lesions due to the release of large quantities of glutamate, late neuronal death is associated with antiapoptotic growth factors, and decreased expression of microtubule-associated proteins and tubulin. On the morpholog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the contribution and limitations of fetal ultrasonography (US) and magnetic resonance imaging (MRI) for the diagnosis and management of migration disorders.
METHODS: Over a 5-year period, 14 fetuses with pathological migration disorders, without an infectious context, were taken care of in our centre. All underwent US; nine underwent MRI as well. Sonographic and MRI data were compared with neuropathological data.
RESULTS: The diagnosis of gyral disorders was obtained by US in 1/14 cases; other cerebral abnormalities were found suggesting neuronal disorder in the remai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe and debilitating neurological problems that include behavioral abnormalities, motor dysfunction and frank dementia can occur after infection with the human immunodeficiency virus-1 (HIV-1). Infected peripheral immune-competent cells, in particular macrophages, infiltrate the central nervous system (CNS) and provoke a neuropathological response involving all cell types in the brain. HIV-1 infection results in activation of chemokine receptors, inflammatory mediators, extracellular matrix-degrading enzymes and glutamate receptor-mediated excitotoxicity, all of which can trigger numerous d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: R Garcin described progressive unilateral cranial nerve palsy in 1926. Garcin syndrome is characterized by progressive involvement of the cranial nerves culminating in total unilateral paralysis of all cranial nerves. Carcinoma of the skull base or ENT regions is the most common etiology.
CASE REPORT: A 74-year-old man developed signs involving the left Vth (V2 and V3) cranial nerve then the VIth, VIIth and VIIIth cranial nerves and finally the IXth and Xth. MRI showed involvement of these cranial nerves with gadolinium uptake and involvement of the pons at the terminal phase. C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-beta (Abeta) plaques and neurofibrillary tangles are the hallmark neuropathological lesions of Alzheimer's disease (AD). Using a triple transgenic model (3xTg-AD) that develops both lesions in AD-relevant brain regions, we determined the consequence of Abeta clearance on the development of tau pathology. Here we show that Abeta immunotherapy reduces not only extracellular Abeta plaques but also intracellular Abeta accumulation and most notably leads to the clearance of early tau pathology. We find that Abeta deposits are cleared first and subsequently reemerge prior to the tau patholog
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hereditary acetazolamide-responsive paroxysmal ataxia with mild mental retardation in an autopsied Japanese man is described. His ataxic attacks had occurred for approximately 65 years since the age of 6. One of his daughters had severe mental retardation and epilepsy, and the other had paroxysmal ataxic attacks and mild mental retardation. Analysis of the subject's CACNA1A gene and that in his daughter revealed neither mutations nor CAG expansion. Neuropathologically, cortical degeneration consisting of the marked loss of Purkinje and granule cells was found exclusively in the cereb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case study on a 45-year-old female with progressive weakness and paresthesias in her lower extremities and a magnetic resonance image of an intramedullary mass at the level of C5-6 and a Klippel-Feil (KF) deformity ventral to the lesion.
OBJECTIVE: Present an interesting case of an intramedullary mass coexisting with a ventral KF deformity with review of the medical literature on intramedullary masses and cervical spine biomechanics.
SETTING: New York city, New York, USA.
METHODS: Case study with discussion of neurosurgical and neuropathological findings and review of the lite
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether typical clinical, diagnostic and neuropathological findings can be identified in a patient with a postmortem diagnosis of a Heidenhain variant of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). We report a new case of CJD in a rare variant. A man admitted to hospital with cefalea and vision disorder. Clinical and neurological examination showed headache, vision reduction, psychomotor anxiety and progressive torpor. The patient died 4 h after admission to hospital. The autopsy findings included marked encephalic vascular congestion. Hystoneurology examination showed no macroscopic anoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a 43-year-old patient with histopathologically proven cerebral Whipple's disease. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a multilayered left frontal lesion without mass effect, no perifocal brain edema, no contrast enhancement, and a thin shell of fluid signal that presented as an incomplete, open ring. An [11C]methionine positron emission tomography (PET) study showed low uptake below the threshold that is characteristic for brain tumors. In precise co-registration to the MR images, the PET data showed that increased uptake was mainly located in the direct adjacent part
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmission of prion diseases between mammalian species is limited by a so-called 'species' or 'transmission' barrier. Recognition of prion transmission usually relies on the appearance of clinical symptoms in inoculated animals and the interval between inoculation and appearance of clinical disease is designated incubation period. At some point during this clinically silent period, neuropathological and biochemical changes as well as accumulation of prions in the brain can be detected and this stage can be called preclinical prion disease. Recently, several lines of evidence have suggested t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) and Western blot analysis, we were able to identify and quantify six antioxidant proteins, peroxiredoxin (Prx) I, Prx II, Prx III, 1-Cys Prx, putative peroxisomal antioxidant enzyme (PLP), and mitochondrial Mn superoxide dismutase (Mn-SOD) in two individual brain regions, cerebellum and frontal cortex of patients with sporadic Creutzfeldt-Jacob (sCJD). Among six antioxidant proteins, 1-Cys Prx showed significant increase (P > 0.05) in sCJD frontal cortex whereas Prx I was decreased (P > 0.01). In cerebellum, levels of all antioxidant proteins st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования